粘度法测试PPTA／尼龙—1010分子复合材料组合间相容性

采用粘度法测得了ＰＰＴＡ／尼龙－１０１分子复合体系在硫酸溶液中的粘度数据，作出了ηｓｐ－ｃ、「η」－Ｘｐ及α－Ｘｐ的关系曲线，显示ηｓｐ－ｃ与「η」－Ｘｐ关系曲线都呈直线，α－Ｘｐ的关系曲线中，α〉０，表明ＰＰＴＡ和尼龙－１０１０在复合体系中是相容的，且在ＰＰＴＡ含量为１０％左右，α值最大，表明其相容性最好。并从分子链结构方面对组间相容性进行了探讨。     

PPTA／尼龙—1010分子复合材料热行为与力学性能的研究

采用共沉淀法制得了ＰＰＴＡ／尼龙－１０１０分子复合材料,并对其熔融特性、拉伸性能作了测试。结果发现由于ＰＰＴＡ的加入,可以提高尼龙－１０１０熔点和结晶温度,提高尼龙－１０１０的拉伸强度和模量,并对ＰＰＴＡ增强尼龙－１０１０的机理进行了初探。     

p－一致平滑空间局部Lipschitz方程解的迭代逼近

设Ｘ为ｐ－一致平滑的Ｂａｎａｃｈ空间，ｐ∈［１，２］，Ｔ：Ｄ（Ｔ）→Ｘ是局部Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ和严格增殖算子，本文给出了非线性方程ＴＸ＝Ｙ的解的迭代逼近，所得结果推广了文［１］的主要结果。     

p－一致平滑空间局部Lipschitz方程解的迭代逼近

设Ｘ为ｐ－一致平滑的Ｂａｎａｃｈ空间，ｐ∈［１，２］，Ｔ：Ｄ（Ｔ）→Ｘ是局部Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ和严格增殖算子，本文给出了非线性方程ＴＸ＝Ｙ的解的迭代逼近，所得结果推广了文［１］的主要结果。     

多元线性模型中随机回归系数和参数的线性估计在线性估计类中的可容许性(Ⅰ)

考虑多元线性模型Ｙ＝ＸＢ＋Ｅ,其中Ｙ是可观测的ｎ×ｍ矩阵,Ｂ和Ｅ分别为不可观测的ｐ×ｍ和ｎ×ｍ随机矩阵,ＥＢＥ＝ＡαＯ,ＣｏｖＢＥ＝Ｖ;Ｘ,Ａ,Ｖ均为已知矩阵,≥０,Ｖ≥０,是已知矩阵或未知的参数矩阵,α∈Ｒｋ×ｍ为未知的参数矩阵。本文在矩阵损失函数：（ｄ－Ｓα－ＱＢ）′（ｄ－Ｓα－ＱＢ）下给出了Ｓα＋ＱＢ的估计ＬＹ（ＬＹ＋ｃ）在齐次线性估计类（线性估计类）中可容许的充要条件,从而将文献［１］［３］中得到的关于一元模型的有关结果推广到多元模型。     

一种腹柱虫(Gastrostyla sp.)棘毛的数目变异和生理改组的观察

关于腹毛目纤毛虫棘毛数目的变异已有许多报道,有的种类变异幅度较小,如游仆虫（Ｅｕ－ｐｌｏｔｅｓ）的尾棘毛在２～３根之间变化［１］．有些种类变异的范围和幅度较大,如Ａｍｐｈｉｓｉｅｌｌｉｄａｅｓｐ．［２］．施氏腹柱虫（Ｇ．ｓｔｅｉｎｉｉ）［３］和刺木盾纤虫（Ａｓｐｉｄｉｓｃａａｃｕｌｅａｔａ）［４］．产生这种变异的内在原因　图１　Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌａｓｐ．腹面形态　Ｆｉｇ．１　Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ（Ｖｅｎｔｒａｌｖｉｅｗ）ｏｆＧａｓ－ｔｒｏｓｔｙｌａｓｐ．尚不清楚．在刺木盾纤虫上观察到,形态发生…     

海藻酸溶液sol－gel相转移的临界行为的研究

本文对０．１ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１）的海藻酸钠的Ｃｕ￣（２＋）添加体系的相对粘度（η＿ｒｅｌ）、固有粘度［η］的变化规律进行了考查，得到了ｓｏｌ－ｇｅｌ相转移临界点附近的相对粘度的临界指数ｋ＝０．９６，固有粘度的临界指数ｋ＇＝０．２４．Ｈｕｇｇｉｎｓ方程中的粘性常数ｋ＇比线性高分子要大，由此证实了该体系的凝胶行为同３Ｄ－ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ理论中的Ｚｉｍｍ簇型的假设相吻合．     

Meso-[四(对-三甲铵基)苯基]卟啉在核酸分子表面长距组装的荧光特性及分析应用

在低离子强度下，ｍｅｓｏ［四（对三甲铵基）苯基］卟啉（ＴＡＰＰ）能在核酸分子表面进行长距组装并诱导核酸超螺旋结构的形成．长距组装使得ＴＡＰＰ的Ｓｏｒｅｔ带发生减色效应，并使Ｓｏｒｅｔ带处激发产生的荧光被猝灭．体系离子强度（Ｉ）增大将降低ＴＡＰＰ长距组装的能力，导致荧光猝灭程度降低．在Ｉ＝０００４时，荧光猝灭程度与核酸的浓度成线性关系，可用于１５×１０－６～９０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的小牛胸腺ＤＮＡ，１５×１０－６～１０５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ鱼精子ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ的测定．     

海藻酸溶液sol－gel相转移的临界行为的研究

本文对０．１ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１）的海藻酸钠的Ｃｕ￣（２＋）添加体系的相对粘度（η＿ｒｅｌ）、固有粘度［η］的变化规律进行了考查，得到了ｓｏｌ－ｇｅｌ相转移临界点附近的相对粘度的临界指数ｋ＝０．９６，固有粘度的临界指数ｋ＇＝０．２４．Ｈｕｇｇｉｎｓ方程中的粘性常数ｋ＇比线性高分子要大，由此证实了该体系的凝胶行为同３Ｄ－ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ理论中的Ｚｉｍｍ簇型的假设相吻合．     

新双亚砜过渡金属配合物的合成、表征及性质研究

合成了Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）与双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ）和α－双（苯基亚砜）丁烷（α－ｂｐｈｓｂ）的系列固体配合物：［Ｍｎ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）、［Ｍｎ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２及［Ｎｉ（α－ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２等,并用元素分析、电导、差热分析、红外光谱、紫外光谱和磁化率等手段对上述配合物的结构和性质进行了表征．