一种从双原子分子光谱常数得到势能函数的新方法

基于Xie(2005)等3参数模型势的基础上从另一个侧面研究了双原子体系,提出了一个新的方法来处理双原子分子光谱的常数并进而得到势能函数,并研究了多个双原子体系,包括NaK,LiH,LiH ,NeH,H2 .结论显示给出的这种研究方法更简单高效,结果和实验值吻合较好.     

斯莱脱投影图解法与光谱项

光谱项是罗素——桑德斯偶合(L—S偶合)中描述原子、分子的电子状态和能级的。从电子组态推引光谱项,在电子光谱的研究中有重要意义。这曾是我们教学里的难点。将斯莱脱投影图解法应用于原子光谱项的教学,收效良好。原因在于此法给原子光谱项一个直观图象,便于鉴别和分离它们。把它应用到双原子分子中去,配合一点补充办法,结果也令人满意。本文先以原子光谱项的推引来叙述斯莱脱投影图解法,然后介绍双原子分子光谱项的推引方法。     

OH自由基X~2∏电子态下(9,4)及(5,1)带振转光谱理论计算

基于有效哈密顿量对角化的方法编写双原子分子光谱计算和拟合程序,根据已有分子常数计算了OH自由基X2∏电子态下(3,0)带振转光谱,结果与实验值吻合较好.在高激发态跃迁谱线相对缺乏的情况下计算了(9,4)及(5,1)带振转光谱,理论位置可为实际研究提供可靠的参照,同时能对实验谱线的标识起到较好的辅助作用.     

OH自由基X2Π电子态下(9,4)及(5,1)带振转光谱理论计算

基于有效哈密顿量对角化的方法编写双原子分子光谱计算和拟合程序.根据已有分子常数计算了OH自由基X2п电子态下(3,0)带振转光谱,结果与实验值吻合较好.在高激发态跃迁谱线相对缺乏的情况下计算了(9,4)及(5,1)带振转光谱,理论位置可为实际研究提供可靠的参照,同时能对实验谱线的标识起到较好的辅助作用.     

双原子分子光谱的精细结构和分子转动常数的确定

(一)双原子分子光谱:双元分子的运动可以分为三种运动.一是电子的跃迁运动;二是构成分子的二原子之间的振动;三是分子的转动.对于各种运动状态对应着各种不同的能级,这些能级之间的跃迁反映在不同区域的光谱结构上.然而分子的运动是复杂多样的,它可以是纯转动运动,也可以是既有转动又有振动的运动,还可以是电子跃迁、振动和转动的混合运动.纯转动光谱是远     

双原子分子光谱常数的最小二乘法拟合及计算机程序

分子光谱中,分子常数是至关重要的。本文用最小二乘法原理处理了双原子分子激光感生荧光光谱(LIF)数据,编写了计算机处理程序。此程序简单适用,可以得出较满意的结果。     

双原子分子体系的完全振动能谱与实验振动能谱关系的研究

以BeD~+-X~1Σ~+态和~(13)CO~+-X~2Σ~+电子态为例,对用于计算双原子分子及离子体系的完全振动能谱和精确振动光谱常数的代数方法(AM)与该方法所必需的用作输入能级的实验振动能谱的关系作了研究和分析,发现对于同一个双原子分子或离子的同一个电子态,由两组略有差异的不同实验振动能谱数据,就会得到两组完全不同的AM振动能谱.研究结果表明,AM振动能谱质量的优劣由实验振动能谱的精确度决定,而且AM是判断已知振动能谱精确度高低的一个有效判据.     

双原子分子振动光谱常数的拟合

简单介绍双原子分子光谱理论，考虑到双原子分子光谱的特点，采用最小二乘法解决实验数据的拟合问题。并对用LDL^T分解法，GAUSS列主元消去法所得的运算结果进行了对比。     

利用OH自由基发射光谱测量氧炔焰燃烧温度

利用OH自由基A-X电子带系的发射光谱来测量氧炔焰的燃烧温度。以双原子自由基能级结构和分子光谱理论为基础,通过确定OH自由基不同振转能级的布居数及Einstein跃迁几率等参数,得到了任意转动温度、振动温度和展宽条件下的谱线强度分布。进行发射光谱实验,测量了氧炔焰中不同火焰高度的OH自由基的发射光谱。通过理论光谱和实验数据的对比分析发现,不同振动带系的谱支强度分别表征了粒子的转动温度和振动温度,并由此最终确定了氧炔焰不同火焰高度的燃烧温度分别为3 125K和3 380K。     

用莫尔斯势对双原子分子振动光谱的理论研究

通过用莫尔斯提出的双原子分子势函数,求解双原子分子振动的薛定谔方程,讨论了双原子分子振动光谱.结果表明,莫尔斯势包含双原子分子振动的一级非谐性质,它能够较好地反映双原子分子振动情况.得出了离解能与振动光谱常数之间的关系.     

