镍精矿中三氧化二铝的络合滴定

在微酸性溶液(PH5.5-6.0)中,加入过量的EDTA使试液中的金属离子与EDTA完全络合后,用氯化锌标准溶液回滴过量EDTA,氟化铵解蔽EDTA-Al络合物再用氯化锌滴定的方法测定镍精矿中的三氧化二铝,方法简便且准确、可靠。     

鞣革剂中铬的定量分析

本文采用络合滴定法,不加催化剂,在过量络合剂 EDTA 存在下,在 PH～1和 PH 5～6分别煮沸10分钟,络合反应可达完全,然后控制 PH8.0～9.0,用 Zn~(2 )回滴,PAR 作指示剂,硼砂作缓冲溶液,滴定终点敏锐,准确度较高,鞣革剂中铬的分析误差可控制在0.1～0.25％。     

铅铋合金中铅、铋连续测定法的改进

铅铋合金中铅铋的连续测定,多采用络合滴定法,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA作滴定剂,在一定的酸度条件下,并采取酒石酸、硫脲等作掩蔽剂,消除干扰元素的影响。但由于酸度控制,掩蔽剂选择和用量不当,致使分析结果不能满足一般分析准确度的要求。关于滴定铋时的酸度记述不一,如文献,分别为pH1;pH1.5～1.8,1.7～1.8;pH1～2。掩蔽剂文献未涉及,仅适用于纯铅铋混合液的分析,不适用于合金中铅铋的分析。     

铅铋混合液中铅和铋的连续测定

P_b~(2+)、B~_i~(3+)的连续测定是络合滴定法中比较难做的一个实验。在教学中,经过反复实验,对教材的测定方法略加改变,便可比较简单、快速的测出, 1 原理:P_b~(2+)、B_i~(3+)均能与EDTA形成稳定的络合物。当两种离子等浓度共存时,根据:△lgk=27.94-18.04=9.9>5的原则,利用酸效应控制溶液的酸度在     

铬鞣革剂中硫酸根的定量分析

本文着重研究用硫酸钡重量法测定SO_4~(2-)的含量时,采用EDTA和HAC联用络合剂掩蔽干扰离子Cr~(3+),在乙醇介质中消除有机磺酸基R—SO_3的干扰。并在氨性溶液中使初沉淀的BaSO_4溶解,再在酸性溶液中二次沉淀BaSO_4,从而得到精制的BaSO_4。实验结果表明,该法适用于复杂体系中SO_4~(2-)的定量分析,测定误差小于0.30%     

利用苯—1,2,4,5—四甲酸进行铽的荧光测定

在ｐＨ４．５～５．５的水介质中，铽可以与苯－１，２，４，５－四甲酸形成摩尔比为１：１的稳定络合物，该络合体系发射铽的特征荧光，在上述体系中加入白明胶水溶液，可以明显地增强体系的荧光强度，与原体系相比较，白明胶存在时，体系的稳定性有很大的提高，尤其当大量的其它稀土离子共存时，增稳效果更加明显，该体系用于铽的荧光测定时，选择性好，灵敏度高，常见共存离子几乎不干扰测定，相对荧光强度与铽的浓度在０．０５４     

掩蔽剂存在时质量分析酸度范围的探讨

掩蔽剂存在时产生难溶电解质的酸度问题讨论较为复杂,求解较为繁琐,实际应用时不太方便.为了解决这一问题,从反应完全的角度提出了有掩蔽剂存在时质量分析酸度范围的一种更为简便的计算方法.     

建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂

紫脲酸铵－－萘酚绿Ｂ是一种新混合指示剂，它由紫脲酸铵０．５ｇ、萘酚绿Ｂ０．０１ｇ，研混合均匀后用氯化钠５０ｇ稀释而成。在ＰＨ１４左右的碱性条件下，以ＥＤＴＡ作滴定剂测钙，与现在使用的几种指示剂相比，它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙，精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙，溶液中钙离子含量在１．０ｍｇ／ｍｌ到０．５μｇ／ｍｌ范围内都适用，尤其在低浓度，即接近０     

用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子酸度条件的研究

本文以化学分析和极谱分析的实验结果为依据,提出了用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件,并且讨论了被测离子浓度和硫代乙酰胺水解过程对试液酸度的影响。     

