基于微卫星标记的胎生蜥蜴母本与子代的遗传多样性研究

采用微卫星标记技术,对我国胎生蜥蜴(Zootoca vivipara)3个种群共18只母本和67只子代进行遗传多样性分析.结果表明,11对微卫星引物在额尔古纳、库都尔和布尔津种群检测到的等位基因数分别为70、64和68个,YW16和YW18位点的等位基因数最多,额尔古纳和库都尔种群子代的遗传多样性高于母本,而布尔津种群子代的遗传多样性与母本无显著差异,这可能与该种群的多父权比例低、窝仔数少有关,建议加大对该种群的研究和保护力度.     

内蒙古产胎生蜥蜴染色体研究

采用骨髓细胞制片法对内蒙古地区胎生蜥蜴种群染色体组型进行研究,结果表明,其雄性二倍体染色体数为36,雌性二倍体染色体数为35,性别决定机制为ZZ/W型.除雌性性染色体为亚端部着丝点外,所有染色体均为端部着丝点,这与我国小兴安岭胎生蜥蜴种群的染色体组型一致,而与大兴安岭东坡的呼玛种群不同.     

胎生蜥蜴雌性腹部交配痕的初步观察

胎生蜥蜴在交配过程中,由于雄性咬住雌性的腹部而形成明显的交配痕.通过实验室饲养和观察,对胎生蜥蜴雌性腹部的交配痕数量、位置进行研究.结果表明:雌性胎生蜥蜴的交配痕的位置主要集中在腹部的后部,而左右两侧没有明显差异,交配痕的数量为1~7个(以2~4个居多),与雌性的头体长、腹长、体重正相关,而与尾长不相关.胎生蜥蜴雌性腹部交配痕形成机制、与交配次数、后代成活率之间的关系有待于深入研究.     

灵芝浸液对隆线溲寿命和生殖能力的影响

将隆线溲初生幼溲单个培养在水内悬浮有珊藻细胞的培养液中，除实验组培养液内加入灵芝可溶性成分对照组不加外，两组其它培养条件完全相同，培养经历这些动物的一生，记录两组每一溲的生殖状况和寿命，结果表明：实验组中的幼龄增长速度快于对照组，实验组中从第三成龄开始的每窝孤雌卵的数目多于对照组，实验组每溲的生殖次数也多于对照组，实验组的平均寿命是４８．８ｄ，对照组的是３８．８ｄ，每溲的平均总生殖量实验组是９３０     

灵芝浸液对隆线氵蚤寿命和生殖能力的影响

将隆线氵蚤初生幼氵蚤单个培养在水内悬浮有珊藻细胞的培养液中．除实验组培养液内加入灵芝可溶性成分对照组不加外,两组其它培养条件完全相同．培养经历这些动物的一生,记录两组每一氵蚤的生殖状况和寿命．结果表明：实验组中的幼龄增长速度快于对照组,实验组中从第三成龄开始的每窝孤雌卵的数目多于对照组,实验组每氵蚤的生殖次数也多于对照组．实验组的平均寿命是４８．８ｄ,对照组的是３８．８ｄ．每氵蚤的平均总生殖量实验组是９３０．３个,对照组仅为４４６．８个．这些数据证明灵芝的可溶性成分不仅延长了隆线氵蚤的寿命,而且提高了它们的生殖能力．本文工作发现的灵芝对隆线氵蚤的长寿作用强于以往研究者在果蝇上得到的结果．这一区别可能与两种动物生活环境不同有关,隆线氵蚤是水生动物,灵芝的有效成分溶解在水中,可随时随刻并通过不同途径进入氵蚤体．这一优越条件是做为陆生动物的果蝇所不具备的．对灵芝影响寿命和生殖力的机理问题进行了讨论．     

301例染色体异常男性的生殖状况

为探讨染色体异常对男性生殖状况的影响,对生殖中心就诊的1483例生殖异常的男性进行外周血染色体培养,G显带,必要时C显带后核型分析．结果检出异常核型301例（20．30％）,其中性染色体异常227例（15．31％）,常染色体异常73例（4．92％）,性反转1例（0．07％）．结论：男性染色体异常会造成男性睾丸发育不良、生精功能障碍,导致不育、或其妻不良孕产史的发生,影响男性生殖．     

