复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌24例临床观察

为观察复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌的临床疗效,对24例无法行手术切除,且无法耐受或拒绝全身化疗及局部放疗老年中晚期肺癌患者,均给予复方红豆杉胶囊治疗3周期,观察肿瘤客观疗效,生存质量改善情况及不良反应。结果表明,①有效(CR+PR)18例,总有效率为75%;②治疗后平均KPS评分(80.35±6.81),较治疗前(62±7.14)显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);③治疗后患者骨髓抑制最高为Ⅱ度,发生率仅为16.7%,仅1例患者发生轻度肝损伤。复方红豆杉胶囊能抑制肿瘤生长,提高患者生存质量。     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

利用原子吸收光谱法测定了中成药复方天仙胶囊中的13种微量元素.详细讨论了消化液种类、混酸比例、消化时间及消化液体积对测定结果的影响.结果表明:复方天仙胶囊中Ca、Mg、K、Na、Fe、Zn、Mn和Co的含量较为丰富.     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的系统评价复方斑蝥胶囊治疗晚期胃癌的有效性。方法检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang)。按照纳入、排除标准筛选随机对照试验(RCT),参照Cochrane质量评价标准,采用Revman5.3进行Meta分析。结果纳入11个RCT,共839例晚期胃癌患者。Meta分析显示,复方斑蝥胶囊联合化疗在提高有效率[RR=1.65,95%CI(1.37,1.99),P 0.000 01]和生活质量[RR=1.54,95%CI(1.28,1.84),P0.000 01],以及降低副反应(恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少)方面均优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于单纯化疗组,复方斑蝥胶囊联合化疗对晚期胃癌治疗具有增效减副以及改善生活质量的作用,值得临床研究。     

恶性肿瘤病人化疗毒副反应及整体护理

目的:减少或减轻恶性肿瘤患者化疗过程中的毒副反应,确保工作顺利进行。方法:采用回顾性方法,分析、总结了收住的204例恶性肿瘤病例的护理过程、各种毒副反应的出现情况及处理措施,提出护理建议。结果:在观察病例中,有12例发生化疗恐惧、2例在输液时发生药液渗出、78例出现胃肠反应、6例发生一过性尿素氮和肌酐升高、4例发生心律失常、11例发生肝区不适。经对症处理、并及时采取整体护理措施,患者的副反应症状消失,化疗工作顺利进行。结论:心理护理与生理、病理反应的护理相结合是减少恶性肿瘤患者化疗反应的重要措施;加强整体护理,提高整体护理水平是确保化疗顺利进行的关键。     

三合汤治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎70例临床疗效分析

目的:观察三合汤治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法:收集患脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者70例随机分成2组,治疗组、对照组各35例.对照组用雷贝拉唑胶囊、阿莫西林胶囊、克拉霉素胶囊,治疗组用三合汤联合对照组,两组均治疗1月.结果:对照组显效14例,占有效率40％,有效11例,占有效率31.4％,无效10例,总有效率71.4％.治疗组显效19例,占有效率54.3％,有效12例,占有效率34.3％,无效4例,总有效率88.6％.结论:三合汤治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎,在改善临床症状方面疗效显著,值得临床应用推广.     

美能针配合化疗治疗妇科肿瘤的临床观察

目的观察美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法将患者分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果治疗组有效率58．3％（35／60），对照组有效率40．0％（24／60），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30．0％（18／60）程度轻，对照组肝功能损害占38.3％（23／60），消化道反应占43．3％（26／60）程度重。结论美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推广。     

复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良的疗效观察

目的探讨应用复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为餐后不适综合征型功能性消化不良的患者91例,随机分为对照组与治疗组,对照组42例患者给予口服伊托必利治疗,治疗组49例患者给予口服复方消化酶胶囊Ⅱ联合伊托必利治疗,治疗结束后比较2组的治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为71.43%,治疗组的治疗总有效率为91.83%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性。2组治疗的副反应经治疗组统计学检验无显著性差异。结论复方消化酶胶囊Ⅱ治疗餐后不适综合征型功能性消化不良较单用伊托必利疗效明显改善,且副作用小,2药联合可获得更好的临床效果。     

武汉市结核病医院近十年抗结核药物副反应情况分析

目的 :明确抗结核药物副反应的特点。方法 :回顾性分析武汉市结核病医院近十年抗结核治疗过程中发生的需要改变治疗方案的药物副反应发生率。结果 :1492 2例患者中 ,出现需要改变治疗方案的药物副反应 140例 ,占 0 .94% ,其中肝功能损害 6 7例 (47.9% ) ,其次为药物性皮疹 47例 (33.6 % ) ,其它副反应少见。因药物副反应死亡 2例 ,1例由 RFP引起 ,1例未明确为何种药物引起。结论 :抗结核药物副作用引致需要改变治疗方案的副反应中 ,以肝功能损害最多见 ,其次为药物性皮疹。     

