肉苁蓉胚胎学研究：II.胚和胚乳的发育

肉苁蓉为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁。具珠孔端胚乳吸器。种子成熟后由３￣５层胚乳细胞包围着胚。合子横分裂形成顶细胞和基细胞。顶细胞纵分裂形成二分体和四分体，以后向各个方向分开明形成多细胞原胚。基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄。其胚胎发生属柳叶菜型。成熟种子中，胚仍然处于球形胚阶段。     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅱ.胚和胚乳的发育

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）的胚乳为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁．种子成熟后，胚乳多层，壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚．合子第一次分裂为横分裂，形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞；基细胞具液泡，顶细胞纵裂二次，分别形成二分体和四分体，以后进行各方向分裂形成球形原胚，基细胞参与胚体形成球形原胚，基细胞参与胚体形成，成熟种子中胚为球形原胚     

诺丹冰草（Agropyron desertorum CV．nordan）的胚和胚乳发育

观察了诺丹冰草胚和胚乳的发育过程．一般合子第一次分裂为横分裂，但偶见有斜分裂，形成顶细胞和基细胞．顶细胞纵分裂，基细胞横分裂，胚胎发生属紫宛型．一个助细胞于受精前解体，宿存助细胞生存到椭圆形胚期．丝状器具强的ＰＡＳ正反应．反足细胞于受精后增殖并保留到多细胞原胚时消失且无多糖反应．核型胚乳，胚乳细胞化开始于多细胞原胚期．成熟胚乳细胞中具许多大的淀粉粒．种子有胚乳．发现有原胚的移位及胚囊中缺少胚的现象．     

黄刺条(Caragana frutex C.Kock)的胚胎发育Ⅱ胚、胚乳和种皮的发育

黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.     

长喙毛莨泽泻的胚胎发生

对长喙毛莨泽泻胚及胚乳的发育进行了研究。合子横向分裂成基细胞和顶细胞，基细胞不再分裂，顶细胞分裂形成胚体及合点端胚柄细胞。胚发育属石竹型。成熟胚为“Ｕ”形。胚乳发育属沼生目型，初生胚乳核在近合点端横向分裂，形成两个不等室，即合点室和珠孔室。     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

委陵莱胚和胚乳的发育类型

观察了委陵莱胚和胚乳的发育过程,结果表明,其胚乳属核型胚乳,合子横向分裂,产生基细胞和顶端细胞,顶端细胞和基细胞都进行横向分裂,形成直线状4－细胞的原胚,胚柄上部的细胞参加胚体的建成,其胚属藜型还。     

濒危植物—半日花（Helianthemum songaricum）的双受精作？…

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察。受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存,精核与极核的融合早于精核与孵的融合。受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳。胚乳游离核于球胚晚期开始 。种子成熟后无胚乳,胚胎发育属柳叶菜型,胚柄由一纵列细胞组成半于球胚晚期开始退化。胚的发育经历球形原胚,心形胚,鱼雷形胚及成熟胚各时期。     

当归的胚胎学研究——2.受精作用及胚和胚乳的发育

本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1～2次纵分裂.     

沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)体内、外胚胎发育的比较研究

本文应用经典制片法和离体培养法。对沙枣体内、外胚胎发育的各阶段做比较研究。主要区别于原胚期:1)、形态发生:体内只有一种方式,即两极分化方式。而离体的有二种方式,即器官发生和胚状体发生途径。2)、胚性细胞起源:体内只一种起源(即起源于受精卵),离体的胚性细胞的起源有三种方式:a由紧邻表皮细胞的单个薄壁细胞产生;b由表皮细胞横分裂产生和c由表皮及其下的薄璧细胞共同参与产生。3)胚性细胞的细胞学特征:体内发生的合子具明显的极性分化,细胞质、淀粉粒和细胞核集中在合点端。它第一次分裂后,顶、基细胞在细胞学特征上具明显区别。而离体条件下的胚性细胞第一次分裂后无典型的顶、基细胞之分。故也缺乏典型的胚柄细胞。胚分化和成熟期、二者在形态学特征上基本相同     

滇楸Catalpa fargesii f.duc1ouxii(Dode)Gilmour的胚胎学研究

<正>本文描述了滇楸花芽的分化,小孢子的发生,花粉的形成,雄配子体的发育以及胚珠的形成,胚囊细胞的发生,雌配子体的形成,受精作用,胚和胚乳的发育。胚囊发育为蓼型,胚的发育为十字花型。胞型胚乳,形成珠孔和合点的吸器细胞。成熟种子包括种皮和具有两片肥厚子叶的直立胚。材料来自南京1976—1978年间的22年—24年生的成年植株。附花芽和种子发育的时间表。     

