基质金属蛋白酶及其抑制剂与心、肾纤维化关系的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的重要酶类,组织金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)是MMPs的内源性抑制物。业已证实,MMPs在各种生理、病理过程中,尤其是在心肌、肾脏纤维化的发生发展中发挥重要作用。本文就MMPs和TIMPs的分类、结构及其与心肌和肾脏纤维化的关系进行综述。     

浅谈基质金属蛋白酶及其与口腔疾病的关系

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一组锌钙依赖性蛋白水解酶家族,降解细胞外基质(ECM),广泛参与人体各种组织的生理、病理过程。MMPs基因表达受多种因素调控,包括细胞因子、生长因子、激素、化学刺激等[1]。近年来在牙体组织中的生理与病理过程中发挥作用,许多学者对MMPs表达的调控因素及机制做了许多研究,本文拟就这一方面的国内外研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶-1、3与椎间盘退变突出的关系

腰椎间盘退变是下腰痛及椎间盘突出的主要原因之一，退变主要表现在细胞和基质成分的变化，其中基质成分的改变是椎间盘（intervertebrae disc，IVD）力学特征丧失的直接原因。目前研究认为其退变的实质就是椎间盘细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的降解及基质与细胞粘附功能消退导致的细胞凋亡。在基质合成与降解失衡导致基质成分紊乱的过程中，基质金属蛋白质酶（Matrix Metalloproteinases，MMPs）作为基质降解酶发挥重要作用。     

基质金属蛋白酶在肿瘤细胞侵袭和 迁移中的作用

基质金属蛋白酶是一类锌离子依赖的、能够降解细胞外基质的内肽酶,它通过降解细胞外基质促进肿瘤细胞的侵袭和转移;现就基质金属蛋白酶在肿瘤细胞侵袭和转移过程中的作用以及基质金属蛋白酶与临床恶性肿瘤的相关性进行简单综述。     

基质金属蛋白酶与糖尿病性动脉粥样硬化

糖尿病并动脉粥样硬化（As）是糖尿病（DM）常见的慢性大血管并发症,DM死亡率中动脉粥样硬化占80%.基质金属蛋白酶（MMPs）与DM合并As的关系密切,MMPs在细胞外基质（ECM）动态平衡、组织重塑、修复等病理生理过程中起重要作用.DM合并As患者循环MMPs水平升高,提示MMPs在DM血管病变的发生、发展中起重要作用.应用干预措施降低MMPs产物活性有助于阻抑DM血管病变的发生、发展.     

基质金属蛋白酶家族在哺乳动物生殖过程中的作用

在成年灵长类的生活中,生殖器官在结构和功能特性上都在发生着明显的变化。这些由激素控制,并受到局部生长因子和细胞因子调节的变化,都广泛存在着结缔组织的重组。结缔组织的重组需要ECM(细胞外基质)成份的降解和重新合成两个过程。有许多酶可以ECM蛋白质的降解,但基质金属蛋白酶(MMPs)被认为是这一过程中起主要作用的酶。本文对MMP家族做一简要综述后,将着重讨论MMPs在不同生理状态(月经周期,着床,妊娠与分娩)下子宫中的表达及调控。     

金属蛋白酶临床应用展望

金属蛋白酶是一个大家族,因其需要钙、锌等金属离子作为辅助因子而得名。其家族成员众多,A解联金属蛋白酶（ADAMS）和基质金属蛋白酶（MMPs）等都属于金属蛋白酶超家族。金属蛋白酶在人体内广泛存在,并参与许多重要生理过程,如消化、血管生成和细胞侵润/转移。以往研究主要集中在促进肿瘤侵润转移方面,目前研究表明金属蛋白酶在炎症反应中也有非常重要的作用。     

基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶抑制剂-1与肝纤维化的中医治疗

肝纤维化(HF)是慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程.肝纤维化的主要病理机制是组织外基质(ECM)的合成与降解失衡,致ECM在肝内异常大量沉积.基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)对调节肝脏ECM代谢起关键作用.调控MMP-1、TIMP-1以维持ECM在肝内的合成与降解平衡是中医防止和逆转HF的重要措施.     

基质金属蛋白酶与肿瘤关系研究进展

基质金属蛋白酶是一组Zn2+依赖性蛋白水解酶,能降解细胞外基质,金属蛋白酶抑制剂则能抑制其活性,这两组酶在很多瘤组织中表达增高.文章就基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达与肿瘤的关系及在淋巴瘤方面的最新研究进展做了综述.     

鲤鱼肌肉中胶原蛋白酶的分离纯化与性质分析

利用明胶酶谱法,在鲤鱼肌肉中检测到了一种具有分解胶原蛋白能力的丝氨酸蛋白酶.通过硫酸铵盐析、DEAE-Sephacel和Phenyl-Sepharose等一系列柱层析法,纯化得到了分子质量为70 ku,能够降解胶原蛋白的丝氨酸蛋白酶(Collagenolytic Serine Proteinase,CSP).性质分析表明,CSP在弱碱性条件下显示活性,最适温度为30℃;丝氨酸蛋白酶抑制剂特异抑制CSP的活性.CSP能有效地分解鲤鱼肌肉中的I型胶原蛋白,提示其可能在鱼体死后肌肉胶原蛋白降解中发挥着重要的作用.