阿奇霉素联合吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的:观察阿奇霉素和吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法:选取儿童慢性鼻窦炎150例,随机分成两组.治疗组75例,对照组75例.治疗组用阿奇霉素和吉诺通联合治疗,对照组用阿奇霉素治疗.根据患儿症状恢复和鼻及鼻窦相关检查评定疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为94.6%和80.0%.两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素联合吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：本文把75例肺炎支原体肺炎患儿随机分成观察组40例及对照组35例，分别给予阿奇霉素和红霉素治疗，根据症状，体征，胸部X线变化将其分为显效，有效，无效。结果：观察组显效32例（80％），有效7例（18％），无效1例（2％），对照组显效17例（48％），有效17例（48％），无效1例（4％），两组显效率X^2检验有显著性差异（P＜0．05），总有效率无显著性差异（P＞0．05）。结论：阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎有较好的疗效。     

阿托伐他汀联合神经内分泌拮抗剂治疗慢性心衰的疗效观察

目的探讨他汀类药物阿托伐他汀联合神经内分泌拮抗剂治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法将人选的69例CHF患者随机分为两组,对照组（常规治疗组,n=34）服用S阻滞剂、ACEI和利尿剂,治疗组（他汀治疗组,n=35）在常规治疗的基础上加服阿托伐他汀（20mg／d）,连续用药1年,出院后随访观察1年,采用超声心动图进行疗效观察。结果治疗组较对照组左室射血分数（LVEF）提高20．23％（P〈0．005）;治疗组左室舒张期末内径、左室收缩期末内径均显著低于对照组（P〈0．005）;治疗组较对照组心律失常（如房颤等）发生率下降26．98％（P〈0．01）、再次住院率下降30．68％（P〈0．01）、死亡率下降29．58％（P〈0．01）。结论阿托伐他汀联合神经内分泌拮抗剂治疗慢性缺血性和非缺血性cHF患者疗效明显,安全性较高。     

沐舒坦治疗小婴儿毛细支气管炎34例疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗6个月以下的婴儿毛细支气管炎的疗效.方法:对于64例患儿随机分为2组.观察组34例,在传统治疗的基础上加用沐舒坦5d,并与对照组30例比较.结果:观察组总有效率91.2%(31/34).对照组总有效率63.3%(19/30),P<0.01.结论:应用沐舒坦治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著,且未见副作用.     

强化制酸及抗焦虑／抑郁治疗糜烂性食管炎疗效分析

目的评价强化制酸及抗焦虑／抑郁联合治疗糜烂性食管炎疗效。方法经标准抗酸疗效不佳并伴有焦虑、抑郁状态的患者41例，随机分为治疗组（n=21）口服奥美拉唑并氟哌塞吨美利曲辛，对照组（n=20）口服给予奥美拉唑及安慰剂。治疗4周后行症状自评、胃镜检查及精神状态评价。结果烧一L,／反酸改善或显效总有效率治疗组显著高于对照组（P〈0．01）；胃镜下食管远段充血及糜烂减轻或改善总有效率治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。结论糜烂性食管炎常规治疗无效的患者常伴有焦虑／抑郁。采用强化制酸并抗焦虑／抑郁治疗可有效改善症状，有助于食管粘膜修复。     

痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果观察

观察痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果。选取崇信县人民医院2013年6月-2014年7月接收的慢性支气管炎急性发作患者88例,随机分为对照组与联合组,对照组患者使用沐舒坦雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上使用痰热清注射液治疗,对比两组患者症状、体征改善时间及治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组患者各症状、体征改善时间与联合组相比差异显著(P0.05);联合组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组77.27%(P0.05);两组患者不良反应发生率相比差异不显著(P0.05)。痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果较好,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹临床疗效研究

观察卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹的疗效。120例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以左西替利嗪片5mg／d口服。治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1．4mg,隔日一次;口服左西替利嗪片5rag／d;两组均连续治疗4周。治疗组有效率为88．3％,复发2例（4．87％）。对照组有效率为28．3％,复发率5例（71．4％）。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年支原体肺炎的临床疗效观察

探讨阿奇霉素与孟鲁司特钠在老年支原体肺炎治疗中的应用效果。选取2017年1月-2019年1月天水市第一人民医院收治的80例老年支原体肺炎患者,根据入院顺序随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组使用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,对疗效比较分析。经过分组治疗后,观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组的治疗总有效率82.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CRP(0.28±5.72)mg/L、IgA(0.97±0.22)g/L、IgM(0.83±0.32)g/L水平低于对照组,IgG(9.73±2.17)g/L水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究数据显示,两组患者经过治疗之后,其肺功能状况均得到改善,但观察组患者改善更明显。阿奇霉素与孟鲁司特钠联合使用后,对老年支原体肺炎患者的免疫功能有所改善,并且减轻炎症反应,治疗有效率较高,效果良好。     

