酵母醇脱氢酶的分离纯化

报道了酵母醇脱氢酶的分离纯化，使用硫酸铵分级沉淀，SephadexG—100凝胶层析技术，从啤酒酵母提取液中分离出醇脱氢酶，收得率为10．9％，纯化倍数达53．2。     

萃取—络合法纯化异丙醇铝的研究

对以工业铝为原料制备高纯异丙醇铝的不同纯化技术进行了研究，提出了成本低，能耗少，流程简单的纯化技术－萃取－络合法，研究表明，以某有机溶剂为萃取剂，ＤＣＴＡ为络合剂可制得质量分数大于９９．９９９％的高纯异丙醇铝。     

（NH4）2SO4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂（Ⅱ）的研究

研究了用（NH4）2SO4存在下氯化亚锡－丙醇体系萃取分离铂（Ⅱ）的行为及体系在盐酸介质中的分相条件，实验表明在盐酸介质中体系可萃取铂（Ⅱ），其萃取率为99．4％，该方法可用于从贱金属中分离铂（Ⅱ。     

Zn^2＋—bipy—PCA^—体系芳环堆积作用的研究

采用萃取方法研究了Ｚｎ＾２＋－ｂｉｐｙ－ＰＣＡ＾－体系中配体间的芳环堆积作用，讨论了堆积百分率与配体中碳链长短及芳环大小的关系，合成并表征了混配配合物。     

二—（2—乙基己基）磷酸萃取镓（Ⅲ）的机理

研究了二－（２－乙基己基）磷酸－甲苯从氯化物介质中萃取镓（Ⅲ）的平衡。发现体系中同时存在两种萃取平衡，生成ＧａＣｌＡ２．２ＨＡ和ＧａＡ３．３ＨＡ两种萃合物。     

依赖新辅基PQQ甲醇脱氢酶的研究

生长在甲醇作唯一碳源的甲基营养菌（Ｍｅｔｈｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｂａｃｔｅｒｉａ）Ｎｏ．２细胞,经超声波破碎,缓 冲液抽提,ＤＥＡＥ－和ＣＭ－纤维素柱层析等纯化步骤,可得到纯化的甲醇脱氢酶,其比活力为５．７ｕ／ｍｇ。     

1—苯基—3—甲基—4—二氯乙酰基吡唑酮—5与二苯基亚砜萃取Nd（Ⅲ）的研究

合成了β－二酮类螯合萃取剂１－苯基－３－甲基－４－二氯乙酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＤＣＰ）。在氯仿介质中，研究了ＨＰＭＤＣＰ与二苯基亚砜萃取Ｎｄ的性能，应用对应溶液法原理，考察了两种萃取剂在有机相中的缔合行为，解释了出现反协萃效应的原因。     

对合成N—氧化吡啶生产工艺的改进

在合成Ｎ－氧化吡啶过程中，以稀土杂多酸为催化剂省去了萃取过程。并对影响反应的因素如原料配比、反应时间和反应温度作了详细讨论，当吡啶：过氧化氢＝１ｍｏｌ：２．５ｍｏｌ，反应温度为８０℃，反应时间为４ｈ时，产品产率可达９３％左右。     

抗生素80—7—A的分离与鉴别

从普拉特链霉菌８０－７发酵液中分离到抗生素８０－７－Ａ。该抗生素引起柑桔贮藏病害的指状青霉和白边青霉有较强的抑制作用，经鉴别，抗生素８０－７－Ａ很可能与已知核苷类抗生素杀结核菌素同质。     

1,10—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）癸二酮…

研究了１，１０－双（１＇－基苯－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对镱（Ⅲ）的协同萃取行为，用等摩尔法研究了体系的协萃效应，计算了体系的酸性协萃系数和协萃系数。用斜率法测得协萃合物的组成为ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＯＰＯ或ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＰＰＯ，计算了相应的协萃平衡常数，还考虑了温度     

磷酸三丁酯固—液萃取分离稀土元素的研究

以切片石蜡为溶剂,用固－液萃取法研究了HNO3介质中TBP－NH4SCN对稀土元素的萃取行为,考察了几种因素对萃取率的影响。结果表明：在[TBP]=2.04mol.L^-1,[NH4SCN]=3.7mol.L^-1时,各稀土元素的分配比D均大于14,将该体系用于矿样中稀土总量分离,回收率达90．5－91．6％。     

