微波辐射下有机碲氧化物催化合成α—酯（酮）—α,β—不饱和砜

报道了在微波辐射下以双对－甲氧苯基氧化碲作催化剂，苯砜基乙酸乙酯、苯砜基苯乙酮与芳香醛的缩合反应，讨论了微波辐射、ＢＭＰＴＯ用量及反应溶剂对该反应的影响。     

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和酮

以双－甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰＴＯ）作催化剂，在微波辐射下快速合成α，β－不饱和酮，产率达８６％－９５％，讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响，实验表明，这一反应方法具有较强的实用性。     

芳氧基取代聚磷腈的合成与表征

研究了由Ｎ－二氯磷酰－Ｐ－三氯单磷腈进行缩聚制备聚氯化磷腈的方法，合成了甲酚，对叔丁基酚，对叔戊基酚取代聚磷腈，测定了这些聚合物的＾３１ＰＮＭＲ谱和ＩＲ谱，ＴＢＡ分析表明，该聚合物的Ｔ和Ｔ分别为－８１℃，－４６℃，－７６℃，和２６℃，３３℃，２３℃。ＴＧ分析结果表明分解温度均在３２０℃以上。     

Lewis酸催化合成柑菁腈的研究

本文比较了一系列Ｌｅｗｉｓ酸在月桂烯与丙烯腈的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应中的催化作用，催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降，几乎不随的应时间而变化。利用ＵＶ，ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ等分析研究了ＺｎＣｌ２和ＡｌＣｌ３催化该反应的作用机理，证明反应是由丙烯腈的腈基与Ｌｅｗｉｓ酸的金属离子发生配合作用，使得Ｃ＝Ｃ双键极化，从而改变反应     

羧酸和卤代烃的FMO能量简易求解及与σ常数的关系研究

以ＦＲＳ＾ＨＯ＝Ａ，∑／Ｒσ－Ｂ，ＥＬＵ＾ＲＳ＝Ａ，∑／Ｒσ－Ｂσ－Ｂ线怀方程计算了羧酸，卤代烃等有机物的ＨＯＭＯ（或ＬＵＭＯ）能量。所得结果与实验值一致。讨论了非工 体系有机物的ＦＭＯ能量同Ｔａｆｔ值σ的关系。     

腈水合酶蛋白质纯化的研究进展

从产腈水合酶纯化的意义,腈水合酶的纯化步骤、策略、纯化产量和倍数以及RhodococcusruberCGMCC3090腈水合酶纯化的应用价值等,综述了腈水合酶纯化方面的研究进展.     

在线分离富集微波等离子原子发射光谱法测定Cd,Cu,Zn

利用微波等离子体炬原子发射光谱法，通过在线分离富集测定Ｃｄ，Ｃｕ和Ｚｎ。考察用ＭＰＴ－ＡＥＳ测定这些元素的条件及共存物的影响。Ｃｄ，Ｃｕ和Ｚｎ的检出限分别为４．０ｎｇ／ｍＬ，３．０ｎｇ／ｍＬ和４．０ｎｇ／ｍＬ，工用于实际样品分析，得到满意的结果。     

一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征

本文从环状三聚六氯化磷腈出发，经开环聚合制得聚磷腈骨架，并引入带柔性间隔基的介晶基团，成功地合成侧链液晶聚合物。     

La2／3A1／3MnO3（A=Ba,Yb,Eu）的巨磁电阻效应

采用溶胶－凝胶工艺制备Ｌａ２／３Ａ１／３ＭｎＯ３（Ａ＝Ｂａ,Ｙｂ,Ｅｕ）化合物。研究烧结果温度对Ｌａ２／３Ｂａ１／３ＭｎＯ３的磁性,导电性,磁电阻效应的影响。     

用^13C—NMR研究菲咯啉钌配合物的取代效应

用微波辐射法合成了Ｒｕ（５－Ｘ－ｐｈｅｍ）＾２＋３（Ｘ＝Ｈ,ＣＨ３,Ｃ６Ｈ５,Ｃｌ,ＮＯ２）系列配合物,测定了并归属了这些配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ光谱,发现ｐｈｅｎ的５－位取代基对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。     

新型环磷腈基聚合物的合成

以八氯环四磷腈和一缩二乙二醇、二缩三乙二醇为原料,二氧六环做溶剂,在金属钠和碳酸钠存在下,制备出聚(一缩二乙二醇氧基环四磷腈[P4N4C14(OCH2CH2OCH2CH2O)4]n和聚(二缩三乙二醇氧基环四磷腈)[P4N4C14(OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O)4]n,并对其进行了表征.     

微波常压法合成氯乙酸酯

在Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛催化下，用微波常压法由氯乙酸与脂肪醇、不饱和醇、芳香醇、脂环醇合成氯乙酸相应的酯，结果表明微波辐射可用于非均相有机合成，微波法与分子筛联用不仅简化了反应工艺而且反应速度提高６￣１０倍。     

微波常压合成缩醛（酮）

以Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛为催化剂，采用微波常压法，由脂肪醛、芳香醛、环酮和脂肪。芳香酮与二元醇反应合成相应缩醛和缩酮。结果表明，微波辐射与分子筛催化剂联用，不仅简化了制备工艺，而且与常规加热方法相比反应速度提高了４－１０倍。     

红球菌菌株腈水合酶提取方法优化

研究了红球菌(Rhodoccus sp.Tccc28001)腈水合酶初步提取实验.对腈水合酶提取的菌体培养时间、细胞的超声破碎方法和硫酸铵分级分离方法进行了优化.结果表明,提取的最佳条件为:培养96 h收获菌体;在4℃下溶菌酶处理菌悬液40 h后进行超声波处理,400 W超声破碎60min,分2次进行,每次30 min(60个循环,15 s超声,15 s间歇);然后使用40 mmol/L磷酸缓冲液,经20%~70%饱和度硫酸铵沉淀,能获得最高产率的腈水合酶.此研究为腈水合酶的层析纯化奠定了基础.     