裸燕麦胚胎发育的初步观察

1.裸燕麦(Avena nuda)的胚囊为八核(胞)型。受精前,一个助细胞已解体。2.反足细胞的分化早于小麦和水稻,并分裂速度很快,它在胚囊中所占的面积也较大。作者认为它们是起了合点端吸器的功能。3.双受精过程中,精细胞核仁和卵细胞和极核的核仁之间始终未融合。4.裸燕麦为核型胚乳,胚乳初生核以有丝分裂方式进行。游离核时期,袋状胚乳内含一个大液泡。于胚珠珠孔端形成多核的管状吸器,原胚位于其中。胚乳早期发育方式概括如下:开始以有丝分裂方式进行。当原胚4—5次细胞分裂以后,即以有丝和无丝分裂方式相伴而行。胚乳细胞壁的形成可分为三种方式:(1)、向心式;(2)、离心式(3)、单向式。在无丝分裂时,胚乳核的繁殖可分为三种方式:(1)、核的横缢;(2)、出芽和(3)、阿米巴状核的断裂。核的合并贯穿于胚乳形成始终,尤其是在反足器四周核的分裂和合并频率为大。这种现象作者认为与反足细胞的营养供应有关。5.裸燕麦胚形成的特点:受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。胚柄不明显。当多细胞原胚时,胚柄已消失。作者认为部分功能由胚乳吸器所替代。裸燕麦的成胚具明显的外子叶和它的种子根分化较早。6.于原胚期发现一个移位于子房壁上的胚,作者称它为异形胚(移位胚)。裸燕麦为本区重要的特种经济作物,并籽粒内含有药用成分,故引起本国及西欧一些盛产燕麦地区国家的重视,并开展了研究.国外有Avery G.S.1930 [1] Coffmen F.A.1961[2]、[3]和Bexoв.B.H 1978[6]等曾做过燕麦属品种资源及简单的个体解剖工作,国内仅李扬汉1979[8]对燕麦成熟籽粒的解剖做过些工作。所以,裸燕麦的胚胎发育还没有人做过系统的研究。本文包括下列内容:(一) 胚囊的结构;(二) 受精过程;(三) 胚和胚乳的发育。目的在为我国植物胚胎学填补空白点和对农业育种工作提供理论依据,并从性器官上探索减产的原因。     

锁阳（Cynomorium songaricum）种子与吸器起源

锁阳种子由胚、胚乳和种皮组成．胚为球形原胚，合点端细胞大，珠孔端细胞小．胚细胞中含有油滴、蛋白质及淀粉．胚乳细胞的细胞壁较厚，由纤维素组成；中心及近胚的胚乳细胞壁内突生长，细胞腔呈不规则形；胚乳细胞内含油滴、淀粉．种皮由几层细胞组成细胞壁未木质化．吸器起源于珠孔端的胚细胞．吸器由外被薄壁细胞的分生细胞区和伸长区组成；吸器细胞含有细胞器，多糖颗粒及一些膜包被结构．     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

藏药抱茎獐牙菜的胚胎学研究

抱茎獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｆｒａｎｃｈｉｔｉａｎａＭａｘｉｍ．）花药４室,药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,为非典型腺质型绒毡层;中层２层;花药壁表皮宿存,与药室内壁一起纤维状加厚．胞质分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉为２细胞．子房２心皮,１室,８列胚珠,为侧膜胎座．薄珠心,单珠被,倒生胚珠．胚囊发育为蓼型．珠孔受精,受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型．胚乳发育为核型．胚胎发育为茄型酸浆Ⅰ变型．反足细胞分裂为５～８个,宿存,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显,并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构．果实成熟时,种子只发育至球型胚早期阶段．反足细胞在龙胆科一些高山短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义,这对于龙胆科一年生植物在青藏高原严酷的环境下,甚至在只有几周的生长季节内完成其生活史是十分重要的     

长叶红沙的胚胎学初步研究

对长叶红沙胚胎发生的研究表明:花药由四个花粉囊组成,花药壁包括表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层为腺质;花药成熟时表皮宿存,中层和绒毡层退化,药室内壁纤维状加厚;小孢子孢原多细胞,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体形;成熟花粉2-细胞型;胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子单孢原,胚囊发育有五福花和德鲁撒两种类型;子房内包含3～4个胚珠,果实成熟后只有1～2个胚珠发育为种子,其它胚珠败育;核型胚乳,胚胎发生为茄型;胚柄由单列细胞组成;成熟种子中有胚乳;发现部分发育不正常的胚囊.     

