2—羧基—5—烃基—1,3,4—恶二唑的合成

本文用酰肼与三氯乙酸乙酯，在吡啶存在下，以无水乙醇为溶剂进行反应，合成２－羟基－５－烃基－１，３，４恶二唑类化合物。     

糖醇乙酯衍生物制备方法的改进：气相色谱法分离木糖…

通过对单糖进行ＮａＢＨ４还原，用１－甲基咪唑作催化剂和乙酸酐反应生成醇糖乙酯，反应室温１０ｍｉｎ即可完成，利用糖醇乙易挥发的特性，用ＯＶ－１７０１石英毛细管柱进行分离，得到了五个不同的单峰。     

CTAB胶束溶液对丙酸乙酯皂化反应活化参数的影响

在２０℃和３０℃下，我们用准一级反应的热动力学理论和方法，研究了ＣＴＡＢ胶束溶液对丙酸乙酯皂化反应的反应速率常数和反应活化参数的影响．应用胶束溶液中的离子交换模型定量地解释了ＯＨ￣－与阳离子表面活性剂胶束的相互作用，用离子选择系数Ｋ＿（ＯＨ￣－／Ｂｒ￣－）讨论了ＣＴＡＢ胶束溶液对丙酸乙酯碱性水解反应的禁阻作用。     

N—乙酰基—5—甲氧基色胺的合成

目的 研究并改进松果体素的合成。方法 以丙烯腈为原料与丙二酸乙酯经Ｍｉｃｈａｅｌ反应,所得产物用Ｒａｎｅｙ Ｎｉ粉末电极在甲醇介质中以２．５Ａ／ｄｍ＾２的电流密度电催化还原,得到３－羧酸乙酯－２－哌啶酮,再经过重氮化反应,Ｆｉｓｃｈｅｒ吲哚化反应,咔啉的开环和脱羧,乙酰化共６步反应,制得Ｎ－乙酰基－５－甲氧基色胺。结果与结论 电催化还原２－氰基乙基丙二酸二乙酯,获得９０％的收率,常压下把腈基还原为     

谷氨酸乙酯—NCA与谷所酸苄酯—NCA共聚反应和竞聚率的测定

以二氧六环为溶剂，三乙胺为催化剂，谷氨酸乙酯－Ｎ－羧基－２－氨基酸酐与谷氨酸苄酯－Ｎ－羧基－２－氨基本到酐的基聚反应。用＾１ＨＮＭＲ谱测定了共聚物中两种本单元的组成。     

用钨杂多酸／膨润土催化剂催化合成丙酸乙酯

膨润土不经传统的交联反应，直接进行改性，经钨杂多酸处理制得催化剂，用连续流动法气－固相催化合成的丙酸乙酯，获得了很好的催化效果，用吡啶吸附红外、ＳＥＭ、ＩＣＰ、ＤＴＡ等手段表片了催化剂。同时对丙酸和乙醇反应动力学条件进行了探讨，得出获得高酯产率的适宜反应条件。     

3-(2-氧代环己基)丙酸与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的反应及其量子化学研究

由L-半胱氨酸乙酯与二硫化碳在Et3N存在下反应,得到光学活性（R）－四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯,后者同3－（2－氧代环已基）丙酸在N,N－二环己基胺二亚胺（DCC）存在下反应,得到光学活性（R）－N－3－（2－氧代环己基）丙酰四氢噻唑2－硫酮－4－羧酯乙酯及光学活性的3－（2－氧代环己基）丙酸．用半经验的量子化学PM3方法研究反应物和产物的最优构型与电子结构．     

N-(2-甲氧基-5-甲酰基苄基)亚胺基二乙酸的合成及表征

以4－甲氧基苯甲醛为原料，在无水氯化锌催化下，用浓盐酸和40％甲醛溶液进行氯甲基化反应制得取代氯苄，再以新制的无水碳酸钾为质子吸收剂、干燥的乙腈为溶剂，与亚氨基二乙酸二乙酯进行N－烷基化反就，然后用Ba(OH)2－水悬浮液进行了水解得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸的钡盐沉淀，最后用烯硫酸处理得到N－（2－甲氧基－5－甲酰基苄基）亚胺基二乙酸，该方法产率高，工艺简单，通过^1H NMR、IR和元素分析对所得化合物的结构进行了表征。     

