白眉姬鹟巢(Ficedula zanthopygia)防御报警声的功能检验

鸟类报警声可编码捕食者类型或威胁等级等信息.利用标本实验和声音回放实验探讨了育雏期白眉姬鹟报警声的功能.结果表明：白眉姬鹟针对不同捕食者发出的报警声可引起雏鸟不同的回应行为,对巢捕食者花鼠(Tamias sibiricus)发出的报警声,雏鸟表现出飞离巢箱的行为;对成鸟捕食者红隼(Falco tinnunculus)的报警声,雏鸟表现出静伏不动的行为.白眉姬鹟的报警声未能引起花鼠的躲避行为.白眉姬鹟的巢防御报警声具有向雏鸟传递不同入侵者威胁信息的功能,但驱赶、恐吓捕食者的作用不明显,可能具有其他功能.     

白眉姬鹟身体条件对繁殖投入的影响

在吉林省左家自然保护区山地次生林中,利用人工巢箱招引白眉姬鹟,进行了其身体条件对繁殖投入的影响研究.结果表明:白眉姬鹟雌鸟身体条件与首枚卵产期、窝卵数及巢材重量投入无显著相关性;雄鸟身体条件与首枚卵产期呈显著负相关(r=-0.525,P0.001),与窝卵数呈显著正相关(r=0.312,P=0.029);雌鸟身体条件与孵化期坐巢时间呈显著正相关(r=0.367,P=0.013);雌雄鸟身体条件与递食次数无显著相关性,但亲鸟育雏次数随窝雏数增加而显著增加(r=0.552,P0.001).研究表明白眉姬鹟可根据自身和配偶身体条件调整繁殖投入.     

次生林中5种次级洞巢鸟对巢址的再利用研究

在吉林省左家自然保护区的次生林内,对1996年标记的被5种次级洞巢鸟利用并保存下来的104个巢址进行了4年的再利用跟踪调查.所标记的巢址被5种次级洞巢鸟、2种初级洞巢鸟和花鼠所利用.标记巢址总的再利用率为55.16%,次级洞巢鸟对标记巢址的再利用率为51.29%,说明次级洞巢鸟利用过的巢址仍是其后续繁殖的重要资源.每种次级洞巢鸟都偏爱同一种类以前利用过的巢址,被同种鸟重复利用的巢繁殖成功率明显高于只被利用过一次的巢,表明被同一鸟种多次利用的树洞是该种鸟繁殖更适宜的巢位.次级洞巢鸟对标记巢址存在交叉利用现象,且对再利用的巢址具有选择性;影响次级洞巢鸟巢址再利用的因子主要包括洞口类型、洞口水平直径、洞内径、洞深、洞距地面高和洞口垂直直径.次级洞巢鸟在对巢址资源的再利用过程中不存在明显的时滞现象.     

大山雀（Parus major）巢箱和天然洞繁殖参数的比较

通过在天然次生林内悬挂巢箱的方法比较研究了大山雀在人工巢箱和天然巢洞的繁殖情况.结果表明,悬挂的113个巢箱中,有75巢大山雀筑巢成功并产卵孵化;与同一地点的19巢天然洞繁殖的大山雀的几项主要繁殖参数进行比较后发现,窝卵数、孵化率、出飞率和繁殖成功率不具有统计意义上的显著差异(T-test,P>0.05),但上述指标巢箱均优于天然洞,尤其体现在窝卵数大、生产力高、捕食水平低等方面.     

吉林省左家自然保护区洞巢特征

2014—2015年,对吉林市左家自然保护区次生阔叶混交林内4个研究区域的洞巢进行调查,采集、统计洞巢相关因子,研究左家地区洞巢特征.结果表明:洞巢鸟选择洞巢方面有一定的规律性.树种以白皮柳居多,选用巢址洞口的朝向以南、西南、西为主;洞口倾斜角-30°~0°;洞口横径、洞口纵径、洞距地、胸径和洞位径等参数差距不大.研究成果可对洞巢资源的利用、洞巢鸟行为等相关研究起到促进作用.     

