碱性氮化合物在裂化催化剂上的吸附 Ⅴ.吸附与中毒作用

本工作針对我国頁岩油催化裂化时催化剂中毒問題,根据以往工作的綫索,通过研究吸附作用力与中毒原因,以及催化剂的抗氮性能,来寻找解决这个問題的途径。主要研究了各种五碳、六碳的氮化合物,以及几种胺类化合物;苏联制共胶球状硅鋁(簡称共胶球)、自制氧化鋁含量30％(簡称BM-30)和50％(簡称BM-50)的混合法硅鋁,以及其他催化剂的吸附与中毒作用及其間的关系;此外,也研究了     

电子酸性催化剂双重性的研究 Ⅴ.不同金属组份的影响

前报报导了担体酸性对三类催化剂的影响。本报旨在研究不同金属组份(以下简称金属)的影响。以共胶球硅铝为担体,用浸渍法制备了六种催化剂(相应金属含量同前报,因皆为工业上常用的含量,故不予统一);并比较其性能及性质,然后结合前几报结果进行讨论与总结。实验方法与前报相同。结果如表1及图1所示,可见各种催化剂的表面积相差不大,故便于比较其性能。以下分五方     

电子酸性催化剂双重性的研究 Ⅳ.铂硅铝的异构化性能与表面性质

本报报导不同铝含量铂硅铝的异构化等反应性能、表面性质及中毒作用。催化剂制法是:以铂氯酸水溶液在室温下浸渍焙烧过的粒状硅铝,然后在110°烘干,制得氧化铝含量不同但配制铂含量固定为0.5重％(分析结果表明实际铂含量在0.43～0.47％之间)的铂硅铝。钠中毒方法有二:一为担体中毒法,即先以醋酸钠溶液浸渍担体,经烘干与焙烧,再用铂氯酸溶液浸渍,然后烘干;另一为催化剂中毒法,即以醋酸钠溶液浸渍铂硅铝,然后烘干。所用正己烷异构化反应条件为:430°;20氢压;空速1.0;氢烃体积比500:1。苯加氢和加氢异构化的相应条件为:380°;30;1.0;2000:1。     

电子酸性催化剂双重性的研究 (Ⅲ)硫化镍硅铝的反应性能与中毒作用

本报考察了硫化鎳硅鋁的反应性能(与鈷鉬硅鋁作了比較),抗毒性能和其氮中毒作用以及反应条件的影响。催化剂(鎳含量4.9～5.1重％)制法是将12～40目粒状担体焙烧后,以硝酸鎳溶液浸渍、烘干与焙烧,然后以氫气还原或硫化氫硫化。鈷鉬硅鋁(鉬含量6.5,鈷0.8重％)的制法是将12～40目共胶球状硅鋁,先浸鉬酸銨,烘干后再浸     

碱性氮化合物在裂化催化剂上的吸附——Ⅲ.废催化剂的表面性质

为了配合页岩油催化裂化研究,测定了经不同油样裂化后的白土的表面性质。这些废白土上可能沉积较多非烃化合物,故与天然油裂化废白土有所不同。如表1所示在各种废白土之间,炭含量、表面积与孔径的差别均不大。但对吡啶化学吸附量,无论在300°或400°时,则均有显著差别。凡是含有具有毒性之(?)碱或吡咯类氮化合物之油料反应后的白土,     

碱性氮化合物在裂化催化剂上的吸附——Ⅰ.吡啶吸附与裂化性能的关系

各国科学家对于裂化催化剂的表面酸性问题,已进行了相当多的研究,大多数认为其酸性中心即裂化活性的来源。Mills 及池边等以流动气相吡啶吸附法(约300°)来研究裂化催化剂表面酸性,并发现活性与其酸性(由化学吸附量算出)的对数成正比关系。     

