黄河表层沉积物和镉离子相互作用的离子交换率E(%)-pH曲线的研究

研究了黄河水中表层沉积物与镉液 -固界面相互作用的离子交换率E(% ) -pH曲线 ,以及河水中甘氨酸的存在对该曲线的影响 .实验结果表明 :1)镉是以Cd(OH) 形式在沉积物表面进行阳离子交换反应 .pH值是控制Cd 向固相迁移的主要因素 ,离子交换率E(% )随pH升高而增大 ,且在天然河水 pH为 8.0～ 8.5下接近最大值 ;2 )镉离子浓度由8.9× 10 - 7mol·L- 1 增大到 3× 8.9× 10 - 6mol·L- 1 时 ,离子交换率降低 ;3)河水中有2 .7× 10 - 6 mol·L- 1 甘氨酸存在时 ,会提高离子交换率 ;4 )转化沙和未转化沙分别对镉的吸附作用不同 ,后者大于前者 ,与理论推断相一致 .     

黄河水中丙氨酸对铅(Ⅱ)与表层沉积物相互作用的影响

研究了丙氨酸对黄河水中铅(Ⅱ)与表层沉积物相互作用的影响,得出了离子交换率E%与pH的关系,pH突跃范围和最大离子交换率.结果表明,丙氨酸浓度增加,离子交换率增大;交换剂为转化沙时的离子交换率比未转化沙大.     

黄河水中天门冬氨酸对表层沉积物与铅（Ⅱ）液—固界面交的作用的影响

研究了天门冬氨酸对黄河水中表层沉积物与铅（Ⅱ）相互作用的离子交换率－pH关系曲线的影响,结果表明：天门冬氨酸浓度增加,离子交换率增大,交换剂在转化沙时的离子交换率比未转化沙大。     

黄河水中有机物对离子交换pH范围曲线的影响研究--S型曲线的左右摆动规律

研究了天然黄河水中存在组氨酸、甘氨酸等有机物时，对铜(Ⅱ)与黄河固体粒子相互作用的离子交换率E(%)-pH关系的“S型”曲线的影响．实验结果为：(1)随有机物加入量的增加，S型曲线先左后右移动，其左移的△pHtr(L)与log(OBm)呈线性关系；(2)不同氨基酸存在时，铜(Ⅱ)一黄河固体粒子相互作用的S型曲线左右移动的△pHtr(L)不同，但△pHtr(L)与铜(Ⅱ)和这些氨基酸的logK（OA）则呈直线关系；(3)对S型曲线左右摆动规律从反应机理上进行了探讨，并给出定量解释．     

黄河水中甘氨酸对铅(Ⅱ)与表层沉积物相互作用的影响

研究了黄河水中甘氨酸对铅(Ⅱ)与表层沉积物相互作用的离子交换率E%—pH的影响.实验结果表明:①在2×7.73×10-3mmol·L-1甘氨酸存在下,离子交换率降低;②随着甘氨酸浓度的增加,S型曲线与未加甘氨酸相比,先左后右移动;③甘氨酸存在下,转型表层沉积物比自干表层沉积物离子交换率高.     

FIA光度法对纳米γ-Al_2O_3对V(v)的吸附性能研究

利用一套流动的注射分析系统,研究了纳米γ-Al2O3对V(v)的吸附行为,考察了吸附平行时间、p H值、温度等因素对吸附过程的影响.利用固-液相互作用的方法,求取吸附剂(γ-Al2O3)和吸附质(v)相互作用性能.结果表明,纳米γ-Al2O3对V(v)吸附3 min时基本平衡,在p H=4~11范围可被定量吸附.吸附于γ-Al2O3上的V(v)可以用0.2 mol/L K3PO4和1 mol/L H2SO4混合溶液洗脱,只需5 min,反洗率达95%以上.吸附过程符合Langmuir和D-R等温方程,吸附以离子交换为主.具有较好的拟合,相关系数(r)均大于0.977.     

钴、镍配合物的合成及结构

在不同的酸性反应介质中合成了五个钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)—哌嗪化合物,并用X射线单晶衍射测得了其中三个配合物的晶体结构.配合物(1)和配合物(2)是同分异构体,配合物(1)和配合物(3)是同晶异质化合物,这三个晶体均属单斜晶系,空间群为P21/n.结构分析表明:在这三个配合物,中心金属离子和六个氮原子配位形成了一个变形的八面体,其中四个氮原子来自四个硫氰根,另外两个氮原子来自两个单质子化的哌嗪分子.在配合物(1)配合物(3)中分子之间存在着氢键(N—H…S)和S…S相互作用,而在配合物(2)中分子之间存在着氢键(N—H…S,N—H…N)和S…S相互作用.     

