催化动力学光度法测定痕量铁

基于酸性介质中三价铁离子对过氧化氢氧化百里香酚蓝褪色的催化作用 ,提出了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .该方法的线性范围为 0～ 372 μg·L- 1 .检测限为 4 .7× 10 - 3μg·mL- 1 .将本法用于自来水、大米和玉米中铁的测定 ,获得满意结果 .     

痕量铁的在线监测研究

根据在邻菲罗啉的活化下Ｆｅ３＋对ＫＩＯ４氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，利用流动注射技术，建立了一个痕量铁的在线监测的新方法．该方法Ｆｅ３＋的浓度在０～８×１０－５ｇ／Ｌ和８×１０－５～２．８×１０－４ｇ／Ｌ范围内分段与褪色效应呈良好线性相关，检出限为：１×１０－７ｇ／ＬＦｅ３＋（３δ）；ＲＳＤ≤１．６％（ｃ＝５×１０－５ｇ／Ｌ，ｎ＝１１）．利用该方法对水样中铁进行在线监测，效果满意     

催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,Fe(Ⅲ )离子在活化剂邻二氮菲的存在下可催化抗坏血酸还原 (2 .6_二溴_4_硝基苯 )_3_(4_硝基苯 )三氮烯的褪色反应 ,据此提出了测定痕量铁的新方法 ,该方法的线性范围为 0～ 33μg/ 2 5mL ,检测限为 6 .9× 10 -3 μg·mL-1,将本法用于人发与自来水中铁的测定 ,结果满意 .     

动力学抑制光度法测定痕量铁

在ｐＨ８．３的硼酸－氢氧化钠缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应有阻抑作用．据此，本文以固定时间法对反应条件进行了选择，建立了动力学光度法测定痕量铁的新方法．可测范围：０～０．０４ｍｇ／Ｌ，灵敏度：９．２０×１０－７ｇ／Ｌ，用于试剂级盐酸和硝酸中微量铁的测定，相对标准偏差分别为６．０％和５．３％，平均加标回收率为９７．３％和９７．５％     

催化光度法测定天然水中痕量铁

基于α，α＇－联吡啶作活化剂，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基红褪色的指示性反应，采用固定反应时间法建立了一种灵敏度较高的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法，其灵敏度为２．６８×１０－１１μｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ，用于水样中痕量铁的测定，回收率为９０％～１０６％，相对标准偏差为３．１３％。     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意     

铁的阻抑催化动力学光度分析法

在酸性介质中Ｆｅ（Ⅲ）能阻抑Ｍｎ（Ⅱ）存在下,二安替比林－（３,４－亚甲二氧基）－苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应,且含Ｆｅ（Ⅲ）量与ＩｇＡ０／Ａ（Ａ０,Ａ分别为催化反应与阻抑催化反应的吸光度）在０￣７μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性,文章研究了反应的最适宜条件和动力学参数,建立了一种新的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的催化动力学光度分析法。     

铁体系催化丁二烯聚合反应—催化剂相态

通过Ｔｙｎｄａｌｌ效应，电镜观察和超过滤实验表明，ＦｅＣｌ３－Ａｌ（ｉＢｕ）３－Ｐｈｅｎ催化剂在溶有了二烯的加氢汽油介质中为胶体分散系，活性中心位于胶粒表面因此是胶体催化剂。催化剂各组分配比影响胶粒形态，其中以较佳配比所得到的颗粒较小，分布均匀，催化活性高。     

催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁

在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基红褪色具有明显的催化作用,据此探索了测定微量铁的催化反应条件,建立了催化光度法测定微量铁的方法.催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁具有操作简便、快速、灵敏等优点.该方法的线性范围为30～42μg·mL-1,检出限为0.4354μg·mL-1,回收率为98.3%～102.2%.运用于测定紫菜中微量铁,结果满意.     

催化动力学法测定矿泉水中痕量铁的研究

用催化动力学光度法测定天然矿泉水中痕昆铁的含量,最低检出限为1.12μg·L-1,检出实际样品在0～0.50μg/15mL范围内符合比耳定律,适用于环境及矿泉水样品中铁量的测定。     

一种新的催化光度法测定痕量铁

本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80～31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3～2.0%,回收率为96～98.5%。     

催化动力学光度法测定痕量铁

基于在pH =7 0的磷酸盐缓冲体系中 ,铁离子对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的催化作用 ,提出了动力学光度法测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件 ,方法的检出限为 7 91× 10 - 7,线性范围为 0～ 1 5 μg (2 5mL)。     

催化氧化法制备聚合铁混凝剂的研究

催化氧化法制备聚合铁混凝剂的研究乔辰生，朱超，罗继忠，王秋莹，吕绥生（兰州大学化学系，兰州７３００００）（甘肃中医学院中药学系，兰州７３００００）聚合铝是广泛使用的传统无机混凝剂，但近年来的研究发现：人体长期摄入铝会引起脱钙和智力障碍．铁不仅对人体无...     

催化褪色光度法测定痕量铁-亚甲基蓝-铁(Ⅲ)-过氧化氢体系

研究了在稀H2SO4介质中,铁(Ⅲ)催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.其检出限为3.2×10-4μg·ml-1,在0.010～0.500μg/25ml范围内,铁(Ⅲ)与lgA0/A呈良好的线性关系.该方法指示反应灵敏度高,选择性好,用于食品中铁的测定,获得满意结果.     

NOx催化氧化亚铁制备聚铁工艺及絮凝性能研究

介绍了NOx＋O2催化氧化二价铁制备聚合硫酸铁的新工艺，对该工艺条件进行了试验，得出最佳工艺条件；并对产品的絮凝性能以及与盐基度的关系进行研究，结果表明本工艺制得聚合硫酸铁絮凝效果好，在一定程度上可与聚丙酰胺相媲美，还得出其盐基度并非是愈高愈好，盐基度以16％左右为宜的结论。