用液—固萃取体系从啤酒酵母粗提液中分离经葡糖— …

在一定条件下,二温８０的磷酸盐水溶液可分成聚合物固相和盐水相。酶、蛋白质等生物活性物质可在两相间进行分配。实验结果表明,吐温８０浓度和溶液ｐＨ的变化,以及提高盐浓度均会改变生物酶及蛋白质在两相中的分配。选择合适的条件,酶和蛋白质可获得分离,酶活力也得到纯化。研究了吐温８０浓度、盐浓度和溶液ｐＨ对啤酒酵母粗提液中葡糖－６－磷酸脱氢酶分配的影响。结果表明,选择吐温８０浓度１５％,总盐浓度３．０ｇ（Ｋ２     

N,N—二甲庚基乙酰胺萃取钯的研究

研究了Ｎ，Ｎ－二甲庚基乙酰胺从ＨＮＯ３体系高放废液中萃取钯的行为及规律，探讨了钯，Ｎ５０３，ＨＮＯ３浓度和ＨＬＷ中所含其他金属离子对Ｎ５０３萃取钯的影响，萃取剂辐照性能，并测定了萃合物组成和表观平衡常数。     

4‘—（ω—羧基烷基）苯并—15—冠—5萃取K^＋的研究

报道了一类用简便方法合成的４＇（ω－羧基烷基）苯并－１５－冠－５（ＬＨ）萃取Ｋ＾＋的性能研究。考察了萃取剂ＬＨ的羧基与冠环之间桥链长短、萃取溶剂、ｐＨ值及Ｋ＾＋的配对阴离子对分配比（萃取率）的影响,讨论了溶液中３种配合物ＫＬ的形成机理。结果表明,一定ｐＨ值下生成的１：１型配合物ＫＬ中羧基与冠环发生了协同配位。     

2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯萃取镁（Ⅱ）的动力学研究

采用上升液滴技术，研究了Ｍｇ／（Ｎａ，Ｈ）ＮＯ３／ＨＥＨＥＨＰ－Ｏｃｔａｎｅ两相萃取体系的动力学过程，考察了一些关键因素对萃取速率的影响，提出了速率方程，并对萃取反应的机理进行了讨论 。     

5‘—硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定微量锡

基于Ｓｎ－５‘－硝基水杨基荧光酮－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光猝灭效应，提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在０．８－１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，锡与５’－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰，其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。     

用萃取第三相形成法处理1—萘胺—8—磺酸生产废水

用萃取第三相形成法，以Ｎ２３５为萃取剂，煤油为稀释剂处理化学需氧量初始值高达５０ｇ／Ｌ以上的１－萘胺－８－磺酸生产废水。在萃取剂的浓度ψ０．２０，相比１：１，萃取时间１０ｍｉｎ和室温条件下，二级错流萃取的ＣＯＤ去除率可达到９７％。     

人溶菌酶的双水相萃取法分离

采用双水相体系直接从重组巴氏毕赤酵母发酵上清液中分离人溶菌酶,研究了体系中聚乙二醇(PEG)平均分子量,PEG、硫酸钠和氯化钠浓度,pH对人溶菌酶和总蛋白的分配系数、相体积比、萃取率和纯化因子的影响。结果表明:在PEG 4000、N a2SO4和N aC l质量分数分别为0.08、0.13、0.06,pH为5.6时,在室温下的双水相萃取率达96.63%,纯化因子为6.5。     

苯并—21—冠—7与磷钨酸对铯的萃取研究

苯并－２１－冠－７与磷钨酸对铯的萃取研究丁颂东祝霖陈文浚（化学系）反应堆乏燃料后处理产生的高放废液中，γ辐射主要来源之一是裂变产物１３７Ｃｓ（Ｔ１／２＝３０．１ａ），如能将其从废液中除去，则可显著降低γ辐射水平．迄今，适于工业规模分离纯化１３７Ｃｓ的...     

二—（2—乙基己基）—膦酸与C5—7羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ca^3＋研究

研究了从硫酸介质中用二－（2－乙基己基）－磷酸（D2EHPA,H2A2,P204）与C5－7羟肟酸（HR）协同萃取Ga^3 的影响因素及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了Ga^3 萃合物的组成,计算了其表观平衡常数,并利用红外光谱探讨了萃合物的结构,结果发现,在高酸度H2SO4介质中体系有明显的正协萃效应,Ga^3 离子的萃取率显提高,其机理是以离子交换的形式进行的,萃合物的结构式为Ga(HA2)R2。