单原子分散贵金属催化剂的光化学合成新策略

正如何提高贵金属催化剂的原子利用率和反应活性是贵金属催化研究中的核心问题.理论上,贵金属分散的极限是以单原子的形式担载在载体上,使每个原子都能成为反应的活性中心,从而实现100%原子利用率.但由于单原子的表面能很高,极易团聚,导致目     

贵金属Au宏观物性的分子动力学模拟计算

用分子动力学方法对贵金属Au进行宏观物性的模拟计算,模拟采用Johnson提出的原子相互作用势及嵌入原子模型参数的计算方案,得到了贵金属Au的嵌入原子模型参数,用该模型计算了Au的体积模量、剪切模量、弹性常数及低指数晶面的表面能.结果表明,计算值与实验值符合的比较好.     

火法冶金中贱金属及锍捕集贵金属原理的讨论

从微观层次讨论火法熔炼过程中贱金属相及锍相捕集贵金属的原理。认为捕集作用的发生是由于熔 融的渣相和贱金属相两者的组成结构差异很大。渣相靠共价键和离子键把硅、氧原子和Ca２＋,Mg２＋,Fe２＋等离 子束缚在一起,键电子都是定域电子,贵金属原子在熔渣中不能稳定存在。金属相靠金属键把原子束缚在一起, 原子间的电子可以自由流动。贵金属原子进入金属相可降低体系自由能。锍在高温下具有相当高的导电率（数 值在１０３～１０４S·cm－１范围）,且温度系数呈负值,属电子导电。熔锍的性质类似金属,因此,在造锍熔炼过程 中,     

多级孔TiO_2担载金钯纳米催化剂在CO氧化反应的应用

针对贵金属纳米粒子稳定性差,容易发生团聚造成催化活性低的问题,以多级孔TiO_2为载体,利用其介孔孔道限制贵金属纳米粒子团聚,采用浸渍法制备Au-Pd双金属纳米催化剂.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对催化剂进行表征,结果表明金钯纳米粒子均匀地分布在TiO_2载体上,尺寸约为3~5nm.选择CO氧化反应评价催化剂活性,考察催化剂制备过程中金钯比例对催化活性的影响.结果表明,在120℃的条件下催化剂Au_1-Pd_4/TiO_2达到最高的转化率90%,这归结于双金属间的电子协同效应,金原子从钯原子上吸电子,导致钯原子缺电子,而CO分子提供电子给钯原子,提高了催化活性.     

用HGA—74型石墨炉原子吸收法测定复杂组份中的金、银、铂和钯

利用无火焰原子吸收保证很高绝对灵敏度的雾化方法乃是测定贵金属时的实际需要。因为,这些元素在天然材料中的含量一般为10~(-4)——10~(-7)％。本论文是研究用《》公司出品的,附有HGA——74型石墨炉原子化器的530型原子吸收光谱仪,测定复杂组份溶液中低含量金、银、铂和钯的可能性。用HGA型石墨炉研究物理——化学过程的成果已有不少文章报道,但涉及到贵金属的资料很有限。     

Ag/TiO2等离子光催化复合材料界面作用和光学性能

贵金属沉积二氧化钛(TiO2)等离子光催化剂由于具有高的光催化效率和高的可见光利用率被广泛研究,但贵金属对TiO2光催化性能的影响机理尚不清楚.本文基于密度泛函理论的第一性原理,从微观上探讨了不同大小的Ag簇对TiO2催化剂的电子结构和光学性质的影响,揭示了等离子体共振光催化的物理机制.研究发现Ag簇中的原子个数在1～4时,TiO2的带隙在不同程度上有所减小.沉积后体系的复介电函数和复折射率均有所提高;在可见光范围内,沉积3个原子的Ag簇形成的体系的光吸收性能最佳,可以为等离子光催化剂在工业上的应用提供理论指导.     

贵金属合金单原子链结构稳定性的第一性原理研究

利用第一性原理计算方法,系统地研究了平面锯齿型贵金属Au-Ag、Au-Cu和Ag-Cu合金单原子链的结构稳定性.采用弦张力标准而非传统的能量标准确定合金单原子链的稳定性,有限长悬空Au-Ag和Au-Cu合金单原子链的弦张力在轴向原子间距分别为0.24nm和0.23nm时出现极小值,所对应的锯齿型结构稳定性较高,而悬空Ag-Cu合金单原子链的弦张力不存在极小值,因此在实验上是不易制备的.计算结果表明Au元素的相对论性效应和两尖端电极间弦张力的共同作用可以有效抑制纳米材料的"自净效应",从而导致稳定Au-Ag和Au-Cu合金单原子链的形成.     

Ag-Cu二元合金固相区的相平衡计算

本文在贵金属位能函数理论基础上,应用平均原子模型,给出了二元Ag-Cu合金的位能函数表达式,并结合Kikuchi的集团变分方法(CVM)及相平衡条件,对Ag-Cu合金固相区的相平衡进行了计算,计算结果与实验相图相符合,最后对结果进行了讨论。     

S原子如何吸附在贵金属铱Ir（100）表面

多原子分子组成的分子晶体当加热熔化时以及气化时,一般也不直接形成单原子分子（例如硫蒸汽中存在S2、S4、S8等）。固态离子化合物是离子晶体,以离子构成,离子之间以离子键结合;熔化后离子可以自由移动;气化后可能形成分子,S在科学研究的许多方面有着重要的意义.例如S是金属体中的痕量元素,它的存在对贵金属的性能具有重要作用....     

