铅锌对蒜根尖细胞的遗传毒理作用

用不同浓度(100～400mg/L)的铅锌溶液处理蒜小鳞茎,发现随着培养时间的延长和浓度的增加,对细胞的毒害加重,表现为细胞有丝分裂指数下降而分裂细胞异常率增高。分裂细胞异常主要表现为染色体粘连,染色体桥,染色体解体,微核及核解体等,但锌对蒜根的毒害作用明显低于铅。     

铅锌对蒜根尖细胞的遗传毒理作用

用不同浓度（１００～４００ｍｇ／Ｌ）的铅锌溶液处理蒜小鳞茎，发现随着培养时间的延长和浓度的增加，对细胞的毒害加重，表现为细胞有丝分裂指数下降而分裂细胞异常率增高。分裂细胞异常主要表现为染色体粘连，染色体桥，染色体解体，微核解体等，但锌对蒜根的毒害作用明显低于铅。     

镉对蒜根尖细胞分裂的影响

蒜小鳞茎在不同浓度的镉溶液中处理２４－４８小时后，观察到随着Ｃｄ浓度的递增或培养时间的延长，根尖细胞有丝分裂的指数下降，分裂细胞异常率增高，分裂细胞异常主要表现为低毒的染色体Ｃ－有丝分裂，染色体桥等。     

Fe~(2 )、Ca~(2 )及其相互作用对蒜根尖生长和细胞分裂的影响

用不同浓度（ 100～ 400mg/L）的 Fe2＋、 Ca2＋和 Fe2＋＋ Ca2＋ 溶液处理蒜鳞茎发现： Fe2＋、 Ca2＋对蒜根毒害的表现不同 ,Fe2＋为积累中毒 ,引起的细胞核异常主要为微核和核解体 ,而 Ca2＋为不完全积累中毒 ,导致的细胞核异常突出表现为染色体解体普遍发生 ,Fe2＋毒害高于 Ca2＋ .Ca2＋对 Fe2＋的毒害有一定的抑制作用 ,能提高细胞分裂比率 ,但同时也提高异常细胞比率 ,基本趋势为根长度 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋，细胞分裂比率 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋；异常细胞比率 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋ .     

Ca^2＋离子对蒜根生长和细胞分裂的影响

用不同浓度（100－400mg/L)的Ca(NO3)2溶液处理蒜鳞茎,研究对蒜根生长和有丝分裂的影响。结果表明：随着Ca^2 浓度的增大,有丝分裂指数先升后降（200mg/L最大）,随时间延长分裂指数升高,但400mg/L时则相反。核异常细胞比率随浓度增加而增加,随时间延长而减少,核异常的突出表现为染色体解体在各浓度时间内普遍发生。本实验结果显示：Ca^2 对细胞分裂和细胞核的影响与重金属有很大差别。     

高Zn^2＋对蒜根的毒害及Ca^2＋的解毒效应

用不同浓度（１００～４００ｍｇ／Ｌ）的Ｚｎ（ＮＯ３）２和Ｚｎ（ＮＯ３）２＋Ｃａ（ＮＯ３）２溶液处理蒜鳞茎发现：高Ｚｎ＾２＋对蒜根有毒害作用,随浓度增大和处理时间延长,细胞有丝分裂指数下降,而核异常细胞比率先升（１００～３００ｍｇ／Ｌ）后降（４００ｍｇ／Ｌ）,在Ｚｎ＾２＋中加入Ｃａ＾２＋,能提高细胞有丝分裂指数,降低核异常细胞比率,变化总趋势与单Ｚｎ＾２＋类似,但核异常细胞比率一直上升。此结果表明适量的Ｃａ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的毒害有一定的缓解作用。     

汞对芡实根部细胞超微结构的毒害

报告了芡实根部细胞超微结构在Hg2 毒害下的变化,低浓度Hg2 短时间毒害造成细胞中内质网的异常膨大,随着毒害的加深,细胞液泡化程度增高,质体和内质网的膜结构解体,部分质体发生胞饮现象,形成类似多膜体的结构,细胞核中异染色质增多,核周腔膨大,核仁解体,最终,核膜破裂,核解体,细胞死亡。     

镉对大麦细胞分裂和染色体形态的影响

研究了不同浓度氯化镉溶液对大麦根的生长、细胞分裂和染色体形态的毒害效应。实验所用氯化镉浓度为０．５，１，３，５，７，１０，１５和２０ｐｐｍ。结果表明，随着镉浓度的增加和处理时间的延长，根的生长速率和有丝分裂指数递减。不同浓度的镉都能引起染色体畸变，包括Ｃ－有丝分裂，染色体桥和粘连，染色体断片以及微核等。恢复培养后根长和有丝分裂指数均有不同程度的增加，染色体畸变率降低。镉对大麦生长的抑制和毒害效应取决于镉浓度和处理时间。     

铝(Al)对大麦根尖细胞分裂的影响

本文以大麦品种(浙皮2号和嵊县无芒六梭)为材料,研究不同浓度氯化铝溶液对根尖细胞有丝分裂和染色体形态的影响。结果表明,两个大麦品种对铝毒害反应不同,浙皮2号耐铝性较强;嵊县无芒六梭对铝较为敏感。根尖细胞分裂指数随着Al~(3+)浓度的增高而递减。不同浓度的Al~(3+)处理都能诱导染色体发生畸变,表现为C-有丝分裂,染色体桥和染色体粘连。此外,对Al~(3+)的毒害机理进行简略讨论。     

