灵芝特性的激光拉曼光谱和荧光光谱表征

用激光激发的拉曼光谱和荧光光谱(PL)对物质分子的组成与结构的分析是很灵敏的.本文采用激光拉曼光谱和荧光光谱分析方法对灵芝(Canoderma lucidum(Curtis)P.Karst.)的特性进行表征与研究,特别是对不同地区生长的灵芝菌肉及菌管的发育状况进行比较、并进行对应的光谱表征比较研究,给出一些有价值的结果.这种光谱分析方法具有特征性强、取样量小且简便迅速等特点,对各种灵芝特性的鉴别和经济价值的确认具有重要的意叉.     

新型偶氮卟啉荧光化合物的合成、表征及光谱性质

以对氨基苹甲醛和苯酚（或蔡酚）为原料通过重氮化和偶合反应合成偶氟醛，偶氮醛与吡咯反应得到2种新型偶氮卟啉——四对（4-羟基偶氮苯基）苯基卟啉（3）和四对（2-羟基偶氮萘基）苯基卟啉（4）．通过核磁氢谱、红外和质谱对其结构进行了表征，研究了紫外和荧光光谱性质，并与无取代的四苯基卟啉的光谱性质进行了比较．新化合物紫外吸收有红移现象，且能在红光区发射荧光．化合物4的荧光光谱有较大红移，且在851nm处发现荧光发射峰．     

红外光谱法对粤北灵芝的快速鉴别

利用红外光谱对粤北灵芝进行了实验研究,分析比较了灵芝各部位及不同品种灵芝丙酮提取物的红外光谱图.结果表明：灵芝各部位的红外谱图基本相同,峰型相似;不同品种的灵芝子实体的红外谱图也基本相同;而不同品种灵芝的丙酮提取物的红外谱图与原样的谱图相比,存在不同的差异,可用于鉴别灵芝的品种.     

C_(60)(TBA)_2的电解合成及光谱表征

以恒电位电解C60,使其变为负二价离子,并与支持电解质的阳离子进行反应,有选择性地合成C60（TBA）2盐,并用IR光谱和紫外可见光谱对其进行表征．     

团状雪灵芝提取过程中二十八烷醇的红外光谱跟踪分析

对团状雪灵芝依次进行了石油醚、乙酸乙酯及乙醇提取,对雪灵芝原药材、各提取物及最终提取残渣进行红外光谱采集分析追踪二十八烷醇在提取分离过程中的去向．通过与二十八烷醇对照品的红外光谱对比分析发现,仅石油醚及乙酸乙酯提取物中可能存在二十八烷醇,且前者含量明显更高．二十八烷醇的红外吸收特征在二阶导数红外光谱中得到放大,除石油醚提取物及乙酸乙酯提取物外,雪灵芝原药材的二阶导数谱中也能明显看到二十八烷醇在723cm^-1处的特征吸收峰,而其他样品在此位置附近几乎无此吸收．本研究结果表明雪灵芝中二十八烷醇在提取过程中主要进入了石油醚提取物．红外光谱法是一种方便、快速、有效的检测方法,对于植物化学分离过程具有指导意义．     

灵芝GL－2的液态发酵及形态学特性的研究

灵芝ＧＬ－２的液态发酵及形态学特性的研究王明珠，黄瑞珊，吴其威，黄为群，朱章玉（生物技术研究所）灵芝菌（ＧａｎｏｄｅｒｍａＬｕｃｉｄｕｍ）属担子菌亚门（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔｉｎａ）灵芝菌科（Ｇａｎｏｄｅｒｍａｔａｃｅａｅ）灵芝菌属（Ｇａｎｏｄｅｒ...     

