载体化苯硒酚的加成反应研究

强碱型离子交换树脂支载的四氢化硼与二苯联硒反应，得到载体化的苯硒阴离子试剂，它与α，β－不饱和醛及环氧化物反应，生成相应的硒醚、对各自的反应条件也进行了探讨。     

β—环糊精改性淀粉类高吸水树脂的制备及其性能研究

将β－环糊精分子用环氧氯丙烷预交联后，与淀粉、丙烯腈混合、，用硝酸铈铵作引发剂接枝共聚，经水解可得拥有疏水空腔的β－环糊精改性高吸水树脂。该吸水树脂除具有良好的吸水和保水性能外，还对药物、香料等疏水性有机分子具有良好的包合或吸附作用。     

包结化合物对痕量CO(Ⅱ)的富集作用

以环氧氯丙烷作交联剂与β－环糊精反应，今成了环糊精聚合物树脂。该树脂能与4－[（3，5－二溴－2－吡啶）偶氮]－2－甲基－1，5一、二氨基苯（3，5－diBr－PADAT）形成稳定的包结化合物，在适当的条件下，它可以选择性地富集Co（Ⅱ），结果令满意。     

由弱碱性阴离子树脂分离β—萘磺酸

考察了温度、pH值、共存酸以及不同树脂对β－萘磺酸吸附的影响。平衡数据符合Langmuir等温线，获得的热力学数据表明过程是可行的。研究表明，该法可有效地实现硫酸和β－萘磺酸磺酸的分离。     

聚合树脂富集分离水样中痕量Mg（Ⅱ）

以环氧氯丙烷为交联剂，与β－环糊精反应，生成一种具有三维网状结构且不溶于水的大分子物质。该物质与铬黑Ｔ显色剂发生包结作用，形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Ｍｇ（Ⅱ），结果令人满意。     

用离子交换法分离β盐母液中2—萘磺酸钠

采用阴离子交换树脂回收β盐母液中的２－萘磺酸钠（以下简称β盐）,进行了ｐＨ值、接触时间、交换温度、共存阴离子等影响因素的条件实验及树脂再生实验,得到β盐收率６０％以上。     

稀土—对磺胺偶氮溴膦β型显色反应研究

在ClCH2 COOH-CH3 COONa介质中，稀土和对磺胺偶氮溴膦（BPA－pSN)可以形成β型同核及异核络合物，β型同核络合物的组成为RE：BPA－pSN＝1：2，β型异核络合物的组成为RE1（重稀土）：BPA－pSN：RE2（轻稀土）＝1：3：1，对形成β型络合物的可能机理进行了探计：形成β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时，重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向β型络合物的转化。     

β－型配合物稀释溶液吸光度法分析──稀土－对马尿酸偶氮氯膦的组成与稳定常数的测定

利用溶液的稀译度与其吸光反的关系，导出一个适用测定β－型配合物组成及稳定常数的方法。根据实验数据，用图解法求出稀土β－型配合物的实际组成为３：３．同时给出了其表观稳定常数，讨论了β－型配合物与稀土离子半径、电子结构和公型配合物稳定性的关系。     

水样中痕量Cr（Ⅵ）的富集及测定

本文以环氧氯丙烷做交联剂与β－环糊精反应，合成一种具有三维网状结构并不溶于水的大分子物质。用此树脂富集痕量Ｃｒ（Ⅵ），结果令人满意。     

偶氮溴膦-P~(SN)(BPA-P~(SN))与钇组稀土元素β型显色反应的研究Ⅱ

钇组稀土元素能在较宽的酸度范围内，与ＢＰＡ－ＰＳＮ形成β型络合物，本章重点讨论显色剂用量，酸度和共存离子对β型显色反应的影响，以及β型显色反应动力学     

麦洼牺牲占和犏牛乳蛋白的遗传多态性

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了５４头麦洼牦牛和１９头牦牛乳蛋白的遗传多态性。结果显示，牦牛和犏牛的α－乳清蛋白均呈ＢＢ型，β－乳球蛋白在犏牛中为ＡＢ型，在牦牛中型β－乳球蛋白在凝胶上梁色通常极弱。     

