催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为０－２μｇＦｅ（Ⅲ）２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，方法用于人发中痕量量（Ⅲ）的测定。     

催化光度法测定痕量钴—Co（Ⅱ）—桑色素—H2O2体系

本研究了在ＰＨ１１．０的硼砂一氢氧化钠介质中，痕量钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，方法的线性范围为０－０．０５μｇ／ｍｌ，检出限为７．５×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量硒

研究了硒对ＳｎＣｌ２还原Ｆｅ（Ⅲ）－酒石酸络合物反应的催化作用，建立了测定痕量硒的方法，在ｐＨ２．２５条件下控制反应为假一级反应的条件，在波长３３６ｎｍ处用光度法测定。工作曲线的线性范围为０．００６μｇ／ｍＬ～０．０４８μｇ／ｍＬ，用此法测定水和土壤样品中的硒含量，结果满意。     

萃取—催化动力学光度法测定铜—Cu（II）—H2O2—α,α‘—dipy—DPC／CHC…

本文研究了在ｐＨ５．５的缓冲溶液中，α，α＇－联吡啶活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法，方法的检出限为３．０×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０－１．０μｇ／１０ｍＬ，用于水样和岩石中铜的测定，结果满意。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

镓的高灵敏显色反应（Ga（Ⅲ）—BDMAF—NaF—TritonZ…

本文研究了高灵敏的Ｇａ（Ⅲ）－ＢＤＭＡＦ－ＮａＦ－ＴｒｉｔｏｎＺ－１００体系，该体系的适宜酸度为ＰＨ８－１０．５，形成摩尔比为１：４的四元络合物在５８０ｎｍ了大吸收，摩尔吸光为８．２×１０＾５，含镓量在０－５μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，本文研究了共存离子的干扰，本法具有较高的选择性和灵敏度，应用矿石中微量镓的测定，得到满意的结果。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痛量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法。线性范围为０．０２－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１２－０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于人发，水样品中钒的测定，结果满意。     

动力学光度法测定痕量钴的研究

本研究了硼砂－氢氧化钠介质中，钴（Ⅲ）催化过氧化氢氧化桑色素的反应，建立了动力光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度高，线性范围０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１，检出限为０．２×１０＾－１０ｇ·ｍｌ＾－１，实测了含钴药品中Ｃｏ（Ⅱ），结果令人满意。     

微量氯酸根的间接光度测定

本文基于在酸性介质中，过量的Ｆｅ（Ⅱ）可定量还原氯酸根，剩余的Ｆｅ（Ⅱ）可与邻菲Ｌｕｏ啉络合形成桔红色螯合物这一现象，建立了间接光度法测定微量氯酸根的新方法。该法的线性范围为０－１８．０μｇ／２５ｍｌ ＣｌＯ３＾－，方法简便，快速，并已用于氯化钾试剂和氯酸盐半成品中氯酸根的测定，结果令人满意。     

锡的高灵敏显色反应－Sn（Ⅳ）－BDMAF－Tween－80－CPB体系

本文研究了在碱性介质中，锡（Ⅳ０－溴化二甲氨基苯基萤光酮（ＢＤＭＡＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的高灵敏配合显色反应，反应的适宜酸度为１０．０—１１．５２，配合物的最大吸收在５６０ｎｍ表现。值为９．５×１０５１·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡含量在０．２－７．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律，研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Ｐｈ（ＮＯ３）２中微量锡的测定．     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜的新方法。线性范围为０．０２－１．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为３．９×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，用于环境水标样，铝合金标样中痕量铅的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。本方法的线性范围为０．０１０￣０．２００μｇ／２５ｍｌ,检出限为１．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,用于岩石中痕量钒的测定,结果满意。     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

溴酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定痕量NO2^—

本文研究了在稀磷酸介质中，ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应，建立了催化光度法测定ＮＯ２＾－的新方法，ＮＯ２＾－量在０－４５０ｎｇ／２５ｍｌ范围内与ｌｎ（Ａ０／Ａ）成线性关系，用于水样和蔬菜中ＮＯ２＾－的测定取得满意结果。     

用铬酸根与邻氨基苯酚的氧化显色反应萃取光度法测定铬酸根

本文研究在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，铬酸根与邻氨基苯酚反应生产黄色氧化产物。建立了萃取光度法测定铬酸根的方法。方法的线性范围为０．０１－２．０μｇ／ｍｌ，摩尔吸光系数为２．３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，用于污水中铬酸根的测定，结果满意。