胎生蜥蜴(Lacerta Vivipara Jacquin)消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

目的研究胎生蜥蜴(Lacerta V ivipara Jacquin)消化道嗜银细胞的分布密度及形态.方法应用Grimelius银染法.结果在胎生蜥蜴消化道中嗜银细胞分布广泛,见于其全长.其分布密度曲线大致呈“N”字形,其中胃部是嗜银细胞分布密度的高峰,幽门次之,回肠分布密度最低.嗜银细胞形态多样,主要以锥体形为主,其次还有梭形、椭圆形,条形等.广泛分布于上皮细胞基部、上皮细胞之间、腺泡上皮及腺泡之间.结论胎生蜥蜴消化道嗜银细胞分布型的形成与各部位消化功能有关;根据其形态,我们认为胎生蜥蜴消化道内嗜银细胞具有内、外分泌两种功能     

日本赭纤虫接合生殖的研究——一种体核和生殖核隔代发生的生殖现象的发现

用改进的蛋白银染核法研究了日本赭纤虫哈尔滨品系的接合生殖,发现小核减数分裂的次数和第一次减数分裂的特点与争论中的Miyake等(1979)的结果相同,证明Suzuki(1957)的小核有一次不均等分裂和四对染色体等结论确属误解。还发现本种纤毛虫具有体核(大核)与生殖核(小核)隔代发生的生殖现象。即接合中新大核不来自当代的合子核,而来自上代部分小核的保留和直接发育,当代的合子核只发育成当代的新小核,它们在下一次接合时可能再一部分供发育成下代大核之用,另一部分供减数分裂和受精之用。这种按合现象是在其他纤毛虫中未见报导的。讨论后认为,这种特殊接合现象不是本品系自接所特有,就是本种所固有,但以往被研究者们忽略了。     

甜菜无融合生殖单体附加系的繁殖传递特性

由栽培甜菜(Beta vulgaris L.)和白花甜菜(B.croolliflora Zoss.)杂交分离荻得的甜菜无融合生殖单体附加系具有高频率近100%传递的特性.经过四代传递分析,平均传递率达95%以上,表现为稳定传递.在其传递后代中,分离出BⅢ后代(VV+1C+V,2n=28)、二倍体(2n=18)非整倍体(2n＝29,2n＝20)等.无融合生殖单体附加系后代结实株数、结实率、单株种粒产量与其二倍体姊妹相比皆明显下降,说明它们的繁殖特性受到破坏,表现出雌配子体突变特征.本文对高频传递和分离产生各种类型的原因及意义进行了讨论.     

果菜类蔬菜营养生长与生殖生长的调节技术

<正> 在果菜类蔬菜的生长发育过程中,营养生长与生殖生长之间存在着相互依赖,相互制约的关系,如果调节不好,就会出现要么长秧不结果、晚结果、结果少、产量低,要么结果早、采收期提前、秧早衰、产量仍不高的现象。所以在果菜类的栽培过程中,科学地调节营养生长与生殖生长之间的关系,使二者自始至终保持动态平衡地发展,是获得早熟、丰产的重要环节。     

夏季褐马鸡(Crossoptilon mantchuricum)取食、梳羽等行为的初步观察

1 999年 6月对笼养条件下褐马鸡的取食、梳羽等行为进行了观察 .运用生物学统计方法 ,分析了 1 2d的数据 .结果发现 :笼养褐马鸡的取食和走动具有两个高峰期 ,分别在早 6 :0 0～ 7:0 0和晚 1 7:0 0～ 1 8:0 0 .梳羽和休息在白天呈现一个高峰期 ,为 9:0 0～ 1 4:0 0 .取食和走动相伴随 ,休息和梳羽相一致 .走动是影响取食的原因之一 ,休息成为影响梳羽的因素之一 .     

