同一种缓冲液测定水尿氟的方法验证

对GB／T 8538—1995水氟离子选择电极测定法(简称“水标法”)以及WS／T 89—1996尿氟离子选择电极测定法(简称“尿标法”)与山西省地方病研究所曾沿用的一种水尿氟离子选择电极同时测定法(简称“旧法”)进行比较，验证其等效性。     

镉离子选择性电极测定显象管废水中微量镉(二)

前已报导了显象管废水中氟离子存在下镉的测定,即在离子强度调节液中加入适量的硼酸,以消除氟离子对镉的测定工作的干扰。本文报告了镉电极在国外引进的显象管生产流水线含镉废水测定中的应用。试样需加适量明矾预处理,从而消除硅酸盐之类的絮状物质对电极测试的干扰。然后再进行一次添加测定,检测下限可达0.01ppm.精度符合环境监测要求。     

电流型聚吡咯碘离子化学修饰电极的制备与性能研究

本文在玻碳电极（GCE）表面上修饰了一层导电聚合物──聚吡咯（PPy）薄膜,用循环伏安法制备了新型的基于电流响应的碘离子掺杂的聚吡略修饰电极;研究了电极的电化学特性。此修饰电极对碘离子的响应是基于碘离子在PPy膜与电解质溶液中的掺杂平衡以及PPy膜中的碘离子在修饰电极表面的氧化还原过程;制成的电流型电极对5．0×10-2～1．0×10－5mol／L的碘离子呈良好的线性响应关系,检测下限为6．0×10－6mol／L,具有线性范围广,性能稳定的特点。     

表面活性剂对PVC膜离子缔合型选择电极的影响

以实验证实了表面活性剂对PVC膜缔合型离子选择电极的线性范围的影响,它们能使线性范围变窄,乃至完全丧失能斯特功能,还讨论了以上影响产生的原因。     

水中氟的快速测定

研究了在氟离子作用下能使其变色的显色体系，经试验选择了一种显色体系配以酸度调节剂、掩蔽剂、表面活性剂等，以层析纸为载体制成氟试纸，并对试纸的性能进行了试验，确定其使用方法和储存条件，实际水样用试纸法和国标法比较，测定结果基本符合，误差在半定量分析允许范围内。     

碱性染料离子选择电极的制备及对部分阴离子的电位滴定

目的：制备碱性染料离子选择电极．方法：以碱性染料苦酮酸盐为电活性物质，氯苯作溶剂，PVC为隋性支持体．结果：制备了16种碱性染料PVC液态膜离子选择电极．测试并比较了它们的性能，用其中结晶紫电极作指示电极，结晶紫溶液为滴定剂，电位滴定了五种阴离子，均得到良好的曲线．结论：测定了洗衣废水样品中痕量阴离子洗济剂，其精度为0．67％～2．7％，回收率在98％～100．5％之间．检测下限5毫克／升．     

基于1-丁基-3-甲基咪唑十二烷基硫酸盐为活性物质的PVC膜电极的性能及其应用

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（BmimPF6）为活性物质制得离子选择性电极,该电极对离子液体BmimCl有较好的电位响应,线性响应浓度范围为1×10^-5mol/L～1×10^-2mol/L.用十二烷基硫酸钠（SDS）与BmimPF6进行阴离子交换制得的1-丁基-3-甲基咪唑十二烷基硫酸盐（BmimDS）作为活性物质,能降低电极的检测下限,线性响应浓度范围拓展为1×10^-6～1×10^-2mol/L.该电极显示出良好的稳定性和重现性.此外,该电极可作为电位滴定法的指示电极用于对四丁基氯化铵（TBACl）、十二烷基硫酸钠（SDS）的滴定分析.     

