钼酸镧超细微粒催化剂的合成及表征

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法合成了La2(MoO4)3超细微粒催化剂,使用DTA-TG、IR、XRD以及BET比表面测试等表征手段,考察了制备条件与热处理条件对复合氧化物超细微粒形成、结构和表面积的影响。结果表明：本文法制备的La2(MoO4)3复合氧化物的比表面积远远大于共沉淀法制得的类似样品的比表面积,在氮气气氛中分解La2(MoO4)3凝胶中的柠檬酸,可有效地避免柠檬酸分解发生氧化燃烧而引起微粒烧结。     

复合氧化物La2Mo2O9的制备及其光催化活性研究

以氧化镧(La2O3)和氧化钼(MoO3)为原料,通过高温固相反应制备得到复合氧化物La2Mo2O9,并对其进行表征,紫外可见漫反射光谱表明,该氧化物具有从紫外区一直延伸到可见区600 nm的电荷转移谱带.以La2Mo2O9为光催化剂,分别选取三芳基甲烷类染料孔雀石绿、蒽醌类染料茜素红、偶氮类染料曲利本蓝为模型物进行光催化降解研究,结果表明La2Mo2O9具有较强的光催化活性,能够使三种有机染料发生一定程度的光催化降解,同时La2Mo2O9易于固液分离并回收使用.     

织构化Mg掺杂磷灰石型硅酸镧电解质制备、结构及O~(2-)导电性能

以La2O3和SiO2为原料,首先利用固相法合成La2Si2O7和La2SiO5粉体,然后采用共压法成型得到La2Si2O7(含MgO、La2O3)/La2SiO5/La2Si2O7(含MgO、La2O3)三明治结构,进而在高温下通过互扩散反应制备织构化Mg掺杂硅酸镧电解质(La9.33Si5.8Mg0.2O25.8)。以X线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色散X线谱(EDS)、交流阻抗等测试与表征手段研究合成粉体物相和Mg掺杂硅酸镧电解质的微结构及其O2-导电性能。结果表明:通过高温互扩散和固相反应过程,可制得单相织构化Mg掺杂硅酸镧电解质,其晶粒c轴沿样品厚度方向织构化程度达70%。同时,XRD、拉曼光谱和EDS能谱分析表明:掺杂Mg主要占据结构中Si位;织构化的Mg掺杂硅酸镧电解质在750℃下电导率达3.81×10-3S/cm、活化能为0.71 eV。     

机械化学法制备纳米锰酸镧粉体

本文将La2O3和Mn3O4的混合粉体作为原料,通过高温(1223K)固相反应方法和机械混合(球磨)法合成出锰酸镧粉体,并利用XRD、SEM和BET对各种粉体进行了相组成、微观结构和比表面积的分析和测试。结果表明,机械化学法可以制成超细的无定形混合粉体,将这种粉体在973K下煅烧5h可以获得纳米锰酸镧粉体。     

熔融盐电解制备复杂镧钼氧化合物

在1100℃下，用MoO3作助熔剂，熔解La2O3、Na2MoO4，阴极还原法制备La5M04O16单晶和La2Mo2O7单晶。     

混合法制备Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂的XRD和TPR表征

用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co Mo/MgO Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO Al2O3载体上分散度比在γ Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co Mo/MgO Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关.     

N1923串级萃取分离La、Nd数学模拟

在较宽的酸度、稀土浓度、不同体系条件下探讨了N_(1923)萃取La、Nd的性能,详细地研究了在HNO_3介质中料液中酸度[H~+]_F、镧、钕浓度[La~(3+)]_F、[Nd~(3+)]_F对萃取平衡的影响规律,绘制了La、Nd萃取平衡等温线和分配比例数D~(-1)与平衡水相中镧总浓度[La~(3+)]_a,镧、钕萃取率E％与料液中酸度[H~+]_F关系图等,设计了计算程序用计算机进行数学模拟。并用N_(1923)进行串级萃取分离La、Nd,获得了纯度为99％以上的La、Nd产品,模拟式合理,萃取分离效果好。     

硫脲与高氯酸镧,钇的固态配合物的研究

在水溶液中合成出高氯酸镧、钇与硫脲的固态配台物Ln(ClO_4)_3[CS(NH_2)_2]_2·10H_2O(Ln=La,Y),并通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析、摩尔电导等对该配合物进行了性质研究。     

MoSi2低温氧化生成相的热力学分析

利用金属氧化理论 ,从热力学角度分析了MoSi2 低温长时间氧化后 ,表面氧化层中不同相存在的可能性和优先性 ,并讨论了挥发性MoO3相生成的条件 结果表明 :4种氧化反应均能在空气中自发进行 ;从反应进行的难易次序说明了实验中MoSi2 材料低温氧化时生成的Mo8O2 3相衍射峰强较大 ,而Mo5 Si3相峰强较小、且未出现MoO3相的原因 ;指出了Mo8O2 3转化为挥发性MoO3相的氧压条件 ,从而为避免“PEST”现象提供理论依据 图 1 ,表 3,参 1 1     