强碱性沸石分子筛催化材料

综述了９０年代以来国内外在研制强碱性和超强碱性沸石方面的主要进展，沸石分子筛由于其结构特征，很难通过改变骨架的化学组成而产生强碱位，剖析了硅铝沸石负载碱金属盐难以产生强碱性的原因，探讨了中性钾盐改性及氧化镁微波辐射分散法制备碱性沸石的规律；阐述了载体结构性质与形成超强碱位的关系，并展望研制强碱性和超强碱性沸石的发展方向。     

大别超高压变质岩折返至地表的时间下限: 大别山北麓晚侏罗世砾岩中发现榴辉岩砾石

在大别山北麓晚侏罗世凤凰台组砾岩中发现了榴辉岩砾石，榴辉岩退变质作用较强，尚残存的主要矿物有石榴石、多硅白云母、石英、金红石、斜黝帘石、指纹（或蠕虫）状后成合晶和赋存在石榴石中的柯石英假象包体。石榴石端员组分主要为钙铝榴石27．7％－37．8％，铁铝榴石45．5％－49．0％，镁铝榴石12．3％－25．7％，镁铝榴石端员组分＜30%,相当于C类榴辉岩。多硅白云母中硅阳离子为3．44－3．54p.f.u.(以O＝11为基准），经估算其力为2．5－3．2GPa，温度为600－900℃,指示大别高压－超高压变质岩自三叠纪形成之后，经折返抬升至晚侏罗世之前已经到达地表。     

共胶法高鋁硅鋁的研究 (Ⅱ)制备过程中表面性貭的变化

有关硅鋁制备过程中表面性貭的变化,文献上极少报导。我們曾用一种較簡易的共胶法,制成了含Al_2O_3为21.6％(重)的高鋁硅鋁,并証实其活性、选择性与稳定性均比一般硅鋁为高。本报研究上述高鋁硅鋁在成胶后五个制备阶段中表面性貭的变化。     

金属铝中Si点缺陷的第一原理研究

点缺陷是固体中最简单的一种缺陷,然而固体的许多物理和机械性质都敏感于点缺陷的存在。另外,固体中的其他各种对材料性质起决定作用的缺陷,如线缺陷、面缺陷和空洞等都受到与点缺陷的相互作用的影响。因此,详细地研究点缺陷的性质对理解材料的微观和宏观性质都有重要作用。由于金属铝及其合金在航空航天和电子工业上的重要性,对铝及其合金的研究受到了很大的重视。硅是铝中最重要的杂质缺陷之一。铝-硅合金也是最重要的商业化合金之一(当加入0.01％(重量分数)Na时)。这种合金的微结构和机械性质在少量外来原子加入后得到了很大的改善。     

研制强碱性沸石分子筛催化材料

综述了90年代以来国内外在研制强碱性和超强碱性沸石方面的主要进展.沸石分子筛由于其结构特性，很难通过改变骨架的化学组成而产生强碱位.剖析了硅铝沸石负载碱金属盐难以产生强碱性的原因，探讨了中性钾盐改性及氧化镁微波辐射分散法制备强碱性沸石的规律；阐述了载体结构性质与形成超强碱位的关系，并展望研制强碱性和超强碱性沸石的发展方向.     

关于气体裂化法生长β-碳化硅的问题

随着碳化硅单晶应用的发展,十余年来,研究者們对于气体裂化法作为一种合成碳化硅单晶体的方法进行了頗多的工作。历来的研究者們认为,裂化法的优点在于易制得高純度的晶体;但他們的注意力主要是集中在如何使晶体生长到足够大     

我国西部柴北缘地区发现榴辉岩

柴达木盆地北缘 榴辉岩呈透镜体产在中－上元古代的片麻岩中。岩石主要由石榴石,绿辉石,多硅白云母和金红石等矿物组成,石榴石包含４４％－６２％的铁铝榴石、１５％－３３％的钙铝榴石和１２％－３０％镁铝榴石分子,     

