铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色体系的分光光度法研究及应用

研究了铁（Ⅲ）－９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元络合物的显色反应条件,在ｐＨ６．０～７．２的ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲体系中,铁（Ⅲ）与９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮形成１∶４的络合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．７２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铁含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝粉和茶叶中微量铁的测定,结果满意     

Zn（II）—C2O4^2—SAF—CTMAB体系的分光光度研究及应用

研究了锌（Ⅱ）－草酸盐－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系形成四元混配络合物的显色反应条件，在ｐＨ９．０的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，形成摩尔比为Ｚｎ（Ⅱ）：Ｃ２Ｏ４＾２－：ＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４的紫红色络合物，络合物的最大吸收波长为λｍａｘ＝５６０ｎｍ、表观摩尔吸收系数ε５６０为１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，锌（Ⅱ）含量在０￣８μｇ／２５ｍＬ范围     

钛（IV）与3,5—二溴水杨基荧光酮配位反应的光度动力学研究

本文用停流分光光度法获得了钛与３,５－二溴水杨基荧光酮配位反应的经验速度方程为：Ｒ＝ｋ．「Ｔｉ（Ｈ２Ｏ＾４＋ｍ」．「Ｈ４Ｒ」．「Ｈ＾＋３Ｏ」＾－１,反应的表观稳定常数１ｇＫ＝９．３１,反应的表观活化能Ｅａ＝４１．９１ＫＪ／ｍｏｌ。     

锌—9—（3,5—二溴）水杨撕荧光酮—混合表面活性剂体系？…

研究了在混合表面剂ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，９－（３，５－二溴）水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用，试验结果表明，在ＰＨ９．８０－１０．４０的硼硼－ＮａＯＨ缓冲介质中，在ＣＴＭＡＢ、ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与ＤＢＳＦ形成下１：４配合物，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍＴ＾－１，配合物在常温下能稳２ｈ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用本     

钒—9—（3,5—二溴）水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基？…

研究了钒－９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元配合物的显色反应条件,在ＰＨ５．５的六次甲基四胺ＨＣｌ缓冲溶液中,钒与试剂形成１：２的配合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５５７ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε＝１．８１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钒含量在０－９μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,采用适当的分离手段,测定了钢样中的微量钒,结果满意。     

钒-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其应用

研究了钒－９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元配合物的显色反应条件,在ｐＨ５．５的六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲溶液中,钒与试剂形成１∶２的配合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５５７ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε＝１．８１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钒含量在０～９μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．采用适当的分离手段,测定了钢样中的微量钒,结果满意．     

3,5—二溴水杨醛缩4—氨基安替比林与铜的荧光猝灭反应？…

研究了新荧光试剂３,５－二溴水杨醛缩４－氨基安替比林（简称：３,５－ＤＢＳＡＡＰ）与铜的荧光猝灭反应体系的最适宜的条件。３,５－ＤＢＳＡＡＰ发射强的荧光,λｅｘ／ｅｎ＝３９３ｎｍ／５１０ｎｍ。在ｐＨ９．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,Ｃｕ（Ⅱ）与３,５－ＤＢＳＡＡＰ在室温反应使其荧光猝灭。据此建立了铜的分析方法,线性范围为１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ￣１．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。用于测定人发中     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-铜-CTMAB三元络合物显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺存在下,铜与９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮（ＤＢＳＦ）形成络合物的显色反应．结果表明,在ｐＨ５．４～６．３的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中,铜与ＤＢＳＦ形成１２络合物,其最大吸收峰位于５６５ｎｍ处,摩尔吸光系数为１．５３×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,铜含量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于测定环境水标样中的痕量铜,结果满意．     

钛（Ⅳ）与四种荧光酮的显色反应

研究了四种２，３，７－三羟基荧光酮－９－取代物（水杨基、邻硝基苯基、邻氯苯基和二溴羟基苯基）在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧甲基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＭＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚存在下与钛的显色反应。结果发现，钛与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）在０．０２５－０．０８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中形成１：３络合物，λｍａｘ为５３２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３２＝２．０２×１０＾５     

