氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中微量砷

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定饮料中砷的含量，研究硼氢化钾浓度、盐酸浓度等因素对测定结果的影响，建立饮料中微量砷的适宜分析条件。方法检测限为0．60μg/kg，回收率在93％－96％之间。     

海水和淡水养殖南美白对虾肌肉营养成分的分析比较

对海水和淡水养殖南美白对虾肌肉中的水分、蛋白质、脂肪含量及氨基酸的组成进行了分析比较。结果表明：南美白对虾肌肉的蛋白质含量为19．1％－23．3％,平均为21．2％;脂肪含量为0．79％－1．14％,平均为0．97％。肌肉氨基酸组成中,必需氨基酸的含量占氨基酸总量的35．55％－36．95％;富含Glu(3.20%-3.32%),ASP（2．09％－2．16％）等鲜味氨基酸,蛋白质营养价值高。矿物质含量丰富,尤其是Ca、Mg、Zn、Fe、P;维生素的含量一般。海水养殖虾肉与淡水虾肉相比,营养价值相当。     

氢化物发生原子吸收法与银盐法测定食品中砷结果比较分析

1材料与方法1．1材料各类食品1．2方法1.2．1用银盐法测定食品中砷,同GB／T5009．11－1996[1]1．2．2用氢化物发生原子吸收法测定食品中砷愿理:硼氢化钠与酸反应产生新生态氢,将食品中砷还原为共价氢化物,用载气压力作为自动化能源将混合气带入电热石英吸收管原子化器,进行定量分析。1．3仪器与试剂1．3．1AA7000型原子吸收分光光度计（北京东西电子研究所）1．3．2WHG－102A2型流动注射氢化物发生器（北京瀚时制作所）1．3．3砷空心阴极灯1．3．4砷标准溶液（0．5mg/ml）（北京环境监测总站）1．3．51．5％硼酸氢化钠溶液称取1．5…     

KBH_4-AgNO_3分光光度法测定3861催化剂中砷

研究了硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定3861双金属重整催化剂中砷含量时共存组分的影响．讨论了硫脲络合掩蔽剂的用量及加入顺序．消除了2mg铂的干扰；改换成盐酸介质，调整酸度为3mol／L，消除了3．5mg锡的干扰．对几批催化剂样品中砷的测定，相对标准偏差小于7．5％，加标回收率在103％～107％．     

土壤中砷的测定

方法采用硝酸——盐酸混合试剂热分解,氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷［1］,砷的相关系数为0.9996,方法检出限为0．01mg／kg,相对标准偏差在3．1％～5．5％之间,加标回收率为95％-105％之间,精密度和准确度试验结果满意。     

硝酸银—聚乙烯醇—乙醇体系光度法测定化妆品中砷

样品用硝酸－硫酸消化后，砷转变为砷化氢气体，以硝酸银－聚乙烯醇－乙醇体系为吸收液，对微量砷进行光度测定，方法回收率为８７－１１０％，平均ＲＳＤ为４．４％，方法简便，灵敏度高，所需试剂无毒，应用于市售化妆品检测，结果令人满意。     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。     

山核桃青果皮中矿物元素的测定

本文采用火焰原子吸收分光光度法定性定量测定了山核桃青果皮中钙,铁,锰,镁,钾,锌,铜等七种元素的含量,测定结果的加标回收率在95．2％－100％之间,符合要求,并且采用该方法还定性测定了山核桃青果皮中有砷和镍两种微量元素,同时,采用氢比物法对砷进行了定量分析。     

原子吸收光谱法测定低锑砷合金中的微量元素

运用火焰原子吸收光谱法测定低锑砷合金中的微量元素，系统考察了原子吸收光谱法的测量条件，研究了基体元素的干扰及消除方法，在扰化的实验条件下，Ｃｕ，Ａｇ在０－４ｍｇ．Ｌ＾－１，Ｓｂ在０－８０ｍｇ．Ｌ＾－１的浓度范围内均符合比尔定律，相关系数（ｒ）为０．９９７９－０．９９８７，检出限为０．００５－０．１８０μｇ．ｍＬ＾－１。用于低锑砷合金中微量元素Ｃｕ，Ａｇ，Ｓｂ的测定，相对标准偏差为１．２％－２．４％     

