口炎清颗粒指纹图谱研究

 采用HPLC法构建了口炎清颗粒的指纹图谱,用Dikma PLATISIL ODS色谱柱,以乙腈-φ＝0.1%甲酸溶液为流动相,检测波长为254 nm。该指纹图谱有23个共有特征峰,确认了其中7个色谱峰的成分分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸铵、甘草苷。构建的指纹图谱,操作简便,专属性强、重复性好,为该产品的质量监控提供了有效手段。     

基于综合评分法优选玄参产地加工方法

目的优选玄参产地加工工艺。方法采用高效液相色谱法,以水分、浸出物、哈巴苷、哈巴俄苷为指标,综合评分优选最佳产地加工方法。结果 32种不同加工方法的玄参药材水分含量在9.54%～18.48%之间;浸出物含量在59.16%～70.67%之间;哈巴苷及哈巴苷的总含量在0.69%～1.39%之间。加工方法为直接发汗6 d,80℃烘干时,综合评分(0.6136)最高。结论直接发汗6 d,80℃烘干为玄参的最佳产地加工方法,该方法可较好的保证玄参的质量。     

RP—HPLC法测定双花利咽袋泡茶中哈巴俄苷的含量

目的建立双花利咽袋泡茶中哈巴俄苷的含量测定方法，有效控制其制剂质量。方法采用RP—HPLC法。色谱柱为Ultimate C18柱（250mm×4．6mm，5um），紫外检测波长为278am，流动相为乙腈-1％醋酸水溶液（27：73）；柱温：室温；流速：1．0ml／min。结果哈巴俄苷进样量在3．36～16．8ug与峰面积线性关系良好，相关系数为0．9999，平均回收率98．8％（n=9，RSD=0．61％）。结论本方法快速、简便、准确、专属性好，可用于双花利咽袋泡茶的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷含量

目的:用高效液相色谱法测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷的含量。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱;乙腈-磷酸水(pH=3.5)(22:78,V/)为流动相,流速为1.2 mL/min;.检测波长为283 nm。结果:待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),橙皮苷和柚皮苷线性范围分别为0.25～1.49μg和0.093～0.56μg,橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为99.2%,98.8%,RSD分别为1.6%,2.3%。结论:高效液相色谱法是测定胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷成分的一种简便、有效的方法。     

本草养生科普园

玄参[Xuan shen]又名元参、鹿肠、馥草、野脂麻、乌元参、黑玄参。化学成分主含生物碱、糖类、甾醇、氨基酸、脂肪酸、挥发油、胡萝卜素等。《中国药典》主要检测哈巴苷(C15H24010)和哈巴俄苷(C24H30011)的含量,规定按干燥品计算,含哈巴苷(C15H24010)和哈巴俄苷(C24H30011)的总量不得少于0.45%。性味归经性微寒,味甘、苦、咸;归肺、胃、肾经。用法用量水煎或炖服,常用量9-15克。     

氮磷钾配施对玄参指标成分质量分数的影响

采用“3414”施肥试验方案，在重庆产区进行了玄参氮(N),磷(P),钾(K)肥施用量及配比试验，探讨不同N, P, K配比组合对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响，以期筛选出最佳施用配比，为本地区玄参高产优质的规范化栽培提供科学依据.结果表明：水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量在各施肥处理间差异有统计学意义，二者质量分数均以N₂P₂K₁最高；N,P,K肥对玄参水热浸出物、哈巴苷和哈巴俄苷总量的影响由大到小分别表现为P>K>N, N>P>K; 3因素两两交互对水热浸出物为负交互作用，N和K对哈巴苷和哈巴俄苷总量为负交互作用，其余为正交互作用；平均隶属函数值由大到小依次为N₂P₂K₁=N₂P₁K₁>N₂P₁K₂>N₀P₂K₂     

不同提取方法对止咳宁嗽胶囊中活性成分含量的影响

利用HPLC研究不同提取方法(超声法、浸泡法和索式提取法)下止咳宁嗽胶囊中绿原酸和橙皮苷的含量.色谱柱:TC-C18(4. 6 mm×250 mm×5μm);柱温:25℃;进样量10μL;流动相:A为乙腈,B为0. 2%冰乙酸,梯度洗脱(0～15 min:10%～30%A,15～30 min:30%～85%A,30～40 min:85%～85%A,40～48 min:85%～10%A);流速:1. 00 m L·min-1;测定波长:327 nm(0～10 min),280 nm(10～48 min).优化色谱条件下,可以得到分离状况较好的色谱峰,对止咳宁嗽胶囊采用索氏提取法,测得其中的橙皮苷和绿原酸的含量最高.     

HPLC法测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷的含量

建立一种同时测定健儿消食口服液中的橙皮苷和黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）．样品用甲醇超声提取，采用ZorbaxSB-C18色谱柱上分离，以1％乙酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，检测波长280nin，柱温为25℃时直接测定．橙皮苷在15．5～155．0μg·ml-1内线性关系良好；黄芩苷在58．0～290．0μg·...     

基于化学模式识别技术的苍耳子鼻炎胶囊(滴丸)中3个活性成分含量测定及质量评价研究

本文采用同时测定苍耳子鼻炎胶囊(滴丸)中3个活性成分含量的高效液相色谱法(HPLC)的方法,并用化学模式识别技术综合评价该药物质量。采用HPLC-PDA分析检测,Agilent poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm, 2.7μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;进样量为10μL;检测波长为327 nm(绿原酸),230 nm(黄芩苷、木兰脂素)。采用统计软件SPSS 22.0及SIMCA14.1对21批苍耳子鼻炎胶囊(滴丸)样品含量测定结果进行聚类分析与主成分分析。结果显示,在一定浓度范围内,苍耳子鼻炎胶囊(滴丸)中绿原酸、黄芩苷、木兰脂素线性关系良好(r≥0.9994);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);平均加样回收率分别98.66%,99.84%,100.21%(n=9),RSD均<2.0%;21批样品中绿原酸、黄芩苷、木兰脂素含量分别为0.170 2～1.415 5 mg/g, 13.160 5～46.831 4 mg/g, 1.833 8～...     

HPLC法测定番泻叶滴丸中番泻苷B的含量

建立番泻叶滴丸中番泻苷B的含量测定方法.采用高效液相色谱法测定含量;ODS柱,流动相A为乙腈,B为醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH值为5.0)(1∶ 10),加入3.77 g四庚基溴化氨,A与B的比例为14∶ 86(V∶ V),检测波长为340 nm,流速为1.0 mL/min.番泻苷B的线性范围为0.4～1.4 μg(r=0.9998),回收率(n=6)为98.33%(RSD=0.6%).本方法简便准确,重现性好.