催化光度法测定痕量铜的研究——Cu(Ⅱ)—H_2O_2—碱性品红—硫脲体系

本文研究了在氨水介质中,以硫脲为活化剂,Cu(Ⅱ)对H_2O_2。氧化碱性品红褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铜的催化光度分析新方法,方法的检测限为1.2ng/ml,测定范围为0～0.6μg/10ml,用于测定饮用水中痕量铜得到了满意的结果。     

催化褪色光度法测定痕量铜的研究

研究了盐酸介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的适宜条件,建立了动力学光度法测定痕量铜Cu(Ⅱ)的新方法.Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.4-0.8μg/ml范围内与△A值呈良好的线形关系,检出限为0.0519μg/ml,摩尔吸光系数ε=1.10 ×104L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9974.该法已用于饮用水的测定, 结果令人满意.     

单柱离子色谱法测定酒石酸和柠檬酸的研究

本文采用单柱离子色谱法测定酒石酸和柠檬酸。以1.0mol/L,pH=4.0的柠檬酸为淋洗液测定酒石酸,以1.0mmol/L,pH=4.0的酒石酸为淋洗液测定柠檬酸,常见阴离子Cl~-,NO_3~-和SO_4~(2-)不干扰测定.酒石酸和柠檬酸的检出限分别为1.14μg/ml和1.83μg/ml,相对标准偏差2.97％和2.56％,校正曲线的线性范围1.14-500μg/ml和1.83-500μg/ml.应用于加入酒石酸和柠檬酸的自来水样分析,结果满意。     

动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应

本文研究了在碱性介质中，以邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法．锰的浓度在0～0．07μg／ml范围内为线性关系，检测限为3．0μg／ml．用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好．     

催化动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了在pH＝8.8的Na2B4O7-HCl介质中,Ni(Ⅱ)催化H2O2氧化苯酚红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ni(Ⅱ)的新方法.方法的线性范围0～0.02μg/mlNi(Ⅱ),检出限量为4.0×10-10g/ml,该法用于测定铝合金痕量Ni(Ⅱ),结果满意.     

铝—桑色素—Triton X—100—β—环糊精荧光光度法的研究及应用

研究了测定铝的荧光光度法，在β环糊精（β－CD）和Triton X－100存在下，桑色素（Morin）与铝的反应条件，在pH3.94的HAC缓冲溶液介质中，铝的含量在0－3.0μg/25ml范围内与荧光强度呈线性关系，最低检测限为0.66ng/ml，本法灵敏度高，选择性好，应用于8201铸造铝铜合金含量的测定，相对误差为3.2％,结果令人满意。     

过氧化氢氧化甲酚红催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在pH＝10的NaHCO3-NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应有催化作用,据此建立一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.本法的线性范围为0.8～7.2μg/L,检测限为2.3×10-10g/ml,用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得出满意的结果.     

催化光度法测定痕量钴的研究--Co(Ⅱ)-茜素红-溴酸钾体系

本文研究了pH＝8．0的氨—氯化铵介质中,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法．方法检出限为4．4×10-3μg／ml,线性范围0～0．7μg／50ml,实测了天然水中痕量钴,结果满意．     

ICP-OES法测定酒鬼酒生态工业园区土壤中6种重金属元素

采用HNO3-HCl-HF-HClO4湿法消解土壤样品,以硝酸作为测定介质,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定了酒鬼酒生态工业园区土壤中镉、铬、锰、铜、锌、铅6种金属元素含量.结果表明,生态工业园区土壤中各重金属元素质量比分别为:Cd(0.039 2μg/g),Cr(48.51μg/g),Mn(403.7μg/g),Cu(0.373 8μg/g),Zn(2.410μg/g),Pb(0.686 3μg/g),各元素的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.09%～0.86%范围内,加标回收率为97.8%～101.3%,检出限低且满足各元素分析要求.     

离子色谱法测定硒酸根离子的方法研究

本文以乙二胺四乙酸二钠盐为淋洗液的单柱离子色谱法测定SeO_4~(2-),常见阴离子和阳离子不干扰测定。淋洗液最佳pH为5.0、浓度为1.0 mmol/L。SeO_4~(2-)的检出限1.05μg/ml,相对标准偏差2.96％,线性范围1.05—100μg/ml,应用于加入SeO_4~(2-)的水样分析取得良好结果。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢含量

用碳酸钠-碳酸氢钠吸收环境空气中氯化氢（HCl）,离子色谱法测定吸收液中的氯离子含量,根据采气量计算空气中HCl含量.在最佳条件下本方法的线性范围为0.25-6.00μg/ml,检出限为0.02μgClˉ/ml,工作曲线的回归方程为Y=-3.199＋16.67Clˉ（μg/ml）,r=0.9992,相对标准偏差≤2.62%,标准回收率9.44～98.6%.该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,适用于环境空气中低含量HCl的测定.     

湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅

本文主要针对氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤中铅的含量进行检测的方法进行研究,在湿法消解体系条件下,以氨磺酸铵、草酸、硫氢化钠作为掩蔽剂,还原剂采用硼氢化钾。本实验方法的检出限为0.2μg/L,测定的线性范围分别在0.5～30μg/L之间与5～250μg/L之间,系数均大于0.999,偏差控制在5%以内,对各类土壤中铅的测定都是适合的。     

电感耦合等离子体直接测定纯镉中杂质元素方法研究

建立了利用ICP - AES准确、快速、直接测定纯镉中Pb、Zn、Fe、Cu、Sn、Tl、Sb、As、Ag、Ni等10种杂质元素的分析方法,优化了ICP - AES的分析条件,采用标准基体匹配的方法消除基体效应.结果表明:Pb、Zn、Fe、Cu、Sn、Tl、Sb、As、Ag、Ni等十种杂质元素在0.05μg/ml～1.0μg/ml范围内有良好的均线性关系,相关系数均大于0.999;各元素的检出限在0.0009 μg/ml～0.0084μg/ml之间;相对标准偏差RSD＜ 4.80％;回收率在93.68％ ～ 104.41％之间.本方法能满足工业化生产纯镉中微量杂质元素快速分析的要求.     

铂球银基真空镀汞膜电极应用研究(Ⅰ)——痕量铊的测定

本文采用快速扫描阳极溶出法在自制鉑球银基真空镀汞膜电极上测定铊,0.06M硝酸钠中铊的浓度在6×10~(-10)M-1×10~(-6)M与溶出峰电流成线性关系,并讨论了铊在此介质中电极反应的可逆程度。用此法对工业废水、矿石样品中铊进行测定,结果满意。     

动力学荧光猝灭法测定污水中的对硝基酚

建立了动力学荧光测定对硝基酚的新方法，在盐酸介质中，对硝基酚可以活化钒（V），催化氯酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，该方法的线性范围为5－50μg/L，检测限为2．5μg/L，回收率为96．5％，可直接用于污水中对硝基酚的测定。     

4,5-二溴苯基萤光酮——吐温-20光度法测定锆

研究使用显色剂4,5-二溴苯基萤光酮（DBPF）分光光度法测定锆,在吐温-20存在下,0.64mol.L-1的HCl介质中,Zr4 与DBPF形成1:4的橙红色配合物,最大吸收峰位于546nm处,摩尔吸光系数为1.92×105L.mol-1.cm-1,锆含量在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏,选择性好。     

间溴偶氮羧-m分光光度法测定镍

本文研究了间溴偶氮羧-m与镍显色反应的最佳条件。在硼砂-NaOH介质中,镍与显色剂形成1∶1络合物,最大吸收在560nm处,其摩尔吸光系数为4.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),镍含量0～15μg/25ml范围符合比尔定律.用于钢铁和合金微量镍的测定,效果良好。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质存在下,甲醛对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学荧光分析法.反应在100±1℃的电子恒温水浴锅中加热保持8 m in后迅速取出,用流水冷却至室温5 m in,方法的线形范围在35~570μg/mL,检出限为0.24μg/mL,该法用于检测食品、地下水、饮料、装修材料中痕量甲醛的测定,结果满意.     

多卤代变色酸双偶氮胂酸类试剂与稀土元素显色反应的研究及偶氮胂—DBC光度法测定微量(钅巿)组稀土元素

本文研究了在不同酸度的硫酸介质条件下,三溴偶氮胂、偶氮胂—DBC、偶氮胂—DBS与稀土的显色反应。在酸性介质条件下,显色剂与稀土形成稳定的络合物。在波长625nm处附近具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.18—1.29×10~5,络合物稳定24小时,轻稀土组浓度在0—40μg/25ml范围內服从比尔定律门嫉稀狣BC作显色剂,在加入EDTA—Zn~(2+)—酒石酸钾钠联合隐蔽时,可在重稀土存在下不经分离直接测定轻组稀土。此法用于测定钢铁、矿石中微量轻组稀土准确、快速。     

荧光淬灭法测定人发样中的铜

本文研究了在酸性介质中,以荧光素(Flzcorescein)为荧光试剂的荧光淬灭法测定微量铜的方法.建立了最佳测试条件,其最佳激发波长和荧光波长分别为439.7nm和510.3nm,反应的适宜酸度范围pH2.00～7.10,铜含量在0.0～0.2μg/ml范围内成直线关系,回收率为96.5％～98.3％,符合方法学的要求,用于人发中铜含量的测定与原子吸收法比较结果基本一致.