锌－水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系测定食品中锌（Ⅱ）的新方法

拟定了测定微量锌（Ⅱ）的新方法，研究了锌（Ⅱ）．水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系的显色反应，实验证明，在ｐＨ（９．０～９．７）的Ｈ＿３ＢＯ＿３－Ｈ＿３ＰＯ＿４－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲体系中，锌（Ⅱ）与水杨基荧光酮生成１：２的配合物，在阳离子表面活性剂－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下生成１：２：３的蓝紫色三元配合物，λ＿（ｍａｘ）为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，可在水相中直接测定锌（Ⅱ）；并且详细研究了最佳实验条件，锌（Ⅱ）含量在（１．０～８．０）μｇ／２５ｍＬ，范围符合比耳定律，锌（Ⅱ）的检测限为０．０４μｇ／ｍＬ，用于快速测定食品中的微量锌（Ⅱ），结果满意。     

铁（Ⅲ）—邻硝基苯基荧光酮—CEHEAELA—Brij—35显色反应的研究与应用

本研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇氧乙醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε５８０达１．４０×１０＾Ｌ．ｍｏｌ＾－     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

2,3,7—三羟基—9—（3,4—亚甲二氧苯甲基）—6—荧光酮？…

本研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,锆（Ⅳ）与２,３,７－羟基－９－（３,４,－亚甲基）－６－荧光酮（简称胡椒基荧光酮,９－ＰＦ）的显色反应。在０．１－～０．１５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。ｃｍ＾－１,Ｚｒ（Ⅳ）在０～９ｕｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律,采用石油醚萃取分离铁,能显提高分析方法的选择性。采用拟定方法测定了钢铁样品中的微量Ｚｒ（Ⅳ）,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下,二溴烃基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）分光光度法测定微量锰的最佳显色条件及应用,实验结果表明,在ｐＨ９．４～１０．１的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中,锰与ＤＢＨ－ＰＦ形成的１：２的配合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε５９０＝１．５１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０～６μｇ／２５ｍｌ范围符合比定律,方法用于     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-铝-CTMAB三元络合物显色反应的研究及应用

研究了９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮（简称ＤＢＳＦ）－铝－表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的显色反应条件和光度性质．在ｐＨ５．１０的六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中,当加入ＣＴＭＡＢ后,Ａｌ（Ⅲ）与试剂形成灵敏度较高的三元胶束配合物,最大吸收峰位于５６０ｎｍ处,表现摩尔吸光系数为１．９４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铝（Ⅲ）含量在０～６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．拟定方法在掩蔽剂存在下,测定了铁黄铜,铸造铜等样品中铝的含量,结果与标准值相符     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

9—（3,5—二溴）水杨基荧光酮与锰显色反应及应用

９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮（简称ＤＢＳＦ）,是近年来合成出来的新型苯基荧光酮类显色剂,已用于钼〔１〕锡〔２〕等元素的分析、试剂在表面活性剂存在下测定锰的光度法尚未见报道．本文研究了在ＣＴＭＡＢ存在下,ＤＢＳＦ与锰的显色反应条件和光度性质．实验结...     

锌-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮混合表面活性剂体系的分光光度法研究

研究了在混合表面剂 Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ和 Ｏ Ｐ存在下,９（３,５二溴）水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用．试验结果表明,在 ｐ Ｈ９．８０～１０．４０ 的硼砂－ Ｎａ Ｏ Ｈ 缓冲介质中,在 Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ、 Ｏ Ｐ存在下, Ｚｎ（Ⅱ）与 Ｄ Ｂ Ｓ Ｆ形成了 １∶４ 配合物,表观摩尔吸光系数 ε＝ １．３×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,配合物在常温下能稳定２ ｈ． Ｚｎ（Ⅱ）量在０～８ μｇ／２５ ｍ ｌ范围内符合比耳定律．用本法测定了奶粉标样大米粉标样,市售含锌营养盐,维锌饮料中的锌含量,结果令人满意     

Zn（Ⅱ）－C_2O_4~（2－）－SAF－CTMAB体系的分光光度研究及应用

研究了锌（Ⅱ）－草酸盐－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系形成四元混配络合物的显色反应条件．在ｐＨ９．０的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，形成摩尔比为Ｚｎ（Ⅱ）：Ｃ２Ｏ４２－：ＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４的紫红色络合物，络合物的最大吸收彼长为λｍａｘ＝５６０ｎｍ、表观摩尔吸收系数ε５６０为１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌（Ⅱ）含量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律。显色２０ｍｉｎ后体系的吸光度值达最大，至少稳定３ｈ不变；方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌（Ⅱ）、结果满意。     

铁（Ⅲ）－邻硝基苯基荧光酮－CEHEAELA－Brij－35显色反应的研究与应用

本文研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）达１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～０．４８ｕｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律．方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定，结果满意．