痕量有机氟化物的光解测定

利用UV辐射作用可将水溶液中有机氟化物完全光解,用WL-15型离子计或氟离子选择电极直接测定氟含量.对光解时间、最适酸度、氧化剂的选择以及干扰物质等都做了研究.测定结果的相对标准偏差为2.54‰.     

氟电极选择性系数及自来水中氟的测定

采用混合溶液等电位法测定氟电极的选择性系数，确定了测定F^-的适宜pH范围，用校正曲线法和标准加入法分别测定了自来水中氟的含量．     

一种简便的极弱酸碱电位酸碱滴定曲线拟合方法

提出测定极弱酸极弱碱的电位酸碱滴定拟合方法 .根据极弱酸 (或极弱碱 )滴定过半中和点以后溶液的酸碱性特性 ,采用简单的工作曲线法测定被测溶液中的质子 (或氢氧根 )浓度 ,在实验条件下溶液中二氧化碳不影响测定 .讨论了加权、选点等问题 ,用模拟数据作了验证 ,并测定了氯化铵、硼酸、苯酚、苯胺、醋酸钠及六亚甲基四胺等极弱酸和极弱碱以及作为二元碱的碳酸钠 ,精密度和准确度均令人满意     

氢化物原子荧光法测定水中砷含量的科学性验证

介绍了氢化物原子荧光法的工作原理以及使用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的实验过程,包括标准曲线的绘制、精密度的测定、加标回收率的计算等,验证了该方法的适用性及有关特点。     

低品质铁矿（钒钛磁铁矿）中钙镁的快速测定

本文研究了低品质铁矿（钒钛磁铁矿）中钙镁的快速分析方法。试样用混合酸溶解,高氯酸冒烟赶氟,然后用六次甲基四胺,铜试剂分离干扰元素,并对沉淀剂和指示剂用量进行了条件实验。实验结果表明,本方法快速、简便,方法准确度和精密度均能满足测定要求。     

容量分析法测定硅酸钠

主要介绍了用硅氟酸钠容量分析法测定二氧化硅含量的方法，并进行了测量条件的选择。用该方法测定的准确度较高，与国家标准法（GB-4209-84）相比，具有终点明显、精密度好的特点，因而可用于生产实践。     

苯酚-硫酸法测定红参多糖含量研究

目的:以红参为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量,并对该方法的精密度、稳定性、重现性、加样回收率进行考察。结果:红参中多糖含量为53.98%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为102.66%,RSD为2.36%。结论:用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量的方法操作简便,灵敏度高,准确性好,在为红参中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时,还为红参药材的质量控制提供了参考依据。     

气相色谱法测定杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量

用气相色谱法测定了杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量.FFAP大口径空心毛细管色谱柱,火焰离子化检测器(FID)测定,内标法测定盐酸麻黄碱含量.盐酸麻黄碱的含量在0.10～0.53μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.8%.本法快速、简便、有良好的精密度和重现性.     

分光光度法测定饮用水中铁的含量

本文主要研究了用分光光度计测定水中铁含量的分析方法。采用了722光栅分光光度计,选取邻菲罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中铁的含量,且讨论了测定的最佳条件。本法简单、灵敏、可靠、易掌握、分析成本低,其准确度、精密度均符合测试要求,结果令人满意。     

稀硝酸分解矿样：电极法测定磷矿石中氟

本文研究了以稀硝酸作磷矿石的分解溶剂,用氟离子选择性电极测定磷矿石中氟的各种实验条件.用本文提供的新方法,测定了四个管理样,其分析结果与管理样标准含量甚为符合,绝对偏差≤±0.2%;精密度试验表明:标准偏差S≤±0.04(%);变动系数<1.79%.     

合成氨脱碳液中二乙醇胺和二乙烯三胺测定法研究

本文研究了合成氨脱碳液中二乙醇胺和二乙烯三胺的分离和测定方法.运用甲醇法使脱碳液中无机组分与有机胺分离.用高碘酸选择性氧化法测定二乙醇胺含量.用二乙烯三胺与 Cu~(2+)生成兰色整合物分光光度法测定二乙烯三胺的含量.     

