NaCl胁迫对胀果甘草子叶愈伤组织总黄酮合成的影响

用不同浓度的NaC1处理胀果甘草子叶愈伤组织,分别在处理7 d、14 d、21 d、28 d、35 d和42 d取样,测定甘草子叶愈伤组织鲜重和总黄酮含量.结果表明当培养基中添加NaCl的浓度低于85.5 mmol/L时,随着NaCl胁迫程度的增加,胀果甘草子叶愈伤组织的生长量总体呈现升高的趋势,黄酮含量随NaCl浓度的增加而升高.其中在第28 d时,85.5 mmol/L NaCl处理的子叶愈伤组织中甘草黄酮含量达到最高值,为1.41 mg/g,比未作NaCl处理的对照愈伤组织的黄酮含量(1.31 mg/g)提高了7.83％(为0.10 mg/g),约为对照的1.078倍.试验结果表明一定浓度的NaCl胁迫可以提高胀果甘草子叶愈伤组织的甘草黄酮含量.     

NaCl浓度对大米草保护酶活性和渗透调节的影响

研究不同NaC1浓度下大米草根部和叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、游离脯氨酸及可溶性糖的变化.结果表明:CNaC1等于100 mmol/L时,大米草生长良好;Cnacl高于100 mmol/L时,大米草通过提高SOD、POD和CAT活性,增加游离脯氨酸和可溶性糖含量,以适应NaCl浓度变化;CNacl达到500 mmol/L后,保护酶活性开始下降,而游离脯氨酸和可溶性糖含量却持续上升,叶片MDA含量亦持续上升,根部MDA却略有下降.在NaC1胁迫下,大米草叶片较根部对NaC1浓度更为敏感.     

玉米耐盐早期筛选体系的初步研究

耐盐性鉴定是植物耐盐分子育种的重要环节,为了建立玉米耐盐性鉴定的早期筛选体系,选用了丹340,Mo17和TL94B 3个自交系,设置了10个NaCl浓度梯度,并通过室内沙培盐胁迫处理实验,对出苗率、6天株高、10天株高、14天株高、地上部和根系鲜重等性状进行了考察.结果表明:丹340和TL94B的耐盐性较强,而Mo17的耐盐性较弱,且对盐胁迫敏感;出苗率与盐浓度无显著相关,不宜作为耐盐性筛选的定量指标;株高、地上部和根系鲜重都与盐浓度高度负相关,达极显著水平,可以作为玉米耐盐性早期筛选的指标.研究还发现:在沙培条件下,20 mmol.L-1左右的NaC l浓度对幼苗的生长有促进作用;进行玉米耐盐性鉴定的NaC l临界下限浓度是100~120 mmol.L-1.     

NaC1胁迫对甜瓜幼苗相关生理指标的影响

以NaC1作为盐胁迫处理,采用水培方式,研究盐胁迫对甜瓜幼苗生长和相关生理特性的影响。本试验处理分别为T1表示对照,T2表示NaC1胁迫处理浓度为50mmol/L、T3表示NaC1胁迫处理浓度为100mmol/L、T4表示NaC1胁迫处理浓度为150 mmol/L、T5表示NaC1胁迫处理浓度为200 mmol/L,分析NaC1胁迫对甜瓜幼苗生长、光合速率及抗氧化酶活性等相关生理生化指标的影响。结果显示:随着Na C1胁迫浓度的增加,抑制了甜瓜幼苗的生长;降低了光合色素含量和叶片光合速率; SOD活性、CAT活性、脯氨酸含量、GSH含量和GSH/GSSG比值呈现先增加后降低的趋势,但是POD活性、H2O2含量、GSSG含量和GSH+GSSG含量呈现逐渐增加的趋势。结果表明,在NaC1胁迫下,甜瓜幼苗通过调节自身的反应缓解NaC1胁迫的危害,但随着盐胁迫浓度的增加,甜瓜幼苗产生了不可逆的伤害。     

菊叶三七组织培养再生植株及其移栽初探

菊叶三七离休叶片接种于MS基本培养基上。诱导培养基为MS培养基附加2.4—D1mg/l、NAAlmg/l、6—BA2 mg/l(或NAAO.5mg/l,6—BA2mg/l、LH500mg/I;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/l,6—BA2 mmg/l;生根培基养为MS培养基附加IBA 2 mg/l。所有培养基蔗糖浓度均力3%,PH5.8～6.0,琼脂浓度为0.7～1.0%。经一段时间培养,获得菊叶三七再生植株,移栽后得到正常生长的植株。     

