一锅法合成反式—β,γ—二取代—γ—丁酸内酯

溴化甲氧羰甲基三苯基在碳酸钾存在下,与２,２－二甲基－５－芳甲叉基－１,３－二氧六环－４,６－二酮反应,通过一锅法高立体选择性合成反式－β－甲氧羰基－γ－丁酸内酯,与分步法比较,该方法更为简便,得率提高,三苯基胂可以回收重复使用。     

γ—内酯合成的最新进展

总结1977～1990年间关于γ-内酯的合成工作.其合成方法分为分子内环化(羟基酸及其衍生物的分子内环化,卤代酸及其衍生物的分子内环化.不饱和羧酸及其衍生物的分子内环化,羰基酸及其衍生物的分子内环化.分子内转移、异构化),分子间环化(双键的加成,Friedel-Crafts反应,烯烃与CO_2的反应),氧化-还原反应(氧化,还原)及由内酯制内酯.     

γ—壬内酯的合成

以庚醛和丙二酸为原料，ＨＹ型分子筛为催化剂，一步合成了γ－壬内酯，并红外光谱表征。     

γ—射线探测器的研制

本文阐述了γ—射线探测器(探头)的基本结构,主要参数,并对研制和应用中的主要问题进行了讨论。     

多目标规划γ—有效解和γ—最优解的充要条件和几何特性

讨论了多目标规划的γ－有效解和γ－最优解的其性质，得到了几个充要条件和同何特性等结果。     

高能γ—h族的共线性

对ＣＯＳＭＯＳ程序产生的模拟族事例及甘巴拉山部分铅乳胶室观测的旅事例进行了可分辨能量中心共线性分析，并与Ｐａｍｉｒ实验数据进行了比较和讨论。     

(S) —β—羟基—γ—丁内酯的合成

以L-苹果酸为原料与曱醇反应生成L -苹果酸二曱酯，经BiBr3/硼氢化钠/曱醇还原得到二醇，在无机酸的催化下环合生成(S) —β—羟基—γ—丁内酯。总收率44.3%，光学纯度>99.0%，纯度99.2%。该反应操作安全简便，所用原料廉价易得，反应过程无消旋化现象发生，产品最终收率较高，适合产业化推广。     

LHCγ—Pb碰撞过程的J／ψ及γ产生

研究了ＬＨＣＰｂ－Ｐｂ过程ＣＭＳ能量为６３００ＡＧｅＶ条件下的光生Ｊ／ψ及γ。除此之外,光生过程还提供了一种新的检验ＥＭＣ效应的手段。     

γ—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丁酸的合成

本文报告了γ（４,５－二苯基－２－恶唑基）丁酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１７％,并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

γFe—N合金中N—Fe的交互作用

利用基于第一原理的离散变分法（DVM）计算了γFe-N合金的电子结构,分析了N-Fe间的交互作用。计算得到间隙N分别与周围不同近邻的4种Fe原子的平均键级,通过比较它们随点阵畸变化后发现,N-Fe（1）的键级大于另外3种键级,说明γFe-N合金中N与置换原子的交互作用主要集中在N与最近邻原子之间。并结合态密度、价轨的电子占据数和电子密度对其进行了综合分析。     

Cottrell—Stokes定律和γ—TiAl合金高温形变

采用应变速率升降法，研究了γ－ＴｉＡｌ合金高温塑性流变应力随应变速率变化关系，发现流变应力符合Ｃｏｔｒｅｌ－Ｓｔｏｋｅｓ定律．结合相关文献，试图纠正对Ｃｏｔｒｅｌ－Ｓｔｏｋｅｓ定律隐含的物理本质的一些似是而非的看法．     

γ强衰变的Monte—Carlo研究

利用“夸克产生律”和“Ｘ线确定夸克动量”的办法。结合“夸克组合律，对Ｔ→３ｇ→ｈ＇ｓ的强子化过程进行了Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟研究，得到了Ｔ强度变化的末态粒子能量、动量分数谱，以及多重数，双重子产额，并与ＡＲＧＵＳ组精密测量结果作了比较。     

γ—亚麻酸的发酵生产与应用

论述γ－亚麻酸的存在方式，生理功能，发酵生产及应用。     

钠硼玻璃的γ—辐照结构效应

对电磁辐射与玻璃固体的作用过程进行研究,有助于新品种玻璃的研制和扩大玻璃的应用范围。随着核技术的发展,~(60)Co γ—辐照玻璃着色的现象引起了人们新的兴趣。1961年大岗和岸介研究了紫外线照射B_2O_3玻璃所产生的机械应力,文献[运用Mssbaur技术研究了γ—辐照钾硼硅玻璃对玻璃中非桥氧的作用。