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相似文献
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1.
探讨克服肿瘤细胞多药耐药(MDR1)性的方法,提高化疗效果。本文采用多药耐药反义基因(MDR1-RSPS-ODN)逆转K562/ADM肿瘤细胞的MDR1,诱导肿瘤细胞凋亡,发现MDR1-ASPS-ODN诱导K562/ADM细胞株细胞产生大量DNA断片,FACS检测发现几乎全部MRD+K562/ADM细胞发生凋亡。其结果表明DMDR1-ASPS-ODN能有效、特异地抑制MDR1基因表达,逆转肿瘤细胞的MDR1,促进阿霉素诱导MDR+1K562/ADM细胞凋亡,为其临床应用提供理论依据  相似文献   

2.
THEMOTIONPROPERTIESOFTHESTARSCONFINEDTOTHESYMMETRICAXISOFANOSCILLATIONKUZMINDISKFuYanning1,2)SunYisui1)(1)DepartmentofAstron...  相似文献   

3.
一种新型的阿片受体ORL1(opioid-receptor-like1receptor)及最近发现的ORL1的内源性激动剂(nociceptin)在痛觉的调制机制中扮演着某种重要角色.通过Northern杂交技术在人的神经母细胞SK-N-SH中检测到ORL1受体mRNA的天然高量表达;cAMP放射免疫测定技术发现,在经nociceptin处理的SK-N-SH细胞中,由环甘酸环化酶激活剂(Forskolin)引起的细胞内cAMP水平的升高受到抑制,其IC50为60±15nmol/L,最大抑制率为70%.同时,用delta阿片受体DOR激动剂(DPDPE)、Mu阿片受体MOR激动剂(DAGO)分别处理SK-N-SH细胞,也产生了不同程度的抑制,但抑制率均不如nociceptin.发现阿片受体的广谱拮抗剂(naloxone),可使nociceptin及DPDPE的抑制作用反转;用DOR的特异性拮抗剂(naltrindole)只能使DPDPE的抑制反转,而不能影响nociceptin的抑制作用.用5μmol/L的nociceptin对SK-N-SH细胞进行20min(37℃)的预处理,可引起细胞对nocicepti  相似文献   

4.
用MTT法测定了重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)对K562/A02多药耐药细胞系细胞和K562药物敏感细胞增殖的影响。研究发现,K562/A02与浓度为0078、0156U/mL的促红素分别孵育时,其增殖活力比无rhu-EPO因子组低(P<001);而K562与上述同样浓度的rhu-EPO孵育条件下,其增殖活力与无因子组比较差异无显著性意义(P>020)。以上结果表明,rhu-EPO可能有抑制K562/A02细胞增殖的作用,而对K562细胞增殖无影响,提示rhu-EPO可能对多药耐药白血病的治疗有一些效果  相似文献   

5.
LARGEPIEZORESISTANCEANDPRESSURE┐INDUCEDMETAL┐SEMICONDUCTORTRANSISTIONINTHEPEROVSKITE┐LIKELa┐Ar┐Mn┐OZhangNing1),2)DingWeiping...  相似文献   

6.
EXPERIMENTSTUDYONTHERELATIONSHIPBETWEENKINKANDMYLONITELuhuafu1)ShiHuosheng1)C.J.L.WILSON2)(1)DepartmentofEarthSciences,Nanji...  相似文献   

7.
用MTT法测定了重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)对K562/A02多药耐药细胞系细胞和K562药物敏感细胞增殖的影响。研究发现,K562/A02与浓度为0.078、0.156U/mL的促红素分别孵育时,其增殖活力比无rhu-EPO因子组低(P〈0.01);而K562与上述同样浓度的rhu-EPO孵育条件下,其增殖活力与无因子组比较差异无显著性意义(P〉0.02)。以上结果表明,rhu-EPO  相似文献   

8.
在scu-PA32K的cDNA分子基础上经定点突变,在N端紧接Leu^1以前引入编码GHRP四肽的寡核苷酸序列(GGTCATAGGCCT),构建了GHRP-scu-PA-32K的突变体cDNA。将它克隆到表达载体pCM-β-dhfr共转染CHO/DHFR^-细胞。筛选到的稳定表达株在无 清培养基的表达量为580IR/(10^6细胞.24h)。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,SDS-PAGE显示为一蛋  相似文献   

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重视泛读课课堂上的听说教学ATTACHIMPORTANCETOLISTENING-AND-SPEAKINGINSTRUCTIONINEXTENSIVEREADINGLECTURE刘雅儿LiuYa'er(浙江水产学院基础课部,舟山316101)(Zhe...  相似文献   