静脉用泮托拉唑治疗上消化道出血疗效观察

目的观察静脉用泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法将胃镜证实的上消化道出血患者随机分成泮托拉唑组（治疗组）和西米替丁组（对照组）。治疗组用泮托拉唑40mg／d静滴,对照组用西米替丁1200mg/d静滴。72h之内观察止血疗效。结果治疗组显效率71．4％,总有效率92．8％,对照组显效率54．8％,总有效率73．8％。结论静脉用泮托拉唑治疗上消化道出血疗效显著。     

阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗小儿肺炎200例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合头孢尼西钠治疗合并细菌感染的小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将200例患儿随机分为对照组100例、观察组100例，对照组单用阿奇霉素静滴治疗，观察组阿奇霉素与头孢尼西钠联用静滴治疗，观察两组临床疗效、症状、体征及胸部X片及耐药情况。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）；退热时间、咳嗽消失时间及平均住院天数均短于对照组，两组不良反应发生率无统计学差异。结论阿奇霉素联合头孢尼西钠短程治疗合并细菌感染的小儿支原体性肺炎较单用阿奇霉素序贯治疗效果好，安全性无差异，且可减少用药频率，缩短住院时间。     

三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的治疗体会

目的探讨二联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效及治疗体会。方法将160例幽门螺杆菌（HP）相关性胃溃疡患者随饥分成2组,治疗组151眼奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素;对照组口服奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑,均为2次／d,疗程2周,治疗后4周复查胃镜并检测HP。结果治疗组总有效率为92．86％,HP根治率85．71％;对照组总有效率为81．58％,HP根治率76．32％。治疗过程中两组的不良反应均较少,以治疗组不良反应发生率更低,取得良好疗效。结论奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的方案值得在基层医院推广。     

新利尿合剂治疗慢性肾功能不全临床研究

目的：应用新利尿合剂，即联合应用血管扩张剂及速尿治疗慢性肾功能不全，观察其疗效。方法：治疗组用5％葡萄糖或0．9％氯化钠250ml，多巴胺20mg，酚妥拉明20mg，静点，每分钟20～25滴，点滴完立即静注25％葡萄糖或0．9％氯化钠20ml加速尿40～200mg，每日1次，7d观察效果．对照组：除多巴胺，酚妥拉明不用外，其他治疗方法同治疗组．结果：治疗组20例，显效4例（20％），有效14例（70％），无效2例（10％），总有效率90％．对照组20例，显效1例（5％），有效10例（50％），无效9例（45％），总有效率55％．两组总有效率有明显差异，P〈0．05．结论：新利尿合剂治疗慢性肾功能不全，是有近期疗效的，肾功能改善，尿量增加，无明显不良反应，临床可以应用．     

儿童支原体肺炎临床诊治分析

目的观察大环内酯类药物治疗儿童肺炎支原体(MP)感染患者的疗效,为临床治疗药物的选择提供有效参考.方法将筛选的儿童肺炎支原体患者随机分成4组,分别采用红霉素、阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素治疗,评估以上4种药物的药效.筛选单一抗生素治疗效果不明显的重症患者联合甲泼尼龙冲击疗法治疗,对比、评估疗效.实验室中利用支原体分离株做10种抗支原体药物的敏感性试验,找出对MP有效的药物.结果阿奇霉素治疗组患儿的体温下降时间、咳嗽消失时间、X线肺部阴影消失时间显著高于其他3组,总有效率达93.1%;其次为交沙霉素组、罗红霉素组,其有效率分别为84%和82.1%;红霉素组疗效最差,有效率仅为69.2%;重症患者应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗取得了较好的效果.结论儿童支原体肺炎首选阿奇霉素,对重症肺炎支原体患者给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗效果明显,无不良反应.     

沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入对老年慢性阻塞性肺炎患者免疫功能的影响

分析沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入对老年慢性阻塞性肺炎患者免疫功能的影响。选取2016年9月-2017年8月于酒泉市肃州区赵春艳康源门诊部收治的老年慢性阻塞性肺炎患者136例,运用随机数字表法将其划分为研究组与对照组,每组68例。对照组单用沐舒坦雾化吸入进行治疗,研究组在对照组基础上联合沙丁胺醇进行治疗。经治疗后,研究组患者免疫系统功能改善情况明显优于对照组(P0.05),研究组治疗总有效率为97.06%显著高于对照组85.29%(P0.05)。沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入对于缓解老年慢性阻塞性肺炎症状有明显效果,可增强机体细胞免疫功能,提高老年的免疫力,促进患者快速治愈和康复,值得进一步临床推广应用。     

