“同離子效應”方程式的應用範圍

“同離子效應”方程式,有時稱为漢德森方程式(Henderson's equation)。它在求算氢離子濃度或pH值時,有着相當廣泛的用途。在酸鹼一强酸弱鹼,强鹼弱酸(包括多元酸)—的滴定過程中氫離子濃度的計算,包括弱酸强鹼在內的酸鹼混合溶液中氫離子濃度的計算,緩衝溶液中氫離子濃度計算等等,都用到這個方程     

硫代乙醯胺在無機定性分析上的應用

對硫代乙醯胺在無機定性分析上應用時所受各項反應條件的影響,曾利用硫化鉍生成反應的靈敏度,加以試驗。獲得結果如下:硫代乙醯胺在水溶液中,水解作用最緩。水溶液的pH值,受濃度和溫度的影響不大。酸性溶液,水解较快。在沸水浴中的作用,和硫化氫飽和溶液類似。溶液pH自0至0.5時,對硫化鉍沉澱反應的靈敏度最高;pH值更低時,靈敏度急劇降低。碱性溶液,水解近於完全,靈敏度亦高。硫代乙醯胺濃度,對於反應的靈敏度有顯著影響,但溫度增高後,影響不大。因此在沸水浴中,低濃度的硫代乙醯胺也可使硫化物沉澱。試劑用量,和溶液中產生沉澱的離子總量,成當量關係。應用硫代乙醯胺為陽離子的分組試劑,和H_2S,Na_2S及(NH_4)_2S進行比較,實驗結果,完全一致。應用上列試驗結果,結合現在採用的蘇聯教材,在定性分析實驗課上,採用硫代乙醯胺,獲得滿意結果,有下列各顯著優點:(1)使用方便,設備簡單;(2)實验室空氣清潔;(3)硫化物沉澱易於過濾和洗滌;(4)節省實验時间;(5)節省實验費用。     

離子交換法制備載銀沸石抗菌劑及其性能研究

以酸活化沸石為載體,AgNO3為反應液,通過離子交換法制備載銀沸石抗菌劑.采取正交試驗法研究了制備工藝對抗菌劑載銀量及抗菌性能的影響.結果發現沸石的酸化是重要的影響因素,其次是AgNO3的濃度、反應溫度和時間.試驗表明,最佳的制備工藝條件為:活化酸度(HCl)1.5 mol/L,AgNO3濃度0.5 mol/L,反應溫度50℃,反應時間2 h.通過最佳的制備工藝條件制備載銀沸石抗菌劑的載銀量為2.40%,這種抗菌劑具有良好的抗菌性能.     

盐类溶液浓度和自由酸度的測定—离子交換法

金属阳离子与阳离子交換树脂(H型)进行定量离子交換, nRH Me~(n )(?)R_nMe nH~ RH——H型阳离子交換树脂。 Me~(n )——电荷为n 的金属阳离子。 H~ 离子若用标准碱溶液滴定,該鹽溶液的濃度即可測出。此法可用于純鹽(特別是难以干燥并恆重的純鹽)溶液濃度的測定。用此法标定碱溶液,准确度可达到千分之二,比以H_2C_2O_4·2H_2O     

精密光吸收法Ⅰ探討其原理的新途径

本文根据精密光吸收法使光电流強度标尺长度放大的原理闡明了各种精密法的本质及其相互之間的联系,並提出了比色溶液濃度测量的相对誤差的普遍表达式。此表达式,以及根据它所作出的誤差函数曲线可以很方便地表征各种精密法此色的测量誤差。本文並提出用此誤差系数(Specific Error Coefficient)经制作此誤差函数曲线,用它来比较绝对法以及各种精密法誤差的大小,並且用它来确定精密法測量溶液的濃度范圍?送?本文並討论了低吸收法可提高测定的灵敏度,以及用低吸收法或最精密法进行测量时,制作线性的工作曲线的方法等问題。     

圓界區域上的單葉函數的係數及平均直徑的估計

本文共分兩個部分,第一部分是圓界區域上的單葉函數的係數的估計,第二部分是平均直徑的估計。我們知道,關於單位圓上的正則單葉函數f(z)=z+c_2z~2+……的係數C_n,     

对具有形变边界与鑄造边界的工業純鋁多晶蠕变机构的一点意見

在1957同1958年內,我校金属物理教研室的几位同志連續发表了几篇有关金属蠕变問題的論文[金属物理教研室1957,1957,1958]。他們認为金属燸变的第二,第三阶段可以用合金元素在边界上的上升扩散同最佳合金濃度(最大强度的合金濃度)这两个概念来解釋。我們知道蠕变机構以及很多金属强度的問題随着实驗具体条件的不同会有很大的差     