黄眉姬鹟和白眉姬鹟繁殖期的栖息地与活动区特征

利用无线电追踪技术测定了北京小龙门林场黄眉姬鹟(Ficedula narcissina elisae)和白眉姬鹟(F.zanthopygia)繁殖期的活动区,活动区面积为2 000~5 000 m2,2种姬鹟主要在距巢60~70 m的山沟底部和山坡下部活动,繁殖前期的个体的活动区面积大于孵卵和育雏期的个体.黄眉姬鹟活动区内的林冠盖度、高大乔木的数量和枯树树桩的数量显著大于白眉姬鹟的活动区(P<0.05).黄眉姬鹟活动区内的优势树种是棘皮桦(Betula dahurica),白眉姬鹟活动区内的优势树种是核桃楸(Juglans mandshurica).     

山雀类洞巢鸟对不同巢口大小人工巢箱的选择研究

为探讨巢口大小因素是否会影响人工巢箱对山雀类洞巢鸟的招引率,于2016年2~7月,在辽宁仙人洞国家级自然保护区,通过悬挂口径3.5 cm和5.0 cm的巢箱进行双巢对比实验,并对山雀类的入住状况进行了统计.结果显示:57组对比实验巢箱中有33组被山雀类利用,利用率为57.9%,每组中只有1个巢箱会被利用,未见双巢均被利用的情况;巢箱在同一悬挂点的上下位置对山雀类的选择并无显著性影响;山雀类对口径5.0 cm的人工巢箱具有明显偏爱(81.8%,P=0.000),杂色山雀(Parus varius)(P=0.001)和大山雀(P.major)(P=0.039)均倾向选择口径5.0 cm的大口箱,未发现沼泽山雀(P.palustris)入住,说明沼泽山雀不倾向选择使用这两种口径的巢箱.     

新奇事物对白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)孵化期离巢时间的影响

利用两种不同颜色的PVC塑料板作为新奇事物检验了其对孵化期白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)雌鸟离巢时间的影响,分析了首枚卵产期、身体质量、窝卵数、是否存在婚外子代与离巢时间的关系.结果表明:在新奇事物的影响下,首枚卵产期和身体质量与离巢时间呈负相关关系,窝卵数、是否存在婚外子代与离巢时间没有显著的相关关系.未返巢雌鸟和返巢雌鸟在首枚卵产期、身体质量和窝卵数之间没有显著差异.雌鸟觅食时间为(7±4)min/次(n=7),短于7 min与高于7 min的返巢雌鸟在首枚卵产期、身体质量和窝卵数之间没有显著差异.首枚卵产期和身体质量对白眉姬鹟雌鸟面临新奇事物时的行为反应影响较大,但窝卵数和是否存在婚外子代对白眉姬鹟雌鸟在面临新奇事物时的行为反应影响并没有那么明显.     

北京地区洞巢鸟类的种群密度和群落特征

洞巢鸟是鸟类的重要组成部分,在生态系统中起到重要的作用.于2006和2007年夏季对北京地区洞巢鸟类的种群数量和群落结构进行了研究,在调查中共记录到15种洞巢鸟,其中留鸟9种,夏候鸟6种.研究结果表明,黄腹山雀(Parus venustulus)和褐头山雀(Parus songarus)有明显的种群数量优势,其次为北红尾鸲(Phoenicurus auroreus)、普通?(Sitta europaea)和大山雀(Parus major).北京地区洞巢鸟类群落多样性指数为2.03,均匀性指数为0.81.对小龙门林区不同生境类型的鸟类群落进行分析,发现公路两侧生境洞巢鸟多样性指数最大,落叶阔叶林次之,针阔混交林最低.     

大山雀营巢期投入对繁殖功效的影响

2009年,我们利用人工巢箱在吉林省左家自然保护区次生林中对大山雀亲鸟营巢投入对繁殖功效的影响开展了初步研究。大山雀平均巢材重量为33.90±13.44 g,不同繁殖个体的巢材重量存在极显著差异(t=18.336,Sig=0.000),表明大山雀不同个体的营巢投入不同。大山雀种群内个体的繁殖时间存在明显差异(Z=1.422,Sig=0.35),但巢材重量与大山雀产首枚卵日期间不存在显著的相关关系,较晚繁殖的个体并未减少筑巢投入。大山雀巢材重量与窝卵数(r=0.292,P=0.034)和出雏数之间存在显著正相关关系(r=0.294,P=0.033),巢材越重,窝卵数越大,出雏数越多,表明大山雀能通过调节营巢投入增加窝卵数和提高出雏率。但巢材重量与雏鸟出飞数无显著相关性,说明可能存在其它生态因子影响大山雀育雏期的成功率。     