高效液相色谱法( HPLC) 测定中成药保济丸中木香挥发油的含量

采用高效液相色谱（HPLC）法测定羊城和香港保济丸中木香挥发油的含量，色谱柱为ODS柱（4．6≌150mm），流动相为甲醇－水（40：60），检测波长为275nm，在0．008％至0．022％的范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y＝0．2581＋100．92X，r=0.9867.羊城药厂保济丸中木香挥发油的含量为0．016％，而香港李众胜堂保济丸中木香挥发油的含量为0．059％，此方法简便，快速，准确，可用于控制保济丸产品的质量。     

食醋中乙醇含量的测定

文章采用顶空气相色谱法,对多种市售食醋中的乙醇进行了定量分析。方法是在保留时间定性的基础上,用单点校正法进行定量。结果显示,在所测定的食醋样品中乙醇的含量一般在1.19mg/mL~3.37mg/mL之间,实验的相对标准偏差为1.4%~9.7%,回收率为91.0%~104.9%。为研究各种食醋的香气成分提供了简便、可靠的检测方法。     

微波压力消解-原子荧光法测定土壤及其小麦中有害元素砷的研究

为测定小麦中的微量砷,并研究其自然迁移规律和生物吸收比的特性,以河南省安阳县白壁镇郭盆村的土壤和小麦为样品,用微波炉密闭消解体系进行消解,用氢化物-原子荧光法进行测定,在优化的测定条件下,砷标准曲线的工作范围为0～80μg/L,相关系数r>0.999,检出限为0.073 1μg/L,仪器测定标准溶液的RSD为1.4%(n=11),加标回收率为91.57%～107.1%.研究结果表明小麦中砷的生物吸收比随土壤中总砷含量的增加而增加,但小于1%.     

氢化物原子荧光光度法测定大米中的总砷含量

以强氧化剂硝酸十高氯酸(4:1)湿法消解样品,使用氢化物原子荧光光度法测定大米中的总砷含量,并对仪器的工作条件进行了优化.结果砷浓度0～10μg·L-1标准曲线的线性方程为If=361.037C+ 30.859,相关系数0.9999,精密度0.8％,检出限0.0058μg·L-1,回收率为95.0％～110.0％.该方...     

产生淀粉糖化酶菌株的分离以及酶性质的初步研究

从霉变物、土壤、醋曲、醋醅等分离出四株产生淀粉糖化酶且酶活较高的菌株,选取酶活最高的菌株vin-1作为出发菌株,初步鉴定为Aspergillus niger,其生淀粉糖化酶活力达到342U/g(干曲),酶最适作用温度为55℃,酶在pH值3．5～4．5之间有较高的酶活,最适pH值为4．0,Ca~(2+)、Mg~(2+)对酶有一定的激活作用,而Fe~(2+)、K~+、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)都有较强的抑制作用,Mn~(2+)抑制作用最大,达到近50%。     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

双光道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定污水中的砷和汞

目的：为了建立一种同时快速测定污水中砷,汞的方法以提高工作效率。方法：采用湿法消解一氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定污水中的砷,汞,并用于实际样品的测定。结果：砷在0～40ng／mL的范周内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.09ng／mL,相对标准偏差4.2％（n=11）,回收率为92.9％～101.9％;0～4ng／mL的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.0078ng／mL,相对标准偏差1.9％（n=11）回收率90.8％～101.4％。结论：方法吴有简便,快速,准确的优点,应用于污水中砷,汞的检测,结果能满足要求。。     

树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

建立了树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分析方法.研究了盐酸浸提和树脂分离的最佳条件,探讨了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响.成功地对5种中成药中的砷进行了形态分离及分析.方法检出限为84.9 ng/L,RSD为1.41 %.回收率为90.8%～110.2%.     

城市污水中总砷测定

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定城市污水中总砷,确定了试验的最佳测定条件。结果表明砷的测定线性范围为5～50ng/mL,回收率100%～103%,测定6条标准曲线的剩余标准差为1.3,检出限为0.26ng/mL,该方法可用于测定其它不同水体中的总砷。     

新银盐光度法测定石脑油中微量砷

石脑油中的微量砷用硫酸——过氧化氢萃取、消解 ,用硼氢化钾发生砷化氢 ,经净化除去其中的杂质 ,被硝酸银——聚乙烯醇——乙醇溶液吸收显色 ,在 41 0nm测定吸光度 .考察了砷化氢的吸收显色条件 ;讨论了共存离子的影响及消除干扰的方法 .油品分析结果与二乙基二硫代氨基甲酸银 ( Ag- DDC)光度法测得值吻合得很好 .加标回收率为 94.9%～ 1 0 4 .1 % .方法简便、灵敏、快速 ,试剂毒性小 ,适用范围广 .