首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
利用Box-BehnkenDesign(BBD)的响应面分析方法(RsM),对Fenton试剂法处理焦化废水4个主要因素:初始pH、H2O2用量、EH2O2]/[Fe^2+]摩尔比及反应时间的交互影响进行了分析,得到二次响应曲面模型,表明COD的去除率与各因素存在显著的相关性,以[Fe2+]:[H2O2。](摩尔比)和Hzoz投加量交互影响最为显著。以优化条件pH值为3.60、m(H2O2):re(CODcr)为1.95、[Fe2+]/EH2O2]摩尔比为1:7.43、反应时间30.8min,分别处理原水、缺氧池出水、二沉池出水,COD去除率达到44.60%、47.30%、56.59%.GC—MS分析Fenton氧化法处理前后水样,表明Fenton体系中产生大量的·OH自由基,主要对焦化废水中的挥发酚类和含氮杂环化合物类污染物苯环上的c—c键进行攻击后断裂,降解产物以石油烃类为主及部分的酯类、醇类等.好氧工艺和Fenton法对挥发酚类去除效果显著.  相似文献   

2.
分别用Fenton试剂法和EF-Feox法氧化处理苯酚模拟废水,研究结果显示:Fenton试剂法中,H2O2投加量为10mL/L,Fe^2+为4mmol/L,pH为4.1,经过30min后,COD去除率达75.7%,而在EF-Feox法中,在外加电压7V,H2O2投加量为5.6mL/L,Na2SO4投加量0.7g/L,pH为3.1,经过30min后,COD去除率达83.3%.两者比较,EF-Feox法比Fenton试剂法的去除率效果提高了近8%。  相似文献   

3.
Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝,通过对亚甲基蓝染料处理过程中的紫外、红外光谱分析可知,Fenton对亚甲基蓝的结构造成了严重破坏,探讨了Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的反应动力学.结果表明,Fenton氧化过程中,H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度及温度对反应都有影响,且确定反应为一级反应,其动力学方程式为:-dC/dt=0.1842exp(-3.53/RT)·[H2O2]始^0.88561·[Fe^2+]始^0.88519.  相似文献   

4.
Fenton试剂处理乳化含油废水   总被引:3,自引:0,他引:3  
实验室研究了用Fenton试剂氧化处理三种表面活性剂(非离子OP,阳离子CTMAB,和阴离子SDS)乳化原油和柴油废水及用非离子型OP表面活性剂乳化机油废水.其COD含量为1273-2248mg/l,油含量为1825-3977mg/1.Fenton试剂氧化的最佳初始pH、终了pH、Fe^2+用量、H2O2用量和氧化时间分别为2.5-4、10、80.4—120.6mg/l、2.12-21.2g/l(30%H2O2)和3.5h.处理后的乳化原油废水COD去除率、油去除率、色度(UV-254)和浊度(A450)去除率分别为94.8—98.0%、99.4-99.9%、95.1—97.9%和99.0-99.9%;处理后乳化柴油废水COD和油去除率分别为93.9-96.2%和99.6-99.7%;OP乳化剂乳化机油废水处理后COD和油去除率分别为98.2%和97.6%.所研究的乳化废水用Fenton试剂处理后均可达到国家一级排放标准.  相似文献   

5.
以Fenton(Fe^3+/H2O2)光催化降解草甘膦废水,跟踪体系化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD),研究了不同条件下(光源、试剂浓度和酸度等)废水光催化氧化特性及光催化反应条件.探讨了在太阳光及紫外光照射条件下Fenton试剂组分Fe^3+与H2O2不同投料比、投料量、介质酸度对光催化降解废水的影响.结果表明,利用太阳光、紫外光能显著提高废水降解速率;太阳光照射条件下,Fe^3+/H2O2为1:10投量比,pH=3时,对废水COD降解效果最佳,COD去除率达82%.  相似文献   

6.
活性炭—H2O2催化氧化处理垃圾渗滤液的试验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
处理垃圾渗滤液试验以活性炭作催化剂、H2O2作氧化剂。结果表明,在H2O2/COD0=1.5,活性炭/H2O2=0.6,pH值为2的条件下反应可以在180min内结束,其中COD及色度的去除率分别为82.8%和85.5%,臭味消失,比Fenton试剂法处理渗滤液效果要好,并对氧化机理进行了初步探讨。  相似文献   

7.
以广州市某电子有限公司络合铜废水为处理对象,采用Fenton氧化法强化处理经内电解预处理的出水,以达到进一步降低COD的效果。首先采用了单因素实验确定Fenton氧化的最佳[H2O2]/[COD]、[Fe2+]/[H2O2]、初始pH和反应时间等条件。并通过中试实验考察了内电解与Fenton混合运行以及串联运行时的处理...  相似文献   

