双阴离子交换柱处理含六价铬废水及回收研究

介绍了双阴离子交换柱处理含铬废水的原理,讨论了影响阴离子交换树脂处理能力的因素,通过pH静态实验和流量动态交换实验找出最佳反应条件.当含铬废液pH=3.5,流量为每小时10倍床体积时,采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水,出水能满足国家排放标准,穿透体积大.利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子,去除...     

用离子交换法分离β盐母液中2—萘磺酸钠

采用阴离子交换树脂回收β盐母液中的２－萘磺酸钠（以下简称β盐）,进行了ｐＨ值、接触时间、交换温度、共存阴离子等影响因素的条件实验及树脂再生实验,得到β盐收率６０％以上。     

离子交换法从冶炼废液中回收铼

用柱式阴离子交换树脂回收冶炼废水中的铼。通过实验确定了合适条件，铼的回收率不低于９７％。     

离子交换法去除与回收电镀废水中铬酸的实验研究

介绍用阴离子交换树脂处理电镀含铬废水并回收铬酸的操作方法.提出了用流出曲线测定离子交换树脂的交换容量.     

离子交换吸附回收地浸采铀浸出液中的铀

根据中国某地浸采铀矿山铀矿石浸出液的成分特点,采用离子交换吸附工艺对浸出液中的铀进行回收试验研究.通过对多种条件试验,对离子交换树脂的选择、吸附、淋洗工艺参数等进行研究,结果表明201×7强碱性阴离子交换树脂和TSF-2阴离子交换树脂吸附和淋洗效果比较理想,确认采用固定床离子交换吸附工艺比较合适.六种淋洗剂的淋洗对比试验结果表明NH_4NO_3+HNO_3适合作为本工艺的淋洗剂.     

重污染阴离子交换树脂复苏实验研究

阴离子交换树脂被铁和有机物重度污染，并混有少量阳离子交换树脂。通过实验，确定了复苏的工艺路线：先用饱和粗盐水分离除去阳离子交换树脂，再用碱性氯化钠溶液及纯盐酸分别浸泡处理，即可得到复苏。复苏后阴离子交换树脂的全交换容量达到国标一级品的要求，其动态交换容量与新阴离子交换树脂的相对差值为17．1％～18．3％。     

S—203强碱性阴离子交换膜试制成功

余杭县争光塑料化工厂职工苦干实干加巧干,自制了大型浸胶机,并于今年六月二十日在自己安装的全套设备上生产出了合乎质量标准的S—203强碱性阴离子交换膜,为目前我国S—203强碱性阴离子交换膜的正式生产,填补了空白。S—203强碱性阴离子交换膜,目前主要用于钢铁酸洗液的回收和处理。此废液如果不经处理,直接排放,不但浪费大量的酸,更主要的是腐蚀下水道,造成环境和水源的污染。采用 S—203扩散渗折法,对酸洗废液的处理,具有回收酸质量高,设备简单,不消耗动力,操     

离子交换树脂去除饮用水中硝酸盐的改进研究

对常规阴离子交换树脂法中的再生剂做了一些研究和改进 ,将常规处理后的强碱型阴离子交换树脂再处理成重碳酸盐型树脂 ,然后用于交换 ,并选用 ( Mg O+ CO2 )为再生剂 ,从而大大提高了再生效率。根据一系列实验结果得出了最佳再生剂的浓度 ,计算了该树脂对NO-3 —N的穿透容量、NO-3 的去除率和产水量     

电镀废液中铬的回收与应用

利用大孔弱碱性阴离子交换树脂浓缩电镀废液中的六价铬,使排放废水达到0.2 mg/L,低于国家0.5 mg/L的排放标准.同时将返洗交换的六价铬用甲醇还原制取磷酸铝铬胶粘剂,达到变废为宝的目的.     

合成树脂脱除水体中可溶性有机物和阴离子的研究

本文研究并确定了大孔弱碱性阴离子交换树脂对电镀废水中可溶性有机物和各种阴离子的双重脱除能力,对影响脱除效果的诸因素进行了初步探讨;对负载树脂的再生提出了混液—苛性碱逆流再生枝术;对再生废液的处置采取了廉价碳质吸附剂吸附,然后达标排放的对策。研究结果表明,经合成树脂吸附后,水体中百分之八十以上的阴离子和几乎全部可被测定的可溶性有机物被除去。经检验,净化水纯度超过电镀工艺对水质的要求。经工业性放大试验考核,充分肯定了它在工业应用上的价值。     

离子交换法分离L－谷氨酰胺的工艺研究

就应用强酸性阳离子交换树脂（Ｂ）及强碱性阴离子交换树脂（Ｇ）分离提纯发酵液中Ｌ－谷氨酰胺（Ｌ－Ｇｌｎ）的工艺条件进行了研究，通过单因子及正交试验确定离子交换分离法分离Ｌ－Ｇｌｎ的较佳条件为：强酸性阳离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液ｐＨ为３．５，洗脱剂氨水的浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的０．６５％；强碱性阴离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液的ｐＨ为８．０，洗脱剂盐酸的浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的１．１５％；使用上述条件提取Ｌ－Ｇｌｎ的得率为３０％左右。     

阴树脂污染分析及复苏处理

根据我厂阴离子交换器阴离子交换树脂受污染情况,围绕阴树脂污染的问题,对其受污染的各种原因进行深入分析,结合多年对阴树脂复苏处理的试验和实践经验,展开对受污染的阴树脂进行复苏处理.通过复苏处理,提高了阴树脂的工作交换容量,保证了阴树脂的再生效果.     