剩余污泥中重金属锌、铜对其发酵产酸的影响

废水处理后的剩余污泥中含有大量有机质等营养元素,但通常这些有机质未被利用而直接填埋处置.剩余污泥厌氧发酵过程可对其中碳源加以利用,而重金属含量是影响厌氧发酵的主要原因之一,其中以Zn、Cu最常见且含量最高.因此,该文以Zn和Cu为代表研究剩余污泥中重金属成分对污泥发酵产酸的影响,揭示重金属对剩余污泥发酵产酸存在的潜在风险,探究剩余污泥在厌氧发酵产酸过程中的变化特点.本文通过系列实验及测量结果证明:城市污水处理厂污泥中的Zn、Cu含量不稳定且主要以稳定态形式存在,锌含量通常高于铜含量;当Zn的不稳定态含量高时,会影响发酵产酸第三阶段,即产甲烷阶段;当Cu浓度过高时,会影响水解过程中蛋白质及多糖类物质的分解.同时,在污泥厌氧发酵过程中会产生大量类腐殖质物质而无法被微生物所利用.     

均匀碱化制备高纯聚合氯化铝的形态特征

用高纯铝粉和结晶氯化铝在沸腾回流状态下均匀碱化反应制得了数种盐基度不同的聚合氯化铝.液体试样在B%≥83%时出现白色浑浊,固体试样在B%≥80%、露置空气中时观察到颗粒因吸潮溶胀产生的自动炸裂现象,其固体氧化铝含量最高可达48%以上.通过Ferron逐时络合t-A曲线反映,该HPAC中Alb含量较少、Alc含量偏高,Alc是聚铝离子的稳定存在形态.在IR特征光谱区中1 090 cm-1、970 cm-1和778 cm-1左右的吸收峰,反映了聚铝离子的缩聚程度.XRD表明不同盐基度的固体结构有明显差别,随着盐基度的增加,2θ=8.4°处的小角散射峰特别明显.在27Al NMR谱测定中Al13簇合离子的共振吸收与溶液浓度和盐基度有关.     

有机分子在分子筛合成中的作用

近15年间有机四元物种(离子和胺类)已被广泛用于硅铝酸盐和磷铝酸盐分子筛合成的模板添加剂。已发展一种模板理论用于解释这些有机物种的结构定向效应。模板剂的电荷分布、大小、几何形状被确信是结构定向的原因。然而,文献中的现有数据也强烈建议,胶体化学,即氢氧根离子浓度、SiO_2/Al_2O_3比、温度等是极重要的。模板理论回答的基本问题是:1)为什么一种模板剂能导致非常多的不同结构?2)为什么大小及形状不同的众多模板剂都能定向同一种结构?3)另一方面为什么没有特定模板剂分子存在,一定的结构就不能形成? 本文中我们试图仔细综述文献中大量现有合成数据,并考察基础凝胶化学及模板效应的重要性。我们还想探索分子筛合成中这两种效应间的紧密联系。 根据综述的数据,我们提出,在分子筛水热合成期间,无论凝胶化学还是模板剂物种在一种特定结构的形成中都能起到非常重要的作用,但模板效应仅在真正的凝胶化学环境中才变得有效。     

液膜法处理磷酸根离子的初步研究

本文应用液膜法处理了磷酸根离子,取得了比较好的分离效果。液膜是一种油包水的乳状液,膜相含有萃酸剂TBP、表面活性剂Span 80和煤油溶剂,膜内相是含2%CaCl_2和4%的NH_4OH。我们试验了内相试剂、表面(?)性剂、萃取剂、PH值等因素对分离的影响,结果表明:液膜法有分离效率高和萃取剂用量少的优点。在30分钟内,它能把残液中磷酸根浓度由100-500PPm降到10PPm以下,分离效率可达98%左右。     

关于滴定误差的教学

一、代数法计算终点误差 (一)、(二)详见本刊1983年第一期 (三)、多元酸的分步滴定 以0.1MNaOH滴定0.1MH_3PO_4为例。 第一等当点:即H_3PO_4被中和为H_2PO_4,此产物是两性物质,既能得质子起碱的作用,又能失质子起酸的作用。 1、终点在等当点后:即加入碱过量了。选NaOH、H_2PO_4~-、H_2O为零水准。     

酶-离子色谱法检测血清中的葡萄糖

利用葡萄糖氧化酶对β-D-葡萄糖催化氧化的高度专一性,催化性能高的优点,催化血清中β-D-葡萄糖被溶液中的溶解氧氧化为D-葡萄糖酸,同时结合离子色谱法快速、灵敏、准确的特点,检测生成的D-葡萄糖酸,并用标准工作曲线法来定量血清中的葡萄糖的含量,建立起酶-离子色谱法检测血清中葡萄糖的新方法.该法线性范围为1.00~90.00mg/L.测得值与采用贝克曼CX3测得值相比,误差为-2%~2%.     

