快速冷硬树脂砂性能影响因素的探讨

为了充分发挥树脂材料的粘结效率,以适应快速冷硬制芯的需要,对原砂性能、催化剂、环境的温度和湿度、硅烷偶联剂等(井彡)响因素进行了研究.本文分析了实验结果;讨论了快速冷硬树脂砂性能的(井彡)响因素的规律性;提出了使用KJN-1型树脂粘结剂的基本工艺要求.     

湿热环境下纤维增强树脂泡桐木夹芯结构Ⅰ型剥离理论分析

纤维增强树脂泡桐木夹芯结构因其轻质高强、耐疲劳等优点在土木工程领域具有广阔的应用前景,但是这些结构通常应用在湿热老化的户外环境中,会使夹芯结构产生界面剥离,影响结构的界面黏结性能.通过双悬臂梁(DCB)试验研究纤维增强树脂泡桐木夹芯结构在湿热环境下的Ⅰ型界面剥离,并基于弹性地基梁模型推导Ⅰ型临界能量释放率的计算公式.结...     

微波辐射制备PMMA-BMA树脂及其吸附油烟性能

本文提出应用微波辐射法制备聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁脂(PMMA-BMA)吸油烟树脂,采用扫描电子显微镜对吸油烟树脂的表面形貌和孔结构进行了表征,研究了单体配比、引发剂用量、交联剂用量、微波功率对树脂吸附气相油烟性能的影响.结果表明,当MMA/BMA配比为0.8:1,引发剂、分散剂和交联剂的用量分别为0.4％、0.3％和0.35％时,所合成的树脂其吸油烟率达到最大,此时树脂表面形成了较多和较深的孔.与常规条件下的合成方法相比,使用微波辐射合成WRT树脂不仅可缩短一半以上的反应时间,而且其吸附气相油烟率也高于普通合成法得到的NR树脂.此外,微波辐射合成的树脂其吸附气相油烟性能还优于普通活性炭和商品的G-1651型高吸油树脂.     

三种聚酯型光敏树脂的合成及其光刻性能

本文报导了三种新的聚酯型光敏树脂,探索了适宜的合成条件和反应规律,初步探讨了聚酯型光敏树脂结构和性能的关系,发现影响聚酯胶光敏性和耐热性能的“奇偶数效应”.产品的曝光时间缩短到1秒左右,分辨率达到O.75μ,合成反应时间也缩短了40%左右.     

路用调温低温相变微胶囊制备及性能

以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂为壁材,十四烷为芯材,采用原位聚合法制备出可以在低温条件下进行储能和放热的相变微胶囊,并以其为改性剂制备相变沥青新材料.采用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、激光粒度分析仪(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、差示扫描量热计(differential scanning calorimetry,DSC),研究了不同芯壁比、合成温度以及乳化转速对微胶囊形貌、粒径、热稳定性的潜热的影响.通过DSC和动态剪切流变试验仪(dynamic shear rheometer,DSR)研究了相变沥青性能.结果 表明芯壁比为1∶1,搅拌温度75℃,乳化搅拌速率为3000 r/min时,微胶囊性能最佳,相变潜热达119 J/g.相变微胶囊在相变沥青中能够保持结构完整,不会对沥青的路用性能造成严重影响.     

稀土分离的新材料CL_P507萃淋树脂通过鉴定

1984年10月21日在华南师大召开“CL—P507 萃淋树脂合成及性能研究”成果鉴定会.华南工学院,中山大学,广东工学院,广东省地质局中心实验室,广州有色金属研究院,珠江冶炼厂,广东省稀土研究所等17个单位、31名代表参加了会议,并通过鉴定书.与会代表一致同意:华南师范大学化学系无机化学教研室试制成功CL—P507草淋树脂,填补了广东省的一项空白,为广东省及我国稀土工业采取柱萃取色谱分离新技术提供了新材料,对促进我省及我国稀土工业的发展将起着重要作用.到会的专家们都认为,CL—P507苹淋树脂合成工艺路线合理,各项技术、经济指标先进.与国内同类产品比较,它具有如下主要特点:1.产品产率高,达94.3%,其中适合工艺分离需要的精度100～200目的约占70%,高于国内同类产品的指标.     

两性离子交换树脂对电解质的吸着作用

近年来两性离子交换树脂的合成和吸着性能的研究引起了广泛的兴趣,发表了一系列研究论文,初步揭示了两性离子交换树脂的忧越性.例如应用于各种溶液脱盐,可以保持在中性环境中进行.可以利用温度差异使所吸着的盐解吸,此外两性离子交换树脂还具有对有机离子的较高选择吸着性和较易解吸性能等.关于两性离子交换树脂早在五十年代初朝就有一些研究论文发表,其中比较完整研究的两性树脂只有一种蛇笼型树脂,这种树脂是在体型的聚电解质中引入单体经过缩聚或加聚而得的产物,蛇笼型树脂很早就有工业生产,主要商品牌号有Retardion     

对苯二酚型"蛇笼"氧化还原树脂

本文介绍了以国产717等强碱性阴离子交换树脂为基体,结合以对苯二酚—甲醛线型聚合构形成的一类"蛇笼"氧化还原树脂(全文将其简称为HSR树脂).我们主要研究了它们的合成、氧化还原电位与氧化原性能和其应用,对它们形成蛇笼结构的可能性也进行了初步探讨.     

用于V法铸造的一种常温快速成膜新型材料

本文提出一种用于V法涂膜造型工艺上的新型高分子材料——VMP-1型树脂.文中对其合成方法、脱模机理和方式进行了研究,对其红外光谱、力学性能和热性能进行了分析.试验表明,该新型树脂材料具有毒性小、抗拉强度较高、成膜速度较快及效果好等特点.     