三丁酸甘油酯乙酯化和皂化竞争反应动力学的研究

研究了碱性条件了三丁丁酸油酯乙经和皂化反应动力学,结果表明三丁酸甘油酯的乙酯化和皂化反应对三丁酸甘油酯都属于级反应,乙酯反应和皂化反应的活化能分别为５７．１９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１和１３．０２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,反应温度升高对乙酯化反应有利。     

牛磺胆酸钠合成方法的比较研究

选择无需用氯甲酸乙酯作原料的邦迪－缪勒法和柯特斯法进行牛磺胆酸钠的合成研究。从工艺条件、产品纯度和收率方面对两种方法进行了比较,并对邦迪－缪勒法的某些操作,特别是第三步反应及第四步反应的反应条件进行了改进,使产品的纯度及收率明显提高。结果表明,邦迪－缪勒法较柯特斯法更适合于工业生产。     

三氮唑羧酸乙酯类席夫碱的合成及结构表征

利用氨基三氮唑羧酸乙酯与取代芳香醛反应,合成了８种５－氮基－１－Ｈ－１,２,４－三氮唑－３－羧酸乙酯类席夫碱,通过ＵＶ,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析对所有产物的结构进行了表征。     

HZSM－5分子筛催化合成己二酸酯

利用改性ＺＳＭ－５分子筛为催化剂，催化合成了己二酸二甲酯，己二酸二乙酯，己二酸二异戊酯．对影响反应的因素进行了讨论     

固－液相转移催化合成1－乙酰基环丙烷甲酸乙醇

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

采用金属钙（Ca)作为催化剂，以N，N－二甲氨基乙醇（DMAE）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料，常压下反应及减压蒸馏分熟，用酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）。用红外光谱仪分析了产品的结构，通过实验提出了催化剂用量、原料配比、反应时间等优化反应条件。     

高效液相色谱测α—硫代苯甲酰基硫代甲酰吗啉与丁炔二酸二乙酯？…

本文研究了用高效液相色谱测试α－硫代苯甲酰基硫代甲酰吗啉与丁炔二酸二乙酯反应产率的方法。     

固—液相转移催化合成1—乙酰基环丙烷甲酸乙酯

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

乙醇在 Ni-Sn/C 催化剂上羰化反应机理的研究

用负载型Ｎｉ＿Ｓｎ／Ｃ催化剂，在常压下对乙醇气－固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对活化前、活化后和反应后的Ｎｉ＿Ｓｎ／Ｃ催化剂进行了表征。结果表明乙醇羰化反应是发生在零价Ｎｉ的活性中心上。在催化剂加入Ｓｎ后使更多二价Ｎｉ还原成零价Ｎｉ，增加了羰化活性中心数量，形成了Ｃ２Ｈ５＿Ｓｎ＿Ｉ物种，促进了Ｎｉ在反应中的循环，提高了催化剂的活性。     

碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应

对２，３－二氰基－２，３－二苯基丁二酸二乙酯碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应进行了研究．结果表明，羟乙基纤维素是比较好的悬浮剂，有利于聚合体的形成，虽然悬浮聚合反应因分散体系各种因素的影响比较复杂，但反应条件对聚合体分子量的影响与本体聚合机理基本一致     

吡唑磺酰氨基甲酸酯的合成

为合成除草剂吡嘧磺隆的中间体，提出了非光气法合成５－「（乙氧羰基）氨基磺酰基」－１－甲基吡唑－４－羟酸乙酯（简称吡唑磺酰氨基甲酸酯）的新方法，由５－氯磺酰基－１甲基吡唑－４－羟酸乙酯（简称氯磺酰基吡唑）与氰酸钠反应，再醇解制得，收率约７５％。产品经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ等证实。     

固－液相转移催化合成1－氰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，以氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，合成了１－氰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理．