8.
三维电极-电Fenton法处理垃圾渗滤液   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以活性炭和涂膜炭为填充电极的三维电极-电Fenton法处理垃圾渗滤液的影响因素和处理效果.通过单因素试验确定的最佳电解奈件为:电流密度57.1mA/cm^2,曝气量0.2m^3/h,Fe(Ⅱ)投加量1.0mmol/L,初始pH为4.0.在此条件下电解180min后,COD、氨氮和色度去除率分别达80.8%、55.2%和98.6%,BOD5/COD由0.125提高至0.486由GC—MS分析结果可知,三维电极-电Fenton法对垃圾渗滤液中芳烃、烷烃、羧酸和酯类等有机物具有很好的降解效果,能有效处理垃圾渗滤液.  相似文献   

9.
一株新的氧化亚铁硫杆菌菌株的筛选及其生长特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从湖南某矿的中性矿坑水中筛选出一株氧化亚铁硫杆菌菌株,以Fe^2+的氧化为表征,研究了温度、pH值、Fe^2+初始浓度、接种量对其生长特性和活性的影响.试验结果表明这株氧化亚铁硫杆菌菌株的最佳生长条件为:温度30℃左右,初始pH为2.0左右,Fe^2+初始浓度为4.36g/L,接种量为10%.  相似文献   

10.
高砷酸性废水除砷的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为使高砷酸性废水经处理后能达标排放,且不产生二次污染,需要进行分步处理.对高含砷废水(砷含量为10000mg/L左右)采用分步、催化氧化后絮凝沉淀的处理方法.一步处理:采用石灰乳,调pH=3~4去除SO4^2-;二步处理:采用NaOH溶液使pH=9~10,回收重金属;三步处理:加入催化剂—活性炭和Fe^2+通入空气氧化,使溶液中的As(Ⅲ)和Fe^2+氧化成As(V)和Fe^3+,然后用石灰乳控制pH=6~9,使高价砷酸根与Fe^3+生成难溶的FeAsO4沉淀.经过上述处理后溶液中的砷小于0.5mg/L,有很好的实用价值.  相似文献   

11.
To compare the treatment effects and the costs of coagulation/Fenton process and Fenton/coagulation process in leachate treatment,fresh and old leachates were respestively treated with these two techniques.The experimental results indicate that the highest chemical oxygen demand(COD)removal rate of Fenton reaction on leachate can be acquired under the conditions of pH=3.5,nH2O2/nFe2+=6,mH2O2/mCOD=3,and reaction time=4 h.Polyaluminium chloride(PAC)coagulation has the highest COD removal rate on leachate unde...  相似文献   

12.
Fe/C微电解-Fenton法预处理提高垃圾渗滤液可生化性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究采用Fe/C微电解-Fenton法对老龄城市生活垃圾渗滤液进行预处理,提高其可生化性.通过调整初始pH,Fe-C投加量,铁碳质量比,H_2O_2投加量及反应时间考察其对垃圾渗滤液处理的效果,同时对Fe/C微电解,Fenton以及Fe/C微电解-Fenton的处理效果进行对比研究.实验结果表明,Fe/C微电解-Fenton法预处理表现出最好的处理性能,其最佳处理条件为:初始pH 3,Fe-C投加量52g/L,Fe/C 3,H_2O_2投加量12mL/L,接触反应1h后,COD去除率达到75%.此外,渗滤液的BOD5/COD也从0.075提高到0.250.  相似文献   

13.
芬顿试剂氧化污水及无机离子影响的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用芬顿试剂对生活污水进行预氧化处理,通过测定COD、BOD5变化来比较氧化效果.在单因素实验的基础上,采用正交实验研究.芬顿试剂的最佳氧化工艺是:FeSO4.7H2O物质的量为3mmol,pH值为3,n(H2O2)∶n(Fe^2+)为3∶1;反应时间为120 min.处理后的废水的可生化性、COD去除率大大提高,为进一步的生化处理创造了良好的条件;研究了几种无机离子对芬顿试剂氧化的促进或抑制作用.研究表明,Fe3+具有一定的促进作用,而Cu^2+、Cl^-有一定的抑制作用,H2PO4-有较强的抑制作用.  相似文献   