茶叶中重金属含量检测研究

检测茶叶中重金属含量常使用的方法有原子吸收光谱仪(AAS)可分为火焰式(FAAS)及石墨式(GFAAS)、感应耦合电浆原子发射光谱仪(ICP-OES)等,而ICP-OES具有同时检测多种元素、检测快速、低侦测极限、高精准度、高精确度及高灵敏度等优点,使ICP-OES广泛应用于食品、化妆品、贵金属、土壤及纺织品等许多领域。     

稀土贵金属材料研究进展

本文总结了贵金属材料应用中存在的关键问题,综述了近年来国内外稀土贵金属材料研究领域中的主要进展。从净化、细化和微合金化的角度,分析了稀土在贵金属中的作用机理。根据稀土在不同贵金属中的作用特性,讨论了在我国开展新型稀土贵金属材料研究,提高稀土附加值,满足工业增长需求的可行性和紧迫性。     

小尺寸Au-Ag合金团簇负热容的模拟研究

利用分子动力学方法,研究了AuN-XAgX(N=144;X=0,24,48,72,96,120和144)纳米团簇熔化过程中的热力学性质.计算模型采用原子嵌入模型(EAM)和Johnson提出的贵金属原子间相互作用势函数.模拟结果表明:金银合金团簇在熔点附近具有负热容特性,负热容主要由相变前后团簇内部结构突变引起.     

贵金属物理性质与原子结构的关系

按周期表位置排列的8个贵金属元素的物理性质，归纳出三种类型的规律，即原子半径相近，密度与比热接近倍比；熔点、沸点、硬度及其它力学性质呈线性变化；热导率和电导率呈不规则变化。文章用价键理论从原子结构特征对产生三类规律的原因进行了讨论。     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

计算机程序应用于原子吸收光谱法测定贵金属

本文研究用原子吸收光谱法测定水相和有机相中的一些贵金属.应用正交试验设计原理和曲线拟合的回归方法,设计出应用计算机选择仪器条件、样品中测定元素浓度的计算以及打印分析结果的程序.本法具有简便、快速、准确及易于掌握等特点.     

ICP—AES在贵金属取代的钨杂多化合物元素分析中的应用

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定贵金属取代的钨杂多化合物中的Ｓｉ，Ｐ，Ｗ，Ｒｕ，Ｉｒ，Ｐｄ，Ｐｔ７种元素，获得了满意的结果，方法满足杂多化合物元素组分分析的要求。     

回收电脑主板中金属元素分析

近年来,废电脑及其配件中的金属材料的回收利用越来越受到人们的重视。报废电脑主板中含有大量的贵金属和贱金属元素。利用ICP-AES法对样品中的金属元素进行定性分析,用容量分析法测定了常量元素的含量,用火焰原子吸收法测定了微量元素的含量。讨论了基体元素对测定的影响,并做了回收实验。     

用放射性示踪法研究几种吸附剂对水溶液中金的吸附

近年来开展了难溶硫化物富集金和用螯合吸剂附浓集和分离贵金属的研究工作,最近国内有关于用泡沫塑料吸附.硫脲解吸、原子吸收法测定金的报道.我们试图选择一些高效、低价的吸附剂,并探索一种简易的分离方法,以达到从含金水溶液或废水溶液中回收金的目的.     

高压下贵金属锂合金的超导电性研究

自1921年首次发现超导体之后,其被广泛应用在超导计算机、电子学、医学影像等领域,成为百年以来物理学界研究的焦点.目前,低压超导体更是人们一直研发的重要材料.本文将铜元素与锂元素混合,在高压环境下进行系统的结构预测.利用第一性原理的计算方法,在50 GPa的压强下,得到了两种反常化学计量比的化合物Li₄Cu和Li₆Cu.观察发现,Li₆Cu晶体结构是以铜原子为中心、周围十二个锂原子构成的二十面体“Li₁₂Cu”,铜原子通过获得锂原子提供的大量电子,达到了较高的负氧化态(-3.5).另外,通过电声耦合计算,估算得到了Li₄Cu和Li₆Cu的超导转变温度T_c分别为2.3 K和14.5 K.本研究证实了贵金属锂合金是潜在的超导电材料,为后续理论和实验的研究提供了借鉴.     

我校主办的第五届中国贵金属再生国际论坛在北京举行

2011年11月19日至20日,由我校与中国物资再生协会贵金属再生专业委员会主办的第五届中国贵金属再生国际论坛在北京举行。来自德国、美国、英国、俄罗斯、印度等企业代表及国内200多家企业代表参加会议,共同探讨中国贵金属再生行业的环保与技术等核心问题。中国物资再生协会贵金属再生专业委员会主任委员、副校长周全法教授和全国贵金属深加工技术及应用专业委员会秘书长、我校资源循环研究院常务副院长尚通明教授分别在会上作了"中国贵金属再生的环保问题"和"贵金属分析及应