OH自由基X^2П电子态F（9，4）及（5，1）带振转光谱理论计算

基于有效哈密顿量对角化的方法编写双原子分子光谱计算和拟舍程序，根据已有分子常数计算了OH自由基X^2П电子态下（3，0）带振转光谱，结果与实验值吻合较好．在高激发态跃迁谱线相对缺乏的情况下计算了（9，4）及（5，1）带振转光谱，理论位置可为实际研究提供可靠的参照，同时能对实验谱线的标识起到较好的辅助作用．     

CH3N和CH2NH分子结构与分子光谱

在B3LYP/6-311 G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究,得到CH3N基态具有C3v对称性,电子态为3A1;CH2NH分子基态具有Cs对称性,电子态为1A′,3A″、5A″和5B2态为激发态,稳定性依次降低.同时得到基态振动光谱与拉曼光谱.     

群论与异核双原子分子的光谱项

在分离原子模型的基础上，依据原子和异核双原子分子的对称性，给出了利用群论方法确定异核双原子分子光谱项的方法和具体步骤，这种方法要比常规的角动量耦合法简便．     

AIO双原子分子电—振光谱实验分析方法的探讨

本文主要对双原子分子AIO电子——振动光谱进行分析并给出测量分子光谱线波长的拟合公式、测定标志AIO双原子分子性质的一些量以及绘制AIO分子A~2∑→X~2∑跃迁的电子——振动能级图。最后对双原子分子电子——振动光谱的谱带序的判断提出另一种分析方法。     

N_2分子光谱第二正带系振动结构的分析

分子光谱分析,仍然是我们认识分子结构的基本方法。对带光谱的分析能够得到关于分子中电子的运动、原子核的振动和转动的详细知识。带光谱分析的基本方法,还是传统的对谱线的列表和认定并用分子结构来进行解释的这一系列实际步骤。本文以N_2分子第二正带系光谱为对象,从第一手的实验资料出发,给出用这一基本方法来分析N_2振动情况的一个实例。     

双原子分子的一个势能函数

一、引言双原子分子的振动光谱带可以很准确的用下式表示 T=w_(v+1/2)-w_x_e(v+1/2)~2+W_ey_e(v+1/2)~3十…(1)式中的W,x_e都是正数,而y。则或是正数或是负数(只有个别分子的x_是负数)。自双原子分子的红外光谱的实验数据可以描绘出它的势能曲线。这势能曲线具有这些特性:(1)核间距γ趋于∞时,势能趋于有限数值;(2)r趋于零时,势能趋于∞;(3)     

用红外光谱法测定异核双原子分子的结构常数

一、前言物质的红外光谱与其分子结构有密切关系,分析其红外光谱图,可以确定物质分子的一些结构性质和统计热力学性质。本文用日立—295型红外分光光度计,选择适宜的制样方法和工作条件,测绘出 CO、HCl、HBr 等异核双原子分子的高分辨红外光谱,通过光谱理论分析,计算出它们的分子转动常数;平均核间距;转动惯量;伸缩振动常数;振动配分函数;摩尔振动能;振动热容量等。     

非谐效应对双原子分子气体振动比热的影响

本文采用双原子分子的量子非谐振子模型,讨论了三次非谐振项对振动比热的修正.得出在高温情况下,双原子分子气体的振动比热随温度的升高而增加时,其三次非谐振项的增加比二次非谐振项更快,由CO光谱数据也证明了这一结论.     

Cs(NTO)·H2O的结构和水溶液中的FT-IR和Raman光谱

用Raman和FT-IR 光谱实验技术对Cs(NTO)*H2O配合物水溶液的振动光谱进行了研究,从单晶结构角度说明了配合体的原子与Cs离子之间的配合键;量子化学计算结果表明配合键的性质主要属于静电吸引作用.该配合物饱和水溶液与晶体的振动光谱峰吻合.证明水溶液中的振动光谱可以用晶体中键的形成来说明光谱峰归属.     

N,N‘-双水杨醛缩环己二胺指纹区拉曼光谱研究

采用633 nm激光器,检测了合成的N,N'-双水杨醛缩环己二胺产物在指纹区的拉曼光谱,并根据密度泛函理论对其拉曼光谱进行理论模拟.该分子拉曼光谱检测值和理论值比较表明:在位移800 cm-1,该物质有一特征峰,初步将其归属为C-N-C两碳原子围绕N原子的剪式振动和苯环碳骨架伸缩振动的协同振动,这是该物质多个原子的集体...