鎘碘絡合物的极譜研究

关于碘和鎘的絡合物的研究,已經发表了很多的文章。在I.Leden以前大多是用电位滴定法或是电动势法进行实驗。所用的方法不同,結果也不尽一致。因此关于碘和鎘的各級絡离子的稳定常数的数据仍是参差不齐的。近年来多用极譜方法从事有阶段性絡离子形成的研究,实驗条件及計算方法都比上述的方法优越。苏联在极譜研究方面有很大的发展,发表了許多文章。但关于碘和鎘的研究也仅限于稀濃度和較大濃度(对絡合剂而言)范围内分别进行。     

弱鹼多元弱酸酸式鹽的氫離子濃度計算

一、引言强鹼多元弱酸酸式鹽的水解游離計算,是相當複雜的問題。弱鹼的多元弱酸酸式鹽計算,則複雜更甚。所以一般書籍上, 在討論强鹼酸式鹽的氫離子濃度計算後,對於弱鹼方面的計算,都略而不談。最近Ricci曾用“截取三項法(Sequence of Three Terms)”以解决强鹼及     

尼可里斯基定理的拓廣

1.設f(t)是以2π為周期的函數,在區間[-π,π]上是L可積的,在一定點x若有正數α和M使 |f(x+h)-f(x)|≤M|h|~α (1)對於任何實數h成立,我們稱x是f(t)的一個Lip_Mα點,此時簡記f(t)∈Lip_M(x,α)。     

流體在二平行平板間作層流運動時轉化長度的近似計算

我們很早就知道流體在圓管中作層流運動時,泊西里(Poiseulle)的流速分佈只是在距進口處相當長的一段距離處才能實現。如管子進口是圓滑的,則在進口處斷面上的流速是均匀分佈的,此後流速分佈即逐漸轉變直至抛物線形的流速分佈完全形成爲止。由進口處至完全轉化成抛物線形流速分佈所需的距離曾先後經鮑辛尼斯克(Boussinesq)和錫拉(Schiller)進行過研究,他們求得了計算此轉化長度的公式。但是對於在二平行平板間的層流運動,其轉化長度的計算尚無公式可資利用。爲此本文應用錫拉理論對此進行了計算,求得了此轉化長度的公式爲L=0.0259bR,式中,L爲轉化長度,R爲雷諾數,b爲二平板間的距離之半。     

三乙二胺合铜的稳定常数

本文用极譜法研究三乙二胺合銅絡合物的形成,在离子强度为0.1M NaClO_4(或1M KNO_3)中,发现当銅离子濃度为1×10~(-3)M左右时,乙二胺濃度在0.6M以上溶液中以三乙二胺合銅为主要型式,乙二胺濃度低於0.5M时,溶液中以二乙二胺合铜为主要型式,其結果与从吸收光譜所得者一致,乙二胺合铜的稳定常数,是根据Lingane法,Deford及Hume法处理其值如下。     

康潑來宗(комплексон)作為金屬離子的滴定劑

Ⅰ康潑來宗的簡單介紹康潑來宗是指一系列屬於亞氨基多(羧)酸型的水溶性强力螯合劑而言。1904年Ley即發見氨基乙酸和銅的螯合作用形成和Cu(NH_3)_4~(++)相似而比較更安定的螯合物其他氨基酸例如β-氨基丙酸,γ-氨基丁酸等都能生成類似的螯合物,但是它們的安定度稍差——γ-氨基丁酸銅極易水解,β-氨基丙酸銅在稀溶液中亦頗易起水解,氨基乙酸則雖在沸水中亦頗安定。氨基丙二酸亦是一個螯合劑。     

硅酸聚合作用的一个理论

硅酸的一个重要特殊性貭是它的聚合作用,所以它在溶液中,濃度低时为溶胶,濃度适当高时为凝胶。影响硅酸聚合速度的因素很多,其中最重要而具有特性的当推溶液的酸度。对於硅酸溶液酸度与聚合速度的关系已有很多研究,大多数的实驗皆限於一定的pH范圍,Iler綜合各家的实驗結果,提出硅酸聚合到胶凝程度所需时間的对数与溶     

