碳陶瓷复合材料抗氧化性能研究

将ＳｉＣ、Ｂ４Ｃ等碳化物陶瓷粉末与碳粉混合，采用热压烧结工艺制备碳陶瓷复合材料。对碳质量分数ｗＣ分别为０．１，０．２，０．３，０．４，０．５的５种碳陶瓷复合材料，在８００℃、１０００℃和１３００℃高温空气中的氧化性能进行了研究。结果表明，碳陶瓷复合材料在ｗＣ＜０．２时，抗氧化性很好；在ｗＣ＞０．３时，氧化速率加快。氧化后试样表面的ＸＲＤ谱和ＳＥＭ下的微观结构研究表明，氧化过程中碳陶瓷复合材料晶粒表面形成了ＳｉＯ２和Ｂ２Ｏ３固溶体薄膜，阻止了材料的进一步氧化。     

复合型POM：3，5－DNBA的晶体结构

３－甲基－４－硝基吡啶－１－氧（ＰＯＭ）与３，５－二硝基苯甲酸（３，５－ＤＮＢＡ）的复合型晶体从乙醇与丙酮的混合溶液中培养获得，其组成为１：１，己被元素分析和ｘ射线衍射实验所证实；其熔点由ＤＳＣ热分析测得，为１２２．６℃。该晶体化合物属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，单胞参数为：ａ＝０．９５５３（２）ｎｍ，ｂ＝０．５７７５（４）ｎｍ，ｃ＝２．７９６２（４）ｎｍ，β＝９９．０３（１）°，ｖ＝１．５２４（１）ｎｍ３，ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６０ｇ／ｃｍ３，λ（Ｍｏｋα）＝０．０７１０７３ｎｍ，μ＝１．２９ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝７５２，最终Ｒ＝０．０５１，Ｒｗ＝０．１６５［ｗ＝１／σ２（Ｆ）］，其中１８０２个可观察衍射点参与结构计算，复合型分子中存在一个氢键。     

常用化肥对长沙多索线虫生活力的影响

研究了五种氮肥对长沙多索线虫生活力的影响，结果表明，对成虫，ｗ（ＣＯ（ＮＨ２）２大于２．０％，ｗ（ＮＨ４ＮＯ３）大于１．０％ｗ（ＮＨ４）２ＳＯ４）大于０．２５％ｗ（ＮＨ４ＣＩ）大于０．５％时就有致死作用；而ｗ（ＮＨ４ＨＣＯ３）的致死作用更强，浓度大于０．１％时线虫死亡，对寄生前期幼虫，四种常用化肥的质量分数大于０．２％时致死或抑制其活力。     

青藏高原：全球气候变化的驱动机与放大器──Ⅱ．青藏高原隆起的基本过程

４０Ｍａ前印度板块与欧亚板块的碰撞导致了特提斯海的封闭和西藏成陆，但４０～２０ＭａＢＰ间地面很低。２０Ｍａ前的构造运动使青藏地区一些山地隆起，但而后又经历了长期的夷平，地貌与生物证据揭示，早上新世高原的高度仅约１０００ｍ。高原的强烈隆起开始于３．４Ｍａ前，这被高原内外普遍的砾岩堆积和盆地演化记录了下来。青藏高原东部盆地演化与大河流发育研究表明，至少有１０次强构造上升事件发生，它们分别开始于３．４、２．５、１．７、１．３、１．１、０．８、０．６、０．１４、０．０５和０．０１ＭａＢＰ。其中２．５、１．１、０．８、０．６和０．１４ＭａＢＰ五次上升事件对高原隆起十分重要。     

氧方酸制备方法的改进及其晶体结构

改进了以全氯代－１，３－丁二烯为原料制备氧方酸的方法，收率为６５％～６８％．测定了氧方酸的晶体结构；三斜晶系，空间群Ｐ＿１，α＝５．０７４１（６）ｎｍ，ｂ＝５．０７１５（５）ｎｍ，ｃ＝５．２９１２（８）ｎｍ，β＝５８．５７（１）°，ｚ＝１，Ｄｃ＝１．９１５ｇ·ｃｍ￣（－３），Ｖｃ＝０．９９１１５ｎｍ￣３，Ｒ＿ｗ＝０．０２５８．其电子云密度图表明四碳环内存在一缺电空间或为１电子陷阱，四个碳碳键键长平均化．     