胀果甘草愈伤组织生长和多糖合成的调控

为了研究培养基基本成分、碳源以及离子浓度对甘草愈伤组织生长和多糖合成的影响,以MS,6,7-V为基本培养基,改变碳源、PO43-及Ca2+浓度,分析胀果甘草愈伤组织生长及多糖产量.结果表明:MS培养基附加蔗糖最利于甘草愈伤组织生长,6,7-V培养基虽利于甘草多糖的合成但不利于愈伤组织生长从而影响多糖产量.当培养基中PO43-浓度为1.25mmol/L、Ca2+浓度为2.99mmol/L时,甘草愈伤组织生长量积累最高,同时对多糖的生物合成也最为有利.高浓度的PO43-和Ca2+有利于甘草多糖的合成,但不利于愈伤组织的生长.研究结果为利用生物工程手段进行甘草多糖的产业化生产提供参考数据.     

月季茎尖离体培养的研究

试验以MS为基本培养基附加不同种类、不同浓度的植物激素,其对月季离体芽萌发、芽的生长增殖及诱导生根和移栽成活率进行研究.结果表明:以BA与NAA配合使用诱导离体芽的萌发效果优于单纯使用BA.继代间隔时间对增殖系数和幼苗生长有一定影响,以30 d继代一次为宜.7种继代增殖的培养基的处理中,MS BA2.0 mg/l NAA0.1 mg/l为最佳继代增殖培养基;生根培养基中,5种处理的生根结果均在90%以上,最佳生根培养基为1/2Ms NAA1.0 mg/l;温室过渡移栽时,以草炭土∶田园土=2∶1为基质,移栽成活率以1/2MS NAA1.0 mg/l为最高,达87%.     

响应面法优化甘薯叶SOD的提取工艺

采用Design-Expert软件的中心组合设计方法设计响应面试验,优化甘薯叶中SOD提取工艺条件,建立了数学模型,得到了最优的提取工艺条件为打浆时间2.4 min、液固比3.6∶1、pH 8.0,在此条件下,SOD的活性为332.64 U/g鲜重,与模型预测值350.24 U/g鲜重的比较,误差为5.03%。     

锗对铁皮石斛原球茎的生长及抗氧化酶系的影响

研究了不同浓度的锗（GeO2）对组培铁皮石斛原球茎的鲜重、可溶性蛋白质、叶绿素含量以及保护酶系统（SOD,CAT,POD）活性的影响．结果表明：适宜浓度的GeO2（5．00mg／L）能够显著增加铁皮石斛原球茎的鲜重,提高可溶性蛋白质和叶绿素含量,使SOD、CAT活性明显升高,而POD的活性则呈现缓慢的下降趋势．由此可见,培养基中添加5．00mg／L的锗时,对铁皮石斛原球茎的生长是有明显促进作用的．     

蔬菜超氧物歧化酶活性比较及其某些性质研究

釆用NBT光化还原法对十五种春季蔬莱进行SOD活性测定,结果表明,春季蔬菜中富含SOD,其中豌豆藤中SOD活性最高,达472活性单位/克鲜重,韭菜、荠菜、香椿、莴苣叶、枸杞苗中所含SOD活性也都赶过200活性单位/克鲜重。这十五种蔬菜中至少有十种不同的SOD同工酶,其中3种同工酶在多数蔬菜中出现。荠菜SOD粗提液含Cu·Zn-SOD和Mn-SOD两种类型,而蒜花仅含Cu·Zn-SOD,这两种SOD都具有较高的热稳定性,蒜花尤甚。     

氯离子对碳钢在混凝土孔隙液中腐蚀行为的影响

采用重量法、线性伏安扫描法、弱极化法和SEM,研究C l-对碳钢在模拟混凝土孔隙液(饱和Ca(OH)2溶液)中的腐蚀行为的影响.结果表明,高pH值的混凝土孔隙液能减缓氯离子对碳钢的腐蚀;当pH≥13.6时,在NaC l浓度小于3%的混凝土孔隙液中,碳钢表面因生成钝化膜而不被腐蚀;当pH≤9时,混凝土孔隙液中无论是否存在C l-,碳钢均会被腐蚀;当pH=12.5时,混凝土孔隙液中NaC l浓度小于0.05%,碳钢则不被腐蚀;当混凝土孔隙液中的C l-浓度达到临界氯离子浓度时,碳钢表面的钝化膜开始损坏而被腐蚀,碳钢的腐蚀速度随着C l-浓度的增加而增大.     

