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相似文献
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1.
研究3%氯化钠联合重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。选择靖远煤业集团有限责任公司总医院儿科收治的毛细支气管炎患儿82例,按照床位单双号分为两组,其中观察组38例,常规组44例,常规组给予基础治疗,观察组在此基础上给予3%高渗盐水2ml+重组人干扰素α-1b,高频雾化吸入治疗,观察两组患儿临床症状及体征,记录喘憋消失的时间、气促消失的时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失的时间及住院时间。观察组的患儿治疗后临床表现缓解时间(喘憋消失、气促消失、咳嗽消失及肺部哮鸣音消失)均明显短于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。3%氯化钠联合重组人干扰素α-1b高频雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够较快缓解患儿喘憋时间,减轻临床症状及体征,提高患儿的治疗效果。  相似文献   

2.
探讨干扰素雾化吸入在急性毛细支气管炎患者中的临床应用研究。选择2016年3月~2018年3月收治的122例急性毛细支气管炎患者按照随机抽签法分为对照组和研究组,两组各61例。其中对照组给予常规方法进行治疗,研究组使用干扰素雾化吸入进行治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效以及不良反应发生率。两组患者经过治疗后研究组喘息、三凹征、喘鸣音、咳嗽、水泡音等消失时间短于对照组(P0.05),研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。干扰素雾化吸入在急性毛细支气管炎患者中的治疗具有重要作用,可有效提高临床疗效,安全性也相对较高,有利于患者康复。  相似文献   

3.
目的:观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组.治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗.对照组采用常规综合治疗.比较两组的临床疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用.  相似文献   

4.
目的观察布地奈德联合氨溴索用于小儿支气管肺炎的治疗效果及对患儿相关炎症指标、免疫因子的影响.方法选取116例支气管肺炎患儿,采用随机信封法分成观察组与对照组,每组58例,两组均行常规抗感染、平喘、止咳、补液等治疗,对照组给予氨溴索静脉注射,观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德雾化吸入,治疗7 d,比较两组患儿症状消退时间、相关炎症指标(白细胞(WBC)、血清样淀粉蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(s IL-2R)、血清胰岛素样生长因子(IGF-II)、免疫因子(Ig A、Ig M、Ig G、C3))、血气指标(动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2))水平,评价患儿临床疗效,并记录药物副反应.结果观察组发热、咳嗽、气促、湿罗音、肺部X线阴影各症状消退时间均显著短于对照组(P0.05);治疗7 d后,观察组WBC、SAA、s IL-2R、IGFII水平均显著低于对照组(P0.05);观察组血清Ig A、Ig G水平均显著高于对照组(P0.05),观察组动脉血PaO2显著高于对照组(P0.05),PaCO2显著低于对照组(P0.05);观察组总有效率为96.55%,显著高于对照组的84.48%(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05).结论布地奈德与氨溴索联合治疗小儿支气管肺炎效果确切,对改善患儿炎症指标、免疫水平有积极意义,且安全性好.  相似文献   

5.
目的:观察氧驱动爱全乐、博利康尼混合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例于2006年2月至2007年5月收住我科的毛细支气管炎患儿随机分为爱全乐、博利康尼治疗组及对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用0.025%爱全乐及2.5%博利康尼的混合溶液氧驱动雾化治疗。对照组采用常规综合治疗。比较两组的临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:氧驱动爱全乐、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,应用简便,值得基层医院开展应用。  相似文献   

6.
目的探讨雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的有效性及安全性。方法将87例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和联合治疗组,对照组常规综合治疗,而联合治疗组在此基础上加用25%硫酸镁0.1mL/kg雾化吸入,2次/d,以及联合超短波治疗,观察两组的临床疗效。结果联合治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P〈0.01)。结论雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛支气管炎是安全有效的。  相似文献   

7.
探究阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的作用。选取2017年3月-2018年9月陇南市第一人民医院收治的小儿支原体肺炎患儿93例。采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能指标及不良反应发生率。观察组总有效率97.87%高于对照组82.22%,Fisher确切概率法检验差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音、咳嗽及发热消失时间与对照组相比均较短,且住院时间明显短于对照组,均存在统计学差异(P0.05);治疗后2组IgG、IgA、IgM水平均明显升高,且观察组高于对照组(P0.05);观察组胃肠道反应、局部疼痛发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果明显,可缩短临床症状消失时间,增强免疫功能,且不良反应较少。  相似文献   