5-硝基水杨醛缩甘氨酸与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成及其荧光性质

用5-硝基水杨醛与甘氨酸缩合制备了一种Schiff碱配体,再将其与过渡金属Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)分别进行反应,合成出了2种Schiff碱配合物.采用红外光谱、紫外光谱、综合热分析、1H核磁共振、摩尔电导率等方法对配合物进行了测试和表征,并探讨了配合物的荧光性质.     

4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑为桥联配体的铜(Ⅱ)、铜(Ⅰ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究

以4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(bpt)为桥联配体,分别与Cu(CH3CO2)2·H2O和CuCl2·2H2O进行水热反应得到两个新的配位聚合物{[Cu(CH2CO2)2(bpt)]·2H2O)n(1)和[CuCl(bpt)]n(2),并对其进行了元素分析、红外光谱及X-射线单晶结构分析表征.结果表明,配合物1通过bpt桥联成一维无限链状结构,而配合物2中相邻亚铜离子通过Cl-桥连成一维之字链状结构,再通过bpt配体连接形成二维结构.变温磁化率研究结果表明,在配合物1中,铜离子间存在着弱的反铁磁相互作用,理论拟合值J=-0.87 cm-1,g=2.01.     

ApoCopC与Cu(Ⅱ)相互作用的电化学研究

ApoCopC自组装修饰到金电极上,利用循环伏安法研究了apoCopC与Cu(Ⅱ)的相互作用.发现Cu(Ⅱ)在apoCopC/Au电极上出现氧化还原峰,氧化和还原峰电位分别位于0.29 V和0.09 V,形式电位E0′为0.19 V,与裸Au电极相比,峰位发生明显位移.这表明apoCopC吸附在电极表面并且Cu(Ⅱ)与apoCopC结合生成配合物.研究了扫描速率、不同浓度下,Cu(Ⅱ)在apoCopC修饰的金电极上的循环伏安行为.计算出Cu(Ⅱ)在apoCopC修饰的金电极上的表面电子传递系数α=0.5,电子转移速率常数k=0.75 s-1.     

黄河固体粒子对Pb的吸附

研究了黄河固体粒子对Ｐｂ 的吸附作用,绘制了离子交换率（Ｅ％ ）－ ｐＨ 曲线．实验表明：黄河水ｐＨ 值是控制黄河固体粒子对Ｐｂ 吸附的主要因素,吸附总量随ｐＨ 值升高而增大．固体粒子和Ｐｂ 的浓度对吸附也产生一定影响,离子交换率随固体粒子浓度的增加而增大,随Ｐｂ 浓度增大而降低     

海藻酸钠溶液-Co~(2+)体系溶胶-凝胶相转移的光谱学研究

以１３Ｃ－ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ和Ｒａｍａｎ光谱学方法研究了海藻酸钠溶液－Ｃｏ２＋体系的溶胶—凝胶相转移过程，结合体系的光谱学分析对体系相转移过程中海藻酸分子链与Ｃｏ２＋的定位方式、分子链的结构与构型变化以及与之紧密相关的溶剂行为进行了定性的剖析．结果表明，体系内部Ｃｏ２＋对海藻酸分子链的交联作用主要发生在羧基官能团上，并存在着自由Ｃｏ２＋与交联Ｃｏ２＋间的迅速的化学交换过程，而溶质溶剂间存在的强烈的相互作用是体系凝胶化的重要条件．     

High-level expression and secondary structure analysis of the bovine mature prion protein

By using the recombinant DNA technology, the gene of the bovine mature prion protein (bPrPCL) has been cloned into pET30a and the resulting plasmid has been expressed in E.coli BL21(DE3). After solubilizing in 8 mol/L urea, the expression product was purified by cation ion exchange chromatography. The purified product was refolded by dilution and the recovery was about 15%. Analysis of mass spectrum, circular dichroism (CD) spectrum and Fourier transform infrared (FTIR) spectrum demonstrate that the molecular weight of the bPrPCL is 23 630 u, the bPrPCL has a high α-helix content (36.1%) and low β-sheet content (11.9%).     

海水中氨基酸对Cu(Ⅱ)-粘土粒子相互作用的影响

对天然海水中氨基酸－ 金属铜离子Ｃｕ（Ⅱ）－ 粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究⒀采用交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）～ｐＨ关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Ｃｕ（Ⅱ）在高岭石上的交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）～ｐＨ关系曲线（Ｓ型曲线） 的影响有“左右摆动”规律, 认为体系中形成了三元表面配合物 ＳＯＨＬＭ （新型（Ⅱ）类）; 实验比较了三种氨基酸的影响⒀三元表面配合物的形成主要受固体粒子表面结构、氨基酸存在形式以及它们的络合能力等的影响     