硫酸铈诱导果蝇氧化应激及细胞凋亡的研究

本实验主要研究了稀土硫酸铈（Ce（SO4）2）对果蝇氧化应激生物标记物和细胞凋亡的影响.果蝇培养在不同质量浓度（1,4,16,64,256,1 024 mg/L）的硫酸铈培养基中,分别测定其SOD,CAT和脂质过氧化产物（即MDA含量）,同时用彗星电泳和体外切割DNA实验来检测果蝇细胞中DNA损伤程度,用DNA Laddering法和TUNEL法测定稀土元素Ce对果蝇细胞凋亡的影响.与对照组相比,当Ce（SO4）2质量浓度低于16 mg/L时,果蝇体内SOD和CAT活性显著增加,MDA含量变化不明显;而当Ce（SO4）2质量浓度高于16 mg/L时,SOD和CAT活性明显下降,MDA含量上升.彗星电泳的结果表现为随着硫酸铈剂量的递增,果蝇中肠细胞的彗星率、彗星尾长和Olive尾矩增加,并表现为明显的剂量效应关系.果蝇体外实验结果表明,硫酸铈能打断DNA,使其片段化;同时,TUNEL结果显示果蝇中肠细胞呈现凋亡细胞的特征性蓝绿色颗粒,但DNA琼脂糖电泳没有表现出细胞凋亡特征性的梯形条带图谱.硫酸铈诱导果蝇的氧化应激可以使果蝇中肠细胞SOD和CAT活性降低,MDA含量上升,使中肠细胞出现凋亡特征.由此推断,硫酸铈可诱导果蝇细胞中遗传物质的损伤,对果蝇有一定的氧化毒性和遗传毒性作用．     

多功能菌株假单胞菌的溶磷和解磷效果及其应用

从长期受到有机磷污染的土壤里分离一株高效降解有机磷的假单胞菌MET75(pseudomonas.MET75).将MET75菌悬液(OD_(600 nm)=1.0)以2%的接种量加入含有乐果的无机盐培养基中,摇瓶培养120 h,菌株对50 mg/L乐果的降解率达89.66%.高效液相色谱(HPLC)结果显示,MET75在降解乐果过程中无新的中间物质峰检出,初步预测降解是完全矿化作用.研究还发现,MET75在pH 7.0 11.0范围内对卵磷脂也有较强的水解能力,将MET75菌液与土壤混合,自然环境下作用72 h后,土壤速效磷含量由8.42 mg/kg升至16.84 mg/kg;小白菜盆栽实验结果显示,实验组小白菜较对照组:鲜重增加了34.63%,株高增加了12.43%,根长增加了24.36%,茎粗增加了51.79%.综上所述,MET75对磷化工污水的处理和生物农业的发展均具有重要意义.     

含无机盐的保鲜剂对洋桔梗切花的保鲜效应

研究了不同保鲜剂对洋桔梗切花的保鲜效果以及生理作用的影响.结果表明：各保鲜剂均能在一定程度上增加洋桔梗切花花枝鲜重,改善花枝的水分状况,提高切花的观赏品质,增大花径,延长切花的瓶插寿命,提高体内的SOD活性,并可明显延缓花瓣中可溶性蛋白质含量的下降.其中,以保鲜液2% 蔗糖＋100 mg/L 山梨酸＋250 mg/L Al2(SO4)3的保鲜效果最佳.     

稀土对银杏组培芽苗生长及其不定根的影响

以银杏成熟胚诱导的无菌苗茎段为外植体,探讨稀土[La(NO3)3]对其茎段顶芽高度、叶面积及芽苗不定根发生的影响。结果表明:稀土处理对芽高影响不显著但显著增加叶片的面积;而稀土对芽苗不定根的发生具有显著的促进作用。银杏的芽苗生根在附加1/2 MS 0.5 mg/L IBA的条件下,最高生根率仅33.3%(44号品种);而以1/2 MS 0.5 mg/L IBA为基本培养基附加0.5~5.0 mg/L的稀土则能显著促进不定根的发生,其中以1.0 mg/L稀土处理的79号品种及0.5 mg/L稀土处理的28号品种生根率最高,分别为66.7%,58.3%,效果极显著,而且生根时间比对照提前7d,根数也明显多于对照。高浓度的稀土(10~20 mg/L)则抑制银杏芽苗不定根的发生。     

无机盐对紫罗兰切花的保鲜效应

本试验研究了含无机盐的保鲜液对紫罗兰切花的保鲜效应.结果表明：各保鲜液均能延长紫罗兰切花瓶插寿命,增加切花花枝鲜重,提高开花率,维持切花水分平衡,并能显著提高紫罗兰切花瓶插期间可溶性蛋白质的含量,提高抗逆性酶SOD、CAT、POD的活性.其中,以3%蔗糖＋30 mg/L苯甲酸＋200 mg/L Al2(SO4)3的效果为最佳.     

