脱硫系统中碱液及含硫污水氯离子含量测定方法的研究

主要研究了兰州石化公司炼油厂300万t/a烟气脱硫装置中碱液及含硫污水中氯离子含量的测定方法,结合烟气脱硫系统工艺特点,在银量沉淀滴定法(莫尔法)的基础上设计制定了相应的分析方法.并对该分析方法的准确度和精密度进行了考察.同时拓宽了检测范围,并使用该方法和其他分析方法进行了对比,结果表明,该方法的准确度较好,可及时准确...     

食盐中氯化钠含量测定方法比较

本文通过精密性实验和回收率实验比较了银量法、电位滴定法和自动电位滴定法在食盐中氯化钠含量测定中的差异。对比显示:自动电位滴定法具有准确,测定更快速,容易控制等优点,适用于工厂检测食盐中氯化钠含量。银量法、电位滴定法适合教学,符合学生的识知过程。     

混凝土中氯离子含量的三种检测方法

本文详细的介绍了混凝土中常用的三种CT含量检测方法：铬酸钾法、电位滴定法、CT选择性电极法。其中铬酸钾法存在滴定终点时颜色难以辨认、精确度不高，人为误差较大；电位滴定法与CT选择性电极测氯离子测定法同属于电化学方法，但CT整择性电极不需要贵重试剂AgNO3，省去了AgNO3标准溶液的配制和滴定，所得数据标准偏差小,能够简单、经济、快速、准确地测定混凝土中氯离子的含量，值得推广。     

生产金刚石电解触媒废液沉渣中钴含量的测定

本文介绍了在氨性环境中,采用返滴定法,用自动电位滴定仪测定了金刚石生产工序中电解触媒废液沉渣内的钴含量。该法的精密度较高,在金刚石生产行业中具有很好的推广应用价值。     

生产金刚石电解触媒废液沉渣中钻含量的测定

本文介绍了在氨性环境中,采用返滴定法,用自动电位滴定仪测定了金刚石生产工序中电解触媒废液沉渣内的钴含量.该法的精密度较高,在金刚石生产行业中具有很好的推广应用价值.     

水泥基材料氯离子测试方法评价研究

氯离子是影响水泥基材料耐久性的重要因素之一,准确测量氯离子浓度,是研究水泥基材料固化氯离子能力的基础.水泥基材料中的掺合料在酸溶时有难溶絮状物质生成,此物质对氯离子有一定的吸附性,导致氯离子测量难度增加.基于此通过实验研究不同测量方法对水泥基材料中氯离子的测量效果.实验分析表明:电位滴定法可以避免人为因素的影响,在保证电极正确处理和仪器定期校准的情况下,测试准确度较高,重复性较好;佛尔哈德法,滴定终点明显,而且滴定准确度高,但操作复杂,可直接用于小批量滴定分析;莫尔法操作简单但准确度不高;氯化银比浊法步骤多且准确度低,但适合快速批处理.     

分析1,4-丁二醇之中羰基化合物含量的测定

本文对1,4-丁二醇之中羰基化合物含量进行试验测定和分析,首先对1,4-丁二醇之中的羰基化合物的含义进行总结,对相关试验的试验仪器、材料、试剂、试验方法、原理以及样品制备进行概述,得出试验结果并进行讨论,得出分光光度法的适用性,以及自动电位滴定法的精密度、适用性以及回收率等。     

电位滴定法测定催化裂化冷凝脱水中的氯

由于炼厂的催化脱水杂质成份很多,并且有时混浊带色,通常氯化物分析的一些方法(如硝酸汞法,铁氰化物法,银量滴定法)不适用。而电位滴定法可以较准确、简便的测定炼厂催化脱水中氯离子的含量。用电位法分析氯化物时,要用双盐桥的甘汞电极(第二盐桥用0.1mol KNO_3溶液充注)和氯电极,用硝酸银溶液滴定,用数字电压表测量电极间电位变化。在恒定小量加入硝酸银溶液过程中,电位变化最大时即为终点。当水处理的较好,被测氯离子的浓度调整在10~(-1)～10~(-5)时,能得到准确的分析结果。     