鸭繁殖性状的分子生理学基础研究进展

本文从肝脏与卵巢中脂肪酸代谢的生理生化机制的研究、繁殖相关激素分泌与调节的控制机制研究、其它生长发育相关生理活性物质的研究三个方面对近年的成果进行了总结.鸭繁殖性状的分子生理学基础研究,有助于我们认识鸭相关生物学的分子调控机理,对鸭繁殖性状的育种有指导意义.     

东北鼢鼠种群结构及繁殖初步研究

本文依据1988年4～6月在黑龙江省齐齐哈尔华安区和泰来县东方红林场捕获77只鼢鼠标本材料(51只雄性、26只雌性),研究它们的性比和繁殖情况。捕获的材料表明其性比是雄性比雌性多。繁殖指数依下列公式计算I=NE/P其中I表示繁殖指数,P为总捕获只数,N为孕鼠数,E为平均胎仔数,它们表明鼢鼠繁殖强度的季节变化及原因。     

河蟹生殖系统的形态学和组织结构

对我国的一种重要经济蟹类－河蟹生殖系统的形态学和组织结构进行了较全面的描述。我们发现与过去有关学者描述不同的有：雄性生殖系统的精巢由多数曲精细管盘旋而成；过去划分的输精管可分为输精小管、输精管和贮精囊三部分；输精小管始于近精巢的后端，伸出精巢后的盘曲部分包括输精小管和输精管；贮精囊壁只有薄层环肌，没有纵肌；射精管壁肌肉明显分为两层：外环内纵，环肌较厚，纵肌较薄。雌性生殖系统划分并描述了阴道的组织结     

四氯化碳对果蝇生育力影响的研究

以果蝇为实验材料,探讨了四氯化碳对果蝇生殖力的影响.结果显示:随着四氯化碳滴注时间(天数)的延长,后代数量减少,羽化延续时间缩短,雄性个体数目减少,出现畸形个体.     

长沙笼养东方白鹳繁殖行为的初步研究

东方白鹳在大网笼人工喂养条件下，2001年2月有筑巢、交配行为，3月18日，19日产卵两枚，亲鸟轮流孵卵分别为31d和33d，因卵未受精而没有孵出雏鸟；而后又见其有交配、筑巢的行为，于5月19，20，21日连续产卵3枚，亲鸟孵卵18,19d，未能孵出锥鸟。文章报道了这一自然繁殖行为的观察研究，并初步分析了东方白鹳在长沙繁殖失败的原因。     

扎龙自然保护区常见水禽分布类型及群落多样性

对扎龙自然保护区常见的水禽进行了调查,其结果表明繁殖鸟类多为集群分布,在两个主要巢区内,草鹭、苍鹭为优势种,白琵鹭、白（睘鸟）、鸬鹚、骨顶鸡等为常见种,丹顶鹤、白枕鹤为稀有种,两个巢区的多样性指数分别为0.935和0.813.     

试论有性生殖在生活史中的确切阶段

归纳分析了目前关于有性生殖概念含糊、理解不同的状况，提出了生殖阶段概念。认为有性生殖作为生活史中的一个生殖阶段，应指配子产生至结合这一阶段，并包括产生配子的减数分裂的有关过程。     

牛蛙性腺发育的研究

本文对牛蛙的性腺发育进行了研究。在湖南地区,雄性牛蛙的性成熟年龄是1年,雌性是1—2年;4月下旬到7月上旬是产卵季节;由于年龄和体重的差异,产卵前卵巢系数为12.6—27.6%,产卵2—5万个;产卵后卵巢系数为2—6%;一年一度产卵一次,属于一次性产卵类型。牛蛙卵细胞在生长发育过程中可以分为卵原细胞期、初级卵泡期、生长卵泡期和成熟卵泡期。雌蛙达到性成熟年龄以后,随着季节的运转,卵巢也按一定的规律发生周期性的变化,而季节的变化对精子的发生影响不大,成熟雄牛蛙在任何季节都有成熟的精子存在,只是数量不同而已。