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1.
微波辐射下2,6-二(苯并咪唑-2'''')吡啶的合成 总被引:4,自引:1,他引:4
用PPA作催化剂和溶剂,微波辐射下合成了2,6-二(苯并咪唑-2')吡啶,与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当.并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件. 相似文献
2.
在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸,讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点. 相似文献
3.
首次在微波辐射下,以乙二醇为溶剂,6 mol.L-1的盐酸为催化剂,用亚氨基二乙酸和邻苯二胺缩合生成二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,反应时间仅17 min,收率为75%.与常规方法相比,该方法反应速度是传统方法的85倍,收率是传统方法的2倍,溶剂用量减少到传统的1/4.并摸索出此化合物在微波辐射下合成的最佳条件. 相似文献
4.
CaS:Eu^2+的性质与合成方法的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用高温固相反应法和微波辐射法合成了CaS:Eu^2 .通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),激光衍射粒度分析仪和荧光光谱对样品的物相组成、形貌、粒径大小及分布和发光性能进行了表征.发现用微波辐射法制得的样品粒度小,粒径分布窄,发光强度高. 相似文献
5.
1-芘甲醛与2-甲基苯并噻唑在50%NaOH溶液的催化下,微波辐射反应5 min,缩合得产物1-(芘-1-基)-2-(苯并噻唑-2-基)乙烯,通过核磁、红外、质谱和元素分析对其结构进行表征,测定了紫外光谱,同时通过热重曲线分析了热稳定性。结果表明,目标产物熔点大于200℃,热稳定性好,分子中推拉电子结构的大π共轭体系符合非线性光学性质表现要求,可作为潜在非线性光学材料得到应用。 相似文献
6.
7.
利用微波催化合成仪,研究了在微波辐射条件下以甲醇和叔丁醇合成甲基叔丁基醚的反应。考察了微波功率、辐射温度、辐射时间、催化剂等因素对转化率的影响。通过实验确定了最佳工艺条件:最佳微波功率为200W,辐射温度75℃,辐射时间为24min,15%硫酸为催化剂,收率为60%。产品经红外光谱、质谱、拉曼光谱、核磁共振等方法测定与表征,证实与目标产物完全一致。该方法具有反应过程简便、反应时间短、产物收率高等特点。 相似文献
8.
在2,5-二甲基苯酚与1,3-二卤代烷的O-烷基化友应中,加入几种不同的相转移催化剂,在干介质中采用微波辐射,使反应具有速率快,产率高,产物易纯化等特点。 相似文献
9.
微波常压法合成氯乙酸酯 总被引:7,自引:0,他引:7
在Fe-ZSM-5分子筛催化下,用微波常压法由氯乙酸与脂肪醇、不饱和醇、芳香醇、脂环醇合成氯乙酸相应的酯,结果表明微波辐射可用于非均相有机合成,微波法与分子筛联用不仅简化了反应工艺而且反应速度提高6 ̄10倍。 相似文献
10.
以双-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下快速合成α,β-不饱和酮,产率达86%-95%,讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响,实验表明,这一反应方法具有较强的实用性。 相似文献