拉曼光谱应用于TiO_2光催化反应的研究进展

系统介绍了拉曼光谱在TiO2结构表征中的应用及相关原理．作为其他表征手段（XRD、FTIR、TG／DTA等）的互补，拉曼光谱不仅能够判断TiO2中的晶相结构（金红石和锐钛矿）及其结晶度和相变过程，而且有利于阐述各种因素（粒子尺寸、热处理和离子掺杂等）对TiO2光吸收强度和吸收范围、光生电子和空穴的分离、反应物分子吸附等的影响，同时也能够较好解释各种形态（纳米颗粒、薄膜、纳米管等）TiO2的不同光催化性能．     

植被水分遥感监测模型的研究

植被水分含量的遥感测定对农、林业和水文研究具有重要的意义，对于植被干旱评估也十分重要．研究表明，在叶片尺度上建立400-2500nm的反射率数据与表征叶水分含量的参数，如EWT（等价水厚度）与FMC（叶片相对水分含量）之间存在紧密的相关关系；在冠层水平上，植被水分与光谱指数存在很好的相关关系．归一化水分指数（NDWI）（R860-R1240）／（R860＋R1240）等能较好地反演植被冠层的水分含量．同时，本文对辐射传输模型及其与植被水分指数结合对植被水分反演的应用也进行了讨论；从利用高光谱站台辐射传输模型（如PROSPECT等）进行植被水分反演的角度，对植被水分监测进行评述．最后对利用多角度和偏振光技术定量反演植被水分和临测旱情的研究提出展望。     

EuA_2（TPPO）_2NO_3配合物的合成、表征和荧光光谱

合成了ＥｕＡ２（ＴＰＰＯ）２ＮＯ３（ＨＡ为对甲氧基苯甲酰－苯甲酸甲烷，ＴＰＰＯ为三本基氧化膦）配合物．用元素分析、红外光谱、热谱、核磁对其进行了表征．７７Ｋ下测定了配合物激光激发荧光光谱．光谱数据说明该配合物具有不止一种Ｅｕ３＋晶格格位，Ｅｕ３＋离子不处于反演中心．     

Eu（Ⅲ）——β——二酮——二苯胍三元配合物的研究：精细荧光光谱？…

合成５种Ｅｕ（Ⅲ）－β－二酮－二苯胍三元配合物,经元素分析和化学分析测定其组成分别为Ｅｕ（ＡＡ）４．ＤＰＧ（Ⅰ）、Ｅｕ（ＢＡ）４．ＤＰＧ（Ⅱ）、Ｅｕ（ＤＢＭ）４．ＤＰＧ（Ⅲ）、Ｅｕ（ＰＭＢＰ）４．ＤＰＧ（Ⅳ）和Ｅｕ（ＴＴＡ）４．ＤＰＧ（Ⅴ）,用红外光谱、差热分析进行了表征,测定了配合物Ⅰ－Ⅳ在室温（２９８Ｋ）和液氮温度（７７Ｋ）下的荧光发射光谱,应用群论方法和Ｊｕｄｄ－ｏｆｅｌｔ理论对低温精细光谱     

利用拉曼光谱测定四氯化碳浓度

为了建立利用拉曼光谱测量物质浓度的方法,采用激光拉曼光谱对CCL4含量进行直接测定。通过不同浓度CCL4的拉曼光谱特征峰强度以及CCL4与溶剂乙醇拉曼特征峰的相对强度比,与CCL4的体积浓度建立线性回归方程。结果表明,线性相关系数达到0.99以上,低浓度（4～35）有更好线性相关,采用内标法能在较大的浓度范围内（4～50）获得更好的准确度。     

灵芝质量控制及评价的研究进展

搜集了有关灵芝鉴别、灵芝有效成分的提取和含量测定的研究文献,对灵芝质量控制及质量评价的研究进展进行了综述.结果表明:第一,目前灵芝鉴别的方法比较多,但主要还是采用传统的性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别.近年来,随着化学模式识别技术的迅速发展,指纹图谱技术与其相结合已广泛地用于鉴别灵芝.第二,目前灵芝有效成分的提取和含量测定的方法都比较成熟,但主要都是通过测定灵芝中某种成分的含量来评价灵芝的质量的优劣,这不符合中医辨证施治的原则.因此,在评价灵芝的质量时应与其药效相结合,不能仅以其某种成分的含量高低评价其质量.     