8.
目的 探讨雾化吸入硫酸镁联合超短波治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将87例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和联合治疗组,对照组常规综合治疗,而联合治疗组在此基础上加用25%硫酸镁0.1mL/kg雾化吸入,2次/d,以及联合超短波治疗,观察两组的临床疗效.结果 联合治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论 雾化吸人硫酸镁联合超短波治疗毛支气管炎是安全有效的.  相似文献   

9.
探讨糖皮质激素不同给药方式治疗鼻炎并哮喘效果。回顾分析笔者所在医院收治的1300例患者的临床资料,观察组患者采取空气压力雾化经鼻吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗,对照组患者采取口含型喷嘴下吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗,比较2种给药方式的效果。观察组患者的鼻炎评分、哮喘评分均显著高于对照组,组间差异显著(P0.05),但两组的咳嗽消失时间比较则并无明显差异(P0.05);观察组患者的临床治疗总有效率更高,与对照组比较具有明显差异(P0.05)。采取空气压力雾化经鼻吸入治疗鼻炎并哮喘的效果更好,更有助于改善患者的相关症状,提升疾病治疗效果,值得广泛应用与推广。  相似文献   

10.
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00%高于对照组75.00%(p< 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p<0.05),且试验组显著优于对照组(p<0.05);试验组不良反应发生率5.00%低于对照组17.50%(p< 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.  相似文献   

11.
分析盐酸氨溴索雾化吸入疗法在临床治疗老年慢性支气管炎患者中的效果。2013年12月~2016年9月,于我院收治的老年慢性支气管炎患者中选取62例,将其分为两组,常规疗法为对照组治疗方式,于对照组基础上,采用盐酸氨溴索雾化吸入疗法对观察组患者进行治疗,对比两组临床疗效。观察组无效率为3.23%,治疗总有效率为96.77%,优于对照组的32.26%、96.67%,P0.05;相对于对照组,观察组患者发热、肺部啰音、咳嗽与喘息等症状消失时间更短,P0.05。盐酸氨溴索雾化吸入疗法在临床治疗老年慢性支气管炎患者中的应用效果显著,能够有效改善患者各种临床症状,值得推广。  相似文献   

12.
目的探讨沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将156例诊断为毛细支气管炎的患者随机分为两组,治疗组除常规抗炎治疗外,同时采用沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入;对照组单用沙丁胺雾化吸入.结果治疗组总有效率为95.3%,显著高于对照组总有效率77.1%(P<0.05).结论沙丁胺醇联合普米克舒雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗程短、见效快、无毒副作用、安全有效等优点,值得临床推广使用.  相似文献   

13.
袁忠平 《甘肃科技》2016,(24):116-117
分析孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床疗效。选取2015年1月-2016年5月我院收治的小儿支气管炎患者118例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予孟鲁斯特纳治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,观察两组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。观察组患者治疗有效率96.61%明显高于对照组74.58%(P0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及干湿啰音消失时间均明显短于对照组且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.78%显著低于对照组18.64(P0.05)。孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎可显著提高治疗效果,缩短病程,降低不良反应发生率。  相似文献   

14.
观察痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果。选取崇信县人民医院2013年6月-2014年7月接收的慢性支气管炎急性发作患者88例,随机分为对照组与联合组,对照组患者使用沐舒坦雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上使用痰热清注射液治疗,对比两组患者症状、体征改善时间及治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组患者各症状、体征改善时间与联合组相比差异显著(P0.05);联合组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组77.27%(P0.05);两组患者不良反应发生率相比差异不显著(P0.05)。痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果较好,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨α-干扰素雾化吸入联合利巴韦林喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的影响.方法选取60例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为研究组和对照组,对照组给予利巴韦林喷雾剂,研究组在使用利巴韦林喷雾剂的基础上给予α-干扰素注射液进行治疗.结果研究组总有效率与对照组相比明显升高(P0.05).与对照组相比,研究组患儿退热时间、疱疹消退时间及流涎消失时间均明显缩短(P0.01).经统计分析显示:热退时间、流涎消失时间和疱疹消失时间与开始治疗时间具有正相关性(P0.05),与单核细胞百分比呈负相关性(P0.05),与白细胞计数、C-反应蛋白及血红蛋白水平不具有相关性(P0.05).治疗后,两组患儿的Ig G,Ig A,Ig M水平较治疗前均明显升高(P0.01),且研究组升高更为明显(P0.01,P0.05).两组均未见明显不良反应,安全性好.结论α-干扰素联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显改善患儿的退热、流涎消失及疱疹消退时间,提高免疫蛋白水平,且不增加不良反应,具有临床应用价值.  相似文献   

