内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.     

微波消解-浓度直读法快速间接测定贼小豆中的微量铝

为了研究贼小豆中铝含量,用微波压力快速消解样品,用氟离子选择性电极浓度直读法测定样品液中的剩余氟离子,间接确定铝离子含量.结果测得样品中铝含量为5.394 4μg/g,加标回收率为101.81%,RSD为2.8%(n=5),线性范围为3.75~62.5μg/g,相关系数为0.997 3.     

硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法

研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.     

牙膏中氟含量的测定

应用氟离子选择性电极法测定了市售五种牙膏中的氟含量，结果：不同品牌牙膏的氟含量不同，最高为0.7793mg/g，最低为0.004391mg/g，差别很大。但所测各样品的氟含量均与产品的实际含量相吻合。     

连铸保护渣中氟含量的测定

针对连铸保护渣中氟含量的测定,实验采用了选择性电极测量的方法,该法测量氟离子含量的准确性高,且操作简便.实验通过测量不同pH、温度和熔样熔剂条件下电极电势,讨论了三个单一变量对氟离子选择性电极测量结果的影响,从而得出最佳的测量条件,进一步降低连铸保护渣中氟化物的测定误差,为选择性电极测量法在连铸保护渣中氟含量测定中的应用奠定基础.     

提高离子电解法测定植物低浓度氟样品分析质量问题的探讨

氟离子选择电极法是测定氟化物的主要方法，由于选择性好，适用范围宽，测试快速，被广泛运用。此方面在测定含低浓度氟的植物样品时，受样品含氟浓度、样品浸取率、温度等多方面影响使测定结果有偏差、本文以几个植物样品为例，对上述几个因素对测定值的影响试作探讨。     

离子选择性电极法测定牙膏中微量的氟

测定牙膏中氟离子的含量,使用氟离子选择性电极.通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中氟离子的测定.结果:回收率为98.91％,检出限为1.0×10-1-1.0×10-6mol/L.说明操作简便,方法可靠,准确度高,检出限低.值得推广.     

介质条件对锆水合氧化物除氟性能的影响

本文对锆水合氧化物的除氟性能进行了试验研究讨论了介质条件对除氟性能的影响,测定多种离子的分配系数和对氟离子的选择性系数结果表明,这种吸附剂对氟离子具有较好的选择性     

介质条件对锆水合氧化物除氟性能的影响

本文对锆水合氧化物的除氟性能进行了试验研究，讨论了介质条件对除氟性能的影响，测定多种离子的分配系数和对氟离子的选择性系数。结果表明，这种吸附剂对氟离子具有较好的选择性。     

铝灰浸出液中氟含量的测定及脱氟研究

应用离子选择性电极法准确测定铝灰浸出液中氟离子的含量,并对测定条件进行了研究。理论和实验表明pH及共存离子对铝灰浸出液中氟离子的测定有着重要影响。盐酸调节pH至中性,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,测定pH在5～6之间,测量结果最准确。铝灰浸出液中氟离子含量达到446mg/L,远超国家标准。马弗炉中1200℃焙烧2h,铝灰浸出液中氟含量降至20mg/L,脱氟率达90%。     

同一种缓冲液测定水尿氟的方法验证

对GB／T 8538—1995水氟离子选择电极测定法(简称“水标法”)以及WS／T 89—1996尿氟离子选择电极测定法(简称“尿标法”)与山西省地方病研究所曾沿用的一种水尿氟离子选择电极同时测定法(简称“旧法”)进行比较，验证其等效性。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟的含量

用氟离子选择电极法测定了市售近十种牙膏的氟含量，并对溶样方法，总离子强度调节剂(TLSAB)组成等进行了试验，为牙膏中氟的测定提供了较快速的方法．     

湿法磷酸副产品氟硅酸中碘含量测定

采用离子选择电极法建立了一种分析测定湿法磷酸副产品氟硅酸中碘含量的方法。该方法操作简便，结果准确。加标回收率为98％-103％．     

表面活性剂在电位分析中的增敏作用

选用氟离子选择电极为测试对象，饱和甘汞电极为参比，测定加入不同类型表面活性剂对氟离子选择电极检测下限的影响。发现阳离子表面活性剂ＣＰＢ对氟离子选择电极有较明显的增敏作用。使电极的检测下限降低，响应时间缩短，稳定性变好。     

黄原酸钾的电位滴定法测定

报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮一氨水介质中，用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便、准确，相对标准偏差低于0.50%(n=5)。     

土壤中氟化物的测定方法研究

用离子选择电极法测定土壤中氟化物含量,样品的预处理过程复杂,容易造成测定结果的偏离,本文对实验条件进行了优化,通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果。     

冷酸解离氟电极法测定牙膏中的氟含量

探讨了冷酸解离氟电极法测定牙膏中氟的含量,在冷硝酸介质中牙膏中氟解离效果最佳。讨论了总离子强度调节缓冲剂TISAB的组成及用量、溶液的PH值、加氟标液用量对准确度的影响等。实验结果表明：TISAB（I）用量在20%,溶液PH值在5.0～7.0范围时,氟离子浓度在10-2-10-6mol/L范围内,具有良好的线形关系。回归方程：E=-50.9PF-57.6,相关系数R=0.9995。加入0.50 ml0.01mol/L的氟标液加标回收率为104.1%。     

珍珠水解液中钙离子含量的离子选择电极测定方法

用离子选择电极法分别对标准溶液中钙离子含量，电极检测性能及pH值对离子选择电极的影响等进行了一系列测定和讨论，提出了离子选择电极测定珍珠水解液中钙离子含量的方法．同时将离子选择电极法和原子吸收法测定样品的结果加以了比较．该方法所用仪器易普及，适用于中小型企业进行产品的测试．     

氟电极测定铜基合金中微量铝的研究

本文研究了用氟离子选择性电极测定铜基合金中微量铝的方法。本法操作简单,且干扰元素少。将此法应用于不同种类铜基合金中微量铝的测定,获得满意的结果。     

离子选择性电极多次标准加入法BASIC程序新计算方法

最小二乘法拟合多次标准加入法求电极斜率 S值 ,发现 S并不收敛。前人所提出的计算方法也表明 ,电极电位的准确测量是影响分析结果准确度的关键。在解决电极电位准确测量的基础上 ,本文编制了用二分法求解电极斜率 S值 ,未知液浓度的 BASIC程序 ,经多年学生实验检验 ,方法准确可靠。