气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

目前,国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法.常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定,此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点.曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量,也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量.     

乙醇代替甲醇测试短纤维含油率

含油率是涤纶短纤维的一个重要分析项目,含油率对于纤维的光泽、柔韧性、抗静电性,以及后加工的顺利进行有很大的影响,是衡量纤维质虽的一个重要指标.目前含油率的分析方法有原子吸收法和甲醇快速萃取法等.原子吸收法无法测试前纺油剂的残留量,有一定的缺陷性.甲醇快速萃取法方法简单,并且可以测试前纺油剂含量,但甲醇对中枢神经系统有麻醉作用,对视神经和视网膜有特殊选择作用,易引起病变,乙醇的毒性明显低于甲醇,用乙醇代替甲醇分析涤纶短纤维含油率,既可以减少对人的危害,又可以及时准确地为生产提供数据.文中,笔者主要阐述了乙醇法在涤纶短纤维含油率测定中的应用     

毛细管气相色谱法对酒中甲醇、杂醇的定性定量分析

采用毛细管气相色谱测定酒中的甲醇、异丁醇、异戊醇含量,用DB—WAX柱(30m×0.53mm×1μm),以柱温70℃进行测定,甲醇、异戊醇、异丁醇在检测范围内线性关系良好。相关系数γ分别为0.9991,0.9987,0.9990。利用3种成分保留时间的良好重现性也可以进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏,能同时对酒中3种主要杂质醇类成份进行定性定量分析。     

气相色谱法测定硫酸阿米卡星中乙醇的残留量

建立了硫酸阿米卡星中4种残留有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙腈)的分离及其乙醇残留量的测定方法。结果显示,4种有机溶剂完全分离,精密度相对标准偏差(RSD)为2.6%。本法准确、简单、灵敏度高,适用于硫酸阿米卡星中乙醇残留量的测定。     

单柱—单电导离子色谱法同时测定多种无机阴离子

离子色谱法测定水中的无机阴离子,前人已进行了研究,并列为水和废水监测分析的试行方法。吕伟等用双柱-双电导离子色谱法不经化学预分离同时测定了水样中的多种无机阴离子,本文研究了用高效单柱-单电导离子色谱法不经前处理而同时测定高含量的HCO_3~-和低含量的CL~-、SO_4~(2-)、NO_3~-离子的色谱条件,8min完成一个试样测定。     

莎·苄混剂的高效液相色谱分析

在254nm,以ODS柱为分离柱,甲醇和水为流动相条件下,用液相色谱法对莎·苄可湿性粉剂中有效成分莎稗磷和苄嘧磺隆的含量进行测定．此方法中莎稗磷和苄嘧磺隆的标准偏差分别为0．051和0．025;收率分别在99．03％～100．08％,99．17％～100．80％之间．     

Fe（phen）3CdI4在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在293．15－318．15K（间隔5K）下，用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4（简称FPCI，以下同）在纯水，纯甲醇及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，结果表明：FPCI溶解度随温度升高而增大，随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势，用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

北方蚁主要成分含量测定

以北方蚁为实验材料，采用烘干法测定北方蚁含水量为41．58％；用灼烧法测定北方蚁的灰分含量为16．01％；以石油醚为提取液，对北方蚁粗脂肪进行提取和含量测定，结果均值为25．98％；分别用三种浓度乙醇为提取液，采用酸度计测定北方蚁含酸量，结果为以80％的乙醇提取最充分．     

铬黑T的三乙醇胺──无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

高等学校分析化学实验教材中在络合滴定实验部分都安排了以铬黑T为指示剂测定天然水中Ca、Mg含量的内容。因钻黑T的水溶液不稳定，所以常将ig钻黑T溶于25mL三乙醇肢和75niL无水乙醇的混合溶液中配成指示剂。有的教材上介绍用这种方法配制的格黑T指示剂可稳定一个月［问我们分别用放置不同时间的三乙醇）gr一无水乙醇溶液作指示剂，对同一水样进行测定结果如附表所示。用F检验法和t检验法对测定结果进行检验，结果表明：放置1个月和放置1年的铬黑T指示剂与新配的铝黑T指示剂相比，F、t值均小于标准值（Fo—6．39，t。。s一1．86）故不…     

气相色谱法测定辣椒红色素中的甲醇含量

辣椒红色素作为食品添加剂是目前在食品行业中使用最为广泛的天然色素之一,其组成成分为辣椒红素色素和油脂。甲醇为辣椒红色素在生成过程中使用酒精精制而携带残留的,目前还未见有关甲醇在辣椒红色素中残留量的检测方法的报道或文献。本文采用气相色谱分析前期顶空处理样品的方法可以简捷快速而准确地测定出辣椒红色素中的甲醇含量,且重现性较好。     

