用离子交换法从碱性废水中回收铝的可行性研究

本文报道了用离子交换法从含铝的碱性废液中提取铝的研究结果。为了筛选树脂,测定了穿透曲线与交换容量,并重点对201×4树脂进行了研究,用Doulah和Jafar的方法对穿透曲线进行了解析,并计算了传质参数。在此基础上讨论了过程的动力学,根据传质参数与交换容量的解析,发现过程在动力学与热力学上均处于不利地位。因而得出结论:用离子交换法从碱性溶液中回收铝是不经济的。     

从等电结晶母液中提取谷氨酸用树脂的筛选

对用离子交换法从等电母液中提取谷氨酸所用的几种大孔氨型树脂进行筛选,测定了不同条件下的交换容量和一定条件下的交换速率,选出性能较好的Ｄ６１型树脂,用最小二科法算出其在低浓度下相平衡的吸附等温线方程。     

离子交换法去除与回收电镀废水中铬酸的实验研究

介绍用阴离子交换树脂处理电镀含铬废水并回收铬酸的操作方法.提出了用流出曲线测定离子交换树脂的交换容量.     

苯乙烯型阳离子交换树脂的制备及其对降低固原市自来水硬度的研究

以苯乙烯为聚合单体,二乙烯基苯为共聚单体,采用悬浮聚合法制备苯乙烯-二乙烯基苯共聚珠体,然后用浓硫酸磺化制得阳离子交换树脂。傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,成功制备了阳离子交换树脂。试验用NaOH标准溶液滴定浸泡过离子交换树脂的NaCl溶液的方法测定交换容量的大小为4.50 mmol/g。以宁夏固原市自来水为研究对象,用制备的苯乙烯型阳离子交换树脂对其进行软化,采用EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)滴定法测量自来水浸泡阳离子交换树脂前后硬度的变化,结果表明,制备的离子交换树脂交换性能良好,降低了固原市自来水的硬度。     

橙皮果胶制备中提取和除杂的研究

以干橙皮为原料,研究了离子交换树脂法提取果胶的多种影响因素、工艺条件以及除杂问题.结果表明,以离子交换树脂法提取橙皮果胶的最佳条件为水料比为30∶1,0.01×7阳离子交换树脂的用量为5%,在75℃、pH为2.0下处理90 min,其果胶得率高,果胶质量优于酸法提取所得果胶,产品质量指标达到或优于国家标准.     

电吸引再生离子交换树脂中性电极的研究

描述了采用直流电场再生离子交换树脂的实验装置,初步探讨了设置中性电极为参比电位的电再生离子交换实验装置的结构.该装置利用电场对异性电荷的吸引作用、使氢离子和氢氧根离子分别向阴阳树脂迁移,从而取代强酸强碱再生阴、阳离子交换树脂的作用.该再生方法与传统的酸碱离子交换树脂再生技术相比有污染低,阴阳离子交换树脂再生费用低,容易实现自动化控制,特别是可以完全避免由于强酸、强碱再生试剂不纯而造成树脂中毒报废的损失.     

ICP-AES法测定膨润土的阳离子交换量

对膨润土阳离子交换量的传统分析方法进行改进,建立电感合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定膨润土阳离子交换量。该方法用钡离子与膨润土试样中交换性阳离子发生交换,再用盐酸的氢离子与钡离子交换,将交换所得的钡离子在ICP-AES下测定,测得的钡离子量即为膨润土阳离子交换量。测定结果:膨润土阳离子交换量范围为16.3～327mmol.100g-1,以10倍标准偏差计算BaO的检出限为0.075mg/L,精密度为1.5768mmol.100g-1。该方法稳定,所测结果准确可靠。     

离子交换法提取L－乳酸新工艺的研究

采用离子交换树脂（７３２阳离子交换树脂）从米根霉发酵液中直接提取Ｌ－乳酸，提取率达７０％以上．它与现有的乳酸提取工艺相比，具有流程短、设备少、提取率高、无废渣产生和成品质量好等特点，因而具有较好的工业应用价值．     

以液体石腊为致孔剂聚苯乙烯型大孔离子交换树脂实验小结

一、前言五十年代以来,离子交换技术获得了很大的发展,原因之一就是由于合成了多孔型的离子交换树脂。这类树脂內部具有較大的孔隙,其平均孔径为250～1000,孔率达0.3～0.5ml/ml。所以比凝胶型离子交換树脂具有很大的比表面积,因而使共具有兼备交换和吸附的性能。     

用国产原料合成磺酸型阳离子交换剂的研究

用国产煤焦油精作原料,合成甲苯酚磺酸树脂和甲苯酚酞磺酸树脂,两种阳离子交换剂,交换量比类似的Wofatit P和信谊阳一号离子交换剂并无逊色。苯酚在其中用作加固剂,收到优良效果。     

硫酸钡沉淀重量法测定硅铝钡中钡含量

硫酸钡重量法可用来测定硅铝钡中钡。实验人员可采用酸溶解试样，将不溶解的试样残渣回收，并选用EDTA络合干扰元素。在酸性条件下，钡与硫酸根形成硫酸钡沉淀。用此法得到的测定结果令人满意．     

电子陶瓷用钛酸钡纳米粉中钡钛的分析方法对比

本文对两种分析方法进行了实验比较,分别测定了电子陶瓷用钛酸钡纳米粉体中钡钛的含量.硫酸钡重量法与铝还原法测定钡钛的标准偏差为0.047%和0.055%;且测定钛的准确度较高.络合滴定法测定钡钛的标准偏差为0.039%和0.049%;且测定钡的准确度较高,同时具有快速简便的特点.     