羊草(Aneurolepidium chinense)的双受精作用与胚胎发育

本文以采用电镜制片的方法对羊草的双受精过程和胚胎发育进行了研究。羊草的双受精属有丝分裂前配子配合型。开花后约4h精子进入胚囊。两精子几乎同时进卵核和极核之一,精核分别在卵核和极核内松散,同时出现1到2个雄核仁。合子时期雌雄性核仁不融合,直到合子分裂前期仍为多核仁。羊草胚胎发育为紫菀型。一般合子第一次分裂为横分裂,但偶见有斜分裂。合子未见有极性,在二细胞原胚后期见有极性表现,超微结构显示,顶细胞和基细胞中圆球体大小和发育时期不同。胚发育经过原胚、椭圆形胚,再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。     

葎草的胚后发育

本文应用光学显微镜对葎草的胚后发育进行了研究。核型胚乳,具合点吸器。胚柄二细胞,在心型胚时期退化。合子第一次分裂为横裂,胚胎发育为柳叶菜型。成熟胚胎呈盘旋状态,子叶细胞内含有大量的油脂颗粒。种皮由外珠被发育而成,其外表皮细胞内含有乳汁。果皮内表皮细胞径向延伸呈栅栏状,细胞壁厚呈波纹状,起着机械支持和保护种子的作用。     

皮燕麦胎胚发育的初步研究

1.皮燕麦(Avena sativa)的胚囊为八核型,其双受精属有丝分裂前类型。 2.皮燕麦为核型胚乳,珠孔端具多核管状吸器,深入珠心组织。 3.胚与胚乳的发育过程如下: (1) 原胚期(花后一天半至5或6天):受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。时颖果处于发育早期,开始为游离核时期。花后三天,胚乳内开始形成细胞壁,并且细胞中呈现单淀扮粒,这时颖果开始灌浆。皮燕麦的原胚胚柄不发达,于多细胞愿胚时已退化。(2)胚器官分化期(花后5或6天至9或10天):颖果处于灌浆后期,胚乳细胞已全部形成,细胞内由单淀粉粒综合成复淀粉粒。胚的器官相继形成 (3)胚成熟期(花后10或11天至20或21天):胚各器官进一步分化和成熟。时颖果处于成熟阶段,胚乳细胞中已充满复淀粉粒。细胞核由变形,肿胀,最后解体。作者于1983和1985年在前人研究基础上对燕麦属中的裸燕麦(A.nuda)曾做过系统的胚眙学研究。本文在以上基础上对燕麦属的另一个种——皮燕麦的胚胎发育进行初步观察。目的在:①该种植物的胚胎发育前人并未做过,研究它为植物胚胎学贮存和累积新的信息。②农业育种上常采用皮、裸燕麦进行杂交,以改良品种。研究其胚胎发育过程可为农业育种工作者提供形态学指标。③以皮燕麦的胚胎发育过程与裸燕麦等禾本科其它种(水稻,小麦等)进行比较研究。     

杂交燕麦(Avena nuda × Avena sativa)的胚胎学研究

研究了裸燕麦和皮燕麦杂交种的胚胎学,结果概括如下：１）花药具四个花粉囊,药壁由四层细胞组成．药室内壁发育为纤维状加厚．中层短命,具腺质绒毡层．伴随着小孢子母细胞的连续型分裂,形成两侧对称型的小孢子四分体．成熟花粉３－细胞型．花粉释放时常出现不孕花粉,一般而论这种现象与无融合生殖有关;２）胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被组成．孢原细胞直接起大孢子母细胞功能．大孢子母细胞孢质分裂形成直线型的大孢子四分体．合点端大孢子发育为蓼型胚囊,助细胞为镰刀形,它们在极核融合前已退化一个．三个反足细胞分化很早,一般在胚囊发育早期即分化为一群细胞．随后,它们侵入合点端的珠心组织,并且吸收珠心的营养物质,再供胚囊发育之用;３）观察到有无融合生殖现象发生;４）核型胚乳,待大量游离核形成后才形成细胞壁．胚乳边缘的细胞层具次生形成层习性,最后形成种子的糊粉层;５）胚胎发生属紫苑型．多胚现象常有发生