杉木×柳杉胚胎发育的研究

<正>1、杉木(Cunninghamia Lanceolata)和柳杉(Cryptomeria Janponica)大、小孢子的发育时间不同,柳杉早于杉木,两者花期也不一致。 2、电镜扫描发现,杉木、柳杉及其杂种的花粉粒在形态、大小以及突起等方面各不相同。 3、在人工授粉条件下,柳杉花粉能大量滞留在杉木的珠孔内,并在杉木的珠心中正常发育。 4、杉木的胚珠从接受柳杉花粉粒起至“杂种种子”的形成,大约需八个月的时间·在南京地区,3月底授粉,4—6月中旬雌、雄配子体发育,6月上、中旬受精,6月下旬起原胚发育,7月下旬后胚早期分化,9月上旬起胚分化完全,11月份采种。各阶段发育正常。 5、从有性生殖过程的发育时间及形态特征看,“杂种”与杉木极为相似,且具有杉科胚胎发育的一般特征,说明两者在其亲缘关系上十分相近。我们认为,杉木与柳杉的杂交是可能的。     

四棱豆“桂丰三号”主要性状观察初报

报道了“桂丰三号”的主要植物学特征、农艺性状和生长发育特性．“桂丰三号”是一个无限生长型的中晚熟品种,主蔓长３．５～４．５ｍ,其第１５～２０节开始着生花芽、第３～１０节上共长出３～７条侧蔓．３月１５日至６月３０日期间,从播种到开花约需７５天;７月１０日至２０日期间,从播种到开花约需５０天．３月至７月２０日期间,无论何时播种,其开花结荚盛期都在９月中旬至１０月中下旬。单株结荚数３０～５０荚,荚长１９ｃｍ,荚横断面呈正方型,每荚有１５粒种子,老熟种子黄褐色、圆形,千粒重３００ｇ。嫩豆荚淡绿色,成熟豆荚黑褐色．     

伊贝母种子后熟过程的解剖学研究

伊贝母种子采收后,要经过8至9个月才能出土萌发,这是因为除了需要一个较长的休眠期外,在种子采收时胚未长成,一般停留在原胚阶段。因而,种胚必须有一个后熟过程,包括原胚初分化期、胚芽原基形成期和满胚期。实验结果表明,在10℃条件下,种子的胚胎分化最快,即分化为子叶、胚芽、下胚轴及胚根。本文为探讨伊贝母休眠期长的原因和缩短种子萌发过程提供解剖学依据。     

河川沙塘鳢的胚胎和胚后发育以及温度对胚胎发育的影响

本文描述了河川沙塘鳢的胚胎和胚后发育以及温度与胚胎发育的关系。根据外形和内部主要特征，将胚胎发育分为３０个发育期。在胚胎发育期间，许多器官分化形成，至孵化时，胚胎已具有较完善的内部器官，各鳍亦已形成。胚后发育以卵黄囊的消失和鳞被的形成为依据，划分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期。胚后发育不经过浮游生活期。在自然水温中，胚胎约经２１天发育孵出仔鱼。胚胎发育的最高临界温度为３０．０℃，最低临界温度为１０．０℃，适宜温度范围为１５．０～２７．０℃，其中２１．０～２７．０℃为胚胎发育的最适温度范围。     

羊草(Aneurolepidium chinense)的双受精作用与胚胎发育

本文以采用电镜制片的方法对羊草的双受精过程和胚胎发育进行了研究。羊草的双受精属有丝分裂前配子配合型。开花后约4h精子进入胚囊。两精子几乎同时进卵核和极核之一,精核分别在卵核和极核内松散,同时出现1到2个雄核仁。合子时期雌雄性核仁不融合,直到合子分裂前期仍为多核仁。羊草胚胎发育为紫菀型。一般合子第一次分裂为横分裂,但偶见有斜分裂。合子未见有极性,在二细胞原胚后期见有极性表现,超微结构显示,顶细胞和基细胞中圆球体大小和发育时期不同。胚发育经过原胚、椭圆形胚,再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。     

正确识别原木树种的原理初探

如何正确识别原木树种,首先要正确研究、掌握各树种的特征、特性.学好植物学、树木学这两门学科,才能提高鉴别树种的技能.     

