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以具有Keggin结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂,以二氧六环作溶剂.研究了β-蒎烯的水合反应,考察了反应温度,催化剂用量,反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响.结果表明,杂多酸催化β-蒎烯水合反应得到以α-松油醇为主的水合产物,以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物,在80℃,十二磷钼酸催化β-蒎烯水合反应2hr,转化率达100%,水合反应选择性为65.7%,α-松油醇选择性为56.4%。 相似文献
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考察了催化剂、反应条件对α-蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响.结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类、浓度及强度,是副反应α-蒎烯异构化的主要因素而含硼催化剂具有稳定碳正离子的作用,增加较弱亲核试剂羟基与碳正离子发生酯化反应的机会,从而提高了乙酸正龙脑酯的收率.在自制含硼固体酸催化剂上,酯化率为49.4%.其中乙酸正龙脑酯占65%.选择性为32.5%取得了从α-蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的较佳结果. 相似文献
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α-蒎烯在乙醇中经改性碳酸树脂DSA-1催化可发生乙氧基化和异构化反应,主要产物为α-松油基乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、异松油烯等.考察了温度、配比和催化剂用量对反应的影响,并提出了合理的催化反应图式. 相似文献
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DSA—1催化α—蒎烯在乙醇介质中的转化 总被引:1,自引:0,他引:1
α-蒎烯在乙醇中经改性磺酸树脂DSA-、催化可发生乙氧基化和异构化反应,主要产物为α-松油茂乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、烯、异松油烯等,考察了温度、配经和催化剂用量对反应的影响,并提出了合理的催化反庆应图工。 相似文献
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微波辐射活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯异构化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了微波辐射活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯异构化反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、溶剂、微波辐射功率和时间对异构化反应的影响.结果表明:微波辐射对活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯异构化反应具有很大的促进作用. 相似文献
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以松节油中的β-蒎烯为起始原料,经催化异构化,氢氯化和酯化3步反应,合成了乙酸花酯和乙酸香叶酯,重点考察了酯化反应条件对目的产物产率的影响,实验结果表明,在2%的三乙胺催化剂存在下,月桂烯氢氯化粗产物与等摩尔的无水醋酸钠于85 ̄90℃反应5h,乙酸橙花酯和乙酸香叶酯的总酯产率按投料β-蒎烯计达66.6%,酯化产物中乙酸橙花酯的选择性为40% ̄45%,乙酸香叶酯的选择性为55% ̄60%。 相似文献
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采用连续流动式固定床高压微反-色谱联合装置,考察了氧化镍、氧化钼含量对正戊烷加氢异构化镍-钼-氢型丝光沸石(Ni-Mo-HM)催化剂反应性能的影响。实验结果表明:Ni-Mo-HM可以做为正戊烷异构化催化剂,性能优于Ni-HM催化剂。引入助剂Mo可以提高催化剂的性能。Ni-HM,Ni-Mo-HM催化剂上的正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理,在低镍含量时,金属活性中心上的加脱氢为速度控制步骤;高镍含量时,酸中心上的正碳离子骨架异构反应为速度控制步骤。HM3321催化剂上的实验表明,在较适宜的工艺条件(71=305℃、P=2.0MPa、WHSV=1.0hr-1、n(H2)/n(nC5H12)=3:1)下,正戊烷转化率为67.2wt%,异戊烷收率为62.2wt%,异戊烷选择性为92.5wt%,液体产物收率为96.1wt%。 相似文献
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本文研究了在液相中用稀盐酸脱铝制得的一系列脱铝USY催化α-蒎烯的甲氧基化反应.考察了催化剂的硅/铝比、反应物配比、溶剂和反应温度等对反应的影响.在脱铝USY上α-蒎烯的甲氧基化反应的主要产物是α-松油甲醚,其次是菠基甲醚、α-小茴香甲醚、柠烯和异松油烯,总醚化产物选择性在65%以上. 相似文献
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三氯化磷催化合成氯乙酸异丙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以三氯化磷为催化剂,氯乙酸和异而醇反应合成氯乙酸异雨酯,收率为89.5%,纯度为98%.该反应时间短,可以避免浓硫酸带来的腐蚀问题,反应的后处理简单. 相似文献
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用磷钨酸和氯化锌为起始原料合成了磷钨酸锌,并用来催化30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应.讨论了焙烧温度、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、反应时间五种因素对催化活性的影响,从而确定了最佳反应条件,同时还研究了催化剂的重复使用性能和在其他醇氧化反应中的活性. 相似文献
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不同链长烷基糖苷硫酸酯盐的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以十二、十四烷基糖苷(APG)为原料,硫酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3的混合溶液为溶剂,合成了烷基糖苷硫酸酯,然后强碱中和,合成了不同链长烷基糖苷硫酸酯盐.通过正交实验确定了较佳的反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等,尿素用量为反应物的2%,n(APG)∶n(H2SO4)=1∶1.3,反应温度为90℃,反应时间为2.5h.测定了烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力、临界胶束质量浓度、乳化力、润湿力等性能.结果表明,烷基糖苷硫酸酯盐具有良好的表面活性. 相似文献
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合成了瓜环与氯化锶及间苯二酚形成的化合物,其结构为单晶X-射线分析方法所确定。晶体属于正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2,其中a=15.658(3)A°,b=11.522(2)A°,c=15.031(3)A°,Mr=1481.28,V=2711.6(8)A°^3,Z=4,Dc=1.814 g/cm^3,μ=2.172,F(000)=1520,R=0.0627,wR=0.1710。在此化合物的结构中,主体分子瓜环的空腔内包有一个氯阴离子. 相似文献
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用Fe2SO4.7H2O直接焙烧制得的固体超强酸SO42-/Fe2O3作催化剂,对丙酸和丁醇的酯化反应进行了研究.结果表明,SO42-/Fe2O3具有超强酸性,对丙酸丁酯具有较好的催化性能,适宜的反应条件为:n(酸)∶n(醇)为1.0∶1.2,催化剂用量8 g/mol丙酸,反应时间2 h,丙酸的转化率达96%以上. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备复合半导体Y2O3/TiO2纳米材料.以酸性红B溶液的光催化降解反应为实验模型,考察了TiO2掺杂Y2O3后的光催化氧化活性,探讨了Y2O3掺杂量、pH值、焙烧温度及时间对Y2O3/TiO2复合氧化物催化剂光催化活性的影响及溶液浓度、光照时间、催化剂用量对酸性红B溶液降解率的影响.结果表明,Y2O3掺杂量为0.1%时,其催化活性是同样条件下催化剂TiO2的2.1倍;最适宜焙烧温度为400~450℃;焙烧时间为3h,凝胶pH=10时,催化效果最佳.在酸性红B溶液浓度为20mg/L的条件下,催化剂用量为0.15g,光照时间为2.5h对酸性红B溶液的降解率可达96.8%以上. 相似文献