十里香茶大小孢子发生发育中异常形态的研究

十里香茶在非盛花期(6,11月)所开的花中,花药和胚珠的异常率均最高。胚珠的异常常伴随着花药的异常而发生。绒毡层在各发育时期常出现局部增生;细胞异常肥大;核异常增殖常出现局部增生;细胞异常肥大;核异常增殖和凝集;细胞彼此融合等异常形态,这些异常形态常发生在药室内靠药隔的一侧,而相对一侧的绒毡层却退化甚至解体。绒毡层过早或过迟解体,这些异常都将对小孢子的发育产生极大的影响。花粉母细胞减数分裂时期出现染色体凝聚,核膜溶解推迟,壁形成异常和胼胝质过早或过迟解体等现象。花粉粒时期出现核异常分裂,解体,三核,空瘪等情况。大孢子母细胞在减数分裂期即解体,有的珠被不伸长形成珠孔,使珠孔呈开放状“喇叭口”,导致胚囊部分裸露,其内核解体甚至溢出胚囊外。曾观察到2～3个大孢子母细胞并存和多细胞卵器的现象。对某些异常现象产生的原因及在生产中的意义,胼胝质的功能等问题进行了讨论。     

紫外线照射核黄素产生自由基诱发蚕豆根尖细胞异常

以蚕豆根尖为材料，研究了核黄素在紫外光照条件下对细胞有丝分裂的影响，结果表明，核黄素在紫外光照条件下产生的活性氧自由基能明显的抑制有丝分裂，使有丝分裂指数明显下降，当核黄素浓度为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时，有丝分裂指数下降为７２．１８％。此外，紫外光照的核黄素还能诱发较高频率的双核细胞，以及微核和各类类型的染色体畸变，表明核黄素在紫外线照射条件下能有效的抑制细胞板的形成，使染色体ＤＮＡ发生断裂。     

NaCl对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜根尖为材料,用不同浓度的NaCl溶液(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mol.L-1)分别处理大蒜根尖24h、48h和72h。通过常规染色体压片技术观察发现:大蒜根尖细胞的有丝分裂指数随着处理液浓度的增加和处理时间的延长而下降,并且出现了染色体断裂、染色体桥、多极化、不均等分裂等畸变现象,说明NaCl作为一种胁迫因子,对大蒜根尖细胞的有丝分裂有抑制作用,且具有遗传毒性效应。     

高压静电场对豌豆根尖影响的细胞学研究

对经１５ｋＶ恒电场处理的豌豆根尖分生组织细胞进行了细胞学研究。结果显示经处理的根尖细胞具有不正常的细胞分裂，如频率高的多核细胞，出现频率为１．３％，同一细胞不同核的分裂不同步；多极分裂；染色体的畸变如染色体的断裂与染色体数目的减少以及微核的产生。     

氟化钠对洋葱根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的氟化钠溶液 ,分别处理洋葱根尖 ,发现在有丝分裂的细胞中 ,出现了滞后染色体、染色体桥和多极化现象。有些细胞中还出现了微核。同时 ,在实验中还观察到 ,随着溶液浓度的增加和染毒时间的延长 ,细胞增殖率下降 ,有丝分裂指数递减     

大蒜根尖细胞有丝分裂高峰期的研究

本文报道了一昼夜周期中大蒜根尖细胞在自然温度（１７～２１℃）和恒温（２５℃）条件下的有丝分裂高峰期和温度对大蒜根尖细胞有丝分裂高峰期的影响。     

离子注入水稻细胞学效应研究

以水稻品种紫粳二倍体和四倍体为实验材料,以低能氮离子束为诱变源,研究了离子束诱变对水稻根尖细胞染色体的影响.结果发现,低能离子束注入引起了水稻根尖分生区细胞有丝分裂异常,出现许多染色体畸变类型,包括后期染色体桥、落后染色体、染色体断片、中期染色体单价体等.染色体畸变率并不是随着剂量的增加呈现直线上升的趋势,而是有一定的...     

Ser10磷酸化的组蛋白H3和微管蛋白在小麦根尖细胞有丝分裂过程中的动态分布

利用间接免疫萎光标记技术研究Ser10磷酸化的组蛋白H3和微管蛋白在小麦根尖细胞中有丝分裂过程中的动态分布情况.结果显示在小麦根尖细胞有丝分裂过程中Ser10磷酸化的组蛋白H3的出现和消失与染色体的凝集和解凝集的过程存在时空上的相关性,在有丝分裂的过程中这种蛋白在着经线粒上的定位有有助于染色体向两极移动.研究结果还表明,在有丝分裂过程中,微管蛋白发生了重组,成束的垂直排列在赤道板的两侧,协助细胞有丝分裂过程的顺利完成.     

低温贮藏对栽培大麦染色体的影响

本文对国家种质自然库中低温下不同贮存年限的３４份栽培大麦种质资源的染色体及其变异进行了探讨。结果显示，种子贮存越久，其染色体的畸变率越高。根尖细胞有丝分裂中期染色体畸变以加倍及断裂为主，有丝分裂后期染色体出现单桥、双桥现象。染色体畸变与种子发芽主之间呈极显著负相关。     

铝对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的三氯化铝分别处理大蒜根尖6h,18h,24h,结果表明:各处理组均对大蒜根尖细胞有丝分裂产生抑制。随着处理液中铝浓度的升高及处理时间的加长,有丝分裂指数呈现规律性的变化:染毒的根尖细胞有丝分裂指数明显低于对照组,并随着作用时间的延长快速下降,随着浓度的升高先减后增再减,说明三氯化铝具有细胞分裂抑制剂的作用。不同浓度的三氯化铝在不同处理时间内均能诱使大蒜根尖细胞发生染色体畸变。