PF-1型旧氟离子选择电极的再利用

基于氟离子选择电极对OH-的敏感性,提出了一种用NaOH溶液活化再生旧氟离子选择电极的方法,实验结果表明:NaOH溶液浓度在0.005~0.05mol.L-1,活化时间在30~35m in为宜。将活化的电极用于样品分析及加标回收率的测定,结果令人满意。     

羧基化的 MWNTs/Nafion/SiC 修饰电极对痕量铅离子的测定

采用羧基化的多璧碳纳米管(MWNTs)、Nafion及SiC对玻碳电极进行修饰,表面修饰效果采用电子显微镜进行表征,对测定条件进行了优化.并用修饰后的电极对实际水样中的铅离子进行差分脉冲阳极溶出伏安法测定.结果表明,在2.0×10-8~1.2×10-6 mol·L-1范围内,峰电流与铅离子浓度成正比.线性方程为ip=3.0186×107C+8.6165(ip的单位为μA;C的单位为mol·L-1), R =0.9916,最低检测限为3.0×10-9 mol·L-1(S/N=3).同时考察了各种干扰离子及表面活性剂的影响,结果表示此电极测定铅离子效果较好,适用于对铅离子的测定     

碘离子选择电极电位滴定法测定污水中的砷(Ⅲ)和总砷

引言测定水中微量砷,一般常用比色法,但有干扰,灵敏度低,且AsH_3有毒性,随着离子选择电极的迅速发展,近年来,国外有人用氯胺—T电极直接电位法测定过砷但灵敏度低,线性范围亦窄,方法尚不成熟。因此,目前离子选择电极法测定砷大多采用间接电位法或电位滴定法。国内已见报道的有:硫化银电位滴定法和氟离子选择电极间接电位法,但最低只能检测到6PPm和50PPm,我们用碘离子选择电极对电位滴定法测定As(Ⅲ,Ⅴ)的条件进行了研究,最低检测限可达0.08μg/ml,标准偏差为0.016,变动系数4.66％,由于     

离子选择电极法检测污水中氟离子的经验

阐述了氟化物检测的意义,介绍了利用离子选择电极法检测水中氟离子的一些经验。     

贵州花溪水库及花溪河,打邦河氟含量初步调查

本文采用氟离子选择电极法测定了贵阳地区花溪水库及花溪河、打邦河天然水中微量氟并予以评价。     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

新型PVC膜银离子选择电极的研制及应用

以合成的双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯为载体,采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体与金属离子的络合物生成常数.制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯为载体的银离子选择电极的性能.实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的响应性能和高选择性,在10-3~10-6mol/L的浓度范围内响应斜率为56.0 mV/paAg+,检测下限为3.7×10-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定.该电极可作为测定维生素B1药片中维生素B1含量的电位滴定指示电极和水样中银离子含量的直接测定.     

线性扫描吸附伏安法测定食品中痕量氟

报道了食品中氟的线性扫描溶出伏安法测定 .在 p H=4 .9的 0 .0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 .85V( vs.SCE) ,峰高与 F- 浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4 .0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol/L .该法用于食品中的痕量氟的测定 ,结果满意 .另外 ,对峰电流的性质和电极反应的机理进行了研究     

高矿化度水样中氟化物检测方法探讨

文章就氟离子选择性电极法检测高矿化度水样中氟化物含量其结果偏低的问题进行探讨,通过实验选择合适方法,以提高水质氟化物检测的精度,并指出水样中矿化度对氟化物检测精度的影响以及检测时必须注意的事项。     

大理学院生活饮用水水质理化检验四季变化情况分析

目的:了解大理学院生活饮用水水质理化检验四季变化的情况,为广大师生健康安全的使用饮用水提供参考.方法:玻璃电极法、碘量法、乙二胺四酸二钠滴定法、硝酸银滴定法、氟离子选择电极法等.结果:对不同水样的五项指标四季值做t检验结果为:水源水pH值的P=0.034,溶解氧的P=0.022,总硬度的P=0.644,氯化物的P=0.516,氟化物P=0.038;自来水厂水pH值P=0.011,溶解氧的P=0.010,总硬度的P=0.023,氯化物的P=0.810,氟化物P=0.001.结论:水源水的水质理化检验四季变化较自来水厂水小.     

基于沉金电极修饰醛氧化酶的甲醛气体传感器

本文设计了一种基于醛氧化酶原理来检测甲醛的气体传感器,该传感器的敏感元件以沉金电极为基底经过自组装、活化、吸附等工艺制作而成,对甲醛有较好的电催化氧化作用。利用该电极,以LPC1788为处理核心设计了一套生物传感器甲醛气体检测装置。利用0.1 mg/m3的甲醛气体对传感器进行测试,结果表明传感器对甲醛响应时间为20 s、恢复时间短,检测下限为0.01 mg/m3。     

硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法

研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.