偶氮溴膦－pSN（BPA－pSN）与钇组稀土元素β型显色反应的研究（Ⅰ）

钇组稀土元素能在较宽的酸度范围内，与ＢＰＡ－ｐＳＮ形成β型络合物，影响β型显色反应的因素很多，重点讨论酸度和反应时间以及离子半径对β型显色反应的影响     

电滤灰吸附磺酸盐表面活性物质的研究

在比较了阴离子交换树脂、活性炭与电滤灰对亚甲基－二－β－萘－［４］磺酸钠和Ｃ１２－１４烷基磺酸钠吸附效果的基础上，着重研究了电滤灰对磺酸盐吸附行为；并对其吸附机理作了探讨，从理论上证明电滤灰是磺酸盐的较好固体吸附剂。     

偶氮溴膦—pSN（BPA—pSN）与钇组稀土元素β型显色反应的研究（Ⅰ）

钇组稀土元素能在较宽的酸度范围内，与ＢＰＡ－ｐＳＮ形成β型络合物，影响β型显色反应的因素很多，重点讨论了酸度和反应时间以及离子半径对β型显色反应的影响。     

偶氮溴膦—P^SN（BPA—P^SN）与钇组稀土元素β型显色反应的研…

钇组稀土元素能在较工的酸度范围内，与ＢＰ－ＡＰ＾ＳＮ形成β型络合物，本章重点讨论显色剂用量，酸度和共存度对β型显色反应的影响，以及β型显色反应动力学。     

镁与间溴偶氮羧─m的β型显色反应研究

本文报道了镁与变色酸双偶氮衍生物的β型显色反应．并用分光光度法初步探讨了β型配合物的形成条件，实验结果表明，在弱酸性介质中，室温形成高灵敏的β型配合物，ε＝９．１１×１０￣４Ｌ·ｍｏＬ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），但形成条件较为苛刻．     

牦牛乳蛋白多态性的研究

采用ＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析牦牛乳清蛋白、酪蛋白多态性，结果表明：牦牛酪蛋白ＰＡＧＥ呈现出κ－ＣＮ、β－ＣＮ和υｓ１－ＣＮ三条带型；乳清蛋白ＰＡＧＥ呈现ＬＦ、ＳＡ、Ｉｇ－Ｌ和β－Ｌｇ四条带型；乳清蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ呈现υ－Ｌａ、β－Ｌｇ、Ｉｇ－Ｌ、Ｉｇ－Ｈ、ＳＡ和ＬＦ六条带型。以上电泳分析均未发现乳蛋白各基因座多态性。     

铕─偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光谱初探

本文研究了－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子交换树脂中的形成条件．给出了－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ。在大量硝酸盐存在下，与形成Ｅｕ（ＮＯ３）３），该配阴离子与ＡｒⅢ显色后，能为强碱性阴离子交换树脂吸附，以ＮＯ－３型树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂相配合物的组成研究表明：溶液相Ｅｕ：ＡⅢ＝１：１；树脂相Ｅｕ：ＡｒｓⅢ＝１：６。树脂配合物一阶导数光谱峰位置为：５７６．０（＋）ｎｍ，１．５９９（十）Ｄ１；６５５．２（－１）ｎｍ，２．１１４（－）Ｄ１。     

MAPCATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料

采用自制个甲基丙烯酰氧β－丙氧甲酰氨基甲苯２－异氰酸酯（简称ＭＡＰＣＡＴＩ）中的异氰酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应，制得了改性树脂；并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良，有应用前景。     

β—环糊精与二苯胺的包结作用研究

对水溶液中β－环糊精包结二苯胺的荧光光谱进行了研究．结果表明，β－环糊精与二苯胺形成２１型包结物，包结形成常数Ｋｆ为１．０７×１０４Ｌ２／ｍｏｌ