ZrO_2增韧Al_2O_3／SiCw陶瓷复合材料研究

研究了热压烧结Ａｌ２Ｏ３＋０．２０ＳｉＣｗ（体积分数，下同）－ＺｒＯ２（摩尔分数为０．０２Ｙ２Ｏ３，记为ＺｒＯ２（０．０２Ｙ））陶瓷复合材料的力学性能及韧化机制。结果表明，在Ａｌ２Ｏ３＋０．２０ＳｉＣｗ陶瓷中添加ＺｒＯ２（０．０２Ｙ）颗粒可使Ａｌ２Ｏ３＋０．２０ＳｉＣｗ材料进一步韧化和强化；室温下Ａｌ２Ｏ３＋０．２０ＳｉＣｗ＋０．３０ＺｒＯ２（０．０２Ｙ）复合材料的断裂韧性和抗弯强度分别可达１０．８５ＭＰａ·ｍ１／２和１２０７ＭＰａ。断口形貌和裂纹扩展途径的ＳＥＭ观察和ＸＲＤ分析结果表明，复合材料的增韧机制为裂纹偏转与绕过，晶须桥接与拔出以及相变增韧，并且晶须增韧与相变增韧具有良好的叠加性     

含钡低钛高炉渣硫分配系数的研究

就ＢａＯ质量含量１．０％－３．７％，ＴｉＯ２质量含量１．５％－４．０％，炉渣二元碱度（ＣａＯ／ＳｉＯ２）０．９５－１．１５的高炉渣脱硫能力进行了研究。结果表明：在实验条件下，炉渣脱硫反应是二级反应；炉渣硫分配系数Ｌｓ随二元碱度提高而提高；渣中ＴｉＯ２为３％时，Ｌｓ有一峰值。     

紫外诱变原生质体选育碱性蛋白酶高产菌株的研究Ⅲ.诱变株的选育及其产酶条件的研究

以地衣芽孢杆菌（ＢａｃｉｌｕｓＬｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）５３号菌为出发菌株，在原生质形成和再生的最佳条件下制备原生质体，并对原生质体进行了多次诱变处理，从大量突变株进行筛选最终获得了高产、稳定、耐热的碱性蛋白酶产生菌株５３－Ｇ３８－６，产酶活力由１１０４Ｕ／ｍｌ提高到２２０８０Ｕ／ｍｌ．该诱变株最适产酶条件为：培养基由质量分数（ｗ／％）为胰蛋白胨１，酵母膏０．５，玉米粉５，Ｎａ２ＨＰＯ４１２Ｈ２Ｏ０．４，ＫＨ２ＰＯ４０．０３，Ｎａ２ＣＯ３０．１组成，ｐＨ自然，培养温度４２℃，培养时间４４～４８ｈ，ｗ／％为０．２的ＣａＣＯ３可提高酶的产量．酶作用的最适条件：６２℃，ｐＨ１０．０，ｐＨ在９～１０之间稳定     

出芽短梗霉的原生质体形成及再生研究

采用多因素实验正交优选法对出芽短梗霉（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍｐｕｌｕｌａｎｓ）的原生质体制备和再生条件进行了研究．发现在用ＹＥＰＤ作生长培养基,菌龄２４ｈ,复合酶处理（含０．２５％（ｗ）蜗牛酶＋０．２５％（ｗ）纤维素酶）,０．６ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３作渗透压稳定剂的情况下,原生质体制备率最高,酶解１ｈ,制备率为１００％,再生率为０．３５％．如用ＰＤＡ为再生基础培养基,在添加５０ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２,１．０％（ｗ）ＰＥＧ（ＭＷ６０００）等再生促进因子的情况下,再生率可提高到１．２３％     