不同剂量沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期化痰疗效的观察

目的评价不同剂量沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的化痰疗效：方法将244例住院诊断为AECOPD患者随机分成3组，分别给予沐舒坦每次15mg、30mg、45mg，静脉注射，3次／d，观察患者化痰情况、排痰时间、肺部哕音减少情况。结果30mg和45mg组在AECOPD治疗中临床控制优于15mg纰，差异均有显著性，而45mg组与30mg组临床控制，差异无显著性。结论应用沐舒坦30mg/次，3次／日化痰是治疗AECOP朋药较合适的剂量，符合效益经济学原理：     

克拉霉素联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻窦炎患者临床疗效观察

观察克拉霉素联合鼻内糖皮质激素对慢性鼻窦炎患者临床疗效。选取84例于2014年2月-2015年4月在甘肃省秦安县人民医院,院接受治疗的慢性鼻窦炎患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各42例,对照组给予鼻内糖皮质激素干预,研究组给予克拉霉素联合鼻内糖皮质激素干预。观察两组患者的治疗效果、治疗前后鼻部症状的视觉模拟量表评分(VAS)。研究组患者治疗总有效率为92.86%明显高于对照组的71.43%(P0.05);治疗后两组患者的鼻塞、流涕、嗅觉减退、头痛的VAS评分值均显著低于治疗前(P0.05),且研究组患者优于对照组(P0.05);两组患者均无不良反应情况。克拉霉素联合鼻内糖皮质激素治疗慢性鼻窦炎可以有效降低患者鼻部症状各指标VAS评分值,且无不良反应情况发生,治疗效果显著。     

美能针配合化疗治疗妇科肿瘤的临床观察

目的观察美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法将患者分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果治疗组有效率58．3％（35／60），对照组有效率40．0％（24／60），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30．0％（18／60）程度轻，对照组肝功能损害占38.3％（23／60），消化道反应占43．3％（26／60）程度重。结论美能注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推广。     

国产坎地沙坦酯片治疗原发性高血压的随机双盲对照临床试验

目的：评价国产坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：采用随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对41例高血压病患者随机给予坎地沙坦醋片（4～8mg／次,1次／d,）或伊贝沙坦片（150～300mg／次,1次／d）;单药治疗4周后未使血压正常（〈140／90mmHg）（1mmHg=0．133kPa）者加用氢氯噻嗪片（12．5mg／次,1次／d）,疗程8周。结果：坎地沙坦酯片试验组和伊贝沙坦片对照组的单药治疗总有效率分别为77．8％和72．7％,加用氢氯噻嗪后两组的总有效率分别为100．0％和90．9％。平均坐位血压试验组153．2／96．3mmHg降至126．8／79．4mmHg,对照组由151．0／96．0mmHg降至127．9／81．2mmHg。两组不良反应发生率低而且轻微,依从性近似分别为94．7％和95．5％。结论：国产坎地沙坦酯片治疗轻、中度高血压安全有效,并有显著的量效关系,与氢氯噻嗪合用可进一步提高降压疗效,其降压效果和不良反应与伊贝沙坦片相似。     

硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床应用研究

观察硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应;16例复发难治性MM患者给予硼替佐米1．3mg／m^2／次d1,4,8,11,表柔比星10rag,d1-4,地塞米松40rag,d1-4,20rag,d8-11随后停药10d（第12—21天）,3周为1个疗程。两次给药至少间隔72h。疗效判定主要采用EBMT标准,并按NCICTCAE标准判断不良反应;16例患者中NR2例（12．5％）CR2例（12．5％）NCR5例（31．3％）PR6例（37．5％）MR1例（6．2％）。总有效率87．5％,主要缓解率81．3％。最常见的不良反应为胃肠道症状、血小板减少、疲乏,经对症治疗后均缓解;硼替佐米联合化疗是治疗复发难治性多发性骨髓瘤的一种新的安全有效的治疗手段。     

丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死80例临床疗效分析

观察丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。将甘肃省天水市四。七医院收治的80例急性脑梗死患者,随机分为试验组（40例）和对照组（40例）。两组均给与常规治疗,对照组给予丹红注射液,试验组给予丹红＋法舒地尔联合治疗,疗程14d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效改善率的差异。两组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组治疗均有效;治疗后两组NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,试验组疗效优于对照组;两组有效率的比较,试验组总有效率（92．50％）,对照组总有效率（67．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。试验组治疗过程中未出现不良反应。结论丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死较单纯使用丹红注射液临床效果显著,且安全性高,无不良反应发生。