华北驼绒藜胚胎发育过程及多糖变化的组织化学研究

采用常规石蜡切片法、PAS法和铁矾苏木精染色,观察华北驼绒藜胚胎发育过程.结果显示胚胎发生的类型属于藜型;合子发育为直线型四细胞原胚和近似T型的四细胞原胚;胚乳发育为核型;在胚发育过程中出现异常现象,球形原胚后期不进行子叶的分化,胚体呈椭圆形生长.胚发育过程的营养来源于珠心组织积累的可溶性多糖、胚乳组织等;从胚发育过程中的营养供应分析,出现异常发育不是营养缺乏所导致的.胚后期的异常发育可能是驼绒藜种子败育的一个原因.     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

甘蓝型油菜胚柄多胚突变体(Brassica napus twn-119)的细胞胚胎学研究

多胚突变体B.napus twn-119是从甘蓝型油菜品种中油119中发现的.经过连续套袋自交选育,目前已使多胚频率提高到34%.所获得的多胚种子萌发后,92%的种子中萌发出各自独立的双苗,6%种子中萌发出独立三苗,2%的种子中得到3个以上独立苗.偶尔可观察到生长的幼苗具有三片、四片子叶、幼苗的茎发生部分结合及子叶上具轴状附属物等异常现象.对多胚突变体的胚胎学研究表明,由顶细胞发育而来的初生胚体正常发育成胚,部分胚柄细胞转变成为具有强烈分裂能力的细胞而不是进入程序性死亡.这些特殊的胚柄细胞具有胚胎发生能力,胚柄中可以观察到多个球形原胚形成,多个原胚由宿存的胚柄细胞连接成一串.如果两原胚之间连接的胚柄细胞很少或没有,两个胚体在发育过程中会发生部分融合.幼苗根尖染色体数目的检查也证明多胚幼苗都具有正常油菜的染色体数目(2n=38).     

巴西橡胶小孢子的发生和雄配子体的发育

巴西橡胶(Hevea brasiliensis Muell.Arg.)是生产天然橡胶的主要树种。有关它的解剖学、细胞学和栽培学等研究报导很多(Majumder,1966;郝秉中等,1980;Gomez1981、1982;华南热带作物学院,1981),但是关于胚胎学方面的研究却较少。Muzik(1954、1956)在“巴西橡胶树果实、种子、胚及幼苗的研究”和“巴西橡胶树栽培中胚及种子发育的研究”两文中,曾对这些器官的生长速度和发育分别作过报导。Rao(1964)在“巴西橡胶胚胎学初稿”中,描述过花和种子的发育,但十分简略。王择云等(1980)用离体花药诱导植株研究,谢石文等(1981)用人工受精法对巴西橡胶的胚和胚乳的发育过程,陈正华等(1981)对花药体细胞的愈伤组织与花粉胚的关系以及 Leconte(1982)对雌花受粉观察花     

木材及其制品法向吸声系数的实验研究

<正>用驻波管法测定了杉木,银杏、泡桐、红松、马尾松、香樟、酸枣木、水曲柳、装饰纤维板和杉木不同表面积的法向吸声系数α_p,得到在一定条件下法向吸声系数α_p与入射材料表面声波频率ν的实验曲线。它对研究木材及其制品的吸声特性和在建筑声学中的应用都有参考价值。     

杉木球果麦蛾生物生态学特性的研究

杉木球果麦蛾是危害杉木球果和种子的一个新害虫，在中国危害杉木，广泛分布于中国南部。该虫以幼虫钻蛀球果的苞鳞、果轴及种子，使球果变色、干枯及畸形。本文报道了该虫的生物生态学特性。     

聚乙二醇处理木材的研究——Ⅱ.保存古木的试验

<正>本试验对用PEG处理的古船壳板(杉木、松木)进行了物理和化学测定,并以普通杉木和松木作比较。实验证明,PEG几乎可满足古木保存中的全部要求,用PEG处理古木是可行的最有效的方法。从稳定古木尺寸和抗湿的要求来看,以用PEG4,000较好。     