16.
目的观察干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法将83例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例和对照组41例,结照组予以抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等一般综合治疗,治疗组在此基础上应用干扰素10万u/(kg..d)(最大量为100万u)肌肉注射,酚妥拉明0.1~0.3mg/(kg.d)静脉滴注,均每天一次,联合用药3天.结果治疗组在喘憋消失、呼吸困难缓解、肺部啰音消失、住院时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎疗效确切.  相似文献   

17.
目的探讨布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行干预后患者肺功能及免疫功能的变化.方法将80例哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片;在治疗前及治疗结束2周后观察患者肺功能、血清IL-4及INF-γ、外周血Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果治疗后两组患者FEV1,FEV1/FVC及PEF均显著升高(P0.05),且观察组升高水平显著高于对照组(P0.05);治疗后患者血清中IL-4水平显著降低(P0.05),INF-γ显著升高(P0.05),且观察组患者IL-4降低水平及INF-γ升高水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者外周血Ig E及EOS水平均显著降低(P0.05),且观察组患者降低水平显著高于对照组(P0.05).结论应用布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行治疗,可有效改善患者肺功能及免疫功能,提高临床疗效.  相似文献   

18.
目的评价细辛脑联合异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效。方法将毛细支气管炎患儿98例随机分为治疗组57例和对照组41例,治疗组采用细辛脑静脉注射联合异丙托溴氨雾化吸入,每日1次;对照组静脉使用氨茶碱联合糜蛋白酶雾化吸入,每日1次,1个疗程7d。治疗组和对照组均采用综合治疗如抗炎、抗病毒、吸氧、镇静等。结果静脉使用细辛脑联合异丙托溴氨雾化吸入和静脉使用氨茶碱联合糜蛋白酶雾化吸入均能有效控制毛细支气管炎症状,但治疗组疗效优于对照组,且副作用发生率小。结论静脉使用细辛脑联合异丙托溴氨雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,费用低,副作用少。  相似文献   

19.
观察布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。在永昌县人民医院收治的CVA患者中选取82例,起止时间是2017年3月~2019年12月。随机分成2个小组:对照组41例,实施常规治疗;试验组41例,在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效和不良反应情况,比较治疗前后的肺功能和炎症因子变化。相比于对照组,试验组患者的治疗总有效率更高(97.6%vs82.9%),差异显著(P0.05)。治疗后,2组患者的FEV1、FVC、PEF指标均明显升高,IL-6、IgE、TNF-α水平均明显降低,其中试验组改善幅度更显著(P0.05)。试验组不良反应发生率为7.3%,略低于对照组的12.2%,没有显著性差异(P0.05)。布地奈德雾化吸入治疗CVA疗效确切,能进一步改善肺功能和炎症因子水平,具有较高的安全性,值得推广。  相似文献   

20.
研究盐酸氨溴索+雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎临床疗效。选取临洮县人民医院2018年3月-2019年3月新生儿肺炎患儿120例,盲选法分为研究组和对照组患儿各60例,对照组患儿在常规治疗的基础上,进行盐酸氨溴索注射液静脉推注泵注射,研究组患儿在对照组基础上,进行盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入辅助治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比,对两组患儿症状改善情况、不良反应发生情况进行统计并比较,以及两组患儿治疗前后潮气呼吸指标记录并比较。结果:研究组患儿治疗后总有效率(98.33%)较对照组患儿治疗后总有效率(88.33%)高,差异明显,有统计学意义(P0.05)。研究组患儿治疗后鼻塞、肺部啰音、气促、咳嗽以及口唇发绀等症状的消失时间均少于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿出现呕吐、皮疹、腹泻和呼吸困难等不良反应发生率(8.33%)较对照组患儿出现呕吐、皮疹、腹泻和呼吸困难等不良反应发生率(21.67%)少,两组比较有统计学意义(χ2=4.183007,P=0.040831)。两组患儿治疗前潮气呼吸指标相比较无明显差异,P0.05,两组患儿治疗后潮气呼吸指标较本组治疗前比较差异明显,P0.05。研究组患儿出现呕吐、皮疹、腹泻和呼吸困难等不良反应发生率(8.33%)较对照组患儿出现呕吐、皮疹、腹泻和呼吸困难等不良反应发生率(21.67%)少,两组比较有统计学意义(χ2=4.183007,P=0.040831)。结论:盐酸氨溴索+雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎可有效改善患儿临床症状,降低患儿不良反应发生情况,改善患儿各项潮气呼吸指标,具有重要临床意义。  相似文献   

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