大山雀营巢期投入对繁殖功效的影响

2009年,我们利用人工巢箱在吉林省左家自然保护区次生林中对大山雀亲鸟营巢投入对繁殖功效的影响开展了初步研究。大山雀平均巢材重量为33．90&#177;13．44g,不同繁殖个体的巢材重量存在极显著差异（t=18．336,Sig=0．000）,表明大山雀不同个体的营巢投入不同。大山雀种群内个体的繁殖时间存在明显差异（Z=1．422,Sig=0．35）,但巢材重量与大山雀产首枚卵日期间不存在显著的相关关系,较晚繁殖的个体并未减少筑巢投入。大山雀巢材重量与窝卵数（r=0．292,P=0．034）和出雏数之间存在显著正相关关系（r=0．294,P=0．033）,巢材越重,窝卵数越大,出雏数越多,表明大山雀能通过调节营巢投入增加窝卵数和提高出雏率。但巢材重量与雏鸟出飞数无显著相关性,说明可能存在其它生态因子影响大山雀育雏期的成功率。     

关于人工巢箱内大山雀窝卵数的探讨

2004—2006年的3—7月,通过人工招引的方法对大山雀的窝卵数进行了研究.研究表明:人工巢箱内繁殖的大山雀的常见窝卵数为10—12枚,平均窝卵数为10.24±1.87枚(n=157巢),卵重为1.47±0.12克(n=484枚),卵大小为1.646±0.063cm×1.287±0.045cm(n=484枚).卵重差异显著(P<0.05),卵长径无显著性差异(P>0.05),卵短径差异显著(P<0.05).此研究方法为其它鸟类窝卵数的研究提供了一种参考.     

巢址资源变化对猛禽群落结构的影响

在吉林省左家自然保护区,采用添加人工巢箱改变实验样地巢资源量的方法,进行了巢址资源对猛禽群落结构影响的研究.利用巢位统计法调查了猛禽的群落结构.研究期内共记录到繁殖猛禽37巢,隶属2目3科4属6种.繁殖猛禽种类、数量与巢资源总量存在极显著的正相关关系,猛禽对不同类型巢资源的选择存在种间差异.红隼和红脚隼主要利用喜鹊巢进行繁殖,占繁殖猛禽总数量的40.54%;红角鸮、领角鸮和长耳鸮主要利用树洞进行繁殖,占35.14%;灰脸狂鸟鹰只利用鹰类旧巢进行繁殖,占10.81%;红隼、红角鸮、长耳鸮还利用人工巢箱繁殖,占13.51%.悬挂人工巢箱可明显提高红隼种群的优势度.巢资源量的变化可影响繁殖猛禽的群落结构特征,随巢资源量的增加,猛禽群落多样性和物种丰富度均增加.     

两种山雀巢地选择的比较研究

对大山雀（Parusmajor）和沼泽山雀（P.palustris）巢地选择中17个生态因子作了比较研究,通过逐步判别分析得知：两种山雀在9个环境因子中都以平均树高（y2）、中心上层植物盖度（y4）和树种多样性（y5）三个生态因子判别力最强．为主要环境因子；两种山崔在8个洞因子中都以洞口短径（x2）、洞口内径（x5）和洞底短径（x8）三个生态因子判别力最强，为主要洞因子.在巢地选择中洞因子比环境因子相对重要（x2＝26.22＞13．99）两种山雀巢地选择中的区别是：3个主要环境因子中，大山雀与沼泽山雀相比较差异极显著（fmd＝6.02＞f0.01）；3个洞因子中沼泽山雀与大山雀相比较差异极显著（fmd＝6.02＞f0.01）．     

普通?修饰洞口对防御捕食者入侵的作用

巢捕食是影响普通?繁殖成功的重要因素,面对不同风险,其行为对策可能不同.2015—2016年3—7月,在吉林省左家自然保护区山地次生林通过摆放标本进行模拟实验,探讨了普通?修饰洞口对防御捕食者入侵的作用.结果表明:普通?对高风险捕食者花鼠(Tamias sibiricue)和蛇(Elaphe taeniura)反应最强烈;对低风险捕食者松鼠(Sciurus)反应强度较弱,说明普通?修饰洞口具有防御巢捕食的作用,且普通?有识别风险的能力,并能采取不同的行为对策应对不同风险.     

