原子荧光测定污水中的砷、汞、硒

一般测量砷、汞、硒采用的方法是原子吸收法或者是分光光度法,这两种方法对于含有极少量的砷、硒、汞等元素的自来水、环境水来说,测量的精度一般过高地反映水体中的这几种元素的含量状况,并且测定过程繁琐,所以本文测量基态原子被激发到高态后,为了达到稳定返回基态时所发射的特征波长的强度,根据元素的含量与其荧光强度成正比的特点来进行水中微量的砷、汞、硒的测量。     

石墨炉原子吸收讲习班在郑举行

<正> 为普及和提高石墨炉原子吸收应用技术、促进技术交流,河南省化学会分析专业委员会于五月十六日至三十日在郑州举办了石墨炉原子吸收讲习班。石墨炉原子吸收分光光度法是七十年代迅速发展起来的一种微量和超微量分析化学新技术,具有灵敏度高、快速简便、成本低廉等优点,广泛应用于工业、农业、地质、环境保护、卫生、科学研究等领域,在我国有着广阔的发展前景。讲习班邀请了中国科学院环化所、清华大学的专家讲授了“石墨炉原子吸收分     

火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾、铁

芦荟经过处理后,采用火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾和铁含量,方法简单、快捷,灵敏度和精密度高,选择性好,回收率在98.3%～100.7%范围内,结果令人满意.     

微波消解-氢化物原子吸收法测定高吸水性止血材料中的砷含量

本文以微波消解法处理样品,氢化物发生器结合原子吸收分光光度计来测定高吸水性止血材料中砷的含量。结果表明:测试结果的γ相对标准偏差(RSD,n=6)小于4.8%。回收率范围为99.4%～100.6%,方法的检出限为0.041μg/kg。经过试验可以得出:该方法灵敏度高,方便快速,可以作为高吸水性止血材料中微量砷的测定方法。     

比色法测定头发中微量铬

<正> 微量Cr的测定方法虽然很多,但能用于测定头发中Cr的却很少。除原子吸收法可应用于头发中Cr(111)的测定外,比色法尚未见报导过。而微量Cr在人体中的存在直接影响到人体健康,长期缺乏Cr将会引起心脏病及糖尿病等多种疾患。借助比色法测定微量Cr的含量将为予防疾病,辅助治疗和确保身体健康,提供可靠信息。本文在形成Cr(111)—CAS—CPB三元铬合物的基础上加入适量的有机溶剂乙醇,提高了比色的灵敏度,能直接应用于头     

郑州市正常人发、血清中八种微量元素分析

<正> 微量元素对生命活动,对维护人的健康有重要的作用。很多疾病的发生与环境和体内微量元素含量的平衡失调有密切的关系。中医研究所和地理研究所协作研究,对郑州市正常人发和血清中几种微量金属元素进行了检测,试图建立起区域性正常值,为进一步弄清微量金属元素与疾病——特别是与中医虚症之间的关系提供基础资料。经过严格周密的实验设计后,共分析测定了郑州市长住人口525人(其中男296人、女229人)头发、血清中的铜、铁、锌、钙、镁、钾、锰、铬的含量。采用灵敏度高、方法简便可靠的原子吸收火焰发射分光光度计测试法。所用的试剂绝大部分是高级纯和光谱纯。所用器皿先用洗涤     

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒郑州市自来水总公司林瑛邵素萍施东文硒是人体必需的微量元素，适量的硒对人体健康有益，但过量的硒会造成人及动物中毒。对微量硒的测定，常用分光光度法、荧光法、氢化物原子吸收法及石墨炉原子吸收法等。本文采用石墨炉原子吸收法，用钯...     

原子吸收法测定牙膏中痕量铅

采用原子吸收法直接测定牙膏中痕量铅，样品采用高温处理后用硝酸溶解。该方法基体干扰小，选择性好，灵敏度高，简便快速。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

原子吸收光谱检测法在检测重金属中检测原理的应用研究

原子吸收光谱检测法是21世纪50年代出现的一种新兴仪器分析办法,通过物质生成原子蒸气,对谱线吸收水平实行定量分析的一种办法。该方法被广泛运用在多个领域中,例如地质、机械、农业、生物医药、材料科学、食品等等。和传统的化学分析办法对比,原子吸收光谱检测法具有一定的优越性,其检测的结果更为可靠,有较高的灵敏度。本文将运用原子吸收光谱检测法,对中药材中重金属进行检测分析。     

流动注射在线离子交换预富集原子吸收光谱法测定食品环境样品中痕量镉

研究了配有螯合树脂微型柱的流动注射预富集———原子吸收光谱联用技术 ,建立了痕量镉的流动注射离子交换预富集原子吸收光谱测定方法 ,单柱预浓集 2 0min ,预浓集高达 3 2倍 ,检出限为 0 .1 0 μg/L ,对于同浓度的样品平行测定 1 1次 ,其相对偏差为 3 .2 %,加标回收率在 96 %～ 1 0 1 5 %.     