复方阿胶浆治疗恶性肿瘤化疗骨髓抑制的临床观察

目的：观察复方阿胶浆对在恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的治疗疗效。方法恶性肿瘤住院化疗患者90例,采用开放自身对照的方法,第1周期复方阿胶浆20 mL/次,每日3次,化疗当天开始口服21 d一疗程,连续治疗2个疗程,2疗程结束后评价疗效。结果白细胞、中性粒细胞升高的占77.5%,红细胞、血红蛋白升高的占85%,血小板升高的占52%。结论复方阿胶浆能够改善造血功能,减轻化疗对骨髓的损伤,提高患者的生活质量。     

肺压宁胶囊治疗慢性阻塞性肺病73例疗效观察

目的:观察纯中药复方制剂———肺压宁胶囊(CapFYN)对慢性阻塞性肺病(COPD)的长期疗效。方法:选取确诊的COPD患者73例,分为治疗组42例,对照组31例。两组基础治疗相同(均不使用氨茶碱),治疗组用肺压宁胶囊每次4粒,每天3次;对照组用硝苯吡定片剂10mg每天3次,对比观察治疗20周前后患者的咳嗽、咳痰、神疲、乏力等症状,舌腹静脉瘀血征,肺功能(1s用力呼气容积/用力肺活量即FEV1/FVC)以及平均肺动脉压的组内和组间变化,并计算它们的危险度(Risk)、相对危险度(RR)、相对危险度减少(RRR)和绝对危险度减少(ARR)值,以评价治疗效果。结果:随访率分别为98%和99%;神疲、乏力症状、瘀血征、肺功能、肺高压4项结果的RR值均>1,症状的RRR为-0 476,余3项的RRR值均<-0 5,4项的ARR值依次为26 11%、43 80%、24 29%、22 39%;两组患者肝肾功能及血、尿常规均无明确改变。结论:肺压宁胶囊是一种长期服用方便、安全,能改善病人症状、瘀血征和气道气流阻塞及降低肺动脉高压的纯中药复方制剂,可作为COPD患者综合治疗的一种辅助方药。     

周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌72例临床分析

目的评价三维适形放疗同步顺铂或奈达铂治疗中晚期宫颈癌患者的近期疗效及不良反应.方法随机将收治的72例组织学明确的中晚期宫颈癌患者分为两组,分别采用顺铂30 mg/m2每周1次或奈达铂30 mg/m2每周1次,两组放疗开始即同步化疗,比较两组患者有效率和副反应发生率.结果顺铂组与奈达铂组的有效率分别为91.7%和94.4%,两组比较无统计学意义(P0.05);顺铂组的胃肠毒性发生率高于奈达铂组(27.8%,11.5%,P0.05);顺铂组的Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制发生率低于奈达铂组(19.4%,30.5%,P0.05).结论周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效无差异,副反应均可以耐受.     

肝素治疗31例弥漫性血管内凝血的分析

目的：观察小剂量肝素或低分子肝素治疗弥漫性血管内凝血(19IC)的疗效．方法：对确诊的31例DIC患者中的大部分患者使用小剂量肝素或低分子肝素．结果：31例DIC患者中20例治愈，治愈率为65．500．使用低分子肝素11例，占所有使用低分子肝素7313％，结论：IDC患者使用肝素或低分子肝素，尤其是使用低分子肝素治疗效果较好。     

老年人椎—基底动脉缺血82例分析

针对老年人椎－基底动脉缺血发病机理及临床表现特点，分析了年龄男６０岁￣８０岁老年人椎－基底动脉缺血８２例，均起病急剧。头位改变时诱发发病率占８５．４０％，头痛、走路不稳占７８．００％，突然眩晕不能站立并伴有恶心呕吐占５．５０％，构音障碍占０．２４％。均卧床何处并给予复方丹参及小剂量甘露醇静滴治疗，１ｄ￣３ｄ症状减轻或全部消失。     

柴胡四物加味汤联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

探讨柴胡四物加味汤联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。选取2013年3月-2017年6月酒泉市第二人民医院肿瘤科收治的78例Ⅲa-Ⅳa期局部晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组各39例,治疗组采用柴胡四物加味汤联合放化疗治疗,每日一剂,一直服用至放疗结束;对照组应用放化疗综合治疗。比较两组的近期疗效、治疗完成情况及毒副反应等情况。两组患者近期疗效,总有效率治疗组为74.4%,对照组为51.3%;治疗连续完成率治疗组为94.9%,对照组为71.8%;治疗组均优于对照组(P0.05);毒副反应比较治疗组亦优于对照组(P0.05)。柴胡四物加味汤在中晚期宫颈癌的联合治疗中具有提高疗效,改善生存质量,减轻毒副反应的作用。     

35例累及颈动脉间隙病变的影像分析

目的:探讨邻近或转移性病变累及颈动脉间隙的影像特点.方法:搜集35例疾病经临床病理证实患者的影像资料,分析其病变累及颈动脉间隙的影像学表现.结果:转移性淋巴结20例(占57%)均推压、包绕颈动脉间隙内血管.淋巴瘤7例(占20%)均为推移颈动脉间隙内血管.其他病变(8例,占23%)如神经鞘瘤等均以推压为主,使颈动脉间隙内血管移位.10例恶性肿瘤及1例病灶感染(占31%)则表现为病变与血管之间的脂肪层消失.结论:转移性淋巴结多为包绕颈动脉间隙内的血管.淋巴瘤及良性肿块主要是推移颈动脉间隙内的血管.     

