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本文报道了一种新型部分氮功能化氧氮杂大环的合成,并对其结构进行了表征 相似文献
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由2,6-二甲基吡啶和水杨醛为基本原料,经氧化、酯化、还原、磺酰化、缩合等一系列反应得到了一种新的二醛基化合物,然后二醛基化合物又与间苯二胺反应得到了间苯二胺的希夫碱大环化合物,这2种化合物均经元素分析、红外、紫外光谱及核磁共振等进行了表征。 相似文献
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史真 《西北大学学报(自然科学版)》1993,23(6):517-520
报道N,N'-二对甲苯磺酰基-4,4'-二氨基二苯甲烷和1,6-二溴己烷在高度稀释的条件下环化得到1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环仿,接着与溴代烷作用得到3种未曾报道的1,8,22,29-四烷基1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环仿。 相似文献
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氮杂缰绳冠醚是一种新型冠醚,它既有简单单环冠醚的动态性质,又有窝穴体分子的三维键合特征,进一步提高了其络合能力及配位选择性。迄今,含吡啶环系内脂型氮杂缰绳冠醚的NMR研究还未见报道。我们在对含吡啶氮杂缰冠醚的结构和性质进行探讨的基础上, 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N′,N″,N,N""-四乙酸)与镍(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为NiH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N′,N",N,N""-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为CoH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征. 相似文献
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氮杂大环与钴(Ⅱ)配合物的合成及稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
毕建洪 《安徽大学学报(自然科学版)》1999,23(4):84-87
在水溶液中合成了H4L1(5,12- 二苯基-7 ,14- 二甲基- 1 ,4 ,8,11 - 四氮杂环十四烷- N′,N″,N′″,N″″- 四乙酸) 与钴( Ⅱ) 的固体配合物,经元素分析和IR 表征其组成为CoH2L1·2H2 O。用pH 电位滴定技术在30 ±0 .1 ℃,0 .5 mol/LKCl 水溶液中测定了配合物的稳定常数。 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N′,N″,N′″,N″″-四乙酸)与镍形成的固体配合物,采用元素分析,IR等技术表征出配合物的组成为NiH2L.2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。 相似文献
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本文首次合成了N—乙酸取代双氮氧杂大环的过渡金属配合物。用元素分析,红外光谱,摩尔电导、电子光谱近代物理化学测试手段,确定了这些配合物的组成和键合情况。 相似文献
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在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N′,N″,N,N″″-四乙酸)与钴(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为CoH2L.2H2O,由电子光 数据了配合物的成 键特征。 相似文献
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本文用模板合成方法,以1,7-二(2′-甲酰基苯基)-4-苄基-1,7-二氧杂-4-氮杂庚烷(DH)和邻苯胺为起始原料,在三价铁离子的模板作用下,缩合得到一种新的三氮二氧希夫碱大环配合物,FeLCl_3·2.5H_2O(L 代表大环)。对此配合物的红外光谱,荧光光谱,紫外光谱,热稳定性及摩尔电导等性质进行了测定. 相似文献
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本文报导了把两种新的N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于聚苯乙烯树脂上,制备出固载N-乙酸取代大环树脂,研究了它们与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配位作用、配位容量、配位选择性以及固载大环树脂的再生性能。结果表明它们对Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)有较好的配位性能,且易用稀盐酸洗脱,固载大环树脂再生性能好,可重复使用。 相似文献
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以丙酮、乙二胺合成六甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸铜、二氰合银酸钾反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4cu[Ag(CN)2]2}·2H2O,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其结构进行了表征. 相似文献
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报道了2种十二员四氮杂大环席夫碱,即2,3:8,9-二(4,5-二甲苯并)-5,6,11,12-四苯基-1,4,7,10-四氯杂环十二-1,4,6,10-四烯(L^1)和2,3:8,9-二(4,5-二甲基苯并)-5,6,11,12-四基基-1,4,7,10-四氮杂环十二-1,4,6,10-四烯(L62)及其Cu(II)配合物[CuLX2](L=L^1或L^2,X=Cl^-或NO3^-)的合成与表征,元素分析、摩尔电导、磁矩、红外光谱、电子光谱和电子自旋共振谱等测试表明,这些合合物中金属离子处于六配位的拉长八面体环境,大环配体以4个氮原子占据赤道平面,轴向配位位置由阴离子占据。 相似文献
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本文合成了二种稀土硝酸盐与1,12-二氮杂-3,4:9,10-二苯并-5,8-二氧杂环-N-乙酸(HL)的配合物。通过红外,远红外光谱,元素分析、ICP测定,电导分析测试手段,确定了配合物的组成为REL(NO_3)_2·2H_2O(RE=Yb、Dy),并研究了它们的性质。 相似文献
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:报道了一种反式Curtis环镍 (Ⅱ )的配合物NiL(ClO4) 2 (L为 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环 - 7,1 4-二烯 )催化NaBrO3—CH2 (COOH) 2 (MA)—H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围 ,研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag+,Hg2 +以及温度对振荡反应的影响。记录了反应的振荡轨迹。 相似文献
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:报道了一种反式Curtis环镍 (Ⅱ )的配合物NiL(ClO4) 2 (L为 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环 - 7,1 4-二烯 )催化NaBrO3—CH2 (COOH) 2 (MA)—H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围 ,研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag+,Hg2 +以及温度对振荡反应的影响。记录了反应的振荡轨迹。 相似文献
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