生物发光菌在锦州市废水检测中的应用

<正>目前,检测企业废水排放状况的手段多采用理化指标。理化指标有单一性的缺陷。而企业废水对环境的污染是以综合毒性体现的,利用测定发光菌生物毒性,即可表征企业废水的综合毒性,同时又避免了生物毒理实验时间长的缺点。本文,笔者利用发光菌对锦州市部分企业废水进行了生物毒性测试,同时进行理化指标测试,将二者进行对比,结果表明,完全可以利用发光菌来检测企业废水排放状况。一、材料发光菌冻干粉和DXY-2型生物毒性测定仪(中科院南京土壤所),HgCl2分析纯,微量进样器。二、方法1.配制参比毒物标准液。以HgCl2为参比毒物,用3%NaCl作为溶剂,配制HgCl2母液,浓度为2000mg/L。     

羟醛缩合法制MMA中甲醛测定方法的对比研究

本文主要探究羟醛缩合制MMA反应体系中主要组分甲醇和丙酸甲酯对化学滴定法和分光光度法测定甲醛的干扰,并遴选出适用该反应体系的甲醛分析方法。结果表明,乙酰丙酮分光光度法适用于测定甲醛。该方法准确度和精密度都达到了实验要求,易于操作,测定结果准确可靠,能满足羟醛缩合制MMA体系中甲醛含量的快速准确测定。     

光度法测定硫化物中样品预处理新装置的研究

对用对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的酸化-吹气-吸收预处理新装置进行研究,对相关实验条件进行了讨论与验证.实验数据表明该预处理装置对硫化物有较好的吸收效果,适用于硫化物含量在4 mg/L以下的水和废水的测定.     

高氯废水中COD的测定

沿海城市以海水为工业用水,其废水经处理后,用标准方法测定COD 时,产生了几十倍甚至于上百倍的正误差,当改用研究的“高氯废水COD 测定方法”测定时,有效地消除了 Cl~-离子对 COD 测定的影响,测定结果的准确度及精密度均符合我国“环境监测技术规范”的规定。     

不同产地生地黄和熟地黄中毛蕊花糖苷含量的比较研究

以甲醇为溶媒,超声提取地黄样品中毛蕊花糖苷,采用高效液相色谱法进行测定,流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84),流速1.0mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长334nm。考察不同产地的生地黄和熟地黄中所含毛蕊花糖苷的含量,结果显示产地不同,生地黄和熟地黄中的毛蕊花糖苷含量不同。建立的方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄和熟地黄中毛蕊花糖苷含量的测定。     

电位法测定微量铀的研究

本文用电位法研究了UO_2~(2+)-CO_3~(2-)(HCO_3~-)体系的配位反应,发现体系的电位变化在0～24μgU(Ⅵ)/mL范围内与U(Ⅵ)浓度间存在良好的线性关系。据此提出了一种测定微量铀的方法,确定了测定的最佳条件;借助离子交换分离富集,可准确测定的浓度下限为0.1μg/mL。测定了实验室中模拟含铀废水中铀(Ⅵ)含量,得到了满意结果。回收率为94.3％～105.6％。     

PET在超临界甲醇和乙醇中的降解

探索聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）在超临界甲醇和乙醇中的降解规律,并通过红外,色谱等分析手段研究降解后单体回收率与温度、压力及反应时间的关系,确定超临界甲醇和乙醇中ＰＥＴ降解的最佳条件。     

旁热式TiO2/MoO3复合厚膜邻二甲苯气敏陶瓷元件的制备及特性表征

采用溶胶-凝胶方法,在TiO2中以不同配比掺杂MoO3,制得TiO2/MoO3复合粉体.经过调浆、涂覆、烧结、陈化和封装等工艺,进而制得旁热式厚膜陶瓷元件.以电阻为感量,以氮气为稀释气体,分别在不同浓度的邻二甲苯,甲醇,乙醇,H2,CO或O2气气氛中,测试元件的气敏特性,获得了仅对邻二甲苯具有良好灵敏度、选择性和响应时间的气敏元件,为检测和治理工业废气和废水中的邻二甲苯有机污染,提供了可供开发应用的传感元件.     

全自动间断化学分析(SmartChem200)测定水中六价铬

水中六价铬的检验方法在《水和废水监测分析方法》有规定,这些方法需要耗费较高的人工、试剂。作者用全自动间断化学分析法测定水中六价铬做了初步探讨和实验。结果表明全自动间断化学分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、显色试剂稳定性等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于地表水中六价铬的测定。