两性蛇笼树脂的合成研究

以强碱Ｉ型阴离子交换树脂为宠树脂，采用丙烯酸在笼中聚合的方法合成了弱酸弱碱型蛇笼树脂，研究了笼树脂交联度、引发剂用量、丙烯酸用量对蛇笼树脂离子阻滞容量、残余阴离子交换量、残余阳离子交换量以及分离性能的影响，找出了罗好的反应条件，在此条件下合成的蛇笼树脂显示了较好的分离性能。     

高含量双环戊二烯型不饱和聚酯的制备

采用水解加成法 ,通过加入适量磷酸、己二酸, 合成了双环戊二烯型不饱和聚酯树脂, 其双环戊二烯质量分数(w)可达到27.5%。合成实验结果表明, 加入适量磷酸, 可使树脂色浅、透明, 而不影响树脂的其它性能; 己二酸的加入能有效改善树脂的脆性。考察了双环戊二烯、己二酸加入量对双环戊二烯型不饱和聚酯树脂性能的影响, 并与通用191^# 树脂的性能进行了比较。     

SO_2吹气冷芯盒法制芯的研究

本文对SO_2吹气冷芯盒法的关键问题:树脂粘结剂、活化剂、制芯工艺和环境保护进行了系统的研究。研制的KJN-Ⅱ型树脂、H_1活化剂及制芯、环保设备,解决了生产应用中的问题。     

4,4′—二氯二苯酮的合成

4,4′—二氯二苯酮是合成聚硫醚酮树脂的单体原料。聚硫醚酮树脂是生产聚硫醚酮工程塑料的主要原料,由于这种塑料具有优良的力学性能、电绝缘性能和耐热、耐辐射、耐化学侵蚀等一系列特点,日益受到人们的重视。因此,这种树脂的单体合成也同样     

新型双马来酰亚胺树脂的合成及其碳纤维复合材料性能的研究

本文介绍了以N,N＇—亚甲基二对亚苯基双马来酰亚胺(BMI)与活泼亚甲基化合物——丙二腈、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯进行Michacl加成反应制成一类新型双马来酰亚胺树脂BMI—1～4。用于碳纤维复合材料的树脂是在BMI:活泼亚甲基化合物=1:0.7摩尔比下合成的,这种树脂的碳纤维复合材料具有较好的加工性、力学性能和热性能。     

α.ω—十一碳二醇单甲基磺酸酯的固相合成

制备了容量较高的接有三苯甲基氯基团的树脂(2.47mmolcl/g树脂),以此树脂作为支持体,接上十一烯—〔10〕—醇—1,然后在固相上进行硼氢化、氧化反应,得到接在聚合物支持体上的α.ω—十一碳二醇,再继续在固相上合成出十一碳二醇的单甲基磺酸酯,以它作为合成昆虫性信息素的中间体,较之Leznoff线路产率要高.     

明胶基高吸水树脂的制备及性能研究

为改善树脂的吸水性能,提高树脂的保水能力,以明胶(Gel)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了Gel-g-PAMPS高吸水树脂,利用SEM和FTIR对树脂进行了表征.考察了合成条件对高吸水树脂吸水倍率的影响,研究了树脂在不同盐溶液的溶胀行为及树脂的保水性能.结果 表明Gel和AMPS之间发生了接枝共聚反应,最佳合成条件下树脂对去离子水和生理盐水的吸水倍率分别为630g/g和76g/g.在盐溶液浓度为60mmol/L的NaCl、CaCl2、FeCl3溶液的吸水倍率分别为116、63、29g/g.适量引入Gel可以改善树脂的吸水性能,树脂具有良好的保水能力.     

213树脂强碱基比例变化对其性能影响的研究

研究了 2 1 3型树脂强弱碱基比例与其性能的关系及其红外光谱分析 ,对 2 1 3的合成及应用具有参考价值。     

合成聚苯硫醚树脂的新方法

我们用硫磺、纯碱与对二氯苯在极性有机溶剂中进行反应,合成出线型的聚对-次苯基硫醚[Poly(thio—1,4—Phenylene)]树脂简称聚苯硫醚(PPS).对树脂的化学组成,结构、熔点、粘度以及热性能进行了测定。本法的产率高(85％)、重演性好.     

氢化双酚A型环氧树脂的合成与表征

以氢化双酚A和环氧氯丙烷为原料,在催化剂的作用下按照先醚化后环化的技术路线成功合成出了氢化双酚A型环氧树脂.采用红外光谱、核磁共振波谱表征其结构,并与已知产品进行对比,证明了合成产物结构的准确性和可靠性;通过普通双酚A型环氧树脂与合成出的氢化双酚A型环氧树脂的紫外吸收对比,发现氢化双酚A型环氧树脂对紫外光吸收能力很弱,是一种优异的耐光老化树脂.基本性能测试表明,合成出的氢化双酚A型环氧树脂的性能与BASF公司产品接近.     

酚醛树脂结构对树脂砂强度的影响

为提高树脂砂的强度 ,分别在 p H=14、p H=8和p H =3下 ,合成 3种碱性酚醛树脂 ,采用氢核磁谱图 (1 HNMR)和红外谱图 (IR)分析了树脂分子结构 ,并将所合成的树脂应用于 CO2 气硬冷芯盒中。结果表明 ,在 p H=14下合成的树脂分子中具有大量活性羟甲基且部分苯环以甲醚桥相连 ,其树脂砂具有较高的即时强度与终强度 ,其中最大初强度为 0 .6 4 MPa,终强度为 0 .80 MPa。在 p H=8下合成的树脂分子中虽存在大量活性羟甲基但苯环间基本上以亚甲基桥相连 ,其树脂砂抗拉强度较低。而在 p H=3下合成的树脂中基本没有活性羟甲基 ,其树脂砂即时强度最低