镧钼钒磷杂多化合物氧化甲苯制苯甲醛的催化性能研究

报道了含稀土元素镧的钼钒磷四元杂多配合物K15[La(PMo9V2 O3 9) 2 ]·6H2 O的合成及对甲苯选择性氧化制苯甲醛的催化活性 ,探讨了该反应适宜的反应条件     

LaCl_3-FUH-H_2O三元体系相平衡及其固体配合物的合成与表征

用恒温溶解法研究ＬａＣｌ３－ＦＵＨ－Ｈ２Ｏ三元体系３０℃相平衡,由相图提供的信息在水溶液中合成出固相配合物,表明有分子式为〔Ｌａ（Ｈ２Ｏ）３（ＦＵＨ）４〕Ｃｌ３·４Ｈ２Ｏ的三元配合物．并用元素分析法、ＴＧ－ＤＴＡ谱、ＩＲ谱、１ＨＮＭＲ谱、ＸＰＤ谱进行表征     

镧系元素MTB螯合物的热色性

研究了部分镧系元素［Ｌａ（Ⅲ）、Ｐｒ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）］与甲基百里酚蓝（ＭＴＢ）生成的络合物的热致变色性，寻找其配比及最佳变色的ｐＨ值，实验表明：这类螯合物具有较明显的热色性，最佳ｐＨ值为４．３￣４．５。     

羟脯氨酸镧（Ⅲ）固体配合物的合成及表征

在乙醇介质中，氯化镧和L-羟脯氨酸反应，制得了一种稀土羟脯氨酸（Hyp）固体配合物，其分子式为La（HyP）Cl     

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。     

镧对铸造镍基高温合金耐蚀性能的影响

本文研究了La对GBC-12合金在1030℃下抗高温氧化以及抗熔融玻璃腐蚀的影响。结果表明:La改善了氧化膜及腐蚀膜与基体金属的粘结性,促进了Cr的扩散,有利于CrO_3保护膜的形成,从而提高了该合金在1030℃时抗高温氧化和抗熔融玻璃腐蚀的能力。     

稀土元素镧(Ⅲ)与铈(Ⅲ)对盐卤虫的急性致毒效应

研究了稀土元素镧与铈对盐卤虫（Ａｒｔｅｍｉａｓａｌｉｎｅ）的急性致毒效应。盐卤虫在硝酸镧溶液中暴露１２、２４、４８、７２、９６ｈ的中间忍受限分别为８９７８、８１４１、６９１２、６７１４、６６４７ｍｇ·Ｌ－１，在硝酸铈溶液中暴露１２、２４、４８、７２、９６ｈ的中间忍受限分别为９０７５、９０１１、６４００、４５００、４０００ｍｇ·Ｌ－１。稀土元素镧、铈对盐卤虫属低毒物质。     

ELECTRONIC AND MAGNETIC PROPERTIES OF La_(0.7-x_Pr_xSr_(0.3)MnO_3

ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＡＮＤＭＡＧＮＥＴＩＣＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＬａ０．７－ｘＰｒｘＳｒ０．３ＭｎＯ３＊ＧｕｏＺａｉｂｉｎｇＺｈａｎｇＮｉｎｇＤｉｎｇＷｅｉｐｉｎｇＺｈａｎｇＪｉａｎｒｏｎｇＤｕＹｏｕｗｅｉ（ＮａｔｉｏｎａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏ...     

镧-溴邻苯三酚红-亚甲蓝配合物的紫外可见光谱研究

本文研究了镧的溴邻苯三酚红配离子与亚甲蓝形成沉淀的最佳条件,测定了沉淀的组成和溶度积,研究了该三元离子对体系的吸光性质,可作为沉淀、分离、高灵敏协同显色反应测定微量镧的新方法。     

8-羟基喹啉萃取La（Ⅲ）的机理

研究8 羟基喹啉的正庚烷溶液在盐酸介质中对3价稀土离子镧的萃取效应,探讨水相酸度、萃取剂浓度、Clˉ浓度、不同稀释剂等因素对萃取平衡的影响,并运用双对数斜率法确定8-羟基喹啉萃取La（Ⅲ）的机理.     

稀土元素镧对鲤生长的影响

用含镧饵料（Ｌａ２Ｏ３）饲喂鲤（Ｃｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏ）能明显增进鲤的食欲、提高生长速度，对鲤的肝肾指数亦有明显的提高作用。实验发现镧元素在饵料中的含量为２０ｍｇ／ｋｇ时，生长效果最为明显。