盐胁迫下沙枣组织再生芽的分化和生长

沙枣的各种外植体在 B_5+0.2mg/l IBA+3mg/l KT 的培养基上进行组织培养;20天后可分化出大量再生芽,待长至0.3～0.5cm 时,转入 MS 培养基上,可形成完整的再生植株.在试验时,把再生芽分别转入含0、0.3、0.5、0.8、1.0(%)NaCl 的 B_5培养基中培养,发现在0.3%NaCl 下生长分化良好.随着 NaCl 含量的提高,再生芽分化率、生长率均下降。     

木槿(Hibiscus syriacus L)愈伤组织的诱导和试管植株的再生

本文报导了从木槿体细胞成功地诱导出愈伤组织并分化产生植株,筛选出了良好的诱导和分化培养基。同时,对于根的分化,再生植株染色体倍性以及继代培养的植株分化频率作了初步的分析研究。实验是以全胚以及胚轴、子叶、幼根为接种材料,从17种诱导愈伤组织培养基、7种分化培养基和5种再生植株根分化培养基中,筛选出了各类最适培养基,实验结果表明,木槿较好的诱导培养基是:MS 2.4-D0.5mg/l KT0.1mg/l 糖3%,较好的分化培养基是:MS ⅠAA2mg/l 6-BA1mg/l 糖1.5%,在上述培养基上,愈伤组织的诱导率最高可达100%,并分化出了大量再生植株。将这些再生植株转移到MS NAA0.2mg/1 KT0.1mg/l 糖2%的培基上,取得了有效根系的分化,进而根将系发展良好的植株移栽到花盆中,并巳成活。在移植前,取根尖压片镜检,染色体数目接近2n=80。此外,在继代培养植株分化频率的分析中,初步看到这一性状是相对稳定的,到第七代,分化频率仍高达73%。     

前胡组织培养和细胞悬浮培养中胚状体发生及植株再生

前胡的种子幼苗切段在含有1mg/l2,4-D的(1/2)MS 固体培养基(大量元素减半)上,诱导产生愈伤组织。诱导两个半月的愈伤组织,在含有1mg/l6-BA+0.5mg/lIBA 或无激素的(1/2)MS 固体培养基上,分化出胚状体,再生成完整植株。愈伤组织在液体培养基中振荡分散及过滤制备成悬浮培养物,在含1mg/l2,4-D的液体培养基中,胚性细胞不断增殖。转移至含有0.05mg/l 2,4-D+0.05mg/l 6-BA 的(1/2)MS 液体培养基中,分化出胚状体,发育成完整植株。     

同源四倍体芦荟的诱导研究

取库拉索芦荟 ( Aloe vera L .)的茎段、叶片作外植体接种于 MS附加不同激素的培养基上 ,诱导出丛生芽、微块茎、愈伤组织 ,将丛生芽、微块茎、愈伤组织分别用浓度为 0 .0 1% ,0 .0 2 % ,0 .0 5 %的秋水仙素以不同的方法和时间处理 ,丛生芽和微块茎能较好地诱出变异体 ,其中以 0 .0 2 %的秋水仙素棉球覆盖处理丛生芽 4 8h诱变效果最好 .变异体叶片肥厚、根粗壮 .筛选稳定的变异体继代 ,经染色体数目观察 ,二倍体植株染色体数目为 2 n=2×x=14 ,x=7,不同变异体染色体数目不同 ,其中 80 %以上的变异体细胞染色体数 2 n=4×x=2 8,x=7,为同源四倍体 .四倍体气孔器明显大于二倍体 .四倍体试管苗在 MS BA4 mg/l NAA0 .2 mg/l可以大量增殖 ,并于 1/2 MS NAA0 .3mg/l IAA0 .3mg/l培养基上诱大量根 .试管苗移栽成活率达 90 %以上 .