萃取动力学分析法测定Fe（Ⅲ）—硫代米氏酮—H2O2—邻菲Luo啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中，邻菲Ｌｕｏ啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化硫米氏酮的慢反应，用萃取手段控制反应时间，在５２５ｎｍ下测定水相中氧化产物吸光度的增加，建立了测定Ｆｅ（Ⅲ）的萃取催化动力学分析新方法，方法的检测限为０．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），线性范围为０．５－４．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。     

用铬酸根与邻氨基苯酚的氧化显色反应萃取光度法测定铬酸根

本文研究在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，铬酸根与邻氨基苯酚反应生产黄色氧化产物。建立了萃取光度法测定铬酸根的方法。方法的线性范围为０．０１－２．０μｇ／ｍｌ，摩尔吸光系数为２．３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，用于污水中铬酸根的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量钴—Co（Ⅱ）—桑色素—H2O2体系

本研究了在ＰＨ１１．０的硼砂一氢氧化钠介质中，痕量钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，方法的线性范围为０－０．０５μｇ／ｍｌ，检出限为７．５×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定痕量NO2^—

本文研究了在稀磷酸介质中，ＮＯ２＾－催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应，建立了催化光度法测定ＮＯ２＾－的新方法，ＮＯ２＾－量在０－４５０ｎｇ／２５ｍｌ范围内与ｌｎ（Ａ０／Ａ）成线性关系，用于水样和蔬菜中ＮＯ２＾－的测定取得满意结果。     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痛量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法。线性范围为０．０２－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１２－０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于人发，水样品中钒的测定，结果满意。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜的新方法。线性范围为０．０２－１．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为３．９×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，用于环境水标样，铝合金标样中痕量铅的测定，结果满意。     

铝－桑色素－Triton X－100－β－环糊精荧光光度法的研究及应用

研究了测定铝的荧光光度法，在β环糊精（β－ＣＤ）和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，桑色素（Ｍｏｒｉｎ）与铝的反应条件，在ｐＨ３．９４的ＨＡＣ缓冲溶液介质中，铝的含量在０～３．０μｇ／２５ｍｌ范围内与荧光强度呈线性关系，最低检测限为０．６６ｎｇ／ｍｌ，本法灵敏度高，选择性好，应用于８２０１铸造铝铜合金含量的测定，相对误差为３．２％，结果令人满意．     

钯—柠檬黄—表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１：２的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０￣１μｇ／ｍＬ和０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为０－２μｇＦｅ（Ⅲ）２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，方法用于人发中痕量量（Ⅲ）的测定。     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。本方法的线性范围为０．０１０￣０．２００μｇ／２５ｍｌ,检出限为１．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,用于岩石中痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，以邻菲罗啉为活化剂，铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法，测定的线性范围为５￣３０ｎｇ／ｍＬ，方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ，直接用于人发中铜的测定，结果满意。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

萃取—催化动力学光度法测定铜—Cu（II）—H2O2—α,α‘—dipy—DPC／CHC…

本文研究了在ｐＨ５．５的缓冲溶液中，α，α＇－联吡啶活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法，方法的检出限为３．０×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０－１．０μｇ／１０ｍＬ，用于水样和岩石中铜的测定，结果满意。     

新试齐2—羧基—4—硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反…

本文报道了新三氮烯试剂２－羧基－４－硝基苯基重氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反庆。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏＸ－１００存在下，于ｐＨ１１．０的Ｎａ４Ｂ４Ｏ－ＮａＯＨ缓冲介质中，试剂可与镉 生成２：１的红色配合物，其配合物的最大吸收长位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．５６６×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，方法用于标准水样及铝合金标样中微     

VO（H2AsO4）2的合成与晶体结构

在五氧化二钒－三氧化二砷－砷酸－水体系中，以水热法合成了ＶＯ（Ｈ２ＡｓＯ４）２蓝色四棱柱状晶体，晶体属四方晶系，Ｐ４／ｎｃｃ群，ａ＝ｂ＝０．９１２０（１）ｎｍ，ｃ＝０．８１３１（１）ｎｍ，Ｖ＝０．６７６３（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝４。     

氯酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度江测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８－０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸的测定，结果满意。     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

动力学光度法测定痕量钴的研究

本研究了硼砂－氢氧化钠介质中，钴（Ⅲ）催化过氧化氢氧化桑色素的反应，建立了动力光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度高，线性范围０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１，检出限为０．２×１０＾－１０ｇ·ｍｌ＾－１，实测了含钴药品中Ｃｏ（Ⅱ），结果令人满意。