一类具有二阶细焦点的二次系统

对如下一类具有二阶细焦点的二次系统进行了研究， ｄｘ／ｄｔ＝－６＋ａｘ＾２， ｄｙ／ｄｔ＝ｘ＋ｌｘ＾２＋ｍｘｙ＋ｎｙ＾２，其中ｗ１＝－２ａｌ－ｍ（ｌ＋ｎ）＝０，ｗ２＝ａ（２ａ＋ｍ）（３ａ－ｍ０［ｎ（ｌ＋ｎ）＾２－ａ＾２（ａｌ＋ｎ）］≠０。证明了当－１＜ｌ／ｎ≤时，系统（１）在０外围     

二氯1,3-二(3,5-二甲基吡唑)丙烷合钯的合成及晶体和分子的结构

通过１,３二（３ ,５二甲基吡唑） 丙烷与氯钯酸钠反应,制得二氯１,３二（３ ,５二甲基吡唑） 丙烷合钯．该配合物晶体呈单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ｃ,晶胞参数为ａ ＝０ ．８７５ １（０） ｎｍ ,ｂ ＝ １ ．６６９ ６（２） ｎｍ ,ｃ ＝ １．１７６ ８（０） ｎｍ ,β＝ １１１ ,２５０°,Ｖ＝ １．６０２ ５（３） ｎｍ３ ,Ｚ＝ ２ ,ＤＣ ＝ １ ．６９８ ｋｇ／ｍ３ ,Ｒ＝ ０ ．０４３ ７ ,ＲＷ ＝ ０ ．０５６ ９ ．     

R134a在水平三维微肋管内的沸腾换热

实验研究了Ｒ１３４ａ在水平三维微肋管内的沸腾换热。实验段有效长度３．０ｍ,内径１２ｍｍ,工质量量流率１００－２７７ｋｇ／（ｍ＾２．ｓ）,热负荷１０－２０ｋＷ／ｍ＾２,饱和压力０．５４－０．６５ＭＰａ,实验考察了质量流率,质量干度和饱和压力对换热系数的影响。     

乙烯气相聚合高效催化剂的组成和聚合反应

研究了２种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂．用ＳｉＯ２,ＭｇＣｌ２作复合载体,负载ＴｉＣｌ４制得的ＳＭ型催化剂,载体中含ｗ（Ｔｉ）为２％～３％,ｗ（Ｔｉ３＋）为３５％～５９％,比表面积１０５～１２０ｍ２／ｇ,催化活性每小时每克催化剂Ｔｉ催化得５．０～５．７ｋｇ产物ＰＥ（ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１）,聚合动力学曲线为衰减型．用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的ＭＧ－２型催化剂,载体中ｗ（Ｔｉ）为６％～７％,ｗ（Ｔｉ３＋）为５５％～６９％,比表面积７０～８５ｍ２／ｇ,催化活性１．８～２．０ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１,聚合动力学曲线为平稳型．对ＳＭ型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径（ｄ）,颗粒长短轴比（ｄｌ／ｄｓ）及颗粒大小粒径比（ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ）分别为３１μｍ,１．４０２,４．１,ＭＧ－２型催化剂为３３μｍ,１．５２４,７．０,相应聚合产物颗粒的ｄ,ｄｌ／ｄｓ,ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ,ＳＭ型催化剂为２４７μｍ,１．２９５,４．６,ＭＧ－２型催化剂为２６３μｍ,１．５４０,９．０．显示出ＳＭ催化剂更优良的聚合性能．     

极弱酸恒pH法测定条件的研究

应用误差理论研究了恒ｐＨ法测定极弱酸时ｐＨ值对浓度和电离常数的误差产生的影响,给出了适宜的ｐＨ值范围：ｐＫａ－０．５〈ｐＨ〈ｐＫａ＋２．０;对ＮＨ４Ｃ１和Ｈ３ＢＯ３进行了实验研究。     

用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定润滑油中的钙和钡

为了提高空气－乙炔火焰的原子化效率．本法对选用的增感剂作了系统的研究，确定了用十二烷基磺酸钠和苄基三甲基氯化铵为混合增感剂，达到与联邦德国标准ＤＩＮ５１３９１Ｔ１和英国标准ＩＰ３０８的同等水平。而它们都以氧化亚氮－乙炔为原子化气 体． 本试验将两种火焰原子化作了对比。在氧化亚氮－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为０．９％～１．９％；Ｃａ、为 １．１％～１．９％：在空气－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为１．２％～２．５％，Ｃａ为１．１％～３．０％。通过系列的比较，本法的重复误差小于ＤＩＮ和ＩＰ３０８规定的误差。４８对样品的实测结果．６３％小于ＤＩＮ规定的重复性之半 （２．５％）．     