370例急性阑尾炎B超成像特点分析

目的:探讨急性阑尾炎B超检查的成像特点.方法:对370例急性阑尾炎患者进行B超检查,对超声成像结果进行统计分析.结果:B超检查,193例可见肿大的阑尾,占(193/370)52.16％,237例可见局部肠管扩展,占(237/370)64.05％,186例可见局部肠蠕动增强,占(186/370)50.27％,31例可见局部肠蠕动减弱,占(31/370)8.38％,63例可见腹腔积液,占(63/370) 17.03％,B超检查对急性阑尾炎诊断的敏感度为93.37％,特异性为87.24％,准确度为92.16％.结论:B超检查对急性阑尾炎的诊断方便、快捷,准确率高,具有重要的指导意义.     

复方丹参注射液对急性脑梗塞患者治疗疗效的影响

目的:探讨研究复方丹参注射液对急性脑梗塞患者治疗疗效的影响.方法:将成县人民医院收治的70饲患者按照入院先后顺序随机分为对照组(30例)和实验组(30例),对两组患者均进行常规治疗,主要包括降压、抗凝、营养脑细胞等,对照组患者在常规治疗的基础上每日静脉滴注血塞通与低分子右旋糖酐的混合液,实验组患者在常规治疗的基础上每日静脉滴注复方丹参注射液与生理盐水的混合液.对比观察两组患者的治疗效果以及治疗前后的神经功能评分情况.结果:实验组患者痊愈、显效以及有效人数均多于对照组患者,治疗总有效率93.33％显著高于对照组患者的66.67％,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05);两组患者治疗前神经功能评分无显著差异(p＞0.05),治疗一周以及两周后神经功能评分对比均具有统计学意义(p＜0.05).结论:使用复方丹参注射液对急性脑梗塞患者进行治疗,能够显著提高治疗质量,并且有效改善了患者的神经功能状况,值得进一步推广其运用.     

伊立替康联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应.方法:2001年2月～2005年8月对晚期结直肠癌采用伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF方案化疗.入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶.具体为伊立替康250mg/m2iv第1天,CF200mg/m2iv第1～5天,5-FU500mg/m2iv第1～5天.21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:可评价疗效者30例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,RR占43.3%,稳定(SD)14例,占46.7%,进展(PD)3例.临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%.中位肿瘤进展时间7.2月,中位生存期13.8月.主要副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡.结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.     

恶性肿瘤患者的医院感染及其对策

目的:调查恶性肿瘤患者医院感染的部位,病原菌及病死率,探讨医院感染的易感因素及防治措施,方法:对2005年1月至2007年6月129例院内感染病例进行回顾性总结,分析。结果:本组医院感染部位主要在呼吸道(70%),其次为胃肠道(18.02%).查出病原体63株。前三位依次是:白色念珠菌21株(33.33%)、肠杆菌17株(26.98%)、革兰氏阳性球菌16株(25.39%)。感染致死率24.03%(31 129)。对恶性肿瘤患者进行强烈的抗癌治疗,化疗后白细胞减少,恶性肿瘤晚期各种合并症的存在.是本组病例常见的感染因素。结论:对恶性肿瘤患者进行合理的综合治疗,化疗后尽早使用GCS-F,早期、足量,合理使用抗生素是防治院内感染的有效措施。     

福沙匹坦联合5-HT3受体拮抗剂预防化疗相关性呕吐的临床观察

观察福沙匹坦联合5-HT3受体拮抗剂方案预防化疗相关性呕吐的疗效和不良反应.采用的方法:选择60例经病理确诊的恶性肿瘤接受化疗的患者,随机分为2组,观察组30例,采用福沙匹坦、5-HT3受体拮抗剂(托烷司琼或格拉司琼)及地塞米松三联方案,对照组30例,采用5-HT3受体拮抗剂(托烷司琼或格拉司琼)、地塞米松二联方案.观察两种方案对两组患者抗肿瘤化疗后急性期(0-24h)及延迟期(24-120h)呕吐的预防情况并记录两组患者不良反应发生情况.取得以下结果:在入组的60例患者中,福沙匹坦联合5-HT3受体拮抗剂(托烷司琼或格拉司琼)、地塞米松三联方案组和5-HT3受体拮抗剂(托烷司琼或格拉司琼)、地塞米松二联方案组对急性期呕吐的完全缓解率分别为76.7％和56.7％,有效控制率分别为90％和80％.对延迟期呕吐的完全缓解率分别为70％和43.3％,有效控制率分别为86.7％和70％.两组止吐药物相关不良反应无明显差异.可以认为,福沙匹坦联合5-HT3受体拮抗剂(托烷司琼或格拉司琼)、地塞米松三联方案对化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,为提高化疗患者生活质量提供了较好的选择方案,治疗的依从性好,值得推广.