2—羟甲基—4—甲氧基—3，5—二甲基吡啶的合成

以2，3，5－三甲吡啶为原料，经N－氧化，硝化，甲氧基取代，乙酰化，水解五步反应合成2－羟甲基－4－甲氧基－3，5－二甲基吡啶，总收率达69．7％。     

2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化

研究影响２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现，硫酰氯（ＳＯ２Ｃｌ２）是较理想的氯化剂，使用该氯化剂对２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化选择性较高，反应时间短，产物纯度高，反应步骤少，为２－氯－５－氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。     

3,4—二氢—2H—吡喃（5,6—C）异喹啉—2—酮及其衍生物的合成

为了合成３,４－二氢－２Ｈ－吡喃（５,６－Ｃ）异喹啉－２－酮及其衍生物,提出了Ｎ－亚酰胺盐的反应机理来解释它的形成,经实验验证,在Ｎ－芳甲基焦谷胺酰基氯化物的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ成环反应中,副产了一种所期望的目标化合物     

1—[5—（3—吡啶）—四唑—2—乙酰基]—4—芳基氨基硫脲及…

本文测定１－［５－（３－吡啶）－四唑－２－乙酰基］－４－芳基氨基硫脲及３－［５－（３－吡啶）－四唑－２－亚甲基］－４－芳基－１，２，４－三唑－５－硫酮等六种化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。各种＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移，根据取代基效应，讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。     

2,3,5,6—二亚丙—γ—吡喃酮的合成及结构测定

本文提出了２、３，５、６－二亚丙－γ－吡喃酮的合成方法及其结构的测定。     

2—芳基—4,9—二氢环庚[b]吡喃—4,9—二酮与氨的衍生物的？…

本文研究了２－芳基－４，９－二氢环庚「ｂ」吡喃－４，９－二酮与羟胺，肼，苯肼、氨基脲等的缩合反应，得到的八种缩合产物用ＩＲ、ＨＮＭＲ和元素分析确定了结构，研究结果表明：２－芳基－４，９－二氢环庚「ｂ」吡喃－４，９－二酮的骨架结构比较稳定，Ｚｈｕｏ酮环上的羰基比较活泼。     

La—XO和La—XO—CPC体系的导数光谱研究

本文研究了镧－二甲酚橙和橙－氯化十六烷基吡啶两个体系的０－４阶导数光谱并给出最佳仪器参数。结果表明，镧－二甲酚橙体系在ｐＨ为４．００－６．００和ｐＨ〉８．００时可用于分析测定，在ｐＨ为７．００－８．００无吸收光谱；镧－二甲酚橙－氯化十六烷基吡啶在所研究的ｐＨ范围内均可用于分析测定目的。     

2—羧基—5—烃基—1,3,4—恶二唑的合成

本文用酰肼与三氯乙酸乙酯，在吡啶存在下，以无水乙醇为溶剂进行反应，合成２－羟基－５－烃基－１，３，４恶二唑类化合物。     

1—（3—吡啶甲酰基）—4—芳酰基硫脲类化合物的合成

报道了1－（3－吡啶甲酰基）－4－芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定。以烟酸和取代苯甲酸为起始原料,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲,经元素分析,IR光谱,^1H NMR谱和MS谱分析,确定了这类化合物的结构。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—3,6—二磺酸萘酚与钴显色反应的研究及应用

本文报道用２－（５－硝基－２吡啶偶氮）－３,６－二磺酸萘酚（５－ＮＯ２－ＰＡＮＤＳ）分光光度法测定微量钴。     

三（N—苯基—3—羟基—2—乙基—4—吡啶酮）合铁（Ⅲ）配合物的合成和晶体结构

报道了用Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮（ＨＬ）为配体合成了Ｆｅ（Ⅲ）型配合物,并测定了它的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Ｐ２１／ｃ;ａ＝１．６７６７（５）ｎｍ,ｂ＝１．２１９（３）ｎｍ,ｃ＝１．７３０（１）ｎｍ;β＝９３．３１°;Ｖ＝３．５３０（８）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．３８２ｇ／ｃｍ＾３。结构分析表明Ｆｅ处于三个Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮的６个氧原子的畸变的八面体配位环境中。     

3—（3—吡啶基）—4—氨基—5—苯胺基—1，2，4—三唑的合成

本文报道了1－3－吡啶甲酰基）－4－苯基氨基硫脲在水合肼存在下关环,合成了新化合物3－3－（吡啶基）－4－氨基－5－苯胺基苯胺基－1,2,4三唑,并用氨谱,碳谱表征了其结构。     

N,N‘—二甲基—4—氨基吡啶的合成及应用

以廉价的吡啶为主要原料，通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂Ｎ，Ｎ－二甲基－４－氨基吡啶，并对产物的结构进行了ＦＴＩＲ认证，用ＧＬＣ跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应，结果表明：该催化剂具有很高的催化活性，３ｈ叔丁醇转化率可达９３％。     

1,4—二氢—2,6—二甲基—3,5—吡啶二羧酸酯的一种芳构化反应

１，４－二氢－２，６－二甲基－３，５＝吡二羧酸酯在苯／５０％氢氧化钠中，相转移经剂下，回流３６ｈ，生成相应的吡啶类化合物，得率很高。     

新型烟用香料3—乙基吡啶的合成

以３－甲基吡啶为原料，经过氧化，酯化，综合和还原工艺，制得烟用香料３－乙基吡啶。     

3—羟基—2—吡啶硫酮异构化反应的理论研究

用ＡＭ１方法研究３－羟基－２－吡啶硫酮气相和水参与异构化反应,给出了气相和水参与异构化反应的活化能。     

吡啶—2，6—二羧酸—β—环状糊精体系荧光分光光度法测定铀酰离子

研究了吡啶－2，6－二羧酸－β－环状糊精体系荧光分光光度法铀酰离子的最佳条件以及某些稀土共存离子对荧光体系的干扰，并应用于人工 样品的测定。     

N,N‘—二芳基—吡啶二甲酰胺和N,N’—双—吡啶甲酰胺烃？…

合成了含Ｎ，Ｎ’－二芳基－吡啶二甲酰胺和Ｎ，Ｎ’－双－吡啶甲酰戏类的九种配体，它们的结构经ＵＶ，ＭＳ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ及元素分析所确证，比较了两种合成方法的优缺点，并对合成条件作了探索。     

N，N＇—双（2，4，6—三硝基—3，5—二氨基苯基）—3，5—二硝基—2，6—二氨基吡啶的合成

为了寻找热稳定性与美国ＬｏｓＡｌａｍｏｓ国家实验室合成的２，６－二苦胺基－３，５－二硝基吡啶（代号ＰＹＸ）相当，晶体密度等性能优于ＰＹＸ的新型含能材料，将２，６－二氨基吡啶与三硝基三氯苯缩合，然后通过硝化和氨化反应，合成了晶体密度、感度、爆速均优于ＰＹＸ的题称化合物，并对有关理论问题作了讨论．     

1,3—偶极环加成反应合成氮茚

研究了吡啶和γ－甲基吡啶Ｗｅｎｇ盐生成的叶立德与α，β－不锈和酮在一种温和的双金属氧化剂、ＴＰＣＤ、存在下发生１，３－偶极环加成反应合成中氮茚的方法。