交换子的一个注记

证明了 Ｃａｌｄｅｒｏｎ Ｚｙｇｍｕｎｄ 奇异积分算子交换［ ｂ ， Ｔ］ 的 Ｌ∞到 Ｂ Ｍ Ｏ 的有界性，当ｂ ∈ Ｂ Ｍ Ｏ；同时证明了极大算子交换子［ ｂ ， Ｍ］ 的 Ｌ∞到 Ｂ Ｍ Ｏ 的有界性，当ｂ ∈ Ｍ Ｂ Ｍ Ｏ     

换位子AP权有界性

设μ，λ∈ＡＰ〈Ｖ＝（μλ＾－１）＾１－Ｐ，１〈ｐ〈∞，ｂ∈Ｅ＾１（ｄｘ），如果ｂＢＭＯＶ，则换位子「Ｔ，Ｍｂ」满足，存在一个常数Ｃｆ与ｆ有关，使得∫／「Ｔ，Ｍｂ」ｆ－Ｃｆ／＾ｐλ≤Ｃ∫／ｆ／＾ｐμ；相反地若Ｃｉ＝「Ｒｉ，Ｍｂ」是Ｌ＾ｐ（Ｒ，μ）到Ｌ＾ｐ（Ｒ，λ）有界算子，即∫Ｒ＾ｎ／「Ｒｉ，Ｍｂ」ｆ／＾ｐλ≤Ｃ∫Ｒ＾ｎ／ｆ／＾ｐμ，（ｉ＝１，２，…，ｎ），则ｂ∈ＢＭＯＶ，此结果推广了Ｂｌｏｏｍ（     

Na—KOH—MgO系列催化剂的合成与脱氢活性

采用浸渍和混烯等方法制备了Ｎａ－ＭｇＯ，ＫＯＨ－ＭｇＯ和Ｎａ－ＫＯＨ－ｍｇＯ系列固体超强碱化剂，微反脉冲法考察了各催化剂对乙醇脱氢反应的催化活性，结果表明金属Ｎａ的掺入明显改善改善脱氢活性，不列催化剂的脱氢活性顺序为Ｎａ－ＫＯＨ－ＭｇＯ〉Ｎａ－ＭｇＯ〉ＫＯＨ－ＭｇＯ〉ＭｇＯ，催化剂的预处理温度高于７２３Ｋ时，脱氢活性呈下降趋势。     

Na－KOH－MgO系列催化剂的合成与脱氢活性

采用浸债和混炼等方法制备了Ｎａ－ＭｇＯ，ＫＯＨ－ＭｇＯ和Ｎａ－ＫＯＨ－ＭｇＯ系列固体超强碱催化剂．微反脉冲法考察了各催化剂对乙醇脱氢反应的催化活性．结果表明金属Ｎａ的掺入明显改善脱氢活性．各系列催化剂的脱氢活性顺序为Ｎａ－ＫＯＨ－ＭｇＯ＞Ｎａ－ＭｇＯ＞ＫＯＨ－ＭｇＯ＞ＭｇＯ，催化剂的预处理温度高于７２３Ｋ时，脱氢活性呈下降趋势．     

外接式DVD-ROM光驱进入8倍速时代

恩雅公司在推出外接式刻录机ＤＲＷ－４４２０之后,本周也发表了公司首款的超薄型外接式 ＤＶＤ－ＲＯＭ光驱 ＤＲ－０８１。ＤＲ－０８１机种 ＤＶＤ－ＲＯＭ读写头的速度为８倍速,是目前市面上所有的外接式ＤＶＤ－ＲＯＭ产品当中,读取最快的一款机种。由 于读取速度已达到每秒 １１．０８ＭＢｐｓ,因此,在传输 介面上,恩雅也改采了ＩＤＥ（ＡＴＡＰＩ）的介面,而并未 提供ＵＳＢ的功能,使用者可以透过笔记型电脑上的ＰＣＭＣＩＡ插槽与ＤＲ－０８１进行连接。ＤＲ－０８１外型规格为１２８ｘ １２０．７ｘ １２９ｍｍ,重量仅有…     

水热合成BaTiO3薄膜及其微观结构分析

利用水热反主尖，成功在地１６０℃的低温下，直接在蒸钛硅衬底表面合成了多晶ＢａＴｉＯ３薄膜。扫描电镜观察发现薄膜的组织结构均匀、致密、平均晶粒尺寸约１００ｎｍ。对比快速热退火前后薄膜的扩展电阻深度分布、ＳＥＭ形貌象和Ｘ射线衍射谱发现：薄膜呈多层结构，退火前为立为ＢａＴｉＯ３／非晶ＢａＴｉＯ３－ｘ／Ｔｉ／Ｓｉ，退火后变为四方ＢａＴｉＯ３／Ｔｉ／Ｓｉ。