从麦麸提取植酸的研究

用稀酸浸泡麦麸，浸提液先用１０％新鲜石灰乳中和，再用３０％烧碱溶液进行二次中和，沉淀物即为植酸钙镁复盐，亦称菲丁；将菲丁酸化后经过国产７３２型（００１×７）阳离子交换树脂，再经过国产７１７型（２０１×７）阴离子树脂交换树脂去杂，提取得稀植酸，提取率达９０．０％。     

电镀废液中铬的回收与应用

利用大孔弱碱性阴离子交换树脂浓缩电镀废液中的六价铬，使排放废水达到0．2mg／L，低于国家0．5mg／L的排放标准。同时将返洗交换的六价铬用甲醇还原制取磷酸铝铬胶粘剂，达到变废为宝的目的。     

乙酰丙酸、甲酸、葡萄糖在碱性树脂上的静态吸附性能

采用静态法测定了6种阴离子交换树脂对乙酰丙酸、甲酸和葡萄糖的吸附容量,并考察了温度对6种树脂交换容量的影响,其中弱碱阴离子交换树脂335最适合于乙酰丙酸的回收与分离纯化.在20,30,40℃条件下,利用静态法测定了乙酰丙酸在335树脂上的吸附等温线,温度升高乙酰丙酸的吸附量略有下降,用Freundlich方程较之Langmuir方程可更好地描述乙酰丙酸在335树脂上的吸附平衡;测定了乙酰丙酸及其与甲酸混合溶液在335树脂上、30℃条件下的吸附速率曲线,符合Lagergren二级速率方程,并确定此离子交换过程为颗粒扩散控制.     

pH值对牛磺酸在阴离子交换树脂上交换平衡的影响

用静态法测定了牛磺酸在201×7和D290阴离子交换树脂上的平衡交换容量,研究了溶液pH值对牛磺酸交换容量的影响,讨论了牛磺酸在阴离子树脂上的交换机理.研究结果表明,溶液pH值对牛磺酸在树脂上的平衡交换容量有明显影响,在酸性范围内,牛磺酸在阴离子交换树脂上的平衡交换容量很小,随着溶液pH值的升高,牛磺酸的平衡交换容量逐渐增大,在溶液pH值为8~9之间时平衡交换容量达到最大.牛磺酸离子交换平衡等温线测定结果显示,随着液相中牛磺酸浓度的升高,牛磺酸在树脂上的交换容量也逐渐增大,但增幅逐渐变缓;牛磺酸在201×7树脂上的交换容量大于其在D290阴离子交换树脂上的平衡交换容量.     

高锰酸钾固—固—液三相氧化体系

研究了以固态高锰酸钾、固态强碱性阴离子交换树脂（Ｃｌ型）和液态溶剂（甲苯或苯）为体系的三相氧化体系．实验结果表明强碱性阴离子交换树脂具备三相体系的催化剂作用，能使醇顺利地转化为相应的羰基化合物，并获得了最佳反应条件．     

纯氧化钇生产中回收淋洗剂醋酸铵的研究(Ⅰ)

本文提出了用阳离子交换树脂回收纯氧化钇生产中淋洗剂醋酸铵的方法,使用了磺酸型和羧酸型两种树脂,前者醋酸铵的回收比NH_4Ac溶液回收量(ml)/湿树脂用量(ml)为10左右,后者为270。在实验的条件下,弱酸树脂比强酸树脂的回收能力高约27倍。     

在化学改性树脂上痕量釷与镧的分离

将钍试剂Ⅰ吸着在Ionenaustauscner Ⅲ阴离子交换树脂上,制成“化学改性树脂”,对钍有很高的选择性。用浴一平衡法试验了交换速率、钍试剂Ⅰ在树脂上的浓度和溶液的酸度对钍的吸着的影响。钍的分离和测定系在装有化学改性树脂(每克含钍试剂Ⅰ128毫克)的柱上,在pH2和流速0.25毫升/分完成的。微克级纯钍的平均回收率为96％(七次试验,变动系数3％)镧中微克级钍(钍:镧=3:10~5)的平均回收率为93％(七次试验,变动系数2％)。     

重组类人胶原蛋白Ⅰ的层析分离

目的研究重组类人胶原蛋白的基因工程下游工艺对阴离子交换树脂（DE52）和阳离子交换树脂（CM52）的吸附效果。方法将基因工程菌E．coil BL 21经超声破碎、硫酸铵盐析、超滤浓缩后，再进行批量层析进一步分离纯化。结果得到最佳实验条件：采用阴离子交换树脂，pH值为6．0。盐浓度为0．2mol／L，蛋白进样浓度为0．4％（质量分数）。结论在HCBI的纯化过程中，阴离子交换树脂（DE52）较阳离子交换树脂（CM52）的分离效果更优，最终产物的纯度达到95．98％，回收率为91．7％，纯化倍数为5．3。纯化的类人胶原蛋白Ⅰ经SDS—PAGE电泳测定为电泳纯，分子质量为90ku。