巯基树脂吸附—异戊醇萃取光度法测定金

提出了硫酸盐浸出液中金的检测新方法.采用加酸分解硫代硫酸盐,快速有效地破坏硫代硫酸金配合物,在王水介质中,以巯基树脂吸附、分离金.洗脱分离后,用异戊醇为萃取剂富集分离出Au3+.在HAc-NaAc缓冲介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)增溶,用硫代米蚩铜(TMK)显色测定金含量.该方法将巯基树脂吸附和异戊醇萃取有机的结合起来,测定下限为0.2 mg/L,精密度优于±2.5%,回收率为94%~103%,可用于工艺试验控制分析.     

火焰原子吸收光谱法测定丙酮酸钙中Pb2+、Cd2+、Cu2+的含量

通过巯基棉分离富集后,采用火焰原子吸收光谱法测定丙酮酸钙中Pb^2 、Cd^2 、Cu^2 ,并对富集条件、干扰因素进行探讨,本实验回收率在96．70％～103．4％。     

巯基棉富集—原子吸收测定白酒中微量元素铅

本文研究了巯基棉富集白酒中微量元素铅的条件,用原子吸收分光光度法测定。并与消化法、乙醇配制直接测定法和稀释法进行了比较,结果令人满意。此法简便、快速、准确,灵敏度提高10倍以上,有利于快速检测应用。检测限:0.0.μg/ml,变异系数:6.7%,回收率:95%以上。     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ—２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉．结果表明，镉在ＰＨ８～９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用 １ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在 １００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立．标准差为０．００４２ ｍｇ／ｋｇ，均值为 ０．２１７ ｍｇ／ｋｇ，变异系数 １．９３％．检出限为 ５ μｇ／Ｌ．本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术．     

PVC双硫腙复膜树脂分离富集--火焰原子吸收法测定痕量金

研究了PVC-双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集金的最隹条件.在pH为1.5的盐酸介质中,金能定量吸附在PVC-双硫腙复膜树脂上,采用0.5 mol/L硫脲-0.1 mol/L HCl溶液洗脱,火焰原子吸收光谱测定,回收率均在95.4%～106.7%,RSD＜4.5%.可用于地质样品中金的测定.     

Pb2+模板交联巯基壳聚糖分子印迹聚合物的合成及性能研究

以Pb~(2 )为模板分子,以巯基壳聚糖为功能单体合成了交联巯基壳聚糖分子印迹聚合物,并研究其合成、吸附和洗脱条件,结果表明:合成的分子印迹聚合物抗酸性提高了,且保留了对Pb~(2 )良好的吸附性和识别选择性.     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用YAE-2原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉.结果表明,镉在pH8～9的氨缓冲溶液存在的条件下被EDTA富集柱富集,用Imol/L硝酸溶液作洗脱载液,食品镉含量在100～200μg/kg之间时,含量与最大吸光度成线性关系.测定镉含量为0.5mg/kg的食品,标准差为0.0042mg/kg;均值为0.217mg/kg,变异系数1.93%.检出限为5μg/L(以被测液中的镉计).本方法适用于各种食品中镉的分析,具有分析速度快、准确度好、灵敏度高、线性范围宽等优点.是一种在线高速解吸的分离分析技术.     

出口食品和农畜产品中汞的高灵敏度测定方法

研制了循环富集装置，配以冷原子吸收测汞系统，通过种种实验条件优选，建立了痕量汞的分析方法，该方法灵敏，准确，简便易行。     

硫化棉富集火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法,探讨并提出了分离、富集的最佳条件.方法的回收率为99%～102%;RDS在2.8%～6.8%之间.可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定.     

硫化棉富集─火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铅镉铜的研究

研究了用硫化棉富集水中痕量铅、镉、铜 ,火焰原子吸收光谱法测定其含量的新方法 ,探讨并提出了分离、富集的最佳条件 .方法的回收率为 99%～ 10 2 % ;RDS在 2 .8%～ 6 .8%之间 .可用于自来水等水样中铅、镉、铜的测定     

GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究

研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。     

纳米TiO2/SiO2复合材料的制备及其对痕量镉 的吸附性能研究

以钛酸丁酯和硅酸乙酯为主要原料,制备多孔纳米TiO2/SiO2复合材料,并对其进行了电镜扫描、红外光谱、氮吸附 脱附等表征.在pH= 7.5、流速为1.2 mL/min的条件下,试液中的痕量镉可被纳米TiO2/SiO2复合材料定量吸附,其动态饱和吸附容量为30.0 mg/g,吸附在复合材料上的镉可用1.0 mol/L HCl洗脱,洗脱液中的镉用火焰原子吸收法测定.该方法的检出限为15.2 μg/L,线性范围为0.05～2.5 mg/L,相对标准偏差为2.6%,加标回收率在96.0%～106.5%之间.方法应用于环境水样中痕量镉的测定.     

