蜂蛇胶囊对Beagle犬毒理学安全性评价

蜂蛇胶囊为中药复方制剂，为了判断其对人体健康是否产生危害，本文进行了安全性毒理学评价．采用Beagle犬亚慢性毒性实验研究，实验数据判定，生理指标无异常改变，病理形态学改变为可逆性改变．结果表明蜂蛇胶囊对Beagle犬最小无毒剂量大于0．968g／kg／d，蜂蛇胶囊用于临床使用安全可靠。     

川楝子的肝毒性及其减毒作用研究进展

川楝子临床用于治疗多种疾病,疗效显著;但是川楝子容易引起中毒。川楝子中毒症状主要表现为肝等重要器官的损害。如能在不影响其药效的前提下,减弱其毒性,则川楝子的药物活性作用可以得到充分发挥。因此,对川楝子减毒作用的研究意义重大。本文主要对其肝毒性及其减毒作用的研究状况进行综述。     

复方红花降压胶囊的药效学及毒性动物实验

目的观察复方红花降压胶囊对原发性高血压大鼠血压的影响及其毒性。方法采用原发性大鼠进行药物灌胃,用大鼠血压测定仪进行定期血压测量以及组织病理学检查。结果复方红花降压胶囊对原发性大鼠高血压有降压作用,实验证明其降压作用显著,并对机体无毒性作用。结论复方红花降压胶囊对原发性高血压大鼠有降压作用,为应用于临床治疗高血压病提供了依据。     

复方红花降压胶囊的降脂作用及安全性动物实验研究

目的观察复方红花降压胶囊对高血脂大鼠的治疗效果及其毒性。方法通过对Wistar大鼠饲喂高脂料,导致实验用大鼠产生高血脂模型。对模型动物采用复方红花降压胶囊灌胃治疗。结果复方红花降压胶囊对高血脂大鼠具有降血脂作用,其降脂作用显著。并对机体无毒性作用。结论复方红花降压胶囊对高血脂大鼠有明显降脂作用,为应用于临床治疗高血压提供了理论依据。     

止泻灵胶囊毒理学实验研究

对止泻灵胶囊进行了小鼠急性毒性试验和大鼠３５ｄ长期毒性试验。结果表明，小鼠灌胃止泻灵胶囊ＬＤ５０为５．７６ｇ／ｋｇ，是临床人日服剂量的１４４倍。大鼠长期毒性试验结果，高剂量，中剂量口服该药有局部毒性出现，停药后缓解；低剂量长期口服大鼠，无毒性反应出现，故长期安全剂量为０．５ｇ／ｋｇ。     

常用药物的不合理配伍

药物不合理的配伍，可使临床治疗出现拮抗、降效、失败及中毒等严重后果，给病人带来极大的损害，甚至危及生命．临床医生必须对药物的基本结构，作用原理及相互关系有所了解，才能杜绝药物配伍中的错误．     

护肝片对于抗结核药物所致肝损害疗效分析

临床上,抗结核药物致肝功能损害较为常见,成为医师治疗结核病的一大难点和结核病人顺利康复的障碍.葵花牌护肝片用于预防和治疗抗结核药物所致的肝功能损害,收到了较好的临床疗效.本文对我院近2年来,活动性结核病例在抗痨治疗过程中肝功能情况变化和应用护肝片的疗效情况进行临床分析比较.     

三种药物对文蛤的急性毒性研究

对文蛤进行了溴氯海因、二氧化氯和茶粕3种水产养殖常用药物的毒性试验，结果表明：溴氯海因、二氧化氯和茶粕对文蛤的安全浓度分别为5．7mg/L、2．3mg/L、6．2mg/L。溴氯海因和二氧化氯对文蛤的安全浓度高于其治疗浓度，对文蛤是较安全的水产药品。茶粕的安全浓度低于其使用浓度，不宜用于养有文蛤的塘中。     

金水宝胶囊预防造影剂肾病研究

目的观察急性冠脉综合征（ACS）患者介入治疗术后肾功能的改变,并评价金水宝胶囊对冠脉介入术后患者肾功能的影响。方法40例ACS患者随机分为金水宝胶囊治疗组（20例）和常规治疗组（20例）,两组患者在冠脉介入术前和术后次日采血查血肌酐（Cr）,尿素氮（BUN）。金水宝胶囊治疗组介入治疗术后即口服金水宝胶囊7d后复查上述指标,并进行治疗前后比较和两组间比较。结果ACS患者金水宝胶囊治疗组血肌酐,尿素氮水平较常规治疗组明显降低（P〈0．01）;经金水宝胶囊治疗后,患者的血肌酐、尿素氮较治疗前明显下降（P〈0．01）。结论金水宝胶囊具有保护肾功能的作用,在预防造影剂肾病中有一定的临床价值,临床上可用于冠脉介入术后预防造影剂肾病的发生。     

几种常见的毒性中药植物

中草药用于治疗各种疾病,在我国已经使用了数千年。虽然中医中药日益普及,但因对毒性中药材的了解有限,在法医尸检中偶尔会发生误用、过量、自杀或杀人等引起的中毒事件。为此,本文将概述我国几种常见的毒性药材,为临床毒物诊治及法医学鉴定提供一些参考。     