Gran作图法测定DMF中的氟

本文用氟离子选择性电极Ｇｒａｎ作图法测定了二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中的氟。此方法准确，简便，快速，抗干扰能力较强。可用于测定含量大于１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的样品。     

ICP-AES标准加入法测定高温合金(GH2132、GH3600、GH4169)中P元素含量

本文研究并建立了ICP-AES高温合金(GH2132、GH3600、GH4169)中P元素含量的检测方法。通过实验确定了样品的溶解方法、优化了仪器条件、用标准加入法绘制工作曲线并测定未知样品浓度。实验开展了方法精密度,与标准样品及其他检测机构比对验证实验。通过实验及验证所建立的ICP-AES法测定高温合金(GH2132、GH3600、GH4169)三个牌号中P元素含量的分析方法简单、快速、准确度高,可满足了航空航天发动机用变形高温合金(GH2132、GH3600、GH4169)对P元素的分析需求。     

浅谈硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金的含量

硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金含量的方法是基于银易溶于硝酸而金不溶于硝酸的性质,采用硝酸溶解银阳极板,经过沉淀、过滤、灼烧后,再用火试金法进行金含量的测定。该法干扰少、准确度高、精密度好,RSD为0.2%。     

三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝

本方法研究了三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝的最佳条件及应用。结果表明，用含有0．1moL／L硝酸的三氯化铁浸取试样，采用先煮沸后水浴加热的浸取方式，一次沉淀分离干扰元素，氟盐取代EDTA络合，两次滴定法测定金属铝，该方法精密度和准确度均较高。标准加入回收率在98．40—101．49％之间。     

响应面优化酸性染料法测定走马胎总生物碱含量条件

在单因素试验的基础上,运用响应面分析方法优化酸性染料法测定走马胎生物碱的最佳条件,并建立数学模型验证其可靠性.回归方程极显著(p=0.0023),而失拟项不显著(p=0.3794),预测值与实际值吻合(R~2=0.9717);影响测定走马胎生物碱因素的重要性大小顺序为:缓冲液pH值静置时间酸性染料用量;酸性染料法测定走马胎生物碱含量的最佳条件为:静置时间2 h,酸性用量7 ml,缓冲液pH=7.20;在此优化条件下,以同批次的走马胎为测定对象,验证该方法的精密度、重复性、准确度,其RSD值为3.66%,平均加标回收率为97.99%,加标回收率的RSD值为4.23%.因此,该法简便、快速、准确度高且重现性、精密度较好,可以作为测定走马胎生物碱的方法.     

用氟电极测定岩石、矿物和水中的氟

在本文报导了用氟电极测定氟的有关条件和干扰,用稀释法并在0.5M 柠檬酸钠介质中,解决了铝的干扰问题;制定的方法快速,适用于岩石、矿物和水中氟的测定。比较蒸馏法,方法有一定的准确度,精密度高,变动系数小于百分之五。     

银杏提取物对内皮细胞产生NO,MDA和SOD的影响

比较了几种不同银杏提取物的物理性质和药效.用HPLC法测定了不同银杏提取物中黄酮的含量,以内皮细胞为作用对象,用联胺对内皮细胞进行氧化损伤,同时用不同银杏提取物对内皮细胞进行保护,24 h后测定细胞上清液中NO,MDA和SOD的含量.结果显示几种银杏黄酮提取物对内皮细胞因联胺损伤而降低的NO具有恢复能力,可以提高细胞的SOD含量,但对MDA的分泌影响不大.结果表明银杏提取物有效成分含量变化对药效的影响较大.     

原子吸收光谱法测定水中钙的方法探讨

用原子吸收光谱法测定水中钙,提出了消除主要干扰物质对钙测定结果的影响,并对该法测定钙的精密度进行了实验。     

高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量

用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.姜黄素在0.450～4.049 g/L内峰面积和浓度有良好的线性关系(r=0.999 2).方法的精密度RSD=1.25%(n=6),平均回收率为99.8%.适用于含姜黄素的样品中姜黄素含量的测定.