主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬

由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。     

铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件，并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量，方法有较好的选择性，可以用于水样中铜的测定。     

萃取—火焰原子吸收光谱法测定阿斯匹林

建立了一种原子吸收光谱间接测定阿斯匹林的新方法。阿斯匹林在一定条件下和新铜试剂－铜（Ⅰ）形成离子对，被甲基异丁基甲酮萃取。在实验建立的最佳条件下，以火焰法测定有机相中铜的原子吸收信号，可以间接求得阿斯匹林含量。该法具有线性范围宽，重现性好，环境污染小，简便、快速等特点。已用于实际样品的测定。     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中，铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素，建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法．方法的线性范围为0-120μg/L，检出限为0．1686μg/L．该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定，结果满意．     

电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化钐中非稀土杂质铜…

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定高纯氧化钐中痕量杂质铜，铁，钙，镍的方法。用正交实验法研究了影响测定的主要因素，选择了铜，铁，钙，镍同时测定的折衷条件。讨论了基体浓度的影响，采用了标样与试样匹配及背景扣除的方法。     

铜在8－羟基喹啉修饰铅笔芯电极上的伏安特性

本文用８－羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性，并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出，在此修饰电极上，铜的阶梯溶出峰有两个，１＃峰电位在－０．０３Ｖ，２＃峰电位在０．２７Ｖ处。同样的试液和条件下，１＃峰总比２＃峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件，并测得铜的浓度在４．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，１＃峰的峰高与浓度呈良好的线性关系，最低检测限为２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。２＃峰高与铜的浓度在６．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内也有较好的线性关系，也可用于测定铜。本文还分析了铜在修饰电极上的反应机理     

同时测定航空润滑油中微量铁和铜

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，显色剂水杨基萤光酮（ＳＡＦ）分别与铁，铜的显色反应条件和配合物的组成，提出了双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的新方法，用该法对航空润滑油中微量铁和铜进行了同时测定，获得了满意的结果。     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

N—乙烯基咔唑—丙烯酸共聚物的分析应用：Ⅰ.荧光熄灭法测…

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸－表面活性剂体系的荧光特性，确定了荧光熄灭法铜的最佳实验条件，采用巯基棉分离测定了环境标准水样的微量铜，结果符合要求。     

用铜离子选择性电极测定矿石和土壤中的铜

目前,已试制出各种类型的铜离子选择性电极。本文报告用CuTe—Ag_2S制备的铜离子选择性电极测定铜的方法。研究了铜离子选择性电极的使用条件和干扰的消除,用于一些矿石和土壤中铜的测定,结果和铜试剂比色法一致。     

乙基紫-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铜

铜对H2O2氧化乙基紫的反应有催化作用，测定反应液的吸光度可以跟踪反应，建立了一种测铜的新方法，在适宜条件下该指示反应为零级反应，在一定时间下催化反应和非催化反应的吸光度之差△A与铜浓度在2～120μg/L范围内呈线性，干扰实验说明该方法有较好的选择性，该方法已用于湖水和土豆的测定，结果可靠。     

基于ICA-LSSVM的铜萃取混合模型

由于湿法冶金萃取生产过程中组分的质量浓度在线检测极其困难，因此提出了一种结合独立成分分析与支持向量机的数据建模方法，建立了铜萃取过程组分的质量浓度预测模型.首先利用独立成分分析方法对现场数据进行预处理，然后利用支持向量机建立分配比模型对预测模型中的必要参数进行辨识，从而增强了铜萃取过程组分质量浓度预测模型的准确性.通过萃余液铜质量浓度和反萃余液铜质量浓度的实验证明了该模型更有效、更精确，为进一步控制管理提供了理论基础.     

以3,5—di Br—PADAP流动注射分光光度法测定铜

本文以3.5-diBr-PADAP 流动注射分光光度法测定铜.研究了最佳显色条件,乳化剂 OP 的作用.基于反应速率差选择性地测定铜,允许高达200倍的钴镍存在.测定低限50μg/mL,进样频率每小时125个样.已用于测定矿石及废水中的铜.     

原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定水中ppb级的铜

研究了用原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定铜的最佳条件。该法用于水样的实际测定，结果良好。     

猪肝中铜含量的分光光度法测定

本文提出用双乙醛草酰二腙分光光度法测定猪肝中的铜，进行了条件和方法的对比试验，测定结果经与原子吸收分光光度法相比较有较好的一致性，该法的准确度与精密度较高。     

乙醛酸缩氨基硫脲紫外光度法测定铜

乙醛酸缩氨基硫脲与铜形成的络合物在２４５ｎｍ处有一灵敏的吸收峰，其ε＝１．４ｘ１０￣４Ｌｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１）本文研究了络合物的形成及铜的最佳测试条件，应用于铝合金、铁合金中铜的测定获得了满意的结果．     

碘量法测定碘酸铜的溶度积常数

加入螯合剂EDTA，将碘酸铜饱和溶液中的铜离子螫合后，再采用碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定结果满意．     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０～９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｕｍ，铜（Ⅱ）在０～０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相（ε＝１．９×１０４ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１１倍．用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得到满意结果．     

高灵敏显色剂四苯基叶啉测定超导薄膜中微量铜的研究

本文报导了用自制的高灵敏显色剂四苯基叶啉与微量铜的显色反应条件,并应用于超导薄膜Bi-Sr-Ca-Cu-O的铜测定。常见的31种离子不干扰铜的测定。其方法回收率及相对标准偏差均获得满意的结果。     

碘酸钾——碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

ＫＩＯ３氧化ＫＩ的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－，建立了率动力学测定铜的新方法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化ΔＥ表示，ΔＥ与铜浓度在５￣３７５ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／ｍＬ，水样的测定及回收试验均得到了满意结果。