氦氖激光理疗配合药物治疗酒糟鼻疗效观察

探讨不同的治疗方法对酒糟鼻的疗效，寻求一种使病程缩短，副作用更小的治疗办法，提高对该病的治疗水平；治疗组33例，采用国产LJL40-HA型多功能氦氖激光治疗机照射病灶部位，每日2次，每次15min（输出功率40MW）。同时口服美他环素胶囊（郑州羚锐制药有限公司）0．3g，每日2次，甲硝唑0．2g，每日3次，维生素B620mg，每日3次；外用硫磺洗剂每Et2次。对照组口服美他环素胶囊0．3g，每日2次，甲硝唑0．2g，每日3次，维生素B620mg，每日3次；外用硫磺洗剂每日2次。两组连续治疗3周后判定疗效。治疗组有总效率为90．9％，对照组为70．0％，两组有效率经比较（P〈0．05），差异有显著性，治疗组明显优于对照组；氦氖激光理疗配合药物治疗酒糟鼻较单一药物治疗疗效明显提高，病程缩短。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗抗痨药物肝损害的疗效观察

为观察还原型谷胱甘肽（GSH）对抗痨药物所致肝损害的疗效，采用随机对照研究。设立治疗组与对照组。在治疗结束后，将治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显着性（P＜0．05）指出还原型GSH联合甘利欣治疗抗痨药物相关性肝损害疗效显着，不良反应少，值得临床推广。     

“离敏灵胶囊”治疗变态反应性皮肤病210例报告

本文是作者们以自制的“离敏灵胶囊”为主，8年来治疗210例变态反应性皮肤病的临床报告。总有效率95．71％，治愈率66．19％。文章并对配伍药物做了药效分析。     

三硝基甲苯的致突变性研究

利用三硝基甲苯对小鼠致突变作用进行了研究．实验结果表明，该药物在一定浓度下，对小鼠体细胞和生殖细胞均有较强的致突变性．本实验可为三硝基甲苯远期毒性效应的研究和安全性评价提供科学依据．     

RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱

建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法，并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察．结果表明，使用Phenomenex Luna C18色谱柱，甲醇一磷酸盐缓冲溶液(pH=7．68，V：V=65：35)流动相，在检测波长281nm下，测定延胡索乙素与原阿片碱的线性范围分别为0．13～4．68μg和0．09～3．24μg，平均回收率分别为101．86％和98．13％，RSD分别为1．42％和1．36％．结果表明，此法简便、准确、快速，可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定，也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价；两种生物碱含量在不同产地及来源延胡索药材中有较大差别．     

道地药材资源及其产业发展

道地药材：是指经过人们长期医疗实践证明质量好、临床疗效高、传统公认，来源于特定地域的名优正品药材。出产地道药材的产区称为道地产区。道地药材是是一个古代药物标准化的概念。它的产生是以实践经验为依据，经得起临床的考验。     

溃疡性结肠炎的药物治疗概况

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因病机尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病。目前治疗UC的药物仍以氨基水杨酸类、皮质类固醇类为首选。免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素等多用于重症或难治性UC，临床上显示短期取得了较大的成效．但不良反应亦明显，远期疗效仍未明确。临床上运用综合治疗及个体化治疗是较为理想的方法。本文对ETC的药物治疗现状进行综述．     

以Aβ为靶的老年性痴呆的治疗策略

老年性痴呆（Alzheimerdisease，AD）是以进行性认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统退变性疾病。其主要病理变化包括老年斑（senileplaque，SP）、神经纤维缠结（neurofibrillarytungle，NFT）和选择性神经元及突触的丢失。由于AD病因和病理机制尚不清楚，其治疗亦缺乏理想的方法。传统的治疗方法主要有：脑细胞活化剂、心理治疗、拟胆碱药物治疗等等。前者似乎疗效不大，后者因其义才神经有一定的毒性，限制了临床应用。现行的AD治疗研究策略主要包括两个方面：（1）开发新的低毒性的拟胆碱药物；（2）神经营养物质的应用，包…     

抗痨药物致肝损伤的对策

抗痨药物中,绝大多数对肝脏都有不同程度的毒性。结核病人一经确诊．就要给予抗痨化学治疗,且需采用标准化疗方案,最短时间为半年。异烟肼、利福平、吡嗪酰胺是目前推荐的抗痨短程化疗的基本药物．可导致药物性肝炎。统计表明可逆性中度转氨酶升高的比例为15．0％～30．0％．3药用于肺结核合并乙肝病毒感染的患者,肝损伤的发生率可达50．0％。抗结核药致肝损害也是结核病人停止化疗的最常见原因之一。     

红他丁牌红曲胶囊的毒理学安全性评价研究

通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,最后进行大鼠30d喂养实验来评价其毒理学安全性.实验结果显示:以18.75g/kg.bw的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未出现死亡现象;3项遗传毒性实验结果均为阴性;喂养实验结果显示相较于阴性对照组,各剂量大鼠在体重、进食量、血液学指标以及食物利用率等方面都没有统计学意义(P0.05).以上结果说明,在本实验范围内,红他丁牌红曲胶囊无毒、无遗传性,其安全性可用于人体.