铂电极上电积银薄层的阳极伏安法

本工作采用鉑电极预电解富集硝酸鉀溶液中微量銀离子,再在线性变化电压下阳极溶解的方法,研究了电积銀薄层阳极溶解的情况。测定前把电极預极化处理后,可得重复結果。在我們的实驗条件下,电积銀阳极溶解后,在鉑电极上沒有发现有銀殘留的现象。电积銀薄层阳极溶解过程的活化能約3.5千卡/克分子,溶解过程受攪拌影响很大,电溶解峯值电流与电压变化速度有线性关系,这是支持电溶解过程由扩散控制的论点的。电溶解峯值电流和銀离子濃度的关系,在較广的濃度范圍内(2×10~(-7)-10~5M),存在直线关系。在严格控制实驗条件的情况下(电极預处理,溶液体积,溶液攪拌和电极位置等),結果重复性在10%以下。所以这个方法也提供了测定溶液中微量銀离子的可能性。     

部分非水溶液中的离子交换 Ⅰ.锌和镉在陰离子交换剂上的分离和测定

测定了Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在不同濃度的盐酸和丙酮溶液和阴离子交換剂之間的分配系数,Kd,討論了Kd和濃度之間的关系。发見Kd在10以下的冲洗效果好,在15以上的有拖尾現象,大於90的則不被冲洗。如果以0.01N HCl-30％丙酮做为Za(Ⅱ)的冲洗剂,可使大量Zn(Ⅱ)和等量或少量Cd(Ⅱ)分离。用0.01N NH_4Cl-30％丙酮溶液和0.01NNaCl-30丙酮溶液做为Zn(Ⅱ)的冲洗剂,可得到同样的結果。在根据分批平衡实驗結果选擇冲洗剂来分离离子时,不仅要象一般論文中所指出的那样依据分离因数,α,且須考虑分配系数,Kd。在Kd較大的离子的量远此Kd較小的离子的量为大时,因为量大时会提前被冲出的原因,还要顾到它們的比例。     

硅酸及其盐的研究 Ⅵ.硅酸的聚合和溶液酸度的变化

一、在較广pH范圍内,研究了硅酸在聚合过程中溶液酸度变化的現象。在硅酸溶液原始酸度小於等电点的pH值吋,溶液原始氢氧离子濃度与最后氫氧离子濃度之差△[OH]为負值;大於等电点时,△[OH]值随原始pH值和濃度增高而增加。二、根据以前所提硅酸聚合的两种机制,說明了在原始溶液酸度小於等电点pH值时,硅酸的聚合是硅酸的中性分子和負离子的氧鍵合作用,有氢氧离子釋出,故溶液中的这种离子增多;原始溶液酸度大於等电点pH值时,硅酸的聚合作用中有氫离子釋出,故溶液中氫氧离子減少;在等电点及具附近,硅酸同时以两种方式聚合,故溶液酸度无显著变化。     

非线性微分方程多点边值問題迭代方法的收斂性与差分格式的誤差估計

在本文研究工作中,我們采用的是化微分方程为积分方程的方法,其中关鍵的一步是构造多点边值問題的格林函数,基于多点边值問題与函数插值問題的联系,我們造出了此类格林函数並給出了中值定理,它們成了本文研究方法上的基础。本文主要結果是对非綫性微分方程多点边值問題迭代方法与差分方法給了几条收斂性定理与誤差估計。誤差估計在要求不多的数据下可用之于数值計算。     

仙后座γ星1936—1940年连续光谱变化的解释

戈尔巴茨基在解釋仙后座γ星連續光譜变化时作了三个假設:(1)光球半徑不变,(2)气壳对巴尔木連續区及帕邢連續区輻射完全透明,(3)巴尔末系限內外的連續輻射可以用普朗克公式表示(实际上还須引入一个異於1的因子)。我們不作这些假設,推出了計算T~n,T_e,γ_(光球半徑),n_e~(0)的公式,并对两种情况作了計算:(1)气壳呈透鏡形;(2)气壳呈球形。表3列出了不考虑自由电子散射的影响时的計算結果。表4列出了戈尔巴茨基的計算結果。表3还列出了計算的光电星等变化值Δm_(pe)~计及观测值Δm_(pe)~观。二者的比較可作为对我們的計算的檢驗。表5列出了考虑自由电子散射的影响时的計算結果。表5列出的計算值与表3的并无很大差別。表6列出了計算的气壳及星的L(v)值以及二者之比。最后,对仙后座γ星連續光譜的反常性作了解釋。     

隧道二极管噪声的研究

本文中我們討論了隧道二极管中的散粒噪声和密度起伏噪声。我們推导出計算散粒噪声的一個新的表达式,它用一個平滑性因子修正了滿散粒噪声公式。我們也計算了密度起伏噪声,計算的结果表明密度起伏噪声与散粒噪声相比,可以忽略不計。