主体分子(±)-1,1’-双-2-萘酚与乙酸乙酯的新型包结物结构的研究

用ＩＲ和Ｘ射线衍射分析研究主体分子（±）－１，１’－双－２－萘酚与客体分子乙酸乙酯形成３１包结物晶体．晶体属三斜晶系，空间群为Ｐī．晶胞参数：ａ＝１０．３４９（５），ｂ＝１０．９７３（２），ｃ＝２２．７５７（３），α＝８１．２９（１），β＝７９．０４（３），γ＝７７．３２（２）°，Ｖ＝２４５９．０（１）３，Ｄｘ＝１．２７９ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝９９６，可靠因子Ｒ＝０．０５５，Ｒｗ＝０．０５６［ｗ＝σ（Ｆ）］．每个不对称单位中由三个主体分子和一个乙酸乙酯分子组成，三个主体分子的六个羟基以分子间氢键相联系，致使晶胞中的两个不对称单位之间形成空腔，两个乙酸乙酯分子通过氢键嵌入此空腔之中     

水热晶化法合成BaHPO4单晶及结构研究

采用水热合成法成功地培养出一种新物相，ＢａＨＰＯ＿４羊晶体。四圆ｘ射线衍射结构测定证明，晶体属于正交晶系，空间群为Ｐｂｎｍ，晶胞参数ａ＝０．４６０５（１），ｂ＝１．４１７５，（３），ｃ＝１．７１８６（９）ｎｍ，晶胞体积Ｖ＝１．１２１９ｎｍ￣３．晶体由ＨＯＰＯ＿３基团和Ｂａ原子构成，结构中含有ＨＯＰＯ＿３基团构成的平行于（００１）方向的链，多组链再形成两组不同取向的片层结构。晶体结构解析的最终偏离因子Ｒ＝０．０６６：加权因子Ｒ＿ｗ＝０．０６６。     

厦门西海域二氧化碳体系

由ｐＨ和碱度测定值计算了厦门西海域海水中ＣＯ＿２体系及ＣａＣＯ＿３的饱和度，结果表明ΣＣＯ＿２、和ＣＯ＿［２（．Ｔ）］的浓度分别是１．９６～２．３０ｍｍｏｌ／Ｌ、１．８２～２．１６ｍｍｏｌ／Ｌ、０．１０～０．１２ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０１７～０．０２６ｍｍｏｌ／Ｌ。ＣａＣＯ＿３的饱和度是１５０．１％～２０８．５％。讨论了叶绿素ａ对ΣＣＯ＿２和ＣＯ＿（２（Ｔ））的影响以及ＣａＣＯ＿３饱和度与Ａｌｋ的关系。     

固体颗粒对池沸腾换热表面上结垢的影响

给出了固体颗粒对池沸腾换热表面结垢特性影响的实验研究结果．沸腾工质为ＣａＳＯ４饱和水溶液，换热表面材料为紫铜，固体颗粒是０．５～１ｍｍ的玻璃珠．实验结果表明，在平表面池沸腾条件下引入固体颗粒，只能在较短的运行时间内起到强化换热的作用．当运行时间较长时，不仅不能强化换热，反而因结垢而使得换热情况恶化．这说明，在沸腾炉中加入固体颗粒以强化换热的方法在实际应用中存在一定的局限性．     

对甲基苯甲酸胆甾醇酯的合成及晶体结构

通过对－甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应,制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯．该化合物晶体呈正交晶系,空间群为Ｐｚ１ｚ１ｚ１,晶胞参数为ａ＝０．９１８０（２）ｎｍ,ｂ＝１．３７３３（３）ｎｍ,ｃ＝２．４５２１（５）ｎｍ,Ｖ＝３．０９１３（１１）ｎｍ３,ｚ＝４,ＤＣ＝１．０８９ｇｃｍ－３,Ｒ＝０．０６１２,ＲＷ＝０．１５９０．