赤芝、紫芝三萜类成分指纹图谱的优化与比较

对高效液相色谱的色谱条件进行优化,建立灵芝三萜类成分的指纹图谱分析方法,拟定赤芝、紫芝指纹图谱的共有模式,并将其初步应用于评价赤芝与紫芝的质量差异。优化后的流动相为乙腈-2%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为252 nm,流速为1mL/min,柱温为35℃,14批赤芝、7批紫芝共标示出29个共有峰.鉴别了3个成分(灵芝酸A、C2、G),发现灵芝酸A的峰最强;赤芝与紫芝的共有峰相对比值较接近,但紫芝的单位生药峰面积只有赤芝的5%~10%左右,说明含灵芝制剂的质量评价应采用指纹图谱与含量测定相结合的方法.采用优化后的方法获得的灵芝三萜指纹图谱表明,赤芝三萜类成分较其它文献报道多,紫芝中三萜类成分能明显检出,说明该方法准确可靠,重复性好.     

指纹频域内木糖拉曼光谱的研究

为深入了解木糖分子在指纹区（1000～400 cm-1）的特征振动,利用拉曼光谱仪,检测木糖得到该频域内的拉曼光谱,并用密度泛函理论选用B3LYP/6-311＋G＊＊基组,计算了木糖分子在该频域内的拉曼光谱。结果表明：检测值和理论值有很好的一致性。并根据势能分布进行分析,对振动进行归属和指认,该频域内的振动为基本上可以归属于木糖分子的即弯曲振动、剪式振动、扭曲转动以及伸缩振动,其他振动类型所占比例较小。这些振动可以作为木糖指纹区的特征振动。     

PbTiO3纳米晶粒子的喇曼光谱及尺寸效应

研究了不同晶粒尺寸下钛酸铅（ＰｂＴｉＯ３）超微粒的喇曼振动光谱，发现ＰｂＴｉＯ３超微粒在纳米晶尺寸下最低声子模频率漂移，相关的喇曼振动峰宽化，其振动强度随晶粒尺寸发生明显变化．实验结果表明纳米晶粒子存在明显的小尺寸效应．     

纳秒脉冲激光制备的纳米硅光致发光研究

在氧气、空气或氮气环境中,用脉冲激光辐照加工出的纳米硅有较强的PL发光,将这些PL光谱进行高斯去卷积处理,可以得到不同的子峰,这是因为在氧气、空气或氮气中加工出的纳米硅能带带隙中有与氧和氮有关的局域态。结合 计算结果,在纳米硅中Si=0双键和si—N键等可引入的局域态对PL发光有贡献。     

几种黄酮类化合物核磁共振谱的理论研究

在B3LYP／6—31G水平下优化了3种黄酮类化合物的几何构型．在振动分析中，均未出现虚频率．在B3LYP／6—31G的水平下采用了GIAO方法计算了该类化合物的核磁共振碳谱．研究结果表明：3种分子均有分子内氢键形成，且分子内氢键的键长为0．17nm左右．讨论了羟基引入之后对邻近C的化学位移的影响．从取代基对NMR的影响来看，随着取代基对苯环的供电子能力的加强，取代基邻近的一些C的化学位移有所改变．     

羧乙基三氯化锗的合成,晶体结构及振动光谱

合成了羊皮羧乙基三氯化锗晶体,并用单晶 X—射线衍射法测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,P21/n 空间群,a=6.282(1),6=10.069(2),c=12.196(2)(?),β=101.94(1)°,Z=4,V=820.35(?)~3,D_c=2.041g·cm~(-1).锗原子同三个氯原子及一个羧乙基碳原子相连,形成不规则的四面体几何构型,两分子靠羧基间的氢键缔合成二聚体.测定了该化合物 IR 和 Raman 光谱,对主要谱带进行了归属.     

P_4团簇电子结构和振动光谱的理论研究

采用自洽场的HF方法、密度泛函BLYP方法,以及杂化的密度泛函B3LYP方法,利用6-311+G(d)基组对P4团簇的6种异构体进行了几何优化,并以此为基础计算了异构体的振动光谱。然后对上述异构体的几何构型、稳定性,以及振动频率进行了讨论。     

灵芝漆酶活性测定条件的优化

本研究以2,2’-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(简称ABTS)为底物,测定灵芝漆酶活性的方法,探讨了酶反应温度、缓冲液及其pH值等条件对灵芝漆酶催化反应的影响。结果表明,ABTS法测定灵芝漆酶活性的最佳条件为:以pH3的0.05mol/L的磷酸氢二钠-柠檬酸溶液为反应溶液,反应温度65℃。