大山雀首枚卵产期选择与窝卵数调整研究

2004—2012年,在吉林省左家自然保护区山地次生林中,利用人工巢箱招引大山雀种群,对其首枚卵产期选择与窝卵数调整进行了研究.结果表明:研究区域内大山雀产卵期持续时间约90d.大山雀种群中部分个体一个繁殖季节会繁殖两窝,一次繁殖首枚卵产期为4月27日(±0.38d)(n=336),二次繁殖首枚卵产期为5月29日(±1.17d)(n=78).年际间首枚卵产期存在极显著差异,一次繁殖首枚卵产期随着年份推移而显著后延,二次繁殖首枚卵产期随年份推移而极显著提前.大山雀一次繁殖平均窝卵数为11.3枚,变化范围5～15枚;二次繁殖平均窝卵数为8.9枚,变化范围5～14枚.大山雀一次繁殖和二次繁殖不同窝卵数的出雏率及卵成功率都无差异,但一次繁殖和二次繁殖的窝卵数与出雏数、出飞数都呈极显著正相关.     

大山雀一次和二次繁殖参数比较

2008—2009年3—7月在吉林左家自然保护区,利用人工巢箱对大山雀一次和二次繁殖的繁殖参数进行了比较,共分析了43窝一次繁殖和19窝二次繁殖的数据资料.结果表明:大山雀一次和二次繁殖过程中选择了明显不同的繁殖对策,一次繁殖的窝卵数明显高于二次繁殖,一次和二次繁殖的平均窝卵数分别为(11.79±1.34)枚和(8.89±1.73)枚;二次繁殖的筑巢期、产卵期、孵化期都短于一次繁殖;但一次繁殖和二次繁殖的巢材质量不存在显著差异;一次和二次繁殖的孵化率和出飞率无显著差异,平均出飞数分别为(10.40±2.29)只和(8.05±1.90)只.大山雀二次繁殖主要通过减少窝卵数和缩短筑巢期减短繁殖周期,二次繁殖能增加大山雀的年繁殖生产力.     

雌性普通?孵化投入研究

2015—2016年3—7月在吉林省左家自然保护区,采用录像和直接观察法,对人工巢箱条件下雌性普通?孵化投入进行了研究,分析了窝卵数、首枚卵产期及雌鸟的身体条件对孵化期投入的影响.结果表明:雌性普通?坐巢时长与窝卵数呈显著正相关(r=0.705,P0.001);不同孵化阶段坐巢时长存在差异;雌鸟身体条件与孵化期坐巢时长呈显著正相关(r=0.444,P=0.050).说明雌性普通?可根据身体条件和窝卵数调整繁殖投入.     

人工巢箱条件下大山雀雏鸟的生长发育

2006年和2007年,在人工巢箱条件下对大山雀(Parus major)雏鸟的生长发育进行了研究.研究表明,窝雏数不同,大山雀雏鸟的生长发育存在显著差异(P<0.05),且各生长参数出现差异的日龄不同;两个繁殖高峰期的生长参数除尾长无显著性差异外,其他各项生长参数(体重、体长、翅长、嘴峰长和跗蹠长)差异极显著(P<0.01).     

千岛湖社鼠巢区面积的季节与性别差异

自2009年7-11月及2010年3-11月,对千岛湖2个岛屿标志重捕的169只社鼠(Niviventer confucianus)的巢区面积进行了季节、性别及岛屿间差异的分析.结果表明:季节间社鼠巢区面积具有显著差异(P<0.05);繁殖季节的春季及秋季社鼠雌雄个体间的巢区面积无显著差异(P>0.05),仅在非繁殖高峰期的夏季具有显著差异(P<0.05);岛屿间社鼠巢区面积不具有显著差异(P>0.05).因此,岛屿状态下季节及性别对社鼠巢区面积具有显著的作用,并且与陆地状态下鼠类巢区面积的研究具有一定的差异性.