一种化肥中氮和氯的检测方法

化肥中氮和氯的含量是经常需检测的指标,但常规检测方法为两次称量,耗时长,条件控制严格。为此将甲醛法和莫尔法相结合,建立了一种连续检测化肥产品中氮和氯的方法。分别用标准分析方法(蒸馏后滴定法和电位滴定法)做对照,对检测结果准确度进行评价。实验结果表明,该检测方法准确度高,经济,快速,检测条件易于控制,实现了铵离子的检测和掩蔽一次完成。     

一种化肥中氮和氯的检测方法

化肥中氮和氯的含量是经常需检测的指标,但常规检测方法为两次称量,耗时长,条件控制严格。为此将甲醛法和莫尔法相结合,建立了一种连续检测化肥产品中氮和氯的方法。分别用标准分析方法(蒸馏后滴定法和电位滴定法)做对照,对检测结果准确度进行评价,实验结果表明,该检测方法准确度高、经济、快速,检测条件易于控制,实现了铵离子的检测和掩蔽一次完成。     

印刷电路板回收五水硫酸铜中氯离子电位测定

从印刷电路板回收的CuSO4·5H2O样品中Cl^-可通过电位滴定法定量．样品用2次蒸馏水溶解,溶液中的SO4^2-经Ba（NO3）2沉淀后,以AgNO3标准溶液为滴定剂,通过d^2 E／dV^2对V作图确定终点体积,可求出滤液中Cl^-含量．结果表明：标准加入法（n=3）的测定结果相对偏差≤4．0％,对2份样品分析的相对标准偏差小于3．0％．因此,电位滴定法能对印刷电路板回收五水硫酸铜中氯离子准确定量．     

氯离子在水泥砂浆中的渗透深度和浓度分布

研究了分别浸渍于ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ水溶液中的水泥砂浆试体受氯离子渗透的现象．研究中，用染色法和滴定法分别测定了氯离子的渗透深度及其在渗透方向上的含量变化．染色法是指硝酸银－铬酸钾溶液染色法；滴定法包括氯离子总含量和游离分量测定法．研究给出了渗透深度与水泥标号、水灰比、养护龄期、水溶液氯离子载体种类和氯离子浓度及试体浸渍时间等实验参数的关系，水泥砂浆的氯离子总含量和游离分量沿渗透方向的变化规律，并用滴定的结果对染色得到的氯离子渗透深度进行了评价．     

电位滴定法测定赤铁矿中全铁含量

该文介绍了一种用自动电位滴定法测赤铁矿中全铁含量的分析方法.该法简便、快速,适合大批样品分析.     

铁的自动电位滴定

用Ｃｅ（ＳＯ４）２自动电位滴定法测定试样中总铁。试样以盐酸溶解后用金属铜还原。滴定以ＰｔＳＣＥ电极体系跟踪，方法具有良好的精密度和准确度。本法不用ＨｇＣｌ２也可不用Ｋ２Ｃ７，是一咱无污染测定铁的方法。     

离子选择性电极法测定乙烯利的含量

拟定了以氯离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,AgNO3标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定乙烯利含量的分析方法.该方法简便、准确,标准偏差为0.07,相对标准偏差为0.46%.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs．SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。     

可溶性氯化物中氯含量测定的3种实验教学方法比较

设计3种方法,通过可溶性氯化物中氯含量测定实验将传统的莫尔法和电导滴定法进行比较,以探寻比传统莫尔法更准确,又能降低硝酸银用量的新的实验教学方法。     

铝酸钠溶液中苛性碱、 碳酸碱和氧化铝含量的连续测定

利用自动电位滴定法， 选择葡萄糖酸钠配合铝酸钠溶液中的铝， 在滴定碱总量时保持氢氧化铝稳定而不沉淀析出， 不干扰测定. 再以氟化钾置换配合铝酸钠溶液中的铝， 同时放出与铝等化学计量的OH-， 通过酸碱滴定， 实现了在铝酸钠溶液中对苛性碱、 碳酸碱和氧化铝含量的连续测定. 此方法操作简便、 快速， 数据准确可靠.