贵州的层控重晶石矿床

本文概述了贵州层控重晶石矿床的时空分布特征。根据矿床的改造程度、改造方式、产出层位、围岩性质及主要矿物组合等,对贵州的层控重晶石矿床分为三型九式(亚类)。并对判断矿床改造程度的标志进行了探讨,着重讨论了重晶石化学成分和硫同位素变化规律及其作为判断矿床改造程度标志的重要意义。在此基础上讨论了矿床的形成过程和成矿机制,提出了层控重晶石矿床的成矿模式。最后对贵州层控重晶石矿床的找矿远景和找矿方向提出了意见。     

一种新的小鼠肠道传输功能的检测方法

目的探讨硫酸钡灌胃法在小鼠肠道传输功能检测中的应用。方法通过硫酸钡和活性炭小鼠灌胃的方法,对正常和便秘小鼠进行小肠推动率、粪便排出量、首粒大便排出时间的观察。结果用硫酸钡灌胃法检测正常和便秘小鼠肠道传输功能,可客观地反映小鼠不同生理状态下小肠推动率、首粒大便排出时间和排便量。结论硫酸钡灌胃法可作为小鼠肠动力学实验研究的一种新的检测方法。     

微波辅助溶胶-凝胶法合成镧掺杂钛酸钡纳米微粉

以乙酸钡、钛酸四丁酯为原料,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备La3＋掺杂钛酸钡,通过物相分析、电镜分析、红外分析及电化学分析等手段,研究其晶胞结构与电化学性能的改变. XRD分析表明：La3＋掺杂可以增大钛酸钡的晶胞体积、晶格常数a.扫描电镜分析显示：样品直径约50～200纳米的颗粒,为更小的粒子团聚而成,粒径不均匀,有团聚.红外光谱分析表明：制得的样品具有钙钛矿的钛氧八面体结构.电化学分析表明：La3＋掺杂的钛酸钡可以增大钛酸钡的储电性能,随着La3＋掺杂量的增大,储电量逐渐增加.当La3＋掺杂量达到0.002时,储电性能达到最优,随着La3＋掺杂量的增大,储电性能逐渐降低,但仍然比纯钛酸钡的储电性能好.     

固沙剂的合成与水溶性研究

叙述了低粘度、水溶性的固沙剂(复合磺化尿素-三聚氰胺-甲醛树脂)的合成路线和条件，研究讨论了反应投料比、反应温度、反应时间和pH值等因素对反应过程以及固沙剂水溶性等性能的影响。     

含氮杂环结构新型环氧树脂合成与表征

以自制新型类双酚单体为原料,在碱催化作用下,与环氧氯丙烷反应,制得含二氮杂萘酮结构的环氧树脂,用FT－IR,1H－NMR表征了其分子结构,测定了树脂产物的环氧值E和娄均分子量及相以分子质量分布;讨论了单体的特的量比,催化剂种类,反应时间和 度对产物的影响,对产物的溶解性能和流动性能进行了研究,同时以双氰胺为固化,测试固化物的耐热性,并计算出体系固化反应的表观活化能。     

氯化钡法用于混合碱的定性及定量分析

本文研究了氯化钡用于混合碱定性分析的可能性以及进行定性定量分析的方法,系统总结了氯化钡法用于混合碱定量分析时各组分含量的计算公式,将本法用于一些混合碱试样的分析获得了较为满意的结果。     

La-Ba复配改性Ni/剂α-Al_2O_3催化还原性能的考察

用浸渍法制备13种La-Ba复配改性的Ni/α-Al_2O_3催化剂样品,用程序升温还原(TPR)法或等温还原法在热重装置上考察其还原性能,用X-射线宽化法测定了部分样品还原后的平均镍晶粒度。结果表明,用La-Ba复配对载体改性而后浸镍,其中以La-Ba共浸取得的效果最佳,与用La和Ba相继浸溃的样品相比,具有较好的还原性和较小的镍晶粒度。与先用La改性而后用Ni-Ba共浸的样品相比,(La-Ba)共浸而后浸镍的样品的还原性和镍分散度均有明显的优势。该实验结果表明,用Ba作间隔剂提高镍分散度的效果并不理想。在La-Ba共浸改性的系列样品中,随着含量的增加(La含量一定),催化剂的还原性由易到难,经过一个最低点后又由难到易,与La或Ba单独改性的样品相比,La-Ba共浸改性的样品的还原性都不同程度地受到阻碍。本文从金属氧化物同载体的相互作用方面对实验结果进行了初步讨论。     

双层阳离子交换器树脂选择

对含盐量较高的碱性水或碳酸盐性水进行了离子交换除盐处理时,采用双层阳离子交换器是比较经济的。在对单层床进行双层床改造过程中,需要解决的主要问题有两个：一是强、弱酸树脂比例的确定;二是强、弱酸树脂的选型。为此应对强、弱酸性脂比例有型号加以确定。