头发长效卷曲的溶液配制

<正> 土耳其红油等表面活性剂及液态石腊、羊毛脂等混合使用,可增强溶液对头发的渗透性、湿润性,由于补充了养发的成份,所以更加有效,不会腐蚀皮肤及避免了因硫代乙醇酸分解而放出的臭味。方一、把20克荷性钾溶于300毫升水,加入假乙内酰硫脲酸60克,加热至65℃,然后加入三乙醇胺50克和水570毫升,得到的混合液 PH 9.5。方二、把荷性纳38克溶于300毫升水中,再添     

混合精矿铅锌连测

桐柏银矿有限责任公司银精矿氰化尾渣浮选,由于铅、锌含量相当都是10%左右,无法分离形成铅精矿、锌精矿,只能选成银铅锌混合精矿,铅品位20~30%,锌品位20~30%,铅加锌综合品位50%左右。本方法也适应于同时含铅锌的原矿连续测定,测定范围∶铅品位1.0%,锌品位1.0%,试样用硝酸硫酸混合酸加热处理,形成硫酸铅沉淀,过滤,使其与共存元素分离,然后硫酸铅转化为乙酸铅,在pH5.5~6.0的醋酸铵缓冲液中,以二甲酚橙指示剂,用EDTA(测铅)标准液滴定测铅。滤液加氯化铵,过硫酸铵,氨水加热处理,沉淀分离铁、锰等元素,滤液中加入掩敝剂掩敝少量干扰元素,在pH5.5~6.0的醋酸铵缓冲液中,以二甲酚橙指示剂,用EDTA(测锌)标准液滴定测锌。     

Origin在弱酸和配合物分布曲线绘制中的应用

以较复杂的EDTA六元酸、铜氨配合物为例,利用Origin软件简单快速地绘制酸碱平衡和配位平衡中弱酸和配合物各种存在形式随酸度和配体浓度变化的分布曲线.这将为分析化学中分布曲线的绘制提供一种方法,并且该法对学生准确而深入理解分布分数和分布曲线具有重要的帮助.     

氨基酸在溶液中存在形式与pH值的关系

仿照多元酸的分布电离,作出氨基酸各种离子形式在不同pH值下的分布曲线.氨基酸水溶液的pH值不同导致了氨基酸电离形式和离子存在形式的不同.氨基酸在水溶液中会发生酸式电离和碱式电离,当溶液的pHpI时,中性氨基酸及碱性氨基酸以两性离子、阴离子为主;酸性氨基酸以两性离子、单阴离子、双阴离子为主.当溶液的pHpI时,中性氨基酸及酸性氨基酸以两性离子、阳离子为主;碱性氨基酸以两性离子、单阳离子、双阳离子为主.     

碱土金属和过渡金属离子在磺酸型阳离子交换树脂柱上以乙二胺-络合有机酸为流动相的保留行为

系统研究了碱土金属和过渡金属离子在磺酸型阳离子交换树脂柱上以乙二胺-络合有机酸(草酸、柠檬酸、酒石酸)为流动相的保留行为,比较了三种络合有机酸在洗脱和分离碱土金属和过渡金属离子时的差异,研究了流动相pH和乙二胺浓度对金属离子保留值的影响,流动相中络合有机酸的种类和浓度对碱土金属和过渡金属离子的选择性和分离均有影响,草酸和柠檬酸对过渡金属离子具有较好的选择性,以乙二胺一草酸或柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子,酒石酸对过渡金属离子的选择性差,用乙二胺一涵石酸作流动相可以分离碱土金属离子,但不适于分离过渡金属离子,当流动相中络合有机酸(草酸或柠檬酸)的浓度或pH(3.5～5.0)变化时,过渡金属离子保留值变化的幅度大于碱土金属离子,与此相应的会有碱土金属和过渡金属洗脱顺序的变化,这种差异可用于改善碱土金属与过渡金属离子之间的分离状况,改变流动相中乙二胺的浓度可以改变碱土金属和过渡金属离子的保留值,但它们的洗脱顺序不变。