极谱法测定痕量亚硝酸根

研究了一种选择性高、准确度和精密度均好的示波极谱法测定痕量亚硝酸根的新体系 此法基于甲基紫与亚硝酸根间发生反应生成的新物质在示波极谱上有新的波峰产生 - 0 75(vs.SCE)处的波高与亚硝酸根的浓度成线性关系 ,检测限为 2 .0× 1 0 - 7g/mL ,用于污水分析 ,结果令人满意     

关于Hermite矩阵迹的几个不等式

研究了Hermite正半定矩阵和Hermite正定矩阵的迹的不等式问题.利用矩阵恒等变形的方法,得到了Hermite正半定矩阵和Hermite正定矩阵迹的几个重要不等式,推广了相关文献的结果.     

微机极谱法测定啤酒中微量铁

采用PS4.0微机极谱仪测定了啤酒中的微量铁 ,采用DTD -40型恒温消解仪消化啤酒样品 ,检测下限 5 μg/L ,线性范围 1 0～ 2 5 0 μg/L ,相对标准偏差为 4.8% ,锌、锰、铅、铜、镉不干扰测量 ,铁的PAR催化波与锰的催化波完全分离     

原子吸收法测定荠菜和苦菜中微量元素

用灰化法处理样品,配制混合标准系列溶液,采用原子吸收法测定了野生荠菜和苦菜中12种微量元素,方法简便、准确.分析比较了营养和有毒元素含量,对Pb,Cd含量超标原因进行了探讨.     

微萃取火焰原子吸收法测定水中微量铅

建立了分散液-液微萃取与火焰原子吸收光谱结合测定水中微量铅的实验方法.该方法为火焰原子吸收光谱法提供了一种易雾化的、非易燃的有机萃取体系.选定并优化了萃取的影响参数后,计算出经过富集与未经过富集的标准曲线的斜率比为330.标准曲线在2～70μg/L的质量浓度范围内呈线性,检测限为1.4μg/L.重复7次测量50μg/L的铅溶液的相对标准偏差为0.2﹪.对自来水、井水、湖水等样品进行了分析,回收率为104.4﹪～109.6﹪.     

海南岛西部地区砖红壤中常、微量元素的垂向分异研究

选择海南岛西部地区占地面积大、发育典型的砖红壤作为研究对象,探讨砖红壤发育过程中常量元素与微量元素的组成特征,分析不同剖面常量元素与微量元素含量的垂向变化规律,厘定不同剖面元素的迁移富集规律及其成因,并阐述其与人类活动及环境之间的相关关系.     

杜仲叶样品五种处理方法的对比分析

本文对杜仲叶样品中的Zn、Cu、Fe、Mn等微量元素的含量进行了测定.通过比较分析结果可以看到,同一种样品采用不同的方法来处理,其结果有差异,本实验证明了干灰法具有污染少、简单方便,对于植物中元素的含量测定是最佳的样品处理方法.     

三元络合物分光光度法测定镁

研究了在聚乙烯醇存在下,镁(Ⅱ)与碘化钾和罗丹明B形成三元络合物的超高灵敏显色反应.以摩尔比法测定络合物中摩尔比,结果[MgI5]3-与RB的比为1∶3,络合物水溶液的最大吸收波长是556 nm,摩尔吸光系数为1.58×105 L·(mol·cm)-1·Mg含量在0～6μg/mL范围内符合朗伯比耳定律.     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中，利用亚硝酸根催化溴酸钾氧化亮绿和甲基橙褪色的指示反应，建立催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法．该反应的最大吸收峰在500nm和640nm处，线性范围1-11μg/25mL，其检出限为2．82×10^-10mg／L，相对标准偏差0．05％．本方法灵敏度高，体系稳定，具有较好的选择性，用于自来水中痕量亚硝酸根的测定，结果较为满意．