碱性氮化合物在裂化催化剂上的吸附 Ⅳ.氮化合物对废催化剂表面性质的影响

工业用催化剂的结焦及再生是一个关鍵性的問題。尤其是頁岩油裂化时結焦情况比天然油严重得多,已成为再生时的主要矛盾及裂化产量的限制因素,因而研究这个过程中催化剂性貭的变化有着更为重要的意义。在第三报中已談到,酸洗頁岩油裂化时,在白土上結焦及再生过程中,活性及表面积皆呈滞后現象,現在进一步研究用其他油料进行裂化时的     

中国某些球粒陨石中主量元素的14MeV中子活化分析

本工作采用中子发生器,通过T(d,n)~4He反应产生的14MeV中子,对中国某些球粒陨石以及它们的熔壳、磁性和非磁性组成部分中的氧、硅、铝、镁、铁等主量元素进行了测定,并讨论了陨石中某些主量元素组成的特点。     

铝掺杂对硅基薄膜电致发光的影响

采用双离子束共溅射技术，通过对由Al,Si和SiO2组成的复合靶的溅射制备出掺铝的富硅二氧化硅复合薄膜（AlSiO)。其中铝和硅在薄膜中的含量可通过改变靶面上铝和硅秘占的表面积来调节。在所有的样品中，在可见光范围均观察到仅有一个位于510nm的电致发光（EL）谱峰。实验结果表明，在一定的工艺条件下适量的掺铝可明显地改善EL的启动电压及发光强度。     

从泥到陶的出生礼——翔龙黑陶制作工序

正一、选料制作黑陶选用的泥料是黄河故道河床下纯净而细腻的红黏土。这种黏土富含硅、铝、铁、镁、钙、钾等多种化学元素,它构成的黏土矿物有高龄石、蒙脱石、伊利石、水铝英石、石英、长石、铁质矿物和含钙、镁的碳酸盐矿物。但是,并非所有的黏土都能满足制作黑陶的要求。制作黑陶的黏土必须具备三个条件,即可塑造、烧灼后的固结性和     

REUSY型沸石中非骨架铝的研究

国外裂化催化剂近年来已由采用USY的高辛烷值(以提高研究法辛烷值为主)催化剂(octane enhancement catalyst)发展到REUSY的高辛烷值——高汽油收率的催化剂(octane-barred catalyst)。其特点是不仅提高研究法辛烷值,而且提高马达法辛烷值,同时还增加汽油收率。目前,对裂化催化剂进行研究的首要问题是非骨架铝的作用,在已发表的文章中,对USY中非骨架铝的作用众说不一,而对于REUSY中非骨架铝的研究尚未见报道,而这对于REUSY的制备工业化应用是非常重要的。有鉴于此,本文对此进行了研究,观察到REUSY中非骨架铝不仅位于沸石的二次孔和微孔中,而且还位于沸石的超笼和方钠石笼中。     

老年痴呆与铝的分析

铝在地壳中,仅次于氧与硅作为第三个含量多的元素存在,在日常生活中,该元素常用作调理用具,建筑材料等。在医学、生物科学的领域内,现在认为其对动、植物的毒性虽弱,但是,近年来对痴呆患者长期观察表明,注意到铝与老年痴呆病(アルツハイマ—病)等的精神障碍有关,从而开始关心生物体中铝的行为。本文试图对中、老年人疾病,即初老期,老年期的一次性痴呆病(Alzheimer disease)与铝有关病例,从临床试样(尤其是血清)铝的定量现状作概要介绍,这是具有非常深刻意义的。     

高硅沸石MCM-22的静态法合成

阐述一种通过延长老化时间拓宽沸石MCM-22硅铝比范围(30~100)的合成方法, 并对静态法合成高硅沸石分子筛MCM-22的合成条件进行了较详细的研究, 考察了不同硅源、配比及凝胶老化时间对MCM-22合成的影响, 合成出了不同聚集形貌的、高质量的MCM-22产物. 研究结果表明, 老化时间可以影响MCM-22的晶体成核过程, 延长老化时间可能促使凝胶组成均匀化, 避免杂晶生成, 从而拓宽了MCM-22的硅铝比范围.