10.
采用浓度递增和短期作用法,从人卵巢上皮癌细胞A2780中筛选培养出对长春新碱(VCR)耐药的细胞亚株(A2780/VCR),并对其耐药指数、交叉耐药性,细胞内VCR含量以及细胞多药耐药基因,谷胱甘肽S转移酶表达进行检测,结果:A2780/VCR对VCR的耐药指数高达61000倍,并呈多药耐药性;A2780经VCR诱导耐药后,细胞内VCR含量为0;耐药细胞内MDR1表达呈阳性,而GST-π表达则为阴性。上述结果表明A2780/VCR为一获得性高耐受性细胞系,并呈多药耐药特征,其耐药机理与多药耐药基因表达有关。  相似文献   

11.
浅谈高校办公室督促检查工作吴中平(浙江水产学院院长办公室,舟山316101)ONSUPERVISIONANDINSPECTIONWORKOFHEADMASTER-OFFICEINCOLLEGEWuZhongping(ZhEjiangFisheries...  相似文献   

12.
POLYCYCLE-COMPOUNDINGSTRUCTURESANDREGIONALLAYERSLIP-DIPSLIPSYSTEMS:IMPLICATIONSFORTHETARIMBASIN,XINJIAN¥SunYan;JiaChengzao(De...  相似文献   

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ONTHEEXPONENTSETOFPRIMITIVELOCALLYSEMICOMPLETEDIGRAPHS¥ZhangKeming1);BuYuehua2)(1)DepartmentofMathcmaties,NanjingUniversity,N...  相似文献   

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MAGNETICRELAXATIONATEARLYTIMESANDFLUXDIFFUSIONBARRIERV(J,B,T)FORTi-1223DOPEDWITHPbANDBaBYCOMPLEXACSUSCEPTIBILITYMEASUREMENTSD...  相似文献   

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葡萄抗感霜霉病品种三项生化指标的比较(简报)于凤鸣(河北农业技术师范学院园艺系,昌黎,06660COMPARISONAMONGTHREEBIOCHEMICALINDEXESOFGRAPECULTIVARSANTI-INFECTIONSTODOWNYM...  相似文献   

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流式细胞仪测定肿瘤细胞内柔红霉素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用流式细胞仪技术测定了K562/A02多药耐药细胞系和K562/S药物敏感细胞系细胞内柔红霉素的含量,发现在2μmol/L的DNR孵育条件下,K562/A02细胞内DNR平均道峰值为72,K562/S细胞内DNR平均道峰值为112,细胞人DNR含量前都明显低于后。结果表明,流式细胞仪技术能较好地检测出细胞系对DNR细胞内蓄积的差异,提示此技术可鉴别多药耐药肿瘤细胞和敏感细胞,可用于临床多药耐药肿  相似文献   

17.
THEOPTICALOBSERVATIONOFTHECOLLISTIONSOFCOMETSHOEMAKER-LEVY9WITHJUPITER¥ZhouHongnan(DepartmentofAstronomy,NanjingUniversity,21...  相似文献   

18.
不论数据库开发应用平台是何种版本,在关系型数据库的程序设计中,一般都需要有原始数据录入或者叫做基础数据采集等功能模块。在以往传统的编程模式中,基本上可以说都是采用逐条数据录入,对应FOX系统而言往往不是用AP-PEND(如 APPEND BLANK与SCAT MEMOMEMV、 GATH MEMO MEMV配合或者APPEFROM ARRA等等)就是用INSERT(如INSERTBLANK与SCAT MEMO MEMV、GATH MEMOMEMV配合或者INSERT INTO-SQL)相关的命令来实现原始…  相似文献   

19.
论市场经济下高校档案的开发利用ONDEVELOPMENTANDUTILIZATIONOFCOLLEGES/UNIVERSITIESARCHIVESINMARKETECONOMYSYSTEM童晓风TongXiaofeng(浙江水产学院办公室,舟山316...  相似文献   

20.
目的:α-干扰素(α-IFN)、异博定(VRP)对RCC-925肾癌细胞阿霉素敏感性的影响。方法:(1)将RCC-925肾癌细胞分别与不同浓度的逆转剂α-干扰素或异搏定或α-干扰素+异搏定及与不同浓度阿霉素(ADM)共同培养;MTT法检测肿瘤细胞的存活率。(2)图像分析仪检测逆转前后PgP(P-glycoprotein)4表达。结果:单独应用α-干扰素无逆转作用,联合应用α-干扰素、异搏定显著逆转肿瘤细胞的耐药性,效果优于单用异搏定(P<0.05);2.5mg/L异搏定+500pg/mLα-干扰素共同与细胞作用后,PgP表达降低。结论:α-干扰素、异搏定作为逆转剂联合使用,能显逆转RCC-925细胞的耐药性,可望为临床耐药肿瘤的治疗提供一种新的方法。  相似文献   

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