交换积分变化对低温二维亚铁磁体能谱的影响

运用Heisenberg交换作用模型、spin-wave和Green＇s function方法研究了与低维有机磁性系统接近的二维正方晶格绝缘亚铁磁体的自旋波谱,并分析了不同方向上能谱谱线随系数J1/J2增加的变化规律,得到了如下结论：随磁性离子间的交换积分发生改变,磁振子能谱也发生了改变,沿某一方向能谱的变化与此方向上交换积分的变化密切相关。系统沿某一方向上交换积分的变化,导致形成所谓“自旋梯”时,谱线退化成5条能级,除最大的磁振子能谱线与最小的磁振子能谱线外,其余3条磁振子能谱线是二重简并的．系统的磁振子能谱E1、E3、E5、E7、与E6、E8、E2、E4关于E／J=0线对称分布。     

Sm2Fe17化合物中Ga替代效应的理论分析

用单离子模型计算了Ｓｍ２Ｆｅ１７－ｘＧａｘ中的晶场，给出了晶场系数随Ｇａ含量的变化关系。在晶场和交换作用近似下，计算了体系的自由能随Ｇａ含量和温度的变化关系，用最小二乘法拟合自由能给出各向异性常数Ｋ，Ｋ２从而得到各向异性场Ｂａ。计算结果与实验中的规律基本符合。     

Improved hemimorphite flotation using xanthate as a collector with S(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) activation

The flotation of hemimorphite using the S(Ⅱ)–Pb(Ⅱ)–xanthate process, which includes sulfidization with sodium sulfide, activation by lead cations, and subsequent flotation with xanthate, was investigated. The flotation results indicated that hemimorphite floats when the S(Ⅱ)–Pb(Ⅱ)–xanthate process is used; a maximum recovery of approximately 90% was obtained. Zeta-potential, contact-angle, scanning electron microscopy–energy-dispersive spectrometry (SEM–EDS), and diffuse-reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) measurements were used to characterize the activation products on the hemimorphite surface and their subsequent interaction with sodium butyl xanthate (SBX). The results showed that a ZnS coating formed on the hemimorphite surface after the sample was conditioned in an Na₂S solution. However, the formation of a ZnS coating on the hemimorphite surface did not improve hemimorphite flotation. With the subsequent addition of lead cations, PbS species formed on the mineral surface. The formation of the PbS species on the surface of hemimorphite significantly increased the adsorption capacity of SBX, forming lead xanthate (referred to as chemical adsorption) and leading to a substantial improvement in hemimorphite flotation. Our results indicate that the addition of lead cations is a critical step in the successful flotation of hemimorphite using the sulfidization–lead ion activation–xanthate process.     

赖氨酸脱色试验

用粉状活性炭(Ⅰ)、颗粒活性炭(Ⅱ)、弱酸122离子交换树脂(Ⅲ),膨润土(Ⅳ)四种脱色剂对棕黑色的赖氨酸洗脱液进行脱色试验,结果符合Freundlich吸附方程式的关系,作出各种脱色剂的等温吸附线并求出相应的k和n值后,可对各种脱色剂的脱色能力和用量作出评价。脱色能力的顺序为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ。     

Expression ofChlamydomonas actin-gfp fusion gene in tobacco suspension cell and polymerization of the actin-gfp proteinin vitro

The fusion gene of actin (cDNA ofChlamydomonas reinhardtii) and green fluorescence protein (gfp) had been constructed into two expression vectors which could be expressed inE. coli and tobacco suspension cells BY2. The correct expression was observed inE. coli and BY2 with a fluorescence microscopy. The fusion protein, which took part in the membrane skeleton, was mainly located peripherally along the membrane, specially the fusion protein was distributed around nucleus and cell plate, while the fusion protein also forms F-actin in the cell. The fusion protein was purified from Bl21plus by ammonium sulfate fractionation, ion exchange chromatography and hydrophobic interaction chromatography. The purified production could polymerize into F-actin when the actin polymerizing buffer was added. It was demonstrated that the characteristics and function of actin inChlamydomonas was similar with those of animals and higher plants.     

鱼腥草中酮类活性成分与牛血清蛋白相互作用特征

运用荧光光谱和紫外光谱,分别在血清蛋白的等电点以下(pH3.78)和以上(pH7.40),研究了鱼腥草的活性成分甲基正壬酮(2UC)和十二酮(2DC)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用.结果显示在等电点前后,(2UC)和(2DC)与BSA的结合呈现可饱和模式,但对荧光的猝灭模式不同,而且结合的饱和浓度也不同.285 K和pH7.40下,二者在浓度较低时呈现明显的正协同作用,而在301 K时没有这种现象.计算了不同温度下结合的热力学参数△H0,△G0,△S0,结果显示疏水作用是主要的作用力.猝灭常数显示出酸度、温度和烃链长度的依赖性.考察了常见金属离子和中药活性成分对结合的影响.结果显示当共存锌离子、ANS和甘草次酸时,两种成分的加入会引起最大荧光发射波长的强烈兰移.试验表明脂肪酸2结合位(fatty site 2)是它们的一个结合位点,而药物结合位点Ⅱ(siteⅡ)可能是它们的另一结合位点.