14.
以去除垃圾渗滤液生化出水中的CODCr和腐殖酸相对含量(UV254)为研究内容,对Fenton技术应用及其工艺技术条件优化进行了实验室条件下的模拟试验研究。结果表明,1)快速Fenton工艺优化条件为:初始pH值为4.0,H2O2投加量为1500 mg/L,Fe2+投加量为500 mg/L,静置时间120 min,CODCr由处理前的652 mg/L降到处理后的300.06 mg/L,去除率达53.99%;2)光催化Fenton氧化优化条件为:初始pH值为4.0,H2O2投加量为1000 mg/L,紫外灯功率为72 W,反应时间为120 min,CODCr由处理前的300.06 mg/L降到处理后的86.4mg/L,去除率达71.18%。说明,该工艺对处理垃圾渗滤液生化出水是有效的,可进行大规模的中试研究。  相似文献   

15.
以芬顿试剂、高锰酸钾为氧化剂氧化降解生活污水,通过测定COD、BOD_5变化来比较氧化效果.在单因素实验的基础上,采用正交试验进行研究.芬顿试剂适宜的氧化条件:FeSO_4·7H_2O的投加量为3 mmol/L,pH值为3,H_2O_2与Fe~(2+)的投加比为3:1,反应时间为60 min;高锰酸钾适宜的氧化条件:投加量为0.2mmol/L,pH值为2,反应时间为60 min.研究表明:与高锰酸钾处理的效果相比,采用芬顿试剂,COD去除率可达80%,处理后废水的可生化性大大提高,为进一步的生化处理创造了良好的条件.  相似文献   

16.
催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以活性炭为催化剂,H2O2作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯(PCNB),结果表明,在H2O2/CODcr=1.2,活性炭/H2O2=0.4,pH=3.0的条件下,反应可在180min结束,PCNB的去除率高于99%,CODcr去除率可达80%,与Fenton试剂法相比较,CODcr去除率提高1.78倍,并对降解机理作了初步讨论。  相似文献   

17.
处理垃圾渗滤液试验以活性炭作催化剂、H2 O2 作氧化剂。结果表明 ,在H2 O2 /COD0 =1 .5 ,活性炭 /H2 O2 =0 .6,pH值为 2的条件下反应可以在 1 80min内结束 ,其中COD及色度的去除率分别为 82 .8%和 85 .5 % ,臭味消失 ,比Fenton试剂法处理渗滤液效果要好 ,并对氧化机理进行了初步探讨  相似文献   

18.
采用修正后一级反应动力学模型拟合Fenton法处理垃圾渗滤液结果,研究初始pH值、试剂比、H2 O2用量、初始浓度和温度等因素对动力学常数的影响并优化反应参数.结果表明:在考虑运行成本情况下,Fenton法处理渗滤液的最佳去除率为70.3%,此时反应条件初始pH值为3,[H2O2]/[TOC0]为4,[H2O2]/[Fe2+]为5,反应温度为室温.  相似文献   

19.
针对水体中普遍存在的喹诺酮类抗生素,选择洛美沙星(Lomefloxacin,LOM)作为研究对象,采用Fenton氧化法对其进行降解,并深入研究了以下4个因素:Fe2+初始浓度、H2O2初始浓度、初始pH值、LOM初始浓度对降解行为的影响。通过单因素实验并综合考虑成本效益筛选出最适宜的反应条件,即选取pH=6.5,Fe2+初始浓度、H2O2初始浓度分别为0.1 mmol/L,0.5 mmol/L,处理初始浓度为50μmol/L的LOM水溶液,反应5 min后LOM的去除率达到89%。umu试验结果显示在Fenton氧化降解LOM过程中,体系的遗传毒性在反应初期迅速降低,之后降低速度减缓,同时体系的抗菌活性也随着反应进行逐渐降低。  相似文献   

20.
以超重力旋转填充床(RPB)为反应装置,结合Fenton试剂,研究了臭氧高级氧化技术处理酸性黄23印染废水的效果。考察了初始pH值、Fe 2+离子浓度、H2O2浓度、臭氧质量浓度、旋转填充床转速、NaCl质量浓度、KH2PO4质量浓度、Na2SO4质量浓度等因素对脱色率和COD去除率的影响。实验结果表明,当转速为1000r/min、pH=4、Fe 2+浓度为0.6mmol/L、H2O2浓度为1.5mmol/L、O3质量浓度为40mg/L、液体流量为30L/h时,酸性黄23的脱色率可达到90%以上,溶液COD去除率可达到33%;随着NaCl、KH2PO4质量浓度的增加,酸性黄23脱色率与溶液COD去除率不断减小;改变Na2SO4质量浓度,酸性黄23脱色率与溶液COD去除率变化不大。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号