吸附浓缩法在环境样品预处理中的应用

本文对吸附浓缩法富集大气和水质中有害物质进行较全面的综述,归纳了常用几种富集剂及其特性,特别注意到了有机聚合物的应用。同时,对富集剂的选择和样品预处理操作条件的最佳化,进行了较详细的讨论。     

水中天然有机物的富集浓缩与分类分离方法

对目前国内外常用的分类分离与富集浓缩天然有机物的三种方法———树脂吸附分离法、反渗透分离法(RO)和超滤分离法(UF)进行了综述,介绍了这几种方法的一般分离步骤,总结了各种方法的优缺点、影响因素和适用范围,最后提出了反渗透与树脂吸附联用可能是一种更具应用前景的分类分离与富集浓缩天然有机物的方法。     

巯基棉富集—阳极溶出极谱法测二龙湖水中镉

重金属镉是水中重要污染物之一。水中痕量镉的分析,首先常用富集技术。近年来,发展起来的巯基富集分离技术,在环境分析中有明显的优越性。应用这种技术,可实现在现场进行采样、富集和分离。 二龙湖是我省第二大湖,是四平市的重要鱼业生产基地,又是下游水田灌的主要水源,将来也将是四平市饮用水的主要水源。监测二龙湖水的污染情况,保护二龙湖水,是当务之急。     

醚化-三聚氰胺-甲醛树脂与部分水解的聚丙烯酸甲酯交联聚合物的合成及螯合金属离子机理的初步探讨

甲醇醚化的三聚氰胺-甲醛缩聚树脂与部分水解的聚丙烯酸甲酯发生交联反应,合成了可用于痕量元素富集分离的高分子复合物。实验表明,在pH4时,痕量的Cr（Ⅲ）,Pb（Ⅱ）,Hg（Ⅱ）离子能被0.1g吸附剂定量富集,回收率超过95%。利用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）详细研究了富集酸度、洗脱条件、共存离子干扰、饱和吸附量、分析精密度,并用于实际废水样品的分析,结果较满意。     

锌-金属有机骨架材料对染料吸附性能的研究

合成了锌金属有机骨架材料(Zn-Scb-MOF),测定了该金属有机骨架材料对有机染料亚甲基蓝、罗丹明B和甲基橙的吸附性能,考察了不同温度和初始质量浓度对该金属有机骨架吸附亚甲基蓝性能的影响.结果表明,该金属有机骨架吸附剂对亚甲基蓝、罗丹明B有较好的吸附能力,而对甲基橙的吸附能力较弱.该吸附剂对亚甲基蓝的吸附量随质量浓度增高而增长,25℃为该吸附剂的较佳吸附温度.     

水稻对硒的生物富集分布

以常规早稻为样本,采用盆栽、亚硒酸钠供硒,原子吸收光度法检测．研究了水稻对硒的生物富集分布,结果显示：水稻对硒有一定的富集和较高的有机转化能力,水稻从土壤环境中吸收富集的硒大部分被转化成有机态,积累分布于全株,成熟时各器官中硒的分布依次为：根＞剑叶＞茎＞叶片＞（不含剑叶）＞叶鞘＞穗;水溶性生物大分子中硒的分布为：蛋白质＞核酸＞多糖;硒在蛋白质组分中的分布为：谷蛋白＞球蛋白＞清蛋白＞醇溶蛋白．说明植物所吸收的硒旺盛的参与了其新陈代谢     

单柱—单电导离子色谱法同时测定多种无机阴离子

离子色谱法测定水中的无机阴离子,前人已进行了研究,并列为水和废水监测分析的试行方法。吕伟等用双柱-双电导离子色谱法不经化学预分离同时测定了水样中的多种无机阴离子,本文研究了用高效单柱-单电导离子色谱法不经前处理而同时测定高含量的HCO_3~-和低含量的CL~-、SO_4~(2-)、NO_3~-离子的色谱条件,8min完成一个试样测定。     

离子印迹聚合物分离富集 火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍

制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1～5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.