杉木种子园技术综述

杉木是我国南方最重要的造林用材树种。笔者对杉木种子园建园技术、提高种子园产量和品质技术等方面的研究状况作了较为系统的综述,并对未来发展提出了建议。     

杉木传粉生物学的观察

观察了杉木雌、雄球花在树冠上的分布规律及开花，传粉的全过程，发现雌球花主要分布在树冠中，上部，即Ⅰ～Ⅳ年龄段，约占总量的７７％，雄球花的分布趋势与雌球相反，在相应部位仅为总量的４０％，雌球花开放期约７ｄ，可授期３－５ｄ。雄球花的撒粉期与雌球花的可授期是吻合的，传粉过程中对花粉撒落的定量测定表明：睛朗、干燥的天气伴随一定的风力是花粉传播的必要条件，对授粉后幼果的发育及胚珠所接受花粉的多寡与种子发育的     

杉木小孢子发育过程中细胞的超微结构——Ⅱ.四分体、小孢子、绒毡层

<正>研究发现杉木四分体属同时型。四分小孢子时期细胞质极浓厚,细胞质的代谢活动旺盛,外壁内层直接由细胞质分泌物形成。游离小孢子分为收缩期和液泡期,进入液泡期出现大的中央液泡,小孢子体积显著增大。小孢子时期绒毡层细胞出现大量膜内褶,形成港湾结构;小孢子发育后期,绒毡层细胞内出现大量髓鳞脂体以及自体吞噬泡。研究表明,杉木小孢子发育过程中代谢作用十分旺盛;细胞结构变化明显;绒毡层参与小孢子壁的形成。     

木荷、杉木混交林林地与根际土壤养分特性的研究

木荷、杉木混交林林地与根际土壤养分特征研究表明，木荷根际对土壤养分的活化能力大于杉木，这利于混交林中杉木的生长。木荷与杉木混交后两树种种间关系协调，混交林根际微区对土壤养分活化程度的提高改善了两种树的养分利用状况，这可能是混交林林地土壤养分高于其纯林地土壤养分且林分生产力高的主要原因之一。为探讨木荷、杉木混交林效益机理提供科学依据。     

福建柏和杉木人工林细根N、P养分含量动态

研究细根养分含量的4种动态：（1）福建柏和杉木人工林细根N、P含量的差异；（2）细根N、P含量与细根直径的关系；（3）在细根衰老过程中是否发生N、P的转移；（4）细根N、P含量是否有季节性的变化．从1999年1-12月隔月应用连续根钻法对福建三明莘口林场福建柏和杉木人工林细根进行取样并测定活、死细根的N、P养分含量．结果表明：福建柏人工林细根的N、P含量均比杉木人工林略大，且两者的N、P含量均随细根径级的减小而增加；各径级死细根的N、P含量均略低于相应的活细根，说明细根在衰老过程中发生了养分的转移但迁移量很小；福建柏各径级细根N、P含量的动态变化表现为单峰型，在9月最高；杉木各径级细根N、P含量的动态变化亦表现为单峰型，N含量高峰出现在9月，而P含量则在9月或11月最高．     

杉木次生韧皮部筛胞发育中的超微结构变化

杉木筛胞发育分化过程中,超微结构表现出以下特征:发育分化初期,筛母细胞与形成层细胞极为相似,细胞壁薄,仅有胞间层和累积少量壁物质的初生壁;随后伴随筛胞的径向扩张,初生壁开始加厚,壁密度、厚度均一,没有明显的分层现象,未表现出异质性,仍为初生壁;最终,径向直径约为形成层细胞的1~1.5倍。伴随筛母细胞的细胞壁增厚,前质体多分化为淀粉质体,P-质体较少;筛域的分化与筛胞壁的发育同步;内质网、高尔基体参与筛域的形成;成熟筛胞的筛域多见于其端部,侧壁较少。由此可见,杉科在裸子植物中属于演化水平较高的类群;参与筛胞分化的细胞器主要是内质网,其次是线粒体和高尔基体;筛胞分化中,细胞核的变化特征与细胞程序性死亡(PCD)极为相似。     

滇楸Catalpa fargesii f.duc1ouxii(Dode)Gilmour的胚胎学研究

<正>本文描述了滇楸花芽的分化,小孢子的发生,花粉的形成,雄配子体的发育以及胚珠的形成,胚囊细胞的发生,雌配子体的形成,受精作用,胚和胚乳的发育。胚囊发育为蓼型,胚的发育为十字花型。胞型胚乳,形成珠孔和合点的吸器细胞。成熟种子包括种皮和具有两片肥厚子叶的直立胚。材料来自南